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山梨醇复方乳酸钠液用于剖宫产手术的临床研究
由于受妊娠的影响,剖宫产手术中的血流动力学改变极大,静脉输液对预防术中低血压及低血糖起着重要作用.本研究比较了5%山梨醇复方乳酸钠液与其他两种液体对母婴的血糖及代谢的影响,并对其应用进行了探讨.
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水溶性膳食纤维聚葡萄糖的功能研究与应用现状
膳食纤维是人体不可缺少的第七营养素.自20世纪60年代Trowell首次列出现代“文明病”的特征,并提出膳食纤维在对抗“文明病”方面的重要作用以来,膳食纤维的研究和开发便迅即受到世界各国的高度重视,营养学界、临床医学界和食品科学界相继投入很大的精力进行研究,在全球范围内掀起了研究膳食纤维的热潮. 聚葡萄糖是种低热量、无糖低血糖指数的特殊碳水化合物,具有水溶性膳食纤维和益生元的特点.它是由天然的葡萄糖和少量山梨醇柠檬酸经高温熔融缩聚而成,是随机交联的葡萄糖组成的多糖.聚葡萄糖作为一种作用和性能好的膳食纤维之一,近年来得到快速发展,50多个国家批准使用,在众多食品、饮料、保健食品中得到越来越广泛的应用.
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从一例腹泻患者中检出山夫登堡沙门菌
2002年8月北京市西城区一餐馆内3名民工食炒饼6 h后出现呕吐、腹泻等症状,采取3人未用药前粪便标本,经常规方法检测,结果从1例患者中检出一株山夫登堡沙门菌.将该患者粪便在亚硒酸氢盐培养基增菌18~24 h,转SS平板培养18~24 h,从SS平板上挑取单个菌落,接种三糖铁培养基,37℃培养18~24 h,反应为斜面产碱,高层产酸产气.H2S阳性,动力阳性.经生化鉴定邻硝基苯一半乳糖甙、脲素、色氨酸、肌醇、蔗糖、明胶、苦杏仁甙、氧化酶均阴性;精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、柠檬酸钠、硫化氢、丙酮酸盐、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、鼠李糖、阿拉伯糖均阳性.
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泥灸养生糖尿病有良方
糖尿病是内分泌系统的一种常见的新陈代谢障碍性疾病,属于中医学“消渴”的范畴,以血糖及尿糖增高为特征.很多患者认为糖尿病是吃糖或吃“甜食”过量所致,因此不敢吃“甜食”.其实,“甜食”不完全等同于“糖类”.自然界中的甜味剂,除了大家所熟知的葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖等单糖和双糖外,还有糖精、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、甘草苷、甜叶菊苷、阿斯巴糖、蛋白糖等非糖甜味剂.这些非糖甜味剂虽可增加食品的甜度,但不会增加食品的热量.市售的糖尿病“代糖食品”,就是用非糖甜味剂来添加甜味的.所以,这种甜味剂糖尿病患者是可以吃的.
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中药复方对STZ诱导糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量的影响
目的 观察中药复方糖络宁对糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量的影响.方法 采用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、西药组、糖络宁高剂量组、糖络宁中剂量组、糖络宁低剂量组给药,共给药12周,给药结束后,观察糖络宁对大鼠坐骨神经山梨醇的影响.结果 与正常组大鼠比较,所有糖尿病组大鼠坐骨神经组织的山梨醇含量均显著增高(P<0.01);与模型组比较,所有糖络宁治疗组及西药组都能够降低糖尿病大鼠坐骨神经组织中山梨醇含量(P<0.05或P<0.01);而中、高剂量糖络宁组降低山梨醇的作用优于西药组(P<0.05).结论 糖络宁可降低糖尿病大鼠坐骨神经组织山梨醇含量,这可能是糖络宁治疗糖尿病周围神经病变的机制.
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糖痹康对DPN大鼠山梨醇通路的影响
目的 探讨糖痹康对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠山梨醇通路的影响.方法 按空腹血糖水平,从80只Wister大鼠中随机抽取20只作为空白对照组,其余60只大鼠采用一次性腹腔注射60 mg/kg STZ建立糖尿病模型,l周后测空腹血糖,血糖≥16.7 mmol/L者入选高血糖模型.高血糖造模8周后,以空腹血糖升高,坐骨神经神经传导速度降低,鼠尾热痛阈值升高,坐骨神经轴突萎缩和脱髓鞘作为DPN造模成功.将40只DPN大鼠随机分为模型对照组,弥可保组,糖痹康低、中、高剂量组,给予药物治疗4周后测定醛糖还原酶活力,Na+-K+ ATP酶活力及山梨醇含量.结果 与空白对照组比较,模型对照组、弥可保组及糖痹康低、中、高剂量组大鼠醛糖还原酶活力升高(P<0.01),坐骨神经中山梨醇含量增加(P<0.01),Na+-K+ ATP酶活力降低(P<0.01);与模型对照组比较,弥可保组及糖痹康低、中、高剂量组大鼠醛糖还原酶活力降低(P<0.01),坐骨神经中山梨醇含量降低(P<0.01),Na+-K+ ATP酶活力升高(P<0.01).结论 糖痹康能够降低醛糖还原酶活力,降低山梨醇含量及提高ATP酶活力,通过调节山梨醇代谢通路改善DPN,可能是糖痹康治疗DPN的作用机制之一.
关键词: 糖痹康 糖尿病周围神经病变 醛糖还原酶 山梨醇 Na+-K+ ATP酶 -
金匮肾气丸对糖尿病大鼠多元醇代谢的影响
目的 观察传统治疗糖尿病的古方金匮肾气丸对糖尿病大鼠多元醇代谢的影响。方法 采用链脲佐菌素(STZ)糖尿病(DM)大鼠模型,给予金匮肾气丸灌胃,并以氨基胍对照,疗程8周。观察其对糖尿病坐骨神经组织和红细胞醛糖还原酶活性(AR)和山梨醇(SNS)浓度及大鼠坐骨神经传导速度的影响。结果 经金匮肾气丸治疗后,糖尿病大鼠坐骨神经和红细胞SNS浓度、坐骨神经AR明显降低,坐骨神经传导速度增快,和对照组比较差别显著(P<0.05)。红细胞内AR有降低的趋势,但无统计学意义。结论 金匮肾气丸能够改善糖尿病大鼠多元醇代谢,可能对糖尿病周围神经病变有一定的作用。
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原子吸收火焰法测定药用辅料山梨醇中的镍元素及其不确定度评价
目的:以原子吸收火焰法测定药用辅料山梨醇中的镍元素,并建立其不确定度评价.方法:药用辅料山梨醇经甲基异丁酮提取后,采用火焰-原子吸收光谱法测定镍元素,并同时对该方法进行不确定度评价.结果:对2个厂家共12批样品进行测定,镍含量分别为0.035 l,0.027 3μg·g-1,RSD 0.54%,定量检测限为0.02 mg·L-1,回收率100.15%,专属性试验表明阴性样品无干扰.供试品溶液及原子吸收光谱仪不确定度贡献率分别为84.01%,15.99%.结论:方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,能满足镍元素的测定要求,为药用辅料山梨醇的质量控制提供依据.
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两种标准方法测定开塞露山梨醇含量的比较
目的 用卫生部药品标准和其提高标准方法对开塞露(含山梨醇)进行含量测定比较.方法 分别以硫代硫酸钠(0.02mol/L)、硫代硫酸钠(0.05mol/L)为滴定液,用滴定法测定开塞露中山梨醇的含量;以乙二酸四醋酸二钠(0.05mol/L)为滴定液,用滴定法测定开塞露中硫酸镁的含量.结果 提高标准方法对山梨醇进行的含量测定结果较部颁标准方法的结果偏高;9批样品中硫酸镁的含量测定结果均低于标示量.结论 提高标准方法较科学,并增加了硫酸镁的含量测定检查项,对开塞露中硫酸镁的含量进行有效的质量控制.
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糖脉清治疗糖尿病周围神经病变临床观察
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病的常见慢性并发症之一,由于其发病机制尚未完全阐明,至今仍无确切有效的治疗药物.笔者采用糖脉清治疗DPN,观察其对血糖、血脂、糖化血红蛋白(HbAlc)、红细胞山梨醇含量(RBC-S)、神经传导速度等指标的影响,现报道如下.
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双氢青蒿素体外对疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响研究
青蒿素类药物抗疟机制尚未明确,目前较主流的多种青蒿素抗疟机制学说提示,青蒿素类药物可能存在多方面多途径的抗疟机制;另一方面,疟原虫在体内的发病机制相对明确,其中关于疟疾发病的“红细胞膜疟原虫诱生阴离子通道(PSAC)”研究揭示,红细胞感染疟原虫后,红细胞膜可以选择性增高对疟原虫生长增殖所需的红细胞外糖醇、嘌呤和氨基酸等阴离子营养物质的透膜运输,采用阴离子通道抑制剂可以抑制红内期疟原虫对胞外营养物质的摄取,阻断疟原虫的发育增殖.该文研究双氢青蒿素(DHA)体外对人源性HB3疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响,以提示青蒿素类药物是否可以通过抑制红细胞膜通透性,发挥阻止和杀灭疟原虫红内期生长增殖作用.实验采用5%山梨醇可以透过红细胞膜特异性杀灭红内期疟原虫的原理,观察体外HB3培养体系中施加DHA与否,山梨醇对红内期疟原虫的杀灭效果差异,考察DHA是否可以影响疟原虫感染红细胞膜的通透性;结果显示,10 nmol·L-1的DHA(疟原虫体外培养体系终浓度)预刺激30 min后,可以显著减弱山梨醇对红内期HB3疟原虫的杀灭作用,DHA有可能是通过抑制疟原虫感染红细胞膜的通透性,阻碍了山梨醇透过红细胞膜,从而减弱了山梨醇对红内期疟原虫的杀灭作用.
关键词: 双氢青蒿素 人源性HB3恶性疟原虫 红细胞膜通透性 山梨醇 -
山梨醇增加糖尿病患者腰椎管狭窄症炎性反应因子的表达
目的 探讨糖尿病腰椎管狭窄患者黄韧带增生肥厚的发生机制.方法 24例糖尿病和20例非糖尿病的腰椎管狭窄患者列为研究对象,观测黄韧带标本结构,D-Sorbitol/Xylitol试剂盒检测山梨醇水平.体外实验中使用小鼠成纤维细胞(NIH3T3)细胞系,用Western blot及qPCR分别检测高糖培养条件及醛糖还原酶抑制剂(ARI):依帕司他(EP)作用对细胞炎性反应因子及TGF-β表达水平的影响.结果 糖尿病组较非糖尿病组的山梨醇水平更高、黄韧带平均厚度更大、标本弹力纤维降解、胶原纤维增生更为显著、免疫组化CD68阳性染色率更高(P<0.01);体外实验中,NIH3T3细胞系在高糖培养与正常糖浓度培养相比山梨醇、促炎性细胞因子和TGF-β表达水平更高,而山梨醇、促炎性细胞因子和TGF-β增高的表达水平可被醛糖还原酶抑制剂所抑制并且呈剂量依赖(P<0.05).结论 糖尿病腰椎管狭窄患者黄韧带中山梨醇水平显著增高,进而促进炎性反应因子及纤维化相关因子TGF-β表达增加,使得黄韧带炎性增生.
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基于山梨醇多次同步化处理的恶性疟原虫体外培养同步化方法
为了获得恶性疟原虫红细胞内期不同生长阶段更加精准的组织材料,本研究探索一种简便易行并能获得同步化程度很高的恶性疟原虫虫株的方法.该方法采用山梨醇多次连续同步化恶性疟原虫环状体,并继续培养得到同步化程度高、窗口小、虫血率高的红细胞内期各期的恶性疟原虫虫株;室温条件下(17~20C)继续培养同步化至裂成熟殖体期的恶性疟原虫虫株,用孔径1.2 μm的无菌滤膜过滤,收集裂殖子.经同步化处理之后,恶性疟原虫在环期、早期滋养体期、晚期滋养体期和成熟裂殖体期的同步化程度分别在90%、85%、85%和80%以上,同步化后各期恶性疟原虫虫血率可达10%~20%,各期虫株的生长周期的窗口可达4h以内.
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腺苷钴胺三联治疗糖尿病末梢神经炎
糖尿病性神经病变是糖尿病并发症之一,发生率可达 25%~90%,病变部位以周围神经为常见,病变主要由微血管病变及山梨醇旁路代谢增强以致山梨醇增多等所致,临床上出现肢端感觉异常分布如袜子或手套状,伴麻木、针刺、灼热或如踏棉垫感,有时伴痛觉过敏,随后有肢痛,呈隐痛、刺痛或烧灼样痛、夜间及寒冷季节加重.目前尚缺乏疗效显著的治疗手段.我们于 2003~2004 年应用腺苷钴胺、血栓通、胰激肽原酶联合治疗糖尿病神经病变取得较好疗效.
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SSI培养基与常用培养基的比较研究
目前,肠道门诊的细菌培养多采用沙门-志贺(SS)培养基、庆大培养基、山梨醇-麦康凯培养基,并用双糖管对细菌进一步分析和鉴定[1].所用培养基种类较多,工作量大.
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1例静脉滴注α-硫辛酸注射液致严重过敏反应
α-硫辛酸是因可阻止蛋白质的糖基化作用,抑制醛糖还原酶,阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇,控制及防止因高血糖造成的神经病变,目前已在临床中广泛应用,从说明书中及文献中均未查到使用后患者会出现强过敏现象,目前笔者在临床工作中遇到1例过敏现象,现报道如下.
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新发现多种微量元素注射液(Ⅱ)与几种药物的配伍禁忌
多种微量元素注射液(Ⅱ)[multitrace elements injection(Ⅱ)]为复方制剂,主要成份为:氯化铬、氯化铜、氯化铁、氯化锰、钼酸钠、亚硒酸钠、氯化锌、碘化钾、氟化钠、山梨醇.本品为几乎无色或微黄色的澄明液体,为肠外营养的添加剂,制剂规格:2ml.在外科临床治疗中,与氨基酸注射液或葡萄糖注射液一起应用,10ml多种微量元素注射液(Ⅱ)能满足手术后禁食患者对上述微量元素的基本需要.配伍禁忌[1]是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象.
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酶偶联法测定1,5-脱水葡糖苷方法学建立
1,5-脱水葡糖苷(1,5一Anhydrogucitol,1,5-AG)又称1,5-脱水山梨醇,是呋喃葡萄糖的C1脱氧形式,存在于人的血浆和脑脊液中,正常人血浆中1,5-AG比较稳定,不受饮食影响.有资料表明,血浆葡萄糖>8.3 mmol/L者,无一例伴有高水平的血浆1.5-AG,无论1型或2型糖尿病,其血浆1,5-AG水平均低于正常人水平,1型糖尿患者较之2型糖尿患者尤甚.
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用四种培养基分离检测腹泻病原菌的研究
为了提高腹泻致病菌的检出率,我院于1998年2月开始采用粪便常规细菌培养同时接种SS琼脂、山梨醇-麦康凯琼脂(SMAC)、TCBS琼脂、血琼脂来分离致病菌,现报告如下.
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遍及全身的神经问题
糖尿病对神经系统的损害很大,可以说,神经病变是糖尿病慢性并发症中发病率比较高的一种。葡萄糖进入神经细胞时不需要胰岛素的帮助,所以糖尿病人神经细胞中葡萄糖浓度较高,这些葡萄糖在醛糖还原酶的催化下,先生成山梨醇,进而又转变为果糖,使神经细胞中蛋白质发生糖化变性,再加上糖尿病微血管病变造成局部缺氧,终导致神经细胞肿胀,神经纤维的鞘膜脱落,糖尿病神经病变发生。