中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定国产尼美舒利血浆浓度
目的:建立了人血浆中尼美舒利浓度的HPLC测定法.方法:以对羟基联苯为内标,甲醇-水-乙酸(60:40:1)为流动相,紫外检测波长为230nm.结果:实验表明,尼美舒利与内标分离良好,血浆中尼美舒利平均回收率97%,日内、日间RSD小于12%,血浆尼美舒利浓度在0.1~20μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.本法的低检测浓度为20ng/ml.结论:该法操作简便、结果可靠,适用于尼美舒利血药浓度的测定.
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高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量
目的:建立测定酚麻美敏片含量的方法.方法:高效液相色谱法.固定相为ODS-C18柱,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02,用磷酸调至pH5.5);检测波长为215nm结果:4种成分的方法回收率均在98%~101%,n=3.结论:该方法简便准确,结果满意.
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滋肾胶囊质量标准的研究
目的:建立滋肾胶囊的质量控制方法.方法:用薄层层析法对其中牡丹皮、枸杞子进行了定性鉴别,用水蒸气蒸馏一阶导数光谱法测定了其中丹皮酚的含量,检测波长为262和282nm,Δλ为1nm.结果:线性范围为0~7.5μg/ml(r=0.9996),平均回收率为98.93%(n=5),RSD为1.12%.结论:该方法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制标准.
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复方蚁酒的薄层鉴别研究
目的:制订复方蚁酒中蚂蚁、枸杞子的薄层鉴别方法.方法:用薄层色谱法,经溶剂提取制备样品,分别以正丁醇-冰醋酸-水(3:2:1)、甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(4:3:0.8:0.2)为展开剂.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点.结论:斑点清晰、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量
目的:采用高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量.方法:芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌,经薄层色谱分离后,用高效液相色谱法测定.结果:方法回收率为96.17%,RSD为1.00%(n=5).结论:该法准确,且简便可靠,重现性好,为开发利用芦荟资源提供依据.
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复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定
复方黄连素片由盐酸小檗碱、木香、白芍、吴茱萸等组成.卫生部药品标准采用索氏提取器提取后,经柱色谱分离,显色后再用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,较繁琐.本文以酸性染料比色法对复方黄连素片进行含量测定,方法简便可靠.
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活性炭对甲硝唑注射液含量的影响及解决方法的探讨
甲硝唑注射液已广泛应用于抗厌氧菌感染.但在按<中国医院制剂规范>(简称<制剂规范>)的处方和制法配制进行炭处理时,往往造成含量偏低.对此,我们设计了不同用量的活性炭对甲硝唑吸附作用的实验研究,并据此探讨了解决甲硝唑含量受影响的方法,效果满意.现报道如下.
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阿洛西林和阿莫西林治疗呼吸道感染的比较
阿洛西林(Azlocillin),国产商品名为"阿乐欣(Alocin)",系半合成广谱青霉素,对革兰氏阳性和阴性菌均有广谱抗菌作用,国外已广泛用于临床并取得满意疗效.我们应用阿乐欣和阿莫西林治疗呼吸道感染,旨在直接比较两种药物的临床疗效,现报告如下.
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注射用阿洛西林钠与21种药物配伍的稳定性考察
注射用阿洛西林钠是氨苄西林结构改造而成的半合成广谱高效青霉素新药,主要成份为阿洛西林钠,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸钠盐,对革兰氏阳性菌和阴性菌及绿脓杆菌均有良好抗菌作用.临床上广泛用于各种感染.我们选用了临床上常用的21种药物与注射用阿洛西林钠进行配伍稳定性试验和抽液针头交叉使用对药物的影响试验,为临床合理用药提供依据.
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泰可欣治疗下呼吸道感染108例临床观察
近年来在临床的病原菌中,β-内酰胺酶的菌株有不断增加的趋势[1].细菌对常用抗菌药物不断产生耐药,使疗效降低,超广谱的第三代头孢类抗生素泰可欣(注射用头孢噻肟钠)于1996年12月~1997年11月在我院治疗下呼吸道感染108例.现报告如下.
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替硝唑洗液的稳定性试验
替硝唑(Tinida zole,TNZ)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物.为满足临床需要,自制替硝唑洗液.本文采用经典恒温加速法对其稳定性进行研究,以预测其有效期限,确保该制剂的有效性和安全性.
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注射用甲硝唑磷酸二钠与氧氟沙星注射液的配伍实验
氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药,具有广谱、高效、低毒等特点,目前临床应用广泛.而氧氟沙星注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍用于术后感染,其配伍实验文献未见报道.本文模拟临床药物浓度进行两药配伍实验,现报道如下.
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金艾康合并化学药物治疗肿瘤临床疗效观察
目的:探讨金艾康(汉防己甲素片)合用化学药物治疗肿瘤的临床增效作用.方法:通过比较治疗组与对照组(金艾康合并化学药物者为治疗组,单用化学药物者为对照组,每组各为30例)的总缓解率与毒副反应来评价金艾康对化疗药物的增效作用.结果:治疗组与对照组的总缓解率分别为80%与66.7%,其中部分毒副反应如消化道反应与肢端麻木症状等治疗组明显低于对照组.结论:金艾康具有对化学药物治疗肿瘤增效作用,其作用机理可能是逆转MDR,并能降低化学药物引起的如消化道反应与肢端麻木症状等毒副作用.
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片剂崩解迟缓问题的探讨
片剂崩解迟缓是影响片剂质量的主要因素之一,药典根据片剂作用部位与吸收不同,除了含片等不作崩解检查外,对其它片剂崩解时限均有不同要求,作者对浙江绍兴市9家药厂片剂生产调查发现片剂崩解迟缓现象时有发生,本文就片剂生产中对可能造成片剂崩解迟缓的诸因素及解决办法进行探讨.
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黛卫凝胶的临床应用
黛卫凝胶即聚维酮碘凝胶,是由聚维酮碘与亲水性基质制成的一种妇科外用半流动的凝胶制剂,由于聚维酮碘是载体和元素碘的复合物,其缓慢释放的有效碘可使微生物失活,抑制细菌的遗传复制和新陈代谢.因此对皮肤和粘膜表面的细菌、真菌、病毒具有抑制和杀灭作用.我院妇产科于1996年7月至1997年12月采用黛卫凝胶,用于妇产科阴道手术前的准备,共350例,获得满意效果,现报道如下.
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复方聚维酮碘口腔溃疡散的研制及应用
聚维酮碘为目前临床常用的杀菌消毒药,其剂型有溶液、软膏、栓剂,也有人试制成滴眼剂应用,但尚未见散剂的报道,也未见用于口腔溃疡.我们研制的复方聚维酮碘口腔溃疡散,克服了多数散剂对溃疡面的刺激性,减少了灼痛感;经临床2年多的应用,疗效高,治愈快,复发率低.现报道如下.
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银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用
目的:探讨银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用.方法:检测了78例心绞痛患者经银杏叶制剂"天宝宁"治疗前后的血浆维生素C(P-VC)、维生素E(P-VE)、β-胡萝卜素(P-β-CAR)、过氧化脂质(P-LPO)以及红细胞超氧化物歧化酶(E-SOD)、过氧化氢酶(E-CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(E-GSH-PX)、过氧化脂质(E-LPO)值.结果:与治疗前比较,治疗后的P-VC、P-VE、P-β-CAR、E-SOD、E-CAT、E-GSH-PX平均值均显著升高(P<0.001),P-LPO、E-LPO平均值均显著降低(P<0.001),与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:心绞痛患者体内的病理性氧化反应和脂质过氧化反应在治疗后明显减缓,银杏叶制剂具有较强的抗氧化损伤和抗脂质过氧化损伤作用.
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胰岛素两种生物效价测量方法的比较
胰岛素的效价测定采用生物检定法.常用的为小鼠血糖法(毛细管法)和小鼠惊厥法.两种方法各有利弊.
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778例呼吸系统感染住院患儿的抗生素使用情况调查
目的:了解呼吸系统感染患儿抗生素的选用,评价其使用的合理性.方法:回顾性调查我院呼吸系统感染住院患儿的抗生素使用情况.结果:778例住院患儿中,抗生素的使用率为99.74%;抗生素疗程在10d以内的占83.93%;使用抗生素疗程长的为29d,治疗中不更换抗生素的百分率为60.31%;抗菌治疗中抗生素的二联应用的百分率为72.91%,其中,β-内酰胺类抗生素同类二联应用率为57.84%,不良反应发生率为7.07%.一次住院期间使用5种以上抗生素的百分率为17.00%;住院期间用抗生素多为10种;用抗生素前作药敏试验的百分率为36.29%,抗生素与激素联用的百分率为22.95%,与抗病毒药联用的百分率为17.40%;在应用阿米卡星的342例次中,有136次联合庆大霉素雾化吸入给药,占39.77%,其中2岁以下者占49.26%.总治愈率为80.08%;不良反应的发生率为8.10%.结论:我院呼吸系统感染住院患儿的抗生素的选用基本合理.应严格氨基糖苷类抗生素在儿科的应用适应症,特别是在尚不会说话或尚不能表达自己的感受的幼儿中应尽量避免使用.本次结果显示:β-内酰胺类抗生素同类二联应用不良反应发生率高于β-内酰胺类抗生素单用的不良反应发生率.
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低分子肝素治疗老年人高粘血症疗效的初步评价
高粘血症是老年病人较常见的疾病之一,血粘度的增高使血液流动性降低,从而使高血压、冠心病及糖尿病病人的血管损害更加严重,器官的血液供应受到影响,加重靶器官的损伤,或使得血栓更易形成.有报道认为,高粘血症是引起老年人急性心肌梗塞和急性缺血性脑梗塞的一个重要因素[1,2].另外也有报道对高血压病人的左室肥厚的病因研究表明,左室肥厚心肌的质量与血凝滞的相关性比与血压的相关性更重要[3].所以应在短时间内治疗老年人的高粘血症,减少靶器官的损伤和血栓形成.为了评价杭州赛诺菲民生制药有限公司生产的低分子肝素(速避凝)对老年人高粘血症的疗效,我们把1997年8月~1998年3月中47名高粘血症的老年住院病人随机分二组,分别给予低分子肝素与小剂量阿斯匹林,比较治疗前后的血粘度,报道如下.
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微球给药系统的工艺优化研究
目的:阐述微球制备工艺中的优化技术.方法:检索近年来国内外文献并进行整理和归纳.结果:单因素设计、正交设计、均匀设计、因子设计是目前微球工艺中常用的优化方法.结论:通过上述方法优化微球的制备工艺,可在一定条件下达到经济、高效的目的,更理想的优化技术尚有待研究.
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<现代应用药学>1986年~1996年引文分析
本文对<现代应用药学>1986年~1996年279篇科技论文共2822篇引文情况进行了分析,结果表明英文文献已与中文文献占有同等重要的地位,日、德、俄等语种亟待加强,1994年~1996年外文文献的利用有滑坡现象,研究院所尤为突出.
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硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊的人体相对生物利用度研究
目的:研究硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊和进口控释片及普通片在健康志愿者体内单剂量和多剂量给药后的药代动力学和生物利用度.方法:8名健康男性志愿者自身随机交叉先后po 8mg受试硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊、沙丁胺醇控释片(Volmax)或沙丁胺醇普通片(Ventolin),观察其药代动力学和相对生物利用度.另20名受试者自身随机交叉po受试胶囊(8mg,bid)和Volmax(8mg,bid),连服5d,观察峰谷波动率.用高效液相色谱法测定血药浓度.结果:单剂量给药后Tmax分别为(4.5±0.8)、(5.0±1.5)、(1.8±0.7)h;Cmax分别为(14.6±5.5)、(15.0±3.8)、(31.0±7.5)ng/ml;AUC0~∞分别为(137.4±31.8)、(139.3±31.4)、(189.2±31.3)ng/ml*h;MRT分别为(10.5±0.8)、(10.8±1.0)、(7.4±0.8)h.多剂量给药后第5天的Tmax分别为(5.5±0.8)、(5.8±1.3)h;Cmax分别为(14.2±2.17)、(15.2±2.81)ng/ml;Cmin分别为(7.7±0.9)、(7.8±1.1)ng/ml;AUC0~Tn分别为(126.5±19.9)、(132.3±22.1)ng/ml.h;峰谷波动率分别为(0.61±0.2)、(0.66±0.2).结论:受试胶囊相对于Ventolin和Volmax的生物利用度分别为72.4%±10.4%和99.8%±18.5%;受试胶囊和Volmax一样具有明显的缓释特征.
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盐酸丁卡因离子导入研究
目的:研究药物的电压与离子导入速率的关系.方法:以盐酸丁卡因为模型药物,采用去毛大鼠腹部皮肤和双室扩散池,分别测定不同电压下的增渗倍数(ER).结果:增渗倍数对电压的线性回归方程为:ER=-3×10-3+3.202V,r=0.9979.结论:增渗倍数与电压成正比.
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罗红霉素栓的制备及在家兔体内的药动学
罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素,结构与红霉素相似,具有对酸稳定,组织渗透性好,抗菌活性广泛等优点.临床主要用于呼吸道感染、口腔牙科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等,为近代很受临床重视的大环内酯类新品种之一.目前已开发使用的有片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服剂型,为了便于小儿给药和克服胃肠道副反应,我们研制了罗红霉素栓剂,并对其在家兔体内的药物动力学与市售片剂进行了比较,现报告如下.
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双扑伪麻片中对乙酰氨基酚的溶出度研究
双扑伪麻片是抗感冒药中见效快且疗效显著的一个新产品.由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏组成.其中对乙酰氨基酚占处方量的90%,所以对乙酰氨基酚的溶出度速率的测定至关重要.本文就双扑伪麻片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法进行了实验研究.
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人血白蛋白中辛酸钠含量与热稳定性试验相关性研究
人血白蛋白注射液系水溶性胶体无菌制剂.其特点是既易溶于水又存在自发性絮凝的趋向,并易受多种理化因素影响而变性,从而失去生理活性.辛酸钠的加入不仅使加热灭活病毒成为可能,同时也提高了贮存期的稳定性.热稳定性试验正是衡量产品外观质量的重要指标之一.本文着重考察了辛酸钠含量、生产工艺与热稳定之间的关系,现将结果报告如下.
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甲硝唑片的溶出度测定
固体口服制剂的溶出度是控制药品质量,有效保证体内生物利用度的重要指标.近年来增订溶出度检查的品种不断.甲硝唑为常用的抗阿米巴、抗滴虫与抗厌氧菌药物,其新用途也有较多报道.中国药典、英国药典、美国药典均收载有甲硝唑片,但中国药典、英国药典均未规定溶出度检查项.由于甲硝唑在水中溶解度较小,制剂工艺将影响其在体内的溶出和吸收,因此有必要对甲硝唑片进行溶出度检查.本文参照美国药典,并按中国药典的含量测定方法确定了溶出试验方法,对国内7个厂家的甲硝唑片进行了溶出速率测定.
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波依定引起牙龈增生与溢脓1例
患者女,68岁.因患高血压于1997年10月服波依定(阿斯特拉无锡制药有限公司,批号欠详)5mg,qd,口服,用药后血压逐渐恢复正常,但在用药后6个月逐渐出现牙龈增生,同时出现牙龈溢脓,停止服药,停药后虽未经药物治疗,1月后增生牙龈完全消退.停药2个月后因血压升高又服用波依定,剂量及用法同前,服药后4个月又出现牙龈增生,因咀嚼困难而停药,停药1月后增生的牙龈消退.1998年12月份因血压升高服波依定(阿斯特拉无锡制药有限公司,批号:9811006)5mg,qd,口服,服药2个月后出现牙龈增生,再次出现溢脓,停药后溢脓渐见消失,1月后牙龈增生消退.
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青霉素G钠针致剥脱性皮炎1例
患者男,67岁.因无明显诱因,出现畏寒发热,于1998年2月2日,在当地卫生院给予10%葡萄糖500ml+青霉素G钠针640万静滴,复方氨基比林针2ml肌注,进行消炎退热治疗.第二天即出现全身皮肤骚痒,四肢皮肤脱屑,高热(40℃),继续给予10%葡萄糖500ml+青霉素G钠针静滴抗炎治疗.
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服用硝苯地平致过敏1例
患者女,34岁,因突发三叉神经痛,服用谷维素10mg/tid,索密痛0.4/sos,好转.因医生认为三叉神经痛可能由脑供血不足引起,又嘱其服用血管松驰剂硝苯地平片10mg/tid,病人于配药后当日午后服下硝苯地平10mg,傍晚时分,即感面部以上半个头疼痛欲裂,继而自心而上整个胸部感到胸闷、气促、自觉断气命危状,上述症状间歇出现3次,病人立即就诊,诊断为硝苯地平过敏,立即静脉推注50G.S40ml+10%葡萄钙10ml,症状缓解,嘱其停用硝苯地平改用西比灵,回家多喝开水以促排泄.几月后随访,未再发生上述异常症状,断定确系硝苯地平过敏的所致.
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注射阿托品引起迟发变态反应1例
患者男,4个月.患先天性唇裂(Ⅱ).术前肌注阿托品0.2mg(0.02mg/kg).60min后患儿出现烦燥,双眼睑水肿,继而整个颜面水肿.前额、发际线周,耳前区出现粟粒状红色皮疹.腹、背、臀部亦有多处风疹样团块.同时出现气促、频咳、呼吸道分泌物明显增多.测体温36.8℃,心率120次/min.手术延期.予以地塞米松5mg肌注.15min后患者逐渐恢复正常.
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大剂量青霉素静脉滴注导致小儿青霉素脑病1例
患者男,15岁.因发热、咳嗽2d在当地村医生处治疗,给静脉滴注5%葡萄糖250ml加青霉素G钠800万μ,当输入约1/3左右时出现四肢抽搐,神志不清,呈间隙性发作,历时约1h,即停用青霉素,给肌注苯巴比妥50mg后抽搐停止,神志转清,转入我院,予对症处理,观察2d后出院.
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前列腺素E1静滴致药疹1例
患者男,21岁.因恶心、呕吐2月,院外检查发现肾功能不全收住.入院检查尿素氮40mmol/L,血肌酐945μmol/L;B超示双肾缩小,诊为慢性肾小球肾炎,肾功能不全,给予前列腺素E1 100μg,静滴中无不适,静滴后2h出现全身密集红色丘疹、瘙痒,无胸闷、心悸、发热.考虑为药疹,给强力解毒敏4ml/日肌注,扑尔敏4mg口服3次/日,5日后皮疹消退.
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杂环类抗抑郁新药文拉法新(venlafaxine)的合成
目的:改进新型杂环类抗抑郁药文拉法新(venlafaxine)的合成方法.方法:该化合物以对羟基苯乙酸为原料,经醚华、酰氯华、酰胺化格氏反应、还原、成盐等步骤制备而成.结果:合成产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和快原子轰击质谱等确证.结论:此合成路线是完全可行的.
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2-(2-噻吩)乙胺的合成
目的:改进药物中间体2-(2-噻吩)乙胺的合成方法,使之适合工业化生产.方法:以噻吩为原料,经Vilsmeier反应制得噻吩甲醛,再将Darzen反应、水解、脱羧、与盐酸羟胺缩合等用一锅煮方法制得噻吩-2-乙醛肟,再经Raney Ni还原得目的物2-(2-噻吩)乙胺.结果:总收率可达70.09%,略高于文献.结论:此方法适合工业化生产.
关键词: 2-(2-噻吩)乙胺 合成 -
3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺对大鼠脑缺血-再灌注损伤的影响
目的:研究新的桂皮酰胺类衍生物3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺(AED8801)对大鼠脑缺血/再灌注损伤的影响.方法:采用Pulsinelli四血管阻断大鼠脑缺血/再灌注模型,观察了AED8801对脑组织中水含量、氨基酸含量、6-keto-PGF1α和TXB2含量,以及二者之比值的影响.结果:一AED8801能够降低脑缺血/再灌注大鼠所引起的脑水含量增加.二采用氨基酸自动分析仪进行检测,发现脑缺血/再灌注可致大鼠脑组织中谷氨酸(Glu)含量增加,AED8801可以使其降低,150mg/kg作用非常显著(P<0.01).对所测其它氨基酸含量虽有所影响,但均无统计学意义.三AED8801可增加脑缺血/再灌注大鼠脑中6-keto-PGF1α含量,减少TXB2含量;因而增加二者之比值.结论:AED8801对脑缺血/再灌注具有保护作用,这种作用可能与其降低脑中Glu含量,增加脑中PGI2含量和减少TXA2含量,并提高二者之比值有关.
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钩藤碱对缺血-再灌注大鼠脑NOS变化的作用
目的:研究钩藤碱(Rhy)对大鼠脑缺血-再灌注皮层和海马一氧化氮合酶(NOS)变化的作用.方法:阻断大鼠双侧颈总动脉15min和再灌注24h建立脑缺血-再灌注损伤模型,用NADPH-d组化技术检测脑NOS阳性细胞数目的变化和Rhy的影响.结果:脑缺血-再灌注24h后,皮层和海马NOS阳性细胞数目显著增多,Rhy(12.5和25mg/kg)缺血前30min腹腔注射,可显著抑制此增多,与NOS拮抗剂L-NAME 10mg/kg的作用相似.结论:Rhy能降低脑内NOS的活性,对脑缺血可能产生保护作用.
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黑龙江林蛙油的生药学鉴定
哈蟆油是一种名贵中药材,具有补肾益精,益阴润肺的功效.民间常作为滋补强壮剂,现代药理研究证实有增强细胞免疫和体液免疫、降低血脂,镇咳祛痰、抗衰老、抗疲劳等作用[1].
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葛根素对高血压患者血浆内皮素和一氧化氮的影响
目的:检测正常人与高血压病(EH)患者血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化及葛根素对其的干预效应.方法:EH对照组口服苯磺酸氨氯地平5mg/d,或合用盐酸苯那普利10mg/d,每日一次,15d为一疗程.EH伍用治疗组同时合用5%GNS250ml+葛根素注射液400mg静滴,两组治疗前后检测血浆ET、NO水平变化.结果:EH各组血浆ET较正常人组均显著增高(P<0.01),血浆NO水平及NO/ET比值除轻度EH组外均显著降低(P<0.01),ET和NO水平及NO/ET比值与舒张压程度呈正相关性及负相关性(r=0.955,r=-0.931,r=-0.973).EH伍用组治疗后与治疗前血浆ET和NO水平有显著差异(P<0.01,0.05),与EH对照组治疗后比较,血浆ET、NO也有显著差异(P<0.05).结论:葛根素具有显著调节EH患者血浆ET、NO水平作用,且有一定程度降压效应.
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四种萆薢类药材原植物叶表面扫描电镜观察
目的:通过扫描电镜观察叶表面特征鉴别绵萆薢、粉萆薢、山萆薢、龙萆薢等4种萆类药材原植物.方法:取上述4种原植物叶用扫描电镜常规制片法制片,置扫描电镜中观察摄影.结果:上述4种原植物表面特征有明显差异.结论:用扫描电镜观察叶表面特征的方法可鉴别上述4种药材的原植物.
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超声提取黄芩苷成分的实验研究
黄芩苷(Baicalin)是从唇形科植物黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物.依据药理研究证明黄芩苷是黄芩根中所含的主要有效成分,其含量约4.0~5.2%.具有清热解毒,利胆、保肝、抗炎、抗变态反应等药理作用[1].临床上用于治疗肺热咳嗽、烦渴、热病烦燥、湿热泻痢等疾病[2].目前黄芩苷提取大都采用水煎煮提取法,但因加热时间长,既耗蒸气多,且生产效率又低[3],因此,为了避免加热影响,提高得率,本文利用超声波产生的强烈振动、空化、粉碎、搅拌等特性,对黄芩苷提取工艺进行了研究,以提取黄芩苷的水煎煮法作对比实验,并对其成分进行定量比较.
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基因重组神经营养蛋白-3的生物学活性
目的:测定NT-3cDNA/CHO细胞表达的基因重组NT-3的生物学活性.方法:体外培养8日龄鸡胚背根神经节(DRG),加入条件培养基,测量背根节神经突起生长的长度.结果:NT-3cDNA/CHO细胞培养48h后的无血清条件培养基1:24稀释后即能促进DRG神经突起的生长;随着其中NT-3浓度增加,神经突起长度也逐渐延长,有明显的量效关系;DRG培养48h长出的神经突起与24h相比,明显长而致密;NT-3生物活性的EC50值为16.7ng/ml;NT-3浓度为125ng/ml时,神经突起的长度达到大值;NT-3cDNA/CHO细胞培养72h的条件培养基中NT-3的活性高于培养48h的条件培养基;NT-3单克隆抗体3W3的浓度为0.5μg/ml即能抑制NT-3的生物活性;抗体浓度为1μg/ml时,NT-3的生物活性降低一半.结论:基因重组NT-3有较高的生物活性.
关键词: 基因重组神经营养蛋白-3 生物活性
年 | 期数 |
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