首页 > 文献资料
-
心可舒片治疗冠心病的疗效评价
目的:观察心可舒片治疗冠心病的临床疗效.方法:收治冠心病患者70例,分成两组,治疗组38例,男20例,女18例,年龄40～60岁.对照组32例,男20例,女12例,年龄40～55岁.分别给予心可舒片3次/日,4粒/次口服.丹参片3次/日,4片/次口服.均服用4周.观察两组疗效.进行统计学比较.结果:心可舒片治疗冠心病,对改善胸闷、胸痹、心悸、气短等症状有明显疗效,有效率94.74%.结论:心可舒片是疗效确切、安全可靠能长期服用的治疗冠心病的药物.
-
心可舒片联和灯盏花素治疗不稳定型心绞痛临床观察
目的:观察心可舒片治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:随机分组,与西药常规治疗进行对照.结果:心可舒片治疗组总有效率90%,对照组63%.结论:心可舒片对不稳定型心绞痛患者具有较好疗效.
-
心可舒片治疗冠心病心绞痛30例
目的 观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 30例冠心病心绞痛患者,口服心可舒片,4周为1个疗程,观察治疗前后患者中医证候、心绞痛发作及心电图变化.结果 治疗后临床总有效率为86.7%,中医证候、心绞痛发作及心电图明显改善.结论 心可舒片治疗冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证有较好疗效.
-
心可舒片双心效应临床应用再认识
随着传统医学模式向生物-心理-社会医学模式的转变,社会心理因素在疾病发展中起到的作用日益受到重视.冠心病"双心治疗"就显得尤为迫切,笔者多年来应用心可舒片对冠心病进行治疗,观察其"双心效应"的临床作用,心可舒片的双心效应,是指心可舒片既有治疗冠心病的作用,同时又有改善冠心病患者不良情绪和神志反应的功能.心可舒片选用纯植物药物,合理选择,独特组成.不含冰片,对中焦脾胃运化无影响;不含虫类药物,避免了重金属蓄积、异体蛋白过敏的风险.且其组成药物经基础药理研究证实符合冠心病的二级防治ABCDE原则,可满足冠心病患者长期安全用药的需求.既可缓解冠心病症状,改善胸闷、胸痛、心悸、气短等临床症状,又可缓解冠心病患者合并焦虑、抑郁等不良情绪,同时又具有调节自主神经功能,改善冠心病患者的心率变异性.体会到缺血性心脏病(冠心病)及其它心脏疾病患者,只要中医辨证属于气机拂郁、血瘀滞结之证者,皆可应用心可舒片进行治疗,关键在于药量的控制,需根据症情的变化,及时调整用量,可收到事半功倍之效.
-
中西医结合治疗血管性痴呆的临床研究
目的 观察中西医结合、中西药合用治疗VD的临床疗效和对生活质量的影响.方法 98例VD患者常规静点胞二磷胆碱,其中治疗组50例VD患者每日加服三次心可舒片(4片/次).20天后与单用西药的对照组进行对比观察.结果 治疗组用药后的MMSE、ADL、HDS、WMS及血液流变学,血脂等较单用西药的对照组均有明显改善,其差异有显着或极其显着性意义.结论 中西医结合中西药合用能明显改善VD的智能状态,认识功能及提高生活质量.
-
心可舒片治疗不稳定性心绞痛的疗效观察
目的:评价心可舒片在不稳定型心绞痛中的疗效及应用价值.方法:选择2008年4月～2009年10月间到我科就诊的不稳定型心绞痛病人68例,随机分为两组.常规给欣康片、恬尔心、阿斯匹林、倍他乐克等治疗,疗程4周;心可舒组在上述治疗基础上加用心可舒片,疗程4周.治疗前、治疗后4周,测18导联心电图、查血常规、肝功、肾功、电解质、血脂、凝血象等.结果:心绞痛缓解方面:常规组有效率为79.4%,心可舒组为94.0%,两组间比较P<0.05.心电图改善方面:常规组有效率为82.4%,心可舒组为94.1%,两组间比较P<0.01.治疗前后血常规、肝功、肾功、电解质、血脂、凝血象等差异无显著性.结论:心可舒片治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无不良反应.
-
心可舒片对冠心病患者心率变异性的影响
目的 观察中药心可舒片对冠心病患者心率变异性(HRV)的影响.方法 选取60例经冠状动脉造影确诊冠心病患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,在冠心病常规治疗基础上,治疗组患者给予心可舒片治疗,对照组给予美托洛尔治疗,疗程均为8周,分别观察患者治疗前后症状及24 h动态心电图(Hoher)HRV的变化.结果 治疗组治疗前后心绞痛发作次数分别为(8.8±3.2)次/周和(4.4±2.1)次/周,对照组分别为(8.4±3.1)次/周和(3.9±2.0)次/周,治疗后两组心绞痛周平均发作次数均明显减少(P<0.05).HRV分析显示,治疗组治疗前后平均心率分别为(85.44±2.89)次/min和(77.32±2.17)次/min,对照组分别为(83.80±4.30)次/min和(76.70±2.93)次/min,治疗后两组平均心率均明显下降(P<0.05),下降幅度两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后HRV时域指标均明显上升,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组低频(LF)、高频(HF)及总功率(TP)频域指标均明显升高,LF/HF及极低频(VLF)均明显降低,治疗组降低更显著(P<0.05).结论 心可舒可改善冠心病患者的HRV,减少其心绞痛发作.
-
心可舒片治疗冠心病不稳定心绞痛的临床观察
目的:本文主要探讨心可舒片治疗冠心病不稳定心绞痛的临床应用价值.方法:在我院2014年9月—2015年9月所收治的冠心病不稳定心绞痛患者中选取60例作为此次研究对象,将60例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予常规西药进行治疗,观察组患者在此基础上给予心可舒片进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者在心绞痛症状治疗总有效率、心电图疗效明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:本次研究结果表明,临床治疗冠心病不稳定心绞痛患者时,在常规西医药物治疗的基础上,给予患者心可舒片进行治疗,有助于提高患者的治疗效果,有效改善患者心绞痛症状,值得大力推广应用.
-
心可舒片治疗冠心病支架植入术后抑郁状态临床疗效观察
目的:观察心可舒片治疗冠心病支架植入术后抑郁状态的临床疗效.方法:选择2015年3月-2016年8月门诊及住院患者86例,随机分为对照组43例和治疗组43例.对照组仅给予常规冠心病治疗和心理干预,未采用任何中药治疗3周.治疗组在给予常规冠心病治疗基础上给予心可舒治疗3周.结果:对照组患者症状改善的总有效率为55.8％,治疗组为88.4％,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义.治疗前后HAMD评分比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论:心可舒片可改善冠心病支架植入术后抑郁状态.
-
门控心肌灌注显像评价心可舒片治疗冠状动脉慢血流55例临床研究
目的 评价心可舒片治疗冠状动脉慢血流(CSF)的临床疗效.方法 将110例CSF患者随机分为心可舒组和对照组各55例.对照组给予抗心绞痛常规治疗,心可舒组在常规治疗的基础上加用心可舒片,每次1.24g,每日3次.两组均治疗6个月.治疗前后采用门控心肌灌注显像技术评价心肌受损情况,并采用门控分析软件计算左心室功能参数,测定血浆同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)及内皮素1(ET-1)水平;治疗后判定临床疗效.出院后随访1年,观察不良事件的发生情况.结果 心可舒组临床疗效有效率为72.73％,明显高于对照组的50.91％(x2=5.546,P=0.019).心可舒组55例患者共发现151个亚段异常,治疗后改善120个,对照组55例患者共发现148个亚段异常,治疗后改善79个,心可舒组受损心肌改善情况明显优于对照组(x2=4.626,P=0.031).治疗后心可舒组患者高峰充盈率(PFR)、高峰充盈时间(TPFR)、前l/3充盈时间平均充盈率(MFR/3)及血浆Hcy、TNF-α、ET-1、NO均较对照组改善明显(P＜0.05).两组随访期内均未发生心血管事件. 结论 心可舒片治疗CSF疗效确切,可改善CSF患者心肌灌注异常和左心室的舒张功能,降低炎性反应.
-
心可舒片治疗非器质性心脏病心律失常的疗效观察
目的 观察心可舒片对非器质性心脏病心律失常的疗效.方法 随机观察非器质性心脏病心律失常患者96例作为研究对象,其中各类早搏患者58例,房性早搏15例、室性早搏34例、结性早搏9例.窦性心动过速38例.所有患者口服心可舒片,4片/次,3次/d,4周为1个疗程.观察心律、心率、药物起效时间及生化项目的变化.结果 房、结、室性早搏心律失常58例,显效27例,有效19例,总有效率为79.31%.窦性心动过速38例中,显效23例,有效9例,总有效率为84.21%.心可舒片对心律失常的影响主要从第2周开始,心悸症状的缓解从3~5天起效,2周以后效果明显.结论 心可舒片可以明显缓解非器质性心脏病心律失常及心悸的临床症状,安全有效,未出现副作用.
-
中西医结合治疗冠心病介入支架术后双心效应
目的：观察中西医结合疗法对冠心病介入支架术后在改善血脂及焦虑方面的疗效。方法52例冠心病介入支架术后随访患者，按自愿接受中药治疗的原则分为观察组(32例)和对照组(20例)。对照组患者按照冠心病介入支架术后常规ABCDE方案防治，观察组在此基础上加服中成药心可舒片，治疗12周，观察两组血脂及Zung氏焦虑自评量表(SAS)评分的变化。结果治疗12周后，两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)数值均下降，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均升高，差异具有统计学意义(P<0.01)，而观察组LDL-C下降更明显(P<0.05)；在降低甘油三酯(TG)方面，观察组较治疗前下降明显(P<0.01)，而对照组TG下降较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。在改善焦虑方面，观察组SAS评分异常者由34.4%下降到12.5%(P<0.05)；而对照组SAS评分异常者由35.0%下降到25.0%(P>0.05)。结论冠心病介入支架术后的患者，采用常规西药联合中成药心可舒片中西医结合的治疗方法，不仅能改善焦虑症状，而且调节血脂更优，起到很好的“双心”疗效。
-
反相HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量
目的:采用高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C 18化学键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇-水(21:79)为流动相,检测波长250nm进行测定.结果:葛根素峰与其它组分峰的分离度为7.8,理论塔板数以葛根素峰计算为19280;方法的平均加样回收率为98.9%,RSD=1.02%(n=5).葛根素在0.20μg～2.0μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定心可舒片中葛根素的含量,结果准确,重复性好.
-
心可舒片定性鉴别和含量测定
目的:提高、修订心可舒片的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别丹参、三七;用高效液相色谱法测定葛根素的含量.结果:在薄层色谱中均能检出丹参、三七;高效液相色谱中,葛根素在16.0μg/ml-128.0μg/ml范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:所建立的方法可以准确、快速地进行定性、定量检测;可用于该制剂的质量控制.
-
心可舒片的药理作用及临床应用研究进展
心可舒片是由丹参、葛根、三七、山楂、木香5味中药采用现代化技术制成的中药复方制剂，组方经典，功效显著。其主要药理作用有改善血液流变学和血流动力学、降血脂、改善心率变异性、保护心肌缺血再灌注损伤、改善血管内皮功能、体外抗柯萨奇病毒作用、抑制肝药酶活性、以及炎症反应等。心可舒片用于高脂血症、冠心病、心律失常、高血压、心脏神经官能症、“双心”疾病、脑心综合征等的治疗，均有显著的疗效。本文系统总结了近年来心可舒的药理作用研究及临床应用的新进展，旨在为心可舒片的进一步深入研究和开发利用提供参考。
-
Cocktail探针药物法评价丹参注射液和心可舒片对家兔CYP450酶5种亚型的作用
目的 采用“Cocktail”探针药物法考察丹参注射液和心可舒片对家兔CYP酶5种亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4代谢的影响.方法 将16只雄性家兔同时空腹给予混合探针药咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬和咪达唑仑,采用LC-MS/MS检测特定时间点的探针药物代谢率(代谢产物浓度与探针原型药物浓度的比值).家兔随机分为丹参注射液组和心可舒片组,设计为自身对照实验,分3个周期,按顺序分别给药丹参低剂量组(0.5 mL· kg-1)、中剂量组(1 mL· kg-1)、高剂量组(2 mL·kg-1)和心可舒低剂量组(90 mg·kg-1)、中剂量组(180 mg·kg-1)和高剂量组(360 mg·kg-1).每个周期经7d洗净期后,连续给药7d,第15天再给予探针药物后测代谢率.采用ANOVA方差分析比较各剂量组家兔和用药前探针药物的代谢率的变化.结果 与用药前相比,各剂量组的混合探针药物代谢率均有下降趋势.结论 丹参注射液、心可舒片使用7d后可能抑制家兔体内CYP450酶代谢,与体外实验结果一致.这些药物与经过CYP450酶代谢的药物联合应用时,可能会引起药物相互作用,临床联合使用应提高警惕.
-
HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量
心可舒片由山楂、葛根、丹参等5味药材加工而成的复方制剂,是治疗冠心病的药物,收载于<卫生部药品标准>中药保护品种第一分册.原标准仅收载了山楂薄层鉴别方法,而无含量测定项目.葛根素是葛根的主要有效成分,为一种异黄酮类化合物,对心血管系统有较强的生理活性 [1～3].因此,以葛根素为指标控制产品质量,具有重要意义
-
心可舒片质量标准探讨
心可舒片是收载于<卫生部药品标准>成方制剂第十六册的品种,由葛根、丹参、山楂、三七、木香五味中药制成,具有活血化瘀行气止痛降低血酯的功效.原标准中仅对山楂的有效成分熊果酸进行了鉴别,达不到控制产品质量的目的.本文采用TLC法对方中葛根素和丹参酮ⅡA进行定性鉴别,用HPLC法对其进行了含量测定.
-
心可舒片治疗非器质性心脏病窦性心动过速的疗效观察
目的观察心可舒片治疗非器质性心脏病窦性心动过速的疗效.方法随机观察非器质性心脏病窦性心动过速患者36例,口服心可舒片(山东沃华医药科技股份有限公司生产),每日3次,每次4片,4周为1个疗程.观察心率、生化项目的变化及药物起效时间.结果显效22例,有效8例,总有效率83.33%.心可舒片对心率影响主要从第2周开始,第3～5周效果佳.结论心可舒片对非器质性心脏病窦性心动过速具有一定的降低作用,安全无副作用.
-
心可舒联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁的临床效果
目的 观察心可舒联合黛力新治疗冠心病合并轻中度焦虑抑郁的临床效果.方法 选取我院2014年7月～2015年7月收治的已确诊为冠心病并发焦虑抑郁情绪的患者作为研究对象,共计80例,随机将其分为对照组和治疗组,每组40例.对照组使用常规基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础加用心可舒片.观察两组患者治疗前后的临床症状.结果 两组患者心绞痛临床症状均得到改善,治疗组疗效显著优于对照组;治疗组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 心可舒片明显改善冠心病患者的临床症状,并且能较好地控制焦虑抑郁情绪,无明显不良反应,可达到心血管和心理双健康,有助于患者全面康复,临床上值得进行推广.
