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海捷亚对轻中度原发性高血压疗效和安全性的临床研究
海捷亚(hyzzar)是第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂组成的复方降压制剂,每片含氯沙坦50 mg和氢氯噻嗪12.5 mg,本研究采用福辛普利(fosinopril,蒙诺)作为对照组,初步评价海捷亚对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性.
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海捷亚治疗老年原发性高血压的观察
目的:观察海捷亚治疗老年原发性高血压的临床效果.方法:收治老年原发性高血压患者100例,皆口服海捷亚治疗,观察患者的治疗效果及治疗前后的收缩压、舒张压、24 h心率及不良反应等.结果:治疗总有效率92％.治疗后收缩压的谷峰值78％,舒张压谷峰值77％.治疗前患者的舒张压、收缩压、24 h心率分别为(142.1±9.7)mmHg、(88.7±5.8)mmHg与(79.9±5.4)次/min,治疗后患者的舒张压、收缩压、24 h心率分别为(118.5±8.6)mmHg、(72.4±5.4)mmHg与(77.4±5.2)次/min,治疗前后对比,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前后患者血常规、血尿酸、血钾、肝肾功能无明显变化,患者分别出现轻度恶心2例,服用胃动力剂后好转.结论:针对老年原发性高血压患者给予海捷亚治疗,不仅有良好的治疗效果,能有效改善患者血压与心率,而且无明显不良反应.
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海捷亚与科索亚治疗高血压临床观察
目的 探讨海捷亚与科素亚联合治疗高血压的临床效果.方法 把164例患者随机分为治疗组86例和对照组78例.治疗组服用海捷亚,1片/d；对照组服用科素亚,1片/d,2组进行统计学对比.结果结果治疗结束后,从临床降压疗效来看,海捷亚的降压疗效优于科索亚；从服药副作用来看,海捷亚组比之科素亚组其副作用发生均较少,发生率2组间差异无显著性(P＜0.05).结论 海捷亚的降压疗效优于科索亚,因为海捷亚为临床高血压治疗提供了疗效更好、副作用少的新复方制剂.但相当部分高血压患者,单独使用1种降压药物不能有效控制血压,需要联合应用2种或多种药物才能使血压降至目标水平.据此,2种抗高血压药物以固定的剂量制成复方制剂,是目前治疗高血压的有效方法.
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海捷亚对高血压病患者肾血流的影响
目的用彩色多普勒血流测定的方法评价海捷亚对高血压病患者肾血流的影响.方法 II期高血压病30例,口服海捷亚1片/日,共4周.服药前及服药后第二、第四周末测定肾血流.结果用药四周后血压均显著下降,肾内血流由低速高阻型变为高速低阻型.段动脉和叶间动脉的收缩期大血流速度(Vs)、舒张期末低血流速度(Vd)、血流峰值加速时间(AT)、阻力指数(RI)和脉冲指数(PI)均较用药前明显改善(P<0.01, P<0.05).血压降低与肾血流参数之间呈明显直线相关.结论海捷亚在降压的同时可改善肾血流.
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高血压患者血肝细胞生长因子与血管内皮功能的关系及干预研究
目的 研究高血压患者血清肝细胞生长因子(HGF)与血管内皮功能不全的相关性;氯沙坦/氢氯噻嗪复方片(海捷亚)是否可降低高血压患者血清HGF水平和改善血管内皮功能.方法 高血压(HT)患者70例,包括1级高血压(HT1组)患者27例、2级高血压(HT2组)患者31例、3级高血压(HT3组)患者12例.选择其中30例HT患者行海捷亚干预治疗.20例健康体检者为正常对照组.分别测定基线及海捷亚治疗后血清HGF、血浆内皮素(ET)和血清一氧化氮(NO)水平.结果 1) 血HGF和ET水平:HT3组高于HT2组、HT1组和对照组(P均＜0.05),HT2组和HT1组高于对照组(P均＜0.05),HT2组和HT1组之间无显著性差异(P值分别为0.061和0.162);血清NO水平:HT各组均低于对照组,且随着血压级别的增高而降低(P均＜0.05);2)相关分析结果显示:血清HGF与NO呈负相关、与ET呈正相关(相关系数分别为-0.633、0.741,P值均＜0.01);3)海捷亚治疗8周后血清HGF和ET明显降低,而血清NO明显增高(P值均＜0.01).结论 1)高血压患者血清HGF增高,其水平可能反映了血管内皮功能不全的严重程度;2)高血压患者应用海捷亚治疗后血清HGF水平下降、血管内皮功能改善.
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小剂量氯沙坦与氢氯噻嗪联合固定配方(海捷亚)治疗高血压的近期疗效
目的观察评价海捷亚(氯沙坦50 mg加氢氯噻嗪12.5 mg)对轻中度高血压的短期疗效.方法随机入选北京地区17个医疗机构的416例轻中度原发性高血压患者.经两周药物洗脱期后,每日早8点前后的半小时内口服海捷亚1片,连续4周,每过1周随访1次,观察血压、心率等指标的基线值和每次随访值,测定血钾浓度基线值和4周末值,并以问卷形式调查依顺性.以配对t检验对观察资料进行统计学分析,并以灰关联方法对比收缩压和舒张压的下降速率.结果 海捷亚短期内降压幅度随疗程逐渐增大,至大观察期的第4周末达大降压效应为(25.44±0.56/15.43±0.43)mmHg.灰关联分析结果显示,海捷亚对舒张压的降低速率优于收缩压.未出现明显不良反应.结论海捷亚每日1次口服,对轻中度高血压患者可于短期内获得明显降压疗效,依顺性良好.
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利尿剂在高血压治疗中的地位
自上世纪50年代以噻嗪类为代表的利尿降压药物广泛应用于临床以来,其治疗地位其实并未改变.从70年代WHO提倡的阶梯治疗方案到现在不断更新的各种高血压指南中,利尿剂仍然是主要的降压一线用药之一.在我国,许多传统的复方类降压药,从早的复方降压片到后来的北京降压0号、开富特(复方卡托普利)、海捷亚(氯沙坦钾/氢氯噻嗪)等均含有双氢克尿噻.其中一些价廉的复方制剂早为广大老百姓所熟悉和接受.只是随着降压新药的不断问世,药商及学术界对新药的大力宣传、推介,临床医生在认识上出现了一些不恰当的"喜新厌旧"倾向,而且许多研究发现利尿剂对糖、脂及尿酸代谢有不良影响,这些负面的评价,使利尿剂的降压地位受到了冲击,让许多临床医生产生了疑虑,以致望而生畏.
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海捷亚和氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及对尿微量蛋白的影响
目的:比较海捷亚与氨氯地平治疗原发性高血压(EH)降压效果,并评价药物对肾功能的影响.方法:将80例EH随机分成2组,海捷亚组(40例)和氨氯地平组(40例),分别给予海捷亚每天1片和氨氯地平每天5 mg治疗,疗程8周.治疗前后分别测定偶测血压、动态血压及尿微量白蛋白(U-MAlb)、血和尿β2-微球蛋白(β2-MG).结果:2组药物治疗后收缩压和舒张压分别较基值降低,坐位偶测血压观察,海捷亚组降压幅度为(24.3±8.13)/(15.8±3.6)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),P＜0.01;氨氯地平组降压幅度为(23.8±7.57)/(15.2±5.9)mmHg,P＜0.01;但其降低值的组间比较无明显差异(P ＞0.05).2组药物治疗前后U-MAlb、血和尿β2-MG检测结果为海捷亚组差异显著(P<0.01),氨氯地平组无明显差异(P＞0.05).结论:海捷亚同氨氯地平一样对EH有良好的降压效果;同时,海捷亚还能降低U-MAIb、β2-MG的排泄,改善肾功能.
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原发性高血压患者血清过氧化氢酶的变化以及海捷亚的干预效果
目的:观察原发性高血压患者血清过氧化氢酶(CAT)的变化以及海捷亚的干预效果. 方法:选择原发性高血压患者60例,随机分为海捷亚组30例(海捷亚每日1次,每次1片,无效者2周后改为2片)和对照组(非洛地平2.5 mg,每日1次,无效者2周后改为5 mg)30例,治疗4周,分别检测治疗前后患者平均动脉压和血清CAT的活力变化. 结果:治疗前两组平均动脉压无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组的平均动脉压均较治疗前下降(P均＜0.05),但海捷亚组治疗前后差值较对照组高,有显著性差异(P ＜0.05).治疗前两组血清中CAT活力无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组血清中CAT的活力均较治疗前增加(P均＜0.01),但海捷亚组血清CAT治疗前后差值较对照组高,有极显著性差异(P＜0.01).结论:海捷亚除对原发性高血压患者具有良好的降压效果外,还能够增加患者的CAT活力,清除过多的氧自由基,防止血管内皮细胞的脂质过氧化.
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氯沙坦/氢氯噻嗪固定复方制剂对高血压患者血尿酸的影响
我们对56例老年高血压患者分别应用氯沙坦/氢氯噻嗪固定复方制剂(商品名:海捷亚,默沙东公司)与苯那普利治疗,比较两组患者降压效果、安全性以及血尿酸的变化.
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拜新同与科素亚或海捷亚合用的降压疗效观察
目的研究和评价拜新同与科素亚或海捷亚合用降压疗效及对代谢的影响.方法选择45例中、重度原发性高血压患者,随机分成3组,每组各15例.拜新同组:单用拜新同30 mg,每日1次;拜新同与科素亚合用组:拜新同30mg,每日1次,加科素亚50mg,每日1次;拜新同与海捷亚合用组:拜新同30mg,每日1次,加海捷亚50mg,每日1次.3组疗程均为12周.观察3组治疗前后的随测血压(CBP)和24h动态血压(ABPM)及生化指标.结果拜新同加海捷亚组降压总有效率及CBP、ABPM的变化均明显优于拜新同单用组和拜新同与科素亚合用组.治疗前后心率和生化指标则无明显改变.结论拜新同与海捷亚联合应用降低中、重度高血压效果较单用拜新同组以及拜新同和科素亚合用组更有效,且对代谢无影响.
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海捷亚治疗老年男性高血压病患者的疗效和安全性观察
海捷亚(Hazzar)是氯沙坦钾(losartan)与氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)的复方药物.能增加抗高血压作用,提高服药依从性,减少用量及副反应[1,2].作者采用开放自身前后对照方法,观察其对老年男性高血压患者的疗效和安全性.
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氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用治疗轻中度高血压病患者降压效果及对心脏功能的影响
单一抗高血压药物治疗未能达到目标血压的高血压病患者主张联合用药或应用复方制剂.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂海捷亚(氯沙坦和噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的复方制剂,美国默沙东公司生产)在国内临床应用还不十分普及,本研究旨在探讨氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用的降压效果及对心脏功能的影响.
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海捷亚治疗32例原发性高血压的降压疗效观察
目的观察海捷亚(氯沙坦钾50 mg+氢氯噻嗪片12.5 mg)治疗原发性高血压的效果和耐受性.方法选择32例原发性高血压患者,经过1周的清洗期后给予海捷亚每天1片常规剂量,疗程为8周,测定治疗后目标血压.结果治疗8周后收缩压下降了29.0 mm Hg,舒张压下降了24.5 mm Hg,平均压(舒张压+脉压差/3)下降了26.1 mm Hg.结论海捷亚治疗原发性高血压具有疗效好、不良反应少、患者耐受性好的优点.
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海捷亚治疗老年原发性高血压55例疗效观察
海捷亚是第一个血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂和利尿剂(含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg)的复方制剂.经临床观察海捷亚具有快速、平稳降压,改善心、脑血管循环的功能.本院从2001年10月～2002年12月应用海捷亚(由默沙东公司生产)治疗老年原发性高血压55例,取得满意的效果,现报告如下:
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海捷亚治疗原发性高血压临床观察
目的观察海捷亚(氯沙坦钾/氢氯噻嗪片)对原发性高血压的治疗作用及不良反应.方法选择60例原发性高血压患者,停用其它药物2周,测血常规、尿常规及生化指标,检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官受累情况.口服海捷亚(氯沙坦50mg、氢氯噻嗪12.5mg)1片,每日一次,共4周,观察用该药期间血压、心率及不良反应.结果60例患者中显效、有效及总有效率分别为46例(76.66%),7例(11.66%)及53例(88.33%),服1周起收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MAP)均有下降,至第4周降压幅度显著(P＜0.01).心率治疗前后比较无统计学差异(P＞0.05).结论海捷亚对原发性高血压患者能快速平稳控制血压,不良反应少.
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硝苯地平联合海捷亚治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察
目的 观察硝苯地平联合海捷亚治疗老年单纯收缩期高血压疗效.方法 将200例老年单纯收缩期高血压患者分为观察组100 例,给予硝苯地平缓释片合用海捷亚口服;对照组100例,仅用硝苯地平缓释片口服,两组均治疗8周.分别记录治疗前后血压变化.结果 观察组降压效果优于对照组.结论 联合用药降压效果显著,有利于血压短时间内达标.
关键词： 硝苯地平缓释片 海捷亚 老年单纯收缩期高血压 -
非洛地平与氯沙坦或海捷亚合用降压的成本-效果分析
目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法:将139例高血压患者随机分为3组,A组方案为非洛地平;B组方案为非洛地平+氯沙坦;C组方案为非洛地平+海捷亚.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:C组方案成本-效果比较低,有效率高.结论:C组方案为较佳方案.
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氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用降压效果的观察及其对内皮功能的影响
为比较氢氯噻嗪、氯沙坦、氯沙坦/氢氯噻嗪(海捷亚)3种药物对轻中度原发性高血压患者诊室血压和内皮功能的影响,选择77例初诊原发性高血压患者随机服用氢氯噻嗪、氯沙坦、氯沙坦/氢氯噻嗪,分别在治疗前和治疗4周后测量诊室血压及血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)浓度.发现3种药物均有显著降低诊室血压的作用,氯沙坦/氢氯噻嗪降舒张压幅度和降平均动脉压幅度优于其他2组.氯沙坦/氢氯噻嗪明显升高血浆NO浓度和NO/ET比值.提示:氯沙坦/氢氯噻嗪是一种良好的复合降压制剂,降低血压的效果优于氯沙坦和氢氯噻嗪;氯沙坦/氢氯噻嗪能改善轻中度高血压患者的内皮功能.
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施慧达联合海捷亚治疗中重度高血压60例临床观察
目的 研究施慧达和海捷亚联用对中重度高血压的疗效.方法 选择60例中重度高血压患者,随机分成3组,每组各20例.施慧达组:2.5mg每天,逐步加量,每天不超过7.5mg.海捷亚组:每天1片,加量不超过2片.施慧达加海捷亚组:施惠达2.5mg每天一次,海捷亚1片,每天一次.观察3组治疗前后随机血压、心率及生化指标.结果 施慧达联用海捷亚组降压疗效明显优于单用施慧达及海捷亚组.三组治疗前后心率及生化指标无明显改变,三组不良反应无显著差异.结论 施惠达联用海捷亚对中重度高血压患者治疗安全、有效.
