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胆石症患者32例血清及唾液中内源性β-葡糖醛酸酶的变化
人体组织细胞自身产生的内源性β-葡糖醛酸酶(β-G)的质与量与胆红素结石形成有关[1].
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β-葡萄糖醛酸苷酶测定对新生儿母乳性黄疸的诊断价值
目的 探讨β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)与母乳性黄疸的关系,以及母乳和粪便β-GD测定在母乳性黄疸诊断上的意义.方法 采用酶学比色法对47例母乳性黄疸及60例正常新生儿母乳及粪便β-GD活性浓度进行测定,并分析母乳及粪便β-GD活性浓度测定在母乳性黄疸患儿的阳性率.结果 黄疸组母乳及粪便β-GD活性浓度(1.363±0.299 U/L及1.071±0.297 U/L)较正常组(0.746±0.325 U/L及0.496±0.276 U/L)明显增高,两组之间具有极显著差异(P＜0.001).两组母乳β-GD测定的阳性率分别为66.0%与8.3%,差异有显著性意义(P＜0.01).其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断正确率分别为66.0%、91.7%、86.1%、77.5%及80.4%.两组粪便β-GD测定的阳性率分别为68.1%与6.7%,差异有显著性意义(P＜0.01).其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断正确率分别为68.1%、93.3%、88.9%、78.9%及82.2%.结论 β-GD活性浓度与母乳性黄疸的发生、发展密切相关,母乳与粪便β-GD测定对母乳性黄疸的诊断具有一定实用价值.
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血清及脑脊液中β-葡萄糖醛酸酶测定在脑肿瘤诊断中的临床意义
目的:探讨血清和脑脊液中β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活性测定对脑肿瘤诊断的临床意义.方法:建立酶联免疫吸附试验(ELISA)技术测定脑肿瘤及非肿瘤脑病患者血清及脑脊液中和健康献血者(正常对照)血清β-G活性,并以CT、MRI及病理结果为参照,进行诊断试验研究.结果:神经胶质瘤患者血清和脑脊液β-G活性均明显高于脑膜瘤及正常对照组(血清组P＜0.05,脑脊液组P＜0.01);神经胶质瘤患者血清和脑脊液增高程度呈正相关(r=0.745,P＜0.05),检测血清β-G活性判断恶性脑肿瘤的灵敏度为78.1%、特异度为74.1%、准确度为75%.结论:血清和脑脊液中β-G活性测定对恶性脑肿瘤诊断有一定的参考价值;β-G活性可以作为一种初步筛选的方法,配合影像学检查进行临床诊断.
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肠道细菌对天然药物代谢的研究进展Ⅱ
3.3 皂苷类化合物皂苷类化合物大都可以被肠道细菌水解.甘草甜素(Glycyrrhizin,GL)是欧亚甘草(Glycyrrhiza glabra)浸出物的主要组份,可作甜味剂,同时还具有抗病毒、抗炎和固醇类作用.GL在人肠道细菌作用下可从两个途径代谢:主要途径是通过畸形菌体J-37(Bacteroides J-37)和真细菌GLH(Eubacterium sp.GLH)的β-葡糖苷酸酶的作用,代谢生成甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid,GA)[7]:次要途径是先在链球菌LJ-22(Streptococcus LJ-22)的β-D葡糖苷酸酶作用下,GL代谢生成3-葡糖醛酸甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid-3-O-β-D-glucuronide,GAMG),进一步在β-D-葡糖醛酸酶的作用下生成GA[8].
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肝癌细胞内逆转录病毒介导β-葡萄糖醛酸苷酶基因的表达
目的建立高表达β-葡萄糖醛酸苷酶(β-Glu)的肝癌细胞株.方法采用脂质体介导法,将重组逆转录病毒表达载体pDOR-βG转染肝癌细胞,G418筛选出阳性克隆,用免疫组化法、酶组织化学法、原位杂交法及酶活性测定等方法观察β-Glu表达情况.结果共获得4株转染阳性克隆,其中F1,H4为β-Glu高表达克隆.免疫组化法发现转染细胞β-Glu免疫阳性物质主要分布于胞质及胞核内,酶组织化学法观察转染细胞酶活性产物主要集中于胞质中,且转染细胞较非转染细胞呈色深.原位杂交法观察阳性杂交信号于胞质及胞核,甚至核仁中, 且在转染细胞中杂交信号增强.结论通过转入人β-Glu基因可以建立β -Glu肝癌高表达模型 .该模型的建立,既可用于观察β-Glu前体药物的基因治疗效果,也能观察β-Glu基因表达对肝癌细胞表型和侵袭能力的影响.
