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059泰国产中国五层龙的生物活性:以α-葡糖苷酶抑制活性为指标进行评价
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蜂王浆与抗坏血酸2-葡糖苷合用可促进皮肤成纤维细胞生成胶原
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225升麻中的3个环阿烷葡糖苷及其免疫抑制活性
关键词: 葡糖苷 -
117 松脂素二葡糖苷通过人肠微生物区系的生物转化
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凤瓜果实中新的五环葫芦烷葡糖苷和三萜
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从埃及产熏衣草中得到2种新型三萜类葡糖苷酯
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从朱蕉叶中分离得甾体皂苷类化合物并评价其细胞毒性和抗菌活性
作者从朱蕉叶分离鉴定出3种新的甾体皂苷类化合物 fruticoside H(1)、fruticoside I(2)和 fruticoside J(3),以及5种已知化合物槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-[6-反式-对-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-芸香糖苷、芹菜素-8-C-β-D-吡喃葡糖苷和杜鹃素,并评价了其对人恶性肿瘤细胞株的细胞毒活性和抗菌活性。
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酶偶联法测定1,5-脱水葡糖苷方法学建立
1,5-脱水葡糖苷(1,5一Anhydrogucitol,1,5-AG)又称1,5-脱水山梨醇,是呋喃葡萄糖的C1脱氧形式,存在于人的血浆和脑脊液中,正常人血浆中1,5-AG比较稳定,不受饮食影响.有资料表明,血浆葡萄糖>8.3 mmol/L者,无一例伴有高水平的血浆1.5-AG,无论1型或2型糖尿病,其血浆1,5-AG水平均低于正常人水平,1型糖尿患者较之2型糖尿患者尤甚.
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人工晶状体亲水化处理对巨噬细胞黏附和一氧化氮合成的影响
为改善人工晶状体的生物相容性,国内外学者均在不断探索人工晶状体表面处理的新方法.我们在将α-烯丙基葡糖苷成功接枝到聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)人工晶状体表面的基础上[1],探讨人工晶状体亲水化处理对巨噬细胞的黏附和NO合成的影响,以期为临床推广和应用该技术打下基础.
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铁刀木的蒽醌类成分
铁刀木(Cassia siamea Lam.)为豆科决明属木本植物,常用做行道树.我国云南、广西、广东、海南及台湾等地广有分布.民间主要用于消肿、抗风湿、泻下以及痞满涨痛等 [1].国外学者[2]近年发现铁刀木有抗狂躁和抗肿瘤作用.为了合理开发铁刀木的药用资源,我们对采自云南西双版纳的铁刀木树干粗提物的蒽醌类成分进行了化学研究 .从铁刀木树干乙醇提取物中分离得到了3个化合物,根据理化常数和波谱数据,分别鉴定为大黄酚(I)、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡糖 -(1→6)-O-β-D-吡喃葡糖苷(III).据报道[3]II有抗HeLa肿瘤细胞活性,其IC5 0为1.5 μg*mL-1,并有抑制人乳腺癌细胞BT-20生长的作用.
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无毒棉花籽中黄酮苷化学成分的研究
无毒棉花籽为农作物棉花(锦葵科Malvaceae,棉属Cossypium L.)经选育得到的含低量棉酚的变种棉花的种子[1].文献曾报道无毒棉花子的水提物有较强的5HT受体结合活性[2].为寻找生物活性成分,笔者对无毒棉花籽进行了化学成分的研究.采用聚酰胺色谱技术的分离方法,从中分得4个黄酮苷,经光谱数据鉴定,分别为山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷(Ⅲ)及槲皮素-3-O-β-芹菜糖-(1→2)-β-D-葡糖苷(Ⅳ).其中化合物Ⅲ为山柰酚型黄酮苷,为首次从该属植物中分得.
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千根草中的抗病毒类黄酮
大戟科的千根草Chamaesyce thymi folia为巴西常用的利尿药,并能治疗泌尿生殖系统感染和去除肉赘。作者等从其地上部分分得槲皮素(Ⅰ),槲皮素-3-O-β-葡糖苷(Ⅱ),槲皮素-3-O-β-半乳糖苷(Ⅱ),槲皮素3-O-β-木糖苷(Ⅳ),槲皮素3-O-β-阿糖苷(V)和3′,4′,5,7-四羟基黄酮-7-O-β葡糖醛苷(Ⅵ)等6个化合物。经药理试验,其醋酸乙酯提取部分对HEp-2喉癌细胞有较强的细胞毒活性,而其中的Ⅰ和Ⅱ对Ⅰ型单纯性疱疹病毒(HSV-1)和牛腹泻病毒(BVDV)有中度的抑制作用。 (史玉俊摘译)〔Amaral A C F, Kuster R M, Gonealves J L S, et al. Fitote-rapia, 1999, 70:293〕
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五倍子虫瘿水提取物对α-葡糖苷酶活性和餐后血糖升高的抑制作用
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028 盾叶鬼臼叶中鬼臼毒素-4-O-β-D-吡喃葡糖苷的现场转换可提高鬼臼毒素产量
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用LC-MS法分析尖叶番泻变种及2种新的二苯酮葡糖苷的分离和鉴定
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肠道细菌对天然药物代谢的研究进展Ⅱ
3.3 皂苷类化合物皂苷类化合物大都可以被肠道细菌水解.甘草甜素(Glycyrrhizin,GL)是欧亚甘草(Glycyrrhiza glabra)浸出物的主要组份,可作甜味剂,同时还具有抗病毒、抗炎和固醇类作用.GL在人肠道细菌作用下可从两个途径代谢:主要途径是通过畸形菌体J-37(Bacteroides J-37)和真细菌GLH(Eubacterium sp.GLH)的β-葡糖苷酸酶的作用,代谢生成甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid,GA)[7]:次要途径是先在链球菌LJ-22(Streptococcus LJ-22)的β-D葡糖苷酸酶作用下,GL代谢生成3-葡糖醛酸甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid-3-O-β-D-glucuronide,GAMG),进一步在β-D-葡糖醛酸酶的作用下生成GA[8].