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咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察
目的:观察中药咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照方法将87例患者分为巴布膏组、伏贴膏组及对照组.结果:巴布膏组临控显效率为93.8%,明显优于伏贴膏组、对照组(P＜0.01);巴布膏组改善肺功能、降低血嗜酸性细胞、血嗜酸性细胞阳离子蛋白均优于对照组(P＜0.05);西药用量明显少于伏贴膏组、对照组(P＜0.01),局部皮肤刺激、不良反应明显减少且轻微.结论:提示咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效.
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咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期的临床与实验研究
目的:观察咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效并探讨其作用机制. 方法:采用前瞻性随机对照方法将62例哮喘缓解期患者分为巴布膏组(32例)和对照组(30例),两组基础用药相同(吸入抗炎、平喘药),巴布膏组加用局部敷贴咳喘巴布膏,疗程1个月;并进行相应的动物实验研究.结果:近期疗效显示巴布膏组的临控显效率达93.75%,明显优于对照组的53.33%;巴布膏组能明显改善肺功能,降低血中嗜酸粒细胞(EOS)及嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)的含量;巴布膏组吸入丙酸倍氯米松、沙丁胺醇剂量明显少于对照组;巴布膏组无明显皮肤刺激和不良反应.远期疗效可见两组感冒次数、哮喘发作等级均明显减少;巴布膏组1年以上未发病率达62.50%,明显高于对照组的33.33%;巴布膏组的随访用药率为46.88%,明显低于对照组的60.00%.动物实验研究表明:巴布膏组肺泡灌洗液(BALF)的炎症细胞计数明显低于模型组;镜下肺组织中的肥大细胞、嗜酸粒细胞数均明显减少.结论:咳喘巴布膏安全、有效;治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效,对改善气道慢性炎症、降低气道高反应性有良好的作用;并可减少哮喘豚鼠模型肺内炎症细胞的浸润,抑制炎症细胞化学介质的释放,具有糖皮质激素样抗炎作用.
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咳喘巴布膏与伏贴膏治疗支气管哮喘缓解期62例分析
采用前瞻性随机对照方法观察中药咳喘巴布膏与伏贴膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.结果:近期疗效显示巴布膏组的临控显效率达93.8%,与伏贴膏组的86.7%差异无显著性;两组均能明显改善肺功能、降低血嗜酸性细胞直接计数(EOS)、血嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP);但巴布膏组吸入沙丁胺醇剂量明显少于伏贴膏组(P＜0.05);巴布膏的局部皮肤刺激、不良反应明显减少减轻.远期疗效可见两组感冒次数、哮喘发作等级均明显减少.提示咳喘巴布膏安全、有效、更优于伏贴膏;治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效,对改善气道慢性炎症、降低气道高反应性具有良好的作用.
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咳喘巴布膏的体外透皮实验研究
目的以丁香酚为指标,考察咳喘巴布膏的体外透皮渗透情况.方法通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验.结果哮喘巴布膏本身具有良好的透皮作用,加入1.5%氮酮作为透皮促进剂效果佳.结论哮喘巴布膏经皮渗透能在短时间内较快地达到一定药量,随后缓慢持久地释放药物.
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咳喘巴布膏药材提取工艺的研究
目的:确定咳喘巴布膏药材的佳提取工艺条件.方法:气相色谱法,岛津(PEG-20M)毛细管柱程序升温至220℃,以丁香酚、桂皮醛为指标成分;高效液相法以阿魏酸为指标成分,用正交试验设计优选佳提取方案.结果:药材颗粒(过3目)加6倍量水,蒸馏提取4 h收集挥发油;水煎液浓缩成1:1.5,加乙醇使含醇量达50%醇沉,药渣用4倍量乙醇提取2次,每次回流0.5 h.结论:按此条件操作,有效成分提取率高,提取工艺为合理.
