食品分析中样品制备新技术分析

从食品分析中样品制备的原理入手，深入讨论多种合理有效的样品制备新技术，包括超临界萃取、微波协助萃取、固相萃取、固相微萃取以及流动注射分析技术五种，并总结其应用趋势。

流动注射分析技术及其在食品分析中的应用

对十年期间流动注射分析(Flow Injection Analysis,FIA)技术在食品分析领域所取得的进展进行了综述,内容包括:FIA的基本原理、存在的问题、FIA在食品分析中的应用和发展趋势等内容.

以氟离子敏感器件为检测器的FIA装置初步研究

氟离子选择电极和离子色谱仪仅适用于常规检测,对于细胞或体内测试只能用离子敏感器件(ISFET)为传感器.为此作者制作了氟离子敏感器(将截面积≈2mm2的晶体LaF3与场效应管栅极相联);将氟离子敏感器作为检测器置于FIA(流动注射分析)系统中,以探索这种检测器在微型化过程中如何提高性能.

连续流动分析仪在线测定游泳池水中尿素的研究

目的：为获得一种方便、准确和灵敏测定游泳池水中尿素的测定方法。方法应用SKALAR San++流动注射技术在线测定游泳池水中的尿素，水样在线加热后可直接进行定量分析。结果方法的低检测浓度为3.9μg/L；线性范围0.01~1.00 mg/L呈直线，其相关系数r=0.99992；加标回收率为79.3%~106%，线性范围0.50~10.0 mg/L呈直线，其相关系数r=0.99999；加标回收率为92.5%~104%。国标法中分光光度法对照，检测结果差异无统计学意义(t=0.562，P>0.05)。结论该方法操作简便、快捷，灵敏度高，线性范围宽、精密度和准确度均符合检测要求。

间隔式流动注射分析法在水质检测中应用

水环境监测能够有效监控水域的污染情况，保护我们的健康。随着技术的不断发展，流动注射分析技术开始在水质检测中发挥了重要作用。该文简要介绍流动注射分析技术的基本工作原理、分析特点、在水质分析中应用情况及在分析领域中的重要地位等内容。对间歇式流动注射分析法与多种仪器分析方法作了评述，包括分光光度法、原子吸收光谱法、化学发光法、荧光光度法、其他方法等联用的新进展，并针对存在的问题和对其未来的发展趋势作出展望。

流动注射协同增强化学发光免疫分析法测定胰岛素

目的建立一种测定胰岛素的非放射性免疫分析新方法.方法将流动注射分析法、免疫分析法和化学发光分析法集为一体,以辣根过氧化物酶标记抗体,四苯硼钠与对苯苯酚协同增强的鲁米诺-过氧化氢发光混合液作为发光体系.根据固相夹心免疫分析原理,建立流动注射协同增强化学发光免疫分析法测定胰岛素.结果在0.15～60.00 μU范围内,胰岛素量与发光强度有良好的线性关系,r=0.997 2(P<0.01),检测限为0.042 μU;精密度为3.36%～11.88%,回收率为92.13%～97.87%;免疫柱可在1个月内反复使用200次以上;本法测定胰腺提取液试样的结果,与放射免疫分析法的测定结果基本一致.结论建立的胰岛素测定方法快速灵敏、特异性强、重现性好、操作简便、易于自动化,并且无放射性污染,可望得到广泛应用.

头颈部淋巴管研究方法及进展

鳞状上皮癌是头颈部常见的恶性肿瘤.在原发灶已经控制的情况下,是否出现颈部淋巴转移是影响头颈癌预后的重要因素.因此,深入认识头颈部淋巴管的结构和肿瘤经淋巴管转移的机制对于头颈部鳞癌的治疗至关重要,本文综述了文献中有关淋巴管的研究方法,以期能对淋巴管的进一步研究有所启发.

UV检测流动注射分析美洛昔康

流动注射双安培法测定异烟肼

目的建立一种快速准确的在线分析测定异烟肼的电化学方法.方法基于不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位阳极化预处理的双铂电极,在外加电位差为0 V时,通过偶合异烟肼在一支铂电极上的催化氧化和另一支铂电极上氧化铂的还原两个不可逆电对,建立了流动注射双安培检测异烟肼的新方法.结果常用药物赋形剂、无机离子、氨基酸、维生素、蛋白质等共存物均不干扰异烟肼的测定.异烟肼的氧化电流与其浓度在1.0×10-6-1.0×10-4 mol*L-1有良好的线性关系(γ=0.998, n=11).连续8次测定1.0×10-5 mol*L-1 异烟肼,电流值RSD=1.8%.结论该方法有很高的选择性和灵敏度,且简单快速,适用于在线分析.

测量血清钙的流动注射分析法

目的 建立流动注射分析测量血清钙的新方法.方法 采用流动注射技术,研究甲基麝香草酚蓝、8-羟基喹啉、聚乙烯吡咯烷酮、盐酸、无水亚硫酸钠、单乙醇胺的作用,对影响显色的因素进行实验和探讨,建立流动注射分析测量血清钙新方法.结果 检测限为2mg/L(以血清样品计),线性范围(2～500)mg/L(以血清样品计),对80.1 mg/L血清样品进行11次平行测量.测得相对标准偏差为2.3%,回收率92.5%-106.8%.结论 方法准确、可靠,具有实用价值.

流动注射分析法测定尿素方法的建立

目的 探究流动注射分析法测定游泳池水中尿素的可行性.方法 运用流动注射分析法测定游泳池水中尿素,对方法标准曲线、准确度、精密度、检出限的结果进行研究.结果 流动注射分析法测定游泳池水尿素方法的标准曲线斜率为2.315 2;r值为0.999 9;加标回收率为94.86％～100.52％;RSD值为0.299％、0.595％,LOD值为0.015 7,LOQ值为0.052 5.结论 流动注射分析法测定游泳池水中尿素的方法灵敏度高,标准曲线线性好,准确度高,精密度好,检出限低.流动注射分析法步骤简单,试剂配制较为简便,单次测量样品量可根据需求制订,大批量样品测量比较方便,自动化程度高,可以作为游泳池水中尿素的测定方法.

游泳池水中尿素的流动注射分析测定法

目的 研究流动注射分析法测定游泳池水中尿素的方法.方法 采用QC 8000连续流动注射仪,根据尿素在强酸性条件下与二乙酰一肟生成红色化合物,在530 nm波长处有大吸收峰的原理进行测定.结果 方法的线性范围是0.020～2.0 mg/L,相关系数为0.999 1.方法 精密度(RSD)为0.44%～1.89%,检出限为0.020 mg/L.加标样品回收率为90%～102%.与国标法中分光光度法对照,检测结果差异无统计学意义(t=0.665,P＞0.05).结论 流动注射法测定游泳池水中尿素的方法简单、快捷、准确,适合游泳池水中尿素的测定.

流动注射分析法及其在水质检测中的应用

流动注射分析技术是一种新型的溶液处理技术,能够快速地定量分析水中的污染物.本文简要介绍了流动注射分析技术的基本原理、发展概况以及其在水质检测中的应用,分析了部分流动注射分析技术存在的不足,并针对存在的问题展望了其未来的发展.

流动注射-分光光度法测定药剂中维生素C的方法研究

目的建立测定药剂中维生素C含量的分析方法.方法采用流动注射技术与分光光度法相结合.用0.05%的Fe(Ⅲ)-1,10-二氮杂菲为显色剂,在入max为504 nm处测定吸光度值.结果标准曲线在0.00～6.00 μg/ml范围内线性良好,平均回收率98.4%,RSD为0.26%～0.98%,检出限0.02 μg/ml.结论此方法测定药剂中维生素C含量,结果准确、可靠.

无砷流动注射分析技术测定水碘的方法研究

目的 建立一种无砷自动检测饮用水中碘含量的流动注射测定方法.方法 在稀硝酸溶液中,碘离子在适量亚硝酸下能催化橙红色的硫氰酸铁络合物褪色,利用该原理结合流动注射分析技术建立了流动注射法,并优化该方法的实验条件.检测优化条件下该方法的标准曲线线性关系和线性范围、样品测定检测限、精密度和准确度.结果 经系列试验研究得出佳的硫氰酸钾溶液(0.15 mol/L)和亚硝酸钠的加入量分别为27.30 ml和8.00 g/L;在该条件下,其标准曲线线性范围为0~500μg/L,标准曲线线性相关系数≥0.9990;方法检测限为5.94μg/L;对低、中、高3种浓度水碘做方法精密度实验,变异系数分别为1.19%、1.92%、2.06%;准确度试验中,加标回收率为100.49%~107.84%,总平均加标回收率为103.15%.结论 本流动注射法能较好地检测水中碘化物,在水样碘化物含量0~500μg/L范围内有良好的精密度和准确度,自动进样、自动加注试剂和自动检测体系减轻了检测人员的负担,无砷试剂使用又减少环境污染和对检测人员的健康危害,适用于高碘地区水碘筛查工作.

尿中碘的无砷试剂体系流动注射催化光度测定方法

目的 建立无需使用砷类试剂且具有良好精密度和准确度的测定尿中碘的催化分光光度测定方法.方法 将无需使用砷类试剂测定样品中碘的催化光度法与流动注射分析(FIA)技术结合,标准系列溶液及尿样经过硫酸铵热消化后上机测定,建立尿中碘的过硫酸铵消化-流动注射催化光度测定方法(简称新方法).检验新方法在0～1200μg/L碘浓度范围的标准曲线线性关系、检出限、精密度、准确度.结果 新方法中FIA分析速度为60样/h,在0～1200μg/L碘浓度范围,碘质量浓度(C)与FIA吸光度峰面积(A)之间有符合回归方程C=aA2+bA+d的优良关系,回归方程的相关系数(r)为0.9998,尿中碘检出限为7.1μg/L.精密度:对61.8～806.8μg/L碘浓度的9个不同尿样测定的批内变异系数(CV)为0.3％ ～3.0％(n=6);对76.9～883.0μg/L碘浓度的5个尿碘标准物质测定的批内CV为0.2％～1.7％(n=6);对76.9～232.0μg/L碘浓度的3个尿碘标准物质6批次重复测定的批间CV为1.0％～1.2％.准确度:对18.9～807.1μg/L碘浓度的20个不同尿样做加碘标回收,加标回收率为91.2％～104.6％,总平均回收率为98.3％.对5个尿碘标准物质的测定结果值均在给定值的不确定度范围内,且与给定值的相对误差范围为-2.9％～0.7％.与现行的尿碘砷铈催化分光光度法(WS/T 107.1-2016,简称标准法)同时测定48份尿样,结果比较差异无统计学意义(t=0.029,P>0.05).结论 新方法测定尿碘标准曲线范围宽、灵敏度高,精密度和准确度优良,与现行标准法测定结果相符;所使用仪器简单易操作,自动进样检测,分析速度快;不使用难于购买并对环境有污染的剧毒砷类试剂.新方法可成为适宜推广应用的尿碘检测可靠技术方法.

流动注射分析测定生物和环境样品中氟化物

本文报导了生物和环境样品中的氟化物流动注射分析方法,自制了氟电极流动池,确定了合适的总离子强度调节缓冲液的成份,5%柠檬酸-5.0%HAc(pH=5.3),设计了FIA流路,讨论了电化学流动分析的动力学响应特点.用气泵做为样品溶液吸入的动力,样品测量速度30次/小时,氟离子浓度在0.2～8 mg/L的范围内,浓度与电位回归到能斯特方程,相关系数r0.992 5;饮用水氟浓度0.478mg/L,9次测量,相对标准偏差RSD=4.87%,尿氟浓度0.593 mg/L,9次测量,相对标准偏差RSD=5.42%;水氟浓度0.478 mg/L,加标浓度0.50 mg/L,测得总值0.955 mg/L,回收率95.4%;尿氟浓度0.594 mg/L,加标浓度0.50 mg/L,测得总值1.065 mg/L,回收率94.3%.

流动注射分析测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量

穿心莲注射液为穿心莲经加工制成的注射液,具有清热解毒的功能,常用于咽喉肿痛,肺热咳嗽,热痢等.其含量测定的方法常用紫外分光光度法[1],即注射液中的穿心莲内酯在经与二硝基苯甲酸试液及乙醇制氢氧化钾溶液反应后,在540nm的波长处测定吸收度.实验发现,此方法的吸收度测定值不稳定,会随时间而发生变化,且操作比较费时.本文参考了有关资料[2,3],建立了FIA测定穿心莲内酯的方法.该方法稳定、简便、快速,结果令人满意.

流动注射分析测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

目的:为穿心莲片(穿心莲)建立一种简便快速的分析方法.方法:采用流动注射分析法测定脱水穿心莲内酯含量,检测波长为540nm.结果:脱水穿心莲内酯在0.2～1mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.7%,RSD为0.7%.进样频率为120样·h-1.结论:本法简便易行,稳定性好,可作为该制剂的含量测定方法.

注射用苯唑西林钠的流动注射化学发光法测定

建立了流动注射化学发光法测定注射用苯唑西林钠的含量.在氢氧化钠介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,苯唑西林钠显著增强该体系的发光.在佳的试验条件下,苯唑西林钠浓度在0.01～20 μg/ml范围内与化学发光强度成正比.方法精密度为2.4%.