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高血压患者不“耐寒”——秋季养生保暖当先
中秋来临,秋风骤起,高血压病、冠心病、心肌梗塞、中风等疾病的高发期也随之而来.日前,在天津某医院急诊室内医护人员正在紧张抢救.患者的儿女们焦急地守在门外:"我爸虽有高血压,但他每天都吃降压药,怎么会出事呢?".天津居民顾先生今年71岁,有27年高血压史.他大清早出门遛弯儿,一出门突感头晕,"咚"地一声就跌倒在地.医生仔细询问了情况,得知顾大爷平日坚持服用2粒长效降压药施慧达.由于前段正值夏季,天气炎热,自我感觉良好,就擅自做主每天都少服了药.气温下降后,他没及时调整加药,加上昼夜温差大,早晨户外气温低,穿着单衣服就出门,身体不适应.于是,发生了全家痛心的意外.
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直肠恶性黑色素瘤2例报道
病历资料例1:患者,女,64岁,因"大便变形1个月,伴大便带血2天"为主诉于2011年1月10日入院.患者1个月前间断出现大便变形,肛门下坠,2天前无明显原因排便次数增多,大便呈鲜红色血样,排便时无疼痛.既往有高血压病史3年,长期口服"施慧达,1片/口",无肝炎、结核等传染病史,无外伤手术史.查体:T36.5℃,P 72次/分,R18次/分,BP 130/80mmHg,全身体检未见明显异常.肛门指诊:距肛缘4cm直肠前壁可触及一肿物,活动度可,质软,无压痛.1月11日,肛门镜示:肿物大小约2.0cm×3.0cm,色鲜红、广基.肝功能:Tb 12μmol/L,T77.5g/L,A 46.8g/L,ALT 19u/L,AST19u/L.肾功能:BUN 5.28mmol/L,Cr49.3μmol/L.血糖4.75mmol/L.血脂:
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苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度高血压疗效观察
目的 评价施慧达治疗原发性高血压的疗效及副作用.方法 采用双盲随机对照方法,对60例高血压患者进行药物疗效观察,其中30例采用施慧达作为治疗组,另30例服用得高宁作为对照组.结果 治疗组与对照组临床疗效显效率分别为86.7%和80.0%,P>0.05,差异无统计学意义,两组的不良反应分别是6.7%和33.4%,P<0.05,治疗组明显优于对照组.结论 施慧达的疗效与得高宁相当.副作用更少,是一种价廉物美的国产药,值得临床推广应用.
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苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗原发性高血压疗效观察
目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)联合贝那普利对原发性高血压(EH)的疗效.方法:将80例原发性高血压患者随机分为施慧达+贝那普利组和施慧达组.比较两组疗效.结果:施慧达+贝那普利组总有效率(96.0%)显著高于施慧达组(80.0%)(P＜0.05).结论:施慧达联合贝那普利对EH降压效果明显,且副作用少,是治疗EH的理想方案.
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施慧达治疗原发性高血压100例疗效观察
目的 探讨施慧达对原发性高血压患者血压的影响.方法 根据1999年WHO高血压的诊断标准,选择2003年5月至2005年3月我院门诊检查发现的轻中度高血压患者100例,男74例,女26例,Ⅰ级高血压60例,Ⅱ级高血压40例.患者确诊后,观察2周,每天测血压、心率各1次,以第2周7次血压、心率的平均值作为诊疗前基础血压、心率.患者口服施慧达2.5mg～5mg,每天一次,疗程10周.结果 施慧达对随测血压,24小时平均血压,白昼血压和夜间血压都有显著降压作用,总有效率87%,显效率为65%.结论 施慧达治疗原发性轻中度高血压降压显著、平稳、安全.
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施慧达联合海捷亚治疗中重度高血压60例临床观察
目的 研究施慧达和海捷亚联用对中重度高血压的疗效.方法 选择60例中重度高血压患者,随机分成3组,每组各20例.施慧达组:2.5mg每天,逐步加量,每天不超过7.5mg.海捷亚组:每天1片,加量不超过2片.施慧达加海捷亚组:施惠达2.5mg每天一次,海捷亚1片,每天一次.观察3组治疗前后随机血压、心率及生化指标.结果 施慧达联用海捷亚组降压疗效明显优于单用施慧达及海捷亚组.三组治疗前后心率及生化指标无明显改变,三组不良反应无显著差异.结论 施惠达联用海捷亚对中重度高血压患者治疗安全、有效.
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缬沙坦联合施慧达治疗高血压58例疗效分析
目的：探讨采用缬沙坦联合施慧达对高血压患者进行治疗的临床疗效。方法随机选取2009年8月至2013年6月期间我院收治的高血压患者174例，将患者随机分为 a 组（缬沙坦联合施慧达，58例）、B 组（单一施慧达，58例）和 c 组（单一缬沙坦，58例），对比三组患者的临床疗效。结果 a 治疗总有效率为81.2%，B 治疗总有效率为65.9%，c 组治疗总有效率为64.1%，a 组疗效明显优于其他两组，差异具有显著性（P <0.05）。结论采用缬沙坦联合施慧达对高血压患者进行治疗，能够有效的缓解患者的临床症状，安全可靠，建议在临床上进一步推广。
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小剂量施慧达及小剂量安来治疗高血压疗效观察
高血压对人体危害较大,尤其是3级高血压.施慧达和安来是治疗高血压常用药物之一.单独应用效果不够理想,如增加剂量增加降压同时其不良反应随之增加.该文采用小剂量的施慧达及小剂量安来联合降压,并与单用施慧达及单用安来比较,明显优于单用药组,不良反应少.报告如下.
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施慧达不同时间给药治疗非杓型高血压疗效观察
目的:观察施慧达不同时间给药对非杓型高血压患者夜间血压的影响.方法:将100例非杓型高血压患者随机分为晨服组与晚服组,分别于晨7点与晚7点给予施慧达5 mg,观察24小时动态血压,对二组治疗前后24 h平均血压和白天、夜间平均血压进行统计分析.结果:晚服组对控制夜间高血压与晨服组有明显差异(P＜0.01).结论:晚上服药对控制非杓型高血压优于早晨服药.
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早、晚服用施慧达对原发性高血压疗效比较
目的 评价早、晚服用施慧达对原发性高血压的降压疗效及毒副反应.方法 将原发性高血压患者68例随机分为两组(分别命名为晨组与晚组),按2.5～5.0 mg/d剂量分别于早餐或晚餐0.5 h后口服施慧达4周,观察治疗前后降压疗效.结果 与治疗前相比,两组对原发性高血压均具有显著降压效果,总有效率分别为85%、86%.但组间比较无统计学差异,两组中均未见有不良事件的发生.结论 早、晚服用施慧达对原发性高血压均具有良好的降压效果,且均不易发生不良事件.
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施慧达不同时间给药治疗非杓型高血压110例疗效观察
目的：观察施慧达不同时间给药对非杓型高血压患者血压的影响。方法将110例非杓型高血压患者给予培哚普利4 mg，每日一次于早晨7点服用，服用2周后无效及未达显效者，随机分为晨服组与分开服药组，两组各55例，晨服组晨7点增加施慧达到5 mg，分开服药组于早晚7点分别加服施慧达2.5 mg，两组疗程均为4周，观察24 h动态血压；对两组治疗前后24 h平均血压和白天、夜间平均血压以及有效率进行统计分析。结果两组24 h平均血压下降无明显差异（P＜0.05），总有效率无明显差异（P＜0.05），分开服药组对控制夜间高血压与晨服组有明显差异（P＜0.05）。结论早晚分开服药对控制非杓型高血压夜间血压优于单纯早晨服药。
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左旋氨氯地平治疗慢性肾功能衰竭肾性高血压的临床观察
肾性高血压是慢性肾功能衰竭(CRF)恶化的主要因素之一.因此寻求一种疗效好、肾毒性小的降压药物,对延缓CRF的发展有重要意义.本研究应用左旋氨氯地平(施慧达、吉林省天风制药有限公司生产)治疗慢性肾功能衰竭肾性高血压18例,疗效尚好,现报道如下.
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右侧醛固酮瘤并肾上腺髓质不规则增生一例
患者男,42岁.约6年前体检时发现高血压,未注意.近1个月出现间断头部憋胀症状伴高血压,血压呈持续性增高、阵发性加剧,常于情绪激动或精神紧张时发作,血压高230/130 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),伴心悸,持续10～12 min可自行缓解,无头痛、头晕、恶心、视物模糊、大汗等,无小便时晕厥.平时血压(160～170)/110 mm Hg,先后口服"卡托普利、苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)、美托洛尔(倍他乐克)及波依定"等,血压控制不理想.
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50例施慧达治疗晨峰高血压疗效观察
目的：分析观察50例晨峰高血压采用施慧达治疗的临床疗效。方法选取我院在2012年1月～2012年12月收治的50例高血压患者作为分析研究对象，将患者随机的分为治疗组和对照组，每组各25例，治疗组采用施慧达治疗，对照组给与服用络活喜治疗。结果治疗组患者的临床总有效率为95%，对照组患者的临床总用效率为78%，无显著差异（p>0.05），经治疗，两组患者的血压都有明显的下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对晨峰高血压患者采用施慧达治疗的临床疗效明显优于采用络活喜治疗的患者，并且采用施慧达治疗后，患者出现不良反应的情况少，副作用少，是治疗晨峰高血压有效、安全的选择之一。
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施慧达在社区高血压防治中的应用
目的 探讨施慧达在社区高血压防治中的作用.方法 将我社区2008年9月至2010年12月入选的100例原发性老年高血压患者分为治疗组和对照组,每组50例,对照组单纯采用替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上采用苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)治疗,两组均以4周为一个疗程.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组的总有效率为94.0%显著高于对照组的78.0%,P<0.05.治疗组的DBP、SBP的改善效果显著优于对照组,P<0.05.结论 替米沙坦联合施慧达对原发性高血压患者的疗效更好,值得推广.
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施慧达治疗原发性高血压的临床效果研究
目的 探讨研究采用施慧达治疗原发性高血压的临床效果.方法 选取我院收治的原发性高血压患者350例,采用施慧达治疗,观察服药前、服药后的临床效果.结果 服药4周的治疗效果优于服药1、2、3周,有显著差异性(P＜0.05).结论 施慧达治疗原发性高血压具有显著的临床疗效,并且安全性高,可以长期的维持稳定的血液中浓度,可作为长期控制血压的药物使用.
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施慧达联合依那普利治疗老年性高血压60例疗效观察
目的 评价施慧达联合依那普利对老年性高血压的降压效果及其用药的安全性.方法 将我院收治的120例高血压患者随机分为两组,观察组60例,给与施慧达2.5mg与依那普利10mg,1次/天;对照组60例,给与施慧达2.5mg,1次/天;用药时间为8周,观察两组患者临床疗效及不良反应.结果 施慧达+依那普利组总有效率明显高于施慧达组.结论施慧达联合依那普利对老年性高血压降压效果明显,而且副作用小,是治疗老年性高血压的理想方案.
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替米沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察
目的 探讨替米沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)治疗原发性高血压的临床效果.方法 将收治的原发性高血压患者156例随机分为观察组52例(替米沙坦与施慧达联用治疗)、对照1组 52例(替米沙坦治疗)和对照2组52例(施慧达治疗),3组患者均连续服药12周,对3组治疗效果进行比较.结果 治疗12周后,观察组与对照1组、对照2组的降压效果及有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01),对照1组与对照2组的降压效果及有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 替米沙坦与施慧达联用治疗原发性高血压疗效明显,值得临床推广应用.
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施慧达治疗原发性高血压30例疗效观察
目的:评价施慧达治疗原发性高血压的疗效及副作用.方法:采用双盲随机对照方法,对60 例高血压患者进行药物疗效观察,其中30 例采用施慧达作为治疗组,另30 例服用络活喜作为对照组.结果:治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为80.0%和76.7%,P＞0.05,差异无显著性,两组的水肿发生率分别是0%和10%,P＜0.01,治疗组明显优于对照组.结论:施慧达的疗效与络活喜相当,副作用更少,是一种价廉物美的国产药,值得临床推广应用.
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血压昼夜节律改变和颈动脉内膜-中层厚度的关系
目的 探讨高血压昼夜节律改变和动脉粥样硬化严重程度的关系,以及施慧达的干预作用.方法 观察门诊和住院的勺型高血压患者145例,非勺型高血压患者77例,均为停用其他降压药并经5个半衰期药物洗脱后开始服用施慧达10 mg/d～20 mg/d,维持血压尽量达标.在治疗开始、治疗6个月、治疗12个月时由同1位B超医师,同1台彩超进行颈动脉内膜-中层厚度(IMT)测量及斑块检出进行对比分析.结果 非勺型高血压组与勺型高血压组治疗前IMT比较斑块栓出率为75.3%、51.0%(P＜0.05).而治疗后组内比较,治疗6个月时IMT有所减退,但无统计学意义,12个月时两组IMT与治疗前比较具有统计学意义(P＜0.05).随着时间的延长IMT减退和斑块检出率降低越来越明显.结论 非勺型高血压患者更容易发生IMT增厚及粥样斑块的形成,施慧达有逆转IMT增厚和消除粥样斑块的作用.
关键词： 颈动脉内膜-中膜厚度 非勺型高血压 勺型高血压 施慧达
