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氯苯化合物对虹鳟鱼毒性的量子化学研究
氯苯类化合物是化工生产中的重要原料,是一类在环境中广泛分布的有机物,对水生物产生一定的毒性.该类化合物对水生物的毒性构效关系的研究对保护水环境有着重要意义,因此引起了科学界的重视.Kaiser等[1]曾测定了氯苯化合物对虹鳟鱼的半致死量.目前的观点认为:氯苯化合物属非反应性有机物[2,3],其毒性主要与反应物到达靶位的途径有关,因此对水生物的毒性主要与化合物的辛醇-水分配系数有关.由于化合物的电子结构决定了物质的性质,为了进一步探讨氯苯化合物对虹鳟鱼毒性的构效关系,应用CNDO/2量子化学方法计算了10个氯苯化合物的电子结构,结合回归分析探讨辛醇-水分配系数logP与虹鳟鱼毒性的关系、电子结构与logP的关系以及电子结构与毒性的关系.
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C反应蛋白和白细胞介素6以及肿瘤坏死因子α对2型糖尿病和代谢综合征发生的影响
临床上常见到糖尿病、高血压、血脂紊乱、肥胖和动脉粥样硬化同时集聚于一个个体的状态,这种状态称为代谢综合征[1].我们检测了46例2型糖尿病(T2DM)和44例代谢综合征患者的急性时相反应物之一的C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNFα)的水平,并分析了CRP与胰岛素敏感指数(IAI)=1/[空腹血浆血糖(FPG)×空腹胰岛素(FINS)]、胰岛素分泌功能指数(IS)=FINS/FPG之间的关系[2],以进一步探讨CRP、IL-6、TNFα对T2DM和代谢综合征发生的影响.
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冠心病患者C反应蛋白水平的观察(摘要)
炎症与动脉粥样硬化有密切关系.C反应蛋白(CRP)作为一种急性反应物,是炎症反应的敏感指标.我们观察了各类冠心病患者CRP的水平.
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手法加拔罐治疗背部肌筋膜炎
背部肌筋膜炎是临床常见,多发病,多由肩胛骨附近的肌肉伤和慢性劳损所致.近年来,笔者采用手法治疗此病收到较好的效果,现报告如下.1临床资料患者40例,男14例,女26例;年龄30~40岁15例,40~50岁20例,50以上5例;病程在1年内12例,1年以上有28例.背部呈酸痛或胀痛,患处可触及压痛点,多伴有硬结和条索状反应物.遇劳累和寒湿天可加重,X线片多无明显异常.
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白细胞介素6及急性期反应物在慢性阻塞性肺病急性发作期的测定
我们对50例慢性阻塞性肺病急性发作期患者进行血清白细胞介素6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、C-反应蛋白(CRP)定量分析,以探讨其检测意义。1 资料与方法1.1对象与方法 以50例收住入院的慢性阻塞性肺病急性发作期患者为研究对象(符合1997年慢性阻塞性肺病诊治规范标准),平均年龄(59.7±8.3)岁,不合并肺炎等。所有患者入院后予吸氧、扩张支气管、抗感染等治疗,且予入院初及治疗5~7d病情改善后测定血清IL-、SAA、CRP及肺功能。以门诊随访且48h前未用过抗生素的慢性阻塞性肺病缓解期患者20例为对照组,并测定血清SAA、CRP。所有患者予清晨取静脉血,分离血清,-30 ℃备用待测。SAA正常范围≤6.3μg/L,CRP正常范围≤9.2 mg/L。1.2 统计学处理 数据以均数±标准差表示,统计学方法包括t检验、χ2检验及直线相关分析。
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C-反应蛋白的研究近况
20世纪80年代,学者们发现长期全身性动脉硬化症是造成冠状动脉栓塞,引发心肌梗死的原因,并指出人体炎症性病变是心肌梗死和中风的高发因素[1].通过深入的临床研究,学者们提出,血液中,C反应蛋白的含量升高,是表明体内有全身性炎症的可靠指标;它是一种急性的相反应物,在心肌梗死时,血浆中的C-反应蛋白明显升高,并可预示复发心肌梗死和有各种动脉硬化症易患人群,高发心肌梗死的危险性[2].10余年以来,C-反应蛋白一直是心血管疾病研究中的热点课题,目前在心血管的普查、高发人群筛选、预防和治疗等方面,都已取得可喜的进展.
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背部反应物注射治疗支气管哮喘
支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病.我国患病率为1%~4%.支气管哮喘急性发作时,气促、憋喘严重,有时常规治疗不见效,我院采用背部反应物注射治疗支气管哮喘急性发作,为哮喘病人迅速有效地止喘,取得了较为理想的效果,其特点是高效、速效、长效,方法简便易行.
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Vitros250干式生化分析仪硬件故障清除
Vitros250分析仪采用干化学(dry chemistry)方法,将原来发生在液相反应物中的反应,转换到固相载体上,进行分析测定.由于每测定1个项目就需要1个干片(试剂载体),因此干片的传输与推出、样品架及采样臂的运行等动作极为频繁,工作中难免会有问题出现.尤其是用于急诊化验室的仪器,每日24h持续工作,值班人员交替轮换,还有进修生、实习生,操作使用过程遇到仪器故障更是在所难免.为便于及时顺利地排除故障,现将Vitros250分析仪较为常见或有可能出现的一些硬件故障及清除方法介绍如下.
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何首乌清蒸工艺研究
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiforum Thunb.的干燥块根.何首乌的炮制对其化学成分和药理作用均有一定的影响.何首乌常用的方法为清蒸法.何首乌中结合蒽醌随着蒸制时间的延长而减少,结合蒽醌水解反应属于一级反应,反应物为游离蒽醌[2].常用的清蒸炮制方法费时费力[1],而高温炮制则时间短.
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过敏性紫癜患者血清C-反应蛋白水平的观察
1930年美国的Tillett等[1]报道了在急性感染患者的血清中含有C-反应物后[1],直到20世纪80年代,明确了C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种急性时相蛋白,且与急性感染、组织损伤、肿瘤、心血管疾病等关系密切[2],在血清中CRP含量常于急性期迅速升高,而病情缓解时又迅速下降,常作为一种疾病活动期筛查指标[2].
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074 长程普伐它汀(Prαvαs_αtin)对血浆C-反应蛋白的作用
业已证明,血浆C-反应蛋白(CRP)升高与心血管病危险增加有关.本文拟就长程降脂药普伐它汀对心血管病危险因素之一一炎症反应物血浆CRP的可能作用进行了评估.
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糖皮质激素在克罗恩病治疗中的必要性
在IBD治疗中只有糖皮质激素(下称激素)能迅速、有效地取得临床缓解。在血浆或间质中它从细胞膜弥散入细胞质,与细胞液内激素受体结合,很快被转运至细胞核与相应反应物结合,激活一些基因的表达,从而发挥抗炎作用。激素有减少循环中单核‐巨噬细胞释放花生四烯酸的代谢产物、弹力酶、胶原酶以及细胞因子如白细胞介素‐1(IL‐1)、IL‐6、肿瘤坏死因子‐α(T N F‐α)等的功能,也可引起暂时性白细胞升高,这是源自于骨髓的中性粒细胞释放。激素也可影响内皮细胞和间充质细胞,抑制血管通透性和粘连[1]。
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尿液亚硝基萘酚反应物的测定及其在肿瘤筛选中的应用
检查尿液筛选肿瘤长期以来深受重视,Kim研究发现肿瘤患者尿中有一特异吸收峰,证实为酪氨酸类代谢物.我们参考文献[1,2],建立亚硝基萘酚反应物(nitrosonaphthol-reactant,NNR)测定方法,做了重大的方法改良,并研究了对各种肿瘤筛选的临床价值,表明有实用性.
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急性时相蛋白C-反应蛋白的临床意义
概述 一、 CRP的发现 CRP是一种典型的急性时相蛋白,发现于 1930年.当时,美国洛克菲勒研究院的 Tillett和 Francis发现急性感染病人的血清能和肺炎链球菌的 C组分( C多糖, C-polysaccharide)发生沉淀反应.这一反应物后来被确认为是一种蛋白质,随之命名为 C-反应蛋白( C reactive protein, CRP),它是历史上早被认识的急性时相蛋白.急性时相( acute phase)这一概念早在 1942年即被提出,用以描述急性感染病人血清中某些蛋白组分的变化.包括 CRP在内,有多种蛋白质在机体应急状态下,如感染、恶性肿瘤、组织损伤以及其他病症时,其在血清中的浓度会增加或降低,我们将这些蛋白质统称为"急性时相蛋白".随着感染状态的消失、组织的修复及功能的复原,急性时相蛋白的浓度也逐渐恢复正常.
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克林沙星的2,4,5-三氟苯甲酸路线合成
克林沙星(clinafloxacin,1)是新型喹诺酮类药物,化学名为7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-8-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,其抗菌谱广,疗效好.本文参考文献采用2,4,5-三氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与丙二酸二乙酯反应,再与环丙胺作用,后再在碱作用下环合,再经水解、缩合、氯化成盐制得1.本方法收率稳定,对设备要求不高.其合成路线见图1.合成7的反应,如采用较高的温度对产物的颜色、收率及后处理均有不利的影响,经优化实验,选择较低的环合温度(75℃),结果满意.此外,在7水解成8时,醋酸与水的比例十分重要.经反复摸索,选择了醋酸∶水=8∶1.在该比例下反应物可溶于反应体系,而产物在反应温度时便可析出,加快了正反应的速度,使反应较完全,提高了收率.总收率21%.
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5-硝基香兰酸的合成
5-硝基香兰酸(1),化学名3-甲氧基-4-羟基-5-硝基苯甲酸,可用于3,5-二取代儿茶酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂的合成[1],或用于合成利福霉素类抗生素(3-羟基利福霉素,3-羟基甲氧基利福霉素等)生物合成时必要的前体物质[2]。以香兰素(2)为原料,主要有两种制备方法:一是先氧化再硝化,收率分别为92.3%和65%[3];也可先硝化再氧化制得,收率分别为70.04%和46.1%[2]。方法一中,氧化得到的香兰酸需在碱性条件下经NaNO3硝化、酸化、水重结晶制得粗产物,以石油醚提取副产物,剩余物再经碱化、过滤、酸化及脱色纯化才得到1,该法后处理非常繁琐。若采用HNO3[3]或HNO3-HOAc[4]硝化,则会脱羧形成二硝基愈创木酚等副产物而得不到1。因此本文采用先硝化后氧化法,并作了一些改进。硝化时参照文献[4,5],但将发烟硝酸改为65%的硝酸,在冰醋酸存在下进行反应,控制加料和反应温度,以TLC追踪反应终点。后处理时发现,将反应物直接过滤仅得到收率75%~80%的1。母液回收后有褐色粘稠状残余物,这可能是由于回收过程中内温升高,未反应的硝酸与剩余的产物发生氧化反应所致。本文参考文献[5],将反应物直接倒入冰水中,则收率可达90%~95%。氧化参照文献[3]香兰酸的制备方法进行,但将硝酸银与5-硝基香兰素(3)的比例改为1.2∶1,并将反应温度由50℃提高至70~80℃。反应毕,滤液若直接用稀盐酸酸化,产物为灰黄色,质量较差,但先通入SO2后再用盐酸酸化可得亮黄色产物。
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非酶糖基化作用与衰老的关系
非酶糖基化(nonenzymatic glycation,NEG),是以还原糖和生物大分子如蛋白质、脂质、核酸为核心反应物,不需要酶催化的一类复杂反应,终生成不可逆的晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs).非酶糖基化反应又称为Maillard反应.近年来的研究发现,非酶糖基化作用及其终产物的广泛生理病理意义远远超出了人们原先的估计.AGEs与衰老和疾病的关系日益受到关注,并逐渐成为研究热点.
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白细胞介素-6及急性期反应物在社区获得性肺炎的测定意义
白细胞介素-6(IL-6)是一种多细胞来源并具有复杂生物学功能的细胞因子.血清淀粉样蛋白A(SAA)是组织淀粉样A蛋白的前体,在恶性肿瘤、感染等疾病可检测到SAA,作为急性期反应物近年在临床上用于监测急性期反应.我们采用ELISA法检测30例社区获得性肺炎患者血清IL-6、SAA水平,以探讨其测定意义及相互存在联系.
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二种药物制剂中有机氯焰色反应探讨
对含氯有机药物的鉴别,在一些药品标准中,常采用焰色反应,即Beilstein[1]法.但在实际检验操作中,火焰的绿色不容易被观察到,影响了对结果的判断.经多次实验分析,我们认为:原因在于氧化铜与含氯试样的反应强度,即与反应物的量有关.本实验以双氯芬酸(双氯灭痛)单方制剂和克感敏颗粒复方制剂为例,对该鉴别方法进行了探讨,改进后的方法,火焰绿色明显,易于观察,判断明确.
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LAMP(环介导等温扩增)的原理及在寄生虫检测上的应用
2000年,Notomi等[1]建立了一种快速、简单、灵敏、特异并且低成本的核酸扩增方法——环介导等温扩增法(LAMP),这种新颖的核酸扩增方法具有许多优势[2.4]:(1)扩增效率极高,60min内扩增产物可达到靶基因的109~1010倍;(2)操作简单,只需在65℃左右的恒温条件下将反应物混合即可,不需要复杂的温度变化过程;(3)灵敏性高,扩增模板只需10拷贝或更少;(4)特异性高,设计4条引物识别靶基因上6个不同区域;(5)结果判定简单,可以通过反应副产物直接肉眼观察,也可以通过浊度仪实时监控,无需电泳.