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翁沥通治疗慢性前列腺炎50例
慢性前列腺炎系泌尿、男性门诊常见病.为探讨中药翁沥通对慢性前列腺炎的治疗作用,笔者采用翁沥通胶囊口服治疗50例,并与加服盐酸左氧氟沙星胶囊组(32例)作对照,现将结果报道如下.
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中西医联合干预经皮肾镜取石围手术期预防全身炎症反应综合征的疗效
目的:探讨中西医联合干预、预防或减轻经皮肾镜取石围手术期全身炎症反应综合征的效果。方法模拟人体进行微通道经皮肾镜取石术围手术期处理和手术过程,选择雄性新西兰大白兔制作动物模型,实验组20只,对照组5只;2组均灌服盐酸左氧氟沙星胶囊25 mg,1日1次;于术后0.5 h开始,实验组静脉注射痰热清注射液0.3~0.5 mL·( kg· d)-1,1日1次,均连用7 d,对照组注射等量0.9%氯化钠。选不同时间段抽取外周静脉血,监测白细胞介素-2( IL-2)、白细胞介素-6( IL -6)、肿瘤坏死因子( TNF)及甲状腺激素( TT4、TT3)的变化。结果 IL-2、TT4、TT3的变化是先降后升,而IL-6、TNF是先升高后回落;实验组恢复程度明显好于对照组。结论中西医联合干预经皮肾镜取石围手术期对预防或减轻全身炎症反应综合征起积极的作用。
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奥硝唑片致严重过敏反应1例
患者,女,50岁。因“牙周发炎、肿痛”,于2013年5月7日口服奥硝唑片(四川科伦药业股份有限公司,批号:B120907020)500 mg/次,每日2次;盐酸左氧氟沙星胶囊200 mg/次,每日2次,连续服药3次。5月8日下午,患者四肢先后出现荨麻疹、伴瘙痒症状。未引起患者重视,也未及时停药。同时,患者自行服用氯雷他定片,10 mg/次,每日1次。2 d后患者四肢的荨麻疹面积加大、瘙痒症状加重,并出现口臭、舌裂症状,遂停止服用奥硝唑片,继续口服氯雷他定片,2d后上述症状消失。
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红藤解毒汤联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果观察
目的 观察红藤解毒汤联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法 选取2016年3月~2017年9月在本院接受治疗的慢性盆腔炎患者114例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各57例.对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上联合红藤解毒汤治疗.比较两组临床疗效、血清炎症因子、盆腔积液深度、盆腔炎性包块直径及不良反应.结果 观察组治疗总有效率94.74%(54/57)较对照组78.94%(45/57)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组盆腔积液深度、盆腔炎性包块直径均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未有严重不良反应.结论 红藤解毒汤联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性盆腔炎效果显著,可降低炎症因子水平,减少盆腔积液,促进患者康复进程加快,且用药具有一定安全性.
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克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染的临床分析
目的 探讨克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染的临床疗效.方法 120例女性生殖道感染患者,分成观察组和对照组.对照组给予克拉霉素片,观察组给予克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊.结果 观察组治愈率91.67%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染疗效可靠.
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连花清瘟胶囊联合左氧氟沙星治疗肺炎的临床研究
目的 研究连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎的临床疗效.方法 选取江油市人民医院2015年10月—2017年10月收治的120例肺炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、发热消退时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏反应C蛋白(hs-CRP)和白介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状和炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广价值.
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利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药肺结核的疗效观察
目的:探讨利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药肺结核的临床效果及安全性。方法选取2010年1月—2014年1月唐山市第四医院收治的广泛耐药结核病患者94例,按治疗方案不同分为对照组(40例)和治疗组(54例)。对照组口服丙硫异烟胺肠溶片,0.25 g/次,2~3次/d;口服盐酸左氧氟沙星胶囊,0.2 g/次,2次/d;口服盐酸乙胺丁醇片,0.75 g/次,1次/d;口服吡嗪酰胺片,0.75 g/次,2次/d;静脉静滴硫酸阿米卡星注射液,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上,初始静脉滴注利奈唑胺注射液,600 mg/次,2次/d;治疗1~2个月后,根据患者耐受度和不良反应情况改为600 mg,1次/d,或者口服利奈唑胺片,600 mg/次,1次/d。两组患者均治疗4~10个月,平均时间(8.5±0.6)个月。观察两组的临床疗效,比较两组的症状改善时间、SF-36量表评分、复发和转归的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为45.00%、85.19%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰涂片转阴时间、痰培养转阴时间和痰定量PCR阴转时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访6、12、18个月后,两组SF-36量表评分均上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SF-36量表评分的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为35.00%、7.41%,转归率分别为30.00%、59.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药结核病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短痰菌阴转时间,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
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四个厂家盐酸左氧氟沙星胶囊的溶出度考察
左氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋体,属于新型氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱高效的抗菌作用.目前使用广泛的是其盐酸盐,中国药典2005年版还未收载该品种,目前对盐酸左氧氟沙星的含量测定主要采用紫外分光光度法.本研究试用高效液相色谱法[1]考察其溶出度,比较其溶出参数,现报告如下.
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盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立
本品为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍.其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡.本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性.对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.
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盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立
盐酸左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
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口服左氧氟沙星胶囊致过敏性休克1例报告
1 病例男患,0岁,腹痛腹泻1天到诊所就诊,了盐酸左氧氟沙星胶囊,服此药2粒,到家中,小时后,全身发红瘙痒,着觉胸闷、头晕,来我院急诊,血压为60/40 mmHg,意识模糊,诊双肺呼吸音清,率104次/分,律齐,心音低,腹软,既往健康,否认药物过敏史.
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HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的不确定度评定
目的 评定HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的不确定度.方法 通过建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源.利用统计学方法,对各量化的分量进行评定,找出影响不确定度的因素.结果 HPTC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的扩展不确定度为1.8%,测量结果表示为(100.4±1.8)%,k=2.结论 HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的测量不确定度评估,方法简单合理,保证了测量结果准确可靠.
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盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究
目的 研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法 18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂或参比试剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂的tmax分别为(1.0±0.1)h和(1.0±0.1)h,Cmax分别为(3.1±0.7)μg·mL-1和(3.3±0.9)μg·mL-1,t1/2分别为(6.8±1.4)h和(6.9±1.7)h,AUC0-t分别为(20.7±6.1)μg·h·mL-1和(20.1±5.4)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(22.1±6.1)μg·h·mL-1和(21.6±5.5)μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(103.0±8.2)%. 结论盐酸左氧氟沙星2种制剂具有生物等效性.
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盐酸左氧氟沙星胶囊人体药物动力学与生物利用度研究
目的:研究盐酸左氧氟沙星胶囊健康人体的药物动力学与生物利用度.方法:高效液相色谱(HPLC)法测定20名健康受试者单剂量口服两种盐酸左氧氟沙星胶囊(受试制剂和参比制剂)的药时数值,以DAS 1.0软件拟合其药动学参数,用方差分析和双侧t检验法检验其等效性.结果:受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:t1/2(5.24±1.58)h和(5.50±2.05)h,Cmax(2.75±0.61) mg/L和(2.55±0.61) mg/L,Tmax(0.99±0.56) h和(1.05±0.54) h,AUC0-24(21.53±3.36)mg·L-1·h-1和(20.61±3.67) mg·L-1·h-1,AUC0-∞(23.87±3.92) mg·L-1·h-1和AUC0-∞(23.05±4.45) mg·L-1·h-1.受试制剂的相对生物利用度为(108.82±30.75)%.结论:两种不同厂家的盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性.
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癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染临床研究
目的:观察癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染的临床疗效.方法:选择本院100例2型糖尿病合并尿路感染患者,随机分成观察组和对照组各50例,对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组给予盐酸左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗,观察两组患者临床疗效.结果:观察组有效率为94.0%,对照组有效率为72.0%,观察组有效率显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后WBC、RBC较治疗前均有显著改善,差异具有统计学意义(P均<0.05);且观察组治疗后WBC、RBC改善程度优于对照组(P<0.05).用药期间,观察组出现轻度胃部不适症状4例,对照组出现轻度胃部不适症状5例,两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染临床疗效显著.
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盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法学验证
目的:建立盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法并验证.方法:按<中国药典>2010年版二部"无菌检查"项下进行试验,采用离心沉淀集菌法、薄膜过滤法及中和法联用测定细菌数;采用常规法检查霉菌数和酵母菌数.结果:采用联合方法,可去除盐酸左氧氟沙星胶囊的抑菌活性,且控制菌检查具有专属性.结论:该方法有效可行,可用作盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度的检查.
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美常安联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性感染性腹泻的疗效观察
目的 观察美常安联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性感染性腹泻的治疗效果.方法 173例急性感染性腹泻患者随机分为3组,联合用药组60例,口服美常安胶囊合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗;美常安组55例,口服美常安胶囊;左氧氟沙星组58例,口服盐酸左氧氟沙星胶囊,3组疗程3~5 d.观察临床疗效.结果 发热症状治疗3 d后,联合用药组与美常安组比较P<0.05,与左氧氟沙星组比较P>0.05,美常安组与左氧氟沙星组比较P>0.05;腹痛、里急后重、黏液便症状治疗3 d及5 d后比较3组均P>0.05;发热症状治疗5 d后3组比较均P>0.05.止泻时间联合用药组与美常安组、左氧氟沙星组比较均P<0.05;美常安组与左氧氟沙星组比较P>0.05.3组疗效比较有统计学意义(P<0.05).其中联合用药组疗效优于美常安组及左氧氟沙星组.结论 联合用药比单独用美常安胶囊或盐酸左氧氟沙星胶囊能较快缓解临床症状,缩短病程,而单独应用美常安胶囊或盐酸左氧氟沙星胶囊的疗效差异不大.
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2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究
目的:研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法:22名健康男性志愿者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,分别空腹口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂和参比制剂各200mg后,用反相高效液相色谱-荧光检测法检测血清中左氧氟沙星经-时过程的血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(2 840.7±371.6)、(2 810.5±440.0)ng·mL-1,t1/2β分别为(7.26±1.21)、(7.28±1.58)h,tmax分别为(1.13±0.44)、(1.09±0.34)h,AUC0-24分别为(20 908.9±3 178.2)、(20 398.0±2 576.4)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(23 173.6±3 600.4)、(22 492.4±2 649.0)ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(103.1±14.1)%.结论:2种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性.
关键词: 盐酸左氧氟沙星胶囊 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱-荧光检测法 药动学 -
离子对-反相高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊的含量
目的:研究盐酸左氧氟沙星胶囊的离子对-反相高效液相色谱测定法.方法:以Alltima C18(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,以0.1mol/L醋酸钠溶液(内含0.005mol/L四丁基溴化铵,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(55:45)为流动相,流速为1.0m]/min,紫外检测波长为294nm结果:盐酸左氧氟沙星浓度在6~32μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD=0 5%(n=5),日内、日间误差(RSD)分别为0.6%(n=5)和1.0%(n=4).结论:方法快速、简便、准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制.
关键词: 离子对-反相高效液相色谱法 盐酸左氧氟沙星胶囊 含量测定 -
HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量
目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法.方法:色谱柱Eclipse XDB-C18,流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82:18),流速1.0 ml·min-1柱温37℃,检测波长为293 nm.结果:左氧氟沙星检测浓度在4.0~40.0 μh·ml-1范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.75%(RSD=1.26%).结论:此方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定.