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盐酸环丙沙星的不良反应
盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin Hydrochloride)是第三代喹诺酮类抗菌药物.自1962年发现萘啶酸(Nalidixic Acid,I)以来,喹诺酮类药至今已开发或正在开发的约50多种药物,成为抗感染治疗药物中活跃的研究领域之一.
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诺氟沙星锌散治疗烧伤临床观察
诺氟沙星锌是第三代喹诺酮类药诺氟沙星(氟哌酸)的锌盐,是哈尔滨高科技集团白天鹅药业有限责任公司与大庆油田总医院研制开发的治疗烧伤及共他原因所引起的创面感染的外用新药,经黑龙江省药政部门批准1996年6月起,……
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实验评价6个氟喹诺酮药物对250株致病菌的MIC
目的 比较研究加替沙星(GTLX)等6个氟喹诺酮类药(FQNS)对临床分离致病菌的体外抗菌活性.方法 采用国际推行的琼脂平板和肉汤2倍稀释法测定GTLX等6个FQNS对250株临床分离的G+和G-的MIC.结果 抗菌活力排位大致为GTLX=MXLX>LVFX>OFLX>SPFX>CPLX.GTLX和MXLX对葡萄球菌属的MIC比其他4个FQNS低,对其他G+球菌亦是如此,GTLX(和MXLX对埃希菌属的MIC90比LVEX低2倍,比其他FQNS低8倍左右,而对肠肝菌属、假单胞菌属及其他G-杆菌的敏感率都明显的强.结论 临床分离的致病菌对FQNS的敏感率有下降趋势,目前GTLX和MXLX仍保持其广谱高效的抗菌作用.
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盐酸莫西沙(拜复乐)
盐酸莫西沙星(moxifloxacin,拜复乐)是新一代喹诺酮类药,它既保持了早期喹诺酮类抗菌药对革兰阴性菌良好的抗菌活性,又增强了对革兰阳性菌、厌氧菌及非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌的抗菌活性.本品口服吸收快速完全,在呼吸道中的浓度显著高于主要致病菌-肺炎链球菌,流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的小抑菌浓度(MIC90),对青霉素和大环内酯类耐药的菌株本品也有良好的作用.盐酸莫西沙星不良反应轻微,不受食物摄入的影响,药物间相互作用少,特别适用于呼吸道感染的门诊性治疗.
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氟喹诺酮类抗菌药物的药动学/药效学研究进展
氟喹诺酮类是在喹诺酮结构的基础上,6位引入氟原子、7位引入哌嗪环或其他衍生物后形成的新一代喹诺酮类药。该类药自出现以来,发展非常迅速,目前已发展到第四代。氟喹诺酮类抗菌药物抗菌谱广、抗菌活性强,通过与细菌DNA促旋酶、拓扑酶发生交互作用,影响DNA的合成而起到杀菌作用,对多种病原微生物和耐药菌株均具有良好的杀灭效果,在临床方面应用广泛。
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不同厂家左氧氟沙星片体外溶出度质量考察
左氧氟沙星片是广谱、高效抗菌药,是目前喹诺酮类药中国际评价高的一个药物.用于治疗呼吸道、泌尿道、消化道、骨及骨关节、皮肤及软组织、胸膜腔等组织感染,已广泛用于临床治疗.但由于国内市场上左氧氟沙星片剂品种较多,质量各异,导致临床疗效不同.本文的目的在于通过紫外分光光度法来测定4种左氧氟沙星片剂体外溶出度,为临床用药提供实验数据,以便安全、合理用药.
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巴洛沙星片溶出度测定
巴洛沙星片是新一代喹诺酮类药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便,与常用抗菌药物无交叉耐药性且价格低等特点.为建立其溶出度测定方法,进行了如下试验.
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临床上使用喹诺酮类药的危险因素分析及针对性防治
目的:对喹诺酮类药物危险因素进行分析,同时针对期危险因素进行针对性防治,指导临床正确合理的应用喹诺酮类药物,给临床用药提供安全性参考。方法选取我院一段时间医院内处方进行回顾分析,调查喹诺酮类药在处方中的使用情况,对发生不良反应及临床表现进行系统调查,分析和总结喹诺酮类药的应用危险因素,并对其进行有针对性防治。结果使用喹诺酮类药的病人偏多,而此类药物不良反应发生率较高,其中左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星不良反应中发生率均较高,临床症状主要为皮肤反应、胃肠反应、神经系统反应、肝肾反应等等,年龄、不合理用药等因素成为喹诺酮类药临床上的常见危险因素。结论对喹诺酮类药物进行合理应用,减少危险因素及不良反应,避免药物滥用,提高临床用药安全性已经成为临床用药的重要环节,值得引起临床广泛认识。
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我院2005~2006年门诊喹诺酮类药物的应用分析
目的:了解本院喹诺酮类抗菌药的使用情况,促进合理用药.方法:随机抽取2005~2006年含喹诺酮类处方,对药物的剂型、应用途径、联合用药情况等进行统计和分析.结果:诺氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星在我院应用率较高,喹诺酮类药物与其他抗生素联用基本上为二联用药,但亦有三联、四联用药.结论:我院喹诺酮类药物应用基本合理.
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三种喹诺酮类药三联方对幽门螺杆菌体内外抗菌效果对比研究
目的:评价三种喹诺酮类药与阿莫西林对180株幽门螺杆菌(Hp)体外联合抗菌效应和临床根除率.方法:测定三种唪诺酮类药(环丙沙星、左氧氟沙星、莫两沙星)分别与阿莫两林单用及联用对180株Hp的低抑菌浓度(MIC),计算其联合药敏指数(FIC值),并观察三种喹诺酮类药与奥美拉唑二联方根除Hp感染的疗效.结果:三种喹诺酮类药与阿莫两林联用对Hp致病菌的MIC值均显著降低.环丙沙星FIC值:0.75~1为相加作用:左氧氟沙星FIC值0.5~0.75为相加作用,莫西沙星FIC值;0.09375~0.1875为协同作用.三种喹诺酮类药与奥美拉唑的三联方对Hp临床根除率分别为93.33%、73.33%和61.67%,P<0.05.结论:二种喹诺酮类药与阿莫西林联用对180株Hp抗菌作用增强以协同作用和相加作用为主,无拮抗效应,其Hp根除率排序:莫西沙星>左氧氟沙星>环丙沙星.
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6类药物体检前要停掉
现在大家对健康越来越重视,无论是入职体检还是健康体检,都可反映身体状态,发现疾病的早期信号.但有些药物可能会影响检查结果,建议体检前停服或体检抽血、留尿完以后再用.退热药和抗生素 扑热息痛(对乙酰氨基酚)以及含扑热息痛的感冒药可能会引起肝功能检查中的转氨酶升高;抗生素类中的喹诺酮类药,在尿中可能会形成结晶,影响尿常规检查中一些指标.因此,这些药好提前一天遵医嘱停止服用.
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甲磺酸培福沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠有配伍禁忌的可能
注射用甲磺酸培福沙星(商品名倍福)为喹诺酮类药,属广谱抗菌药,用于敏感菌所致的感染如:骨和关节、呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统、腹部及肝胆系统等;注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:安士杰或斯坦啶)属第二代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,常用于敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统、皮肤软组织、骨及关节感染.
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对180例使用喹诺酮类药进行治疗的患者出现不良反应情况的分析
目的:分析180例使用喹诺酮类药进行治疗的患者出现不良反应的情况.方法:选取在自贡市精神病人康复院住院期间使用喹诺酮类药进行治疗并出现不良反应的180例患者作为研究对象.调查这些患者使用喹诺酮类药的种类、给药的途径、出现不良反应累及的系统/器官、临床症状.结果:在这些患者中,使用左氧氟沙星注射液、诺氟沙星胶囊进行治疗的患者所占的比例较高(P<0.05),出现的不良反应累及的系统为全身系统、中枢神经系统的患者所占的比例较高(P<0.05),使用喹诺酮类药的给药途径为静脉滴注的患者所占的比例较高(P<0.05).结论:这180例患者主要使用左氧氟沙星注射液、诺氟沙星胶囊进行治疗,其给药方式主要是静脉滴注,其全身系统及中枢神经系统不良反应的发生率较高.临床上应严格掌握使用喹诺酮类药的适应症,加强对使用此类药品的患者进行监护,以确保其临床治疗的安全性及有效性.
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第4代喹诺酮类药物的作用特点及合理应用
目的:介绍第4代氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点及合理应用.方法:检索1994年1月~2005年3月的中、外文文献,进行归纳、分析和评价.结果:第4代喹诺酮类药物吸收快、体内分布广、血浆半衰期较长,抗菌谱比第3代喹诺酮类药物更广,对需氧菌和厌氧菌的抗菌能力更强,抗菌后效应更长.结论:第4代喹诺酮类药物已成为治疗多种严重感染性疾病的首选药物,但要注意其不良反应和药物的相互作用.
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注射用甲硝唑磷酸二钠与氧氟沙星注射液的配伍实验
氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药,具有广谱、高效、低毒等特点,目前临床应用广泛.而氧氟沙星注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍用于术后感染,其配伍实验文献未见报道.本文模拟临床药物浓度进行两药配伍实验,现报道如下.
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左氧氟沙星致中枢神经系统不良反应3例
左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体,属第三代喹诺酮类药.对革兰阴性菌,某些革兰阳性球菌及多种分枝杆菌有治疗作用.文献报道其中枢神经系统不良反应表现为:失眠,头晕头痛,且发生率低.但随临床广泛应用,不良反应有日渐增加的趋势.现应我科自2000年至今,3例中枢神经系统不良反应报告如下.
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喹诺酮类药与常用注射剂的配伍禁忌及预防
喹诺酮类药物现已开发到第三代,常用的第三代喹诺酮类药物注射液有环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、依诺沙星、洛美沙星、加替沙星等,喹诺酮类药与其他药物的配伍禁忌较多,而在说明书及280种注射液与配伍变化表中有些药物之间查不到配伍说明,故当有新药与喹诺酮类药物配伍使用时,应加强观察、实验,注意药物间的配伍禁忌,避免配伍禁忌药物间的直接接触,提高患者对用药的信任度,增强药物疗效,减轻患者痛苦,避免医疗纠纷.
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依美欣与千乐安存在配伍禁忌
注射用头孢哌酮钠(依美欣)为第三代头孢菌素,常用于敏感菌所致的各种感染如呼吸道、尿道、胆道、皮肤软组织感染等.氟罗沙星葡萄糖注射液(千乐安)为喹诺酮类药,可用于敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统、腹腔及骨感染等.
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2007~2009年我院喹诺酮类药应用分析
目的:探讨我院喹诺酮类药的应用状况.方法:对我院2007~2009年喹诺酮类药的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)以及细菌耐药性等进行统计、分析.结果:3年来喹诺酮类药总销售金额逐年上升,年增长率分别为18.89%和3.24%.口服喹诺酮类药的DDDs逐年上升,注射用喹诺酮类药的DDDs 2009年略有下降,左氧氟沙星销售金额及DDDs居于首位.3年中5种主要病原菌对部分喹诺酮类药的耐药率超过60%.结论:我院喹诺酮类药耐药率较高,临床应用仍需进一步加强监督管理.
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儿童必须规范应用喹诺酮类药
目的:对喹诺酮类药物在儿童患者应用中的问题进行探讨.方法:查阅文献资料,对新近出版的较权威的医药专著及药品说明书中关于喹诺酮类药物儿童使用的安全性警示进行比较,并结合我院儿童喹诺酮类药物的使用情况进行分析.结果:儿童应用该类药物,短期可出现皮疹、恶心、头痛等症状,远期不良反应尚需观察.药品说明书中有关儿童使用的安全性警示存在不一致性,亟待规范.结论:儿童患者临床应慎用喹诺酮类药物,使用时应权衡利弊,并作随访.