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  • 福辛普利和卡托普利对老年高血压病人尿白蛋白排泄量和内生肌酐清除率的影响

    作者:季洪赞;段苏友

    目的观察转换酶抑制剂(ACEI)时老年高血压病人尿白蛋白排泄量(UAER)与内生肌酐清除率(Cr-C)的影响,比较不同半衰期ACEI上述作用的差别.方法选择108例老年高血压病Ⅱ~Ⅲ期患者,UAER在64mg~508mg/24h.Cr-C在31ml~71ml·min-1·1.73m-2之间,按序数分成均等二组:福辛普利(A)组和卡托普利(B)组,分别进行治疗前后、两组之间降压幅度、UAER、Cr-C的比较.结果A组降压总有效率为94%,B组降压总有效率为93%,两组无显著差异;UAER减少幅度:A组为89%(48/54),B组为59%(32/54),P<0.01差异非常显著;Cr-C提高幅度:A组为94%(51/54),B组为78%(42/54),两组差异显著(P<0.05).结论福辛普利除有良好的降压作用外,尚有更好地降低UAER、提高Cr-C的作用.

  • 海捷亚对轻中度原发性高血压疗效和安全性的临床研究

    作者:郭文玲;任榕

    海捷亚(hyzzar)是第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂组成的复方降压制剂,每片含氯沙坦50 mg和氢氯噻嗪12.5 mg,本研究采用福辛普利(fosinopril,蒙诺)作为对照组,初步评价海捷亚对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性.

  • 左心室舒张性心力衰竭81例临床分析

    作者:徐庭凯

    笔者近年来采用福辛普利治疗舒张性心力衰竭(DHF),取得显著疗效,现分析报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:选择我院2006年1月至2009年1月所诊治的DHF患者81例为研究对象,均经超声心动图检查明确左心室射血分数(LVEF)>50%及E/A<1,符合第6届全国心力衰竭学术会议(无锡)修订的参考标准.

  • 福辛普利与坎地沙坦治疗原发性高血压疗效和安全性观察

    作者:张建虎;叶芊

    随着高血压患者逐年增多,降压药物被广泛应用,合理选用降压药很关键.福辛普利为血管紧张素转换酶抑制剂,坎地沙坦为血管紧张素受体拮抗剂,二者在不同水平上阻滞肾素-血管紧张素-醛固酮系统而达到降压效果,本文研究福辛普利和坎地沙坦单用及合用对于原发性轻中度高血压的降压疗效和安全性,为临床正确选择降压药提供可靠依据.

  • 心脉通胶囊联合福辛普利治疗原发性高血压随机平行对照研究

    作者:罗显云;姚震;张云波;孙民增;褚丽秀;陈林

    [目的]观察心脉通胶囊联合福辛普利治疗原发性高血压病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将116例住院及门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组,对照组58例福辛普利片10mg/次,1次/d,早晨口服.治疗组58例心脉通胶囊口服,3粒/次,3次/d;西药治疗同对照组.连续治疗6周为1疗程.观测临床症状、血压、血清甘油三酯、总胆固醇、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图、电解质、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效26例,有效29例,无效3例,总有效率94.80%;对照组显效17例,有效29例,无效12例,总有效率79.70%;治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).血压两组均明显下降(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05);甘油三脂、总胆固醇治疗组下降明显(P<0.05),对照组不明显(P>0.05);甘油三脂、总胆固醇改善治疗组优于对照组(P <0.05,P<0.01);不良反应发生率治疗组3.40%低于对照组13.80% (P <0.05).[结论]心脉通胶囊联合福辛普利治疗原发性高血压较单用福辛普利降压疗效更显著,能显著改善患者血脂代谢,无明显毒副作用.

  • 福辛普利与硝苯地平临床应用

    作者:李文庆;程志勇

    福辛普利(商品名蒙诺)是由施贵宝公司研制生产的新一代的缓释剂(ACEI),具有独特的磷酸基团结构,与以往的ACEI不同,是唯一经过肝肾双通道代偿性消除的ACEI制剂.

  • 氨氯地平结合福辛普利治疗高血压的效果观察

    作者:赵兴明

    目的 对高血压患者治疗中,氨氯地平结合福辛普利的使用效果进行观察.方法 随机选取我院在2012年8月-2013年8月接收治疗的76例高血压患者,将其分成对照组和观察组,每组38例,其中对照组患者采用氨氯地平治疗,观察组患者则在此基础上加上福辛普利治疗.治疗之后,对两组患者的临床治疗效果进行对比.结果 经过治疗,观察组患者的血压下降明显优于对照组,其差异比较具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后的HUPQ变化显著,比较具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后的-GT、AST、ALT、BUN变化均不明显,比较不具备统计学意义(P>0.05).结论 氨氯地平结合福辛普利治疗高血压,可对患者的血压进行有效的降低,取得良好的临床治疗效果,值得推广.

  • 福辛普利联合阿托伐他汀治疗高血压肾损害疗效观察

    作者:杨娇妹

    目的:观察福辛普利联合阿托伐他汀治疗高血压肾损害的临床疗效.方法:选自2009年1月至2012年1月在我院进行医治的高血压肾病患者60例,并随机分为2组,即观察组和对照组各30例.对照组在常规治疗的基础上应用福辛普利,而观察组则在上述治疗的基础上加用阿托伐他汀片口服,疗程均为2个月.对比观察2组的临床疗效.结果:对比2组总有效率,观察组总有效率为95%,对照组总有效率为74%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:福辛普利联合阿托伐他汀治疗高血压肾损害具有良好的临床疗效.两者合用有良好的降压效果和协同作用,起到显著的肾脏保护作用从而延缓肾脏损害的发生发展.值得临床推广应用.

  • 福辛普利治疗高血压40例疗效分析

    作者:赵敏

    目的:对福辛普利治疗高血压的临床疗效进行探讨与分析.方法:对本医院在2010年10月至2012年3月之间救治的患者的临床资料进行回顾性分析与总结,服药两周和四周之后对患者进行尿常规、肝功、血脂、肾功、心电图方面的检查.结果:治疗两周之后,疗效显著、有效以及无效的患者分别有12例,10例和18例,分别占患者总数的30%,25%和45%.患者在服药四周之后疗效显著的有31例,有效的有8例,无效的有1例.分别占患者总数的77.5%,40%和5%.尿蛋白效果改善者占肾功能不全患者总数的75%.肾功能不全病人治疗24h之后对其尿蛋白含量进行测定,平均尿蛋白水平由原来的3.82g降至2.50g.结论:福辛普利治疗高血压的临床效果是显著的,副作用较小.值得进行临床推广应用.

  • 福辛普利和卡托普利降压效果及致咳嗽不良反应观察

    作者:于丁

    目的:观察福辛普利和卡托普利治疗原发型轻、中度高血压病的降压效果和咳嗽不良反应发生率.方法:将218例患者随机分为甲乙两组,每组109例.甲组给予福辛普利治疗,乙组给予卡托普利治疗,治疗观察6周.观察两组的降压效果和咳嗽发生率.结果:1.两组血压均显著下降(P<0.01),两组间降压效果比较无显著性差异(P>0.05).2.甲乙两组咳嗽发生率分别为3.74%和19.81%,x2=11.773,P<0.005.结论:福辛普利和卡托普利都具有很好的降压作用,福辛普利的咳嗽发生率显著低于卡托普利.

  • 氨氯地平联合福辛普利治疗原发性高血压的疗效

    作者:刘滨

    目的:研究采用氨氯地平与福辛普利联合治疗原发性高血压相较于单独使用氨氨地平对患者治疗效果的影响.方法:选取本院于2012年6月至2015年6月期间收治的230例原发性高血压患者为研究对象,按照入院先后分为观察组115例与对照组¨5例,对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合福辛普利治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:统计两组患者治疗效果得出,观察组总有效率为97.4%,对照组为82.6%,对照组明显低于观察组(P<0.05).统计患者治疗两个月期间血压变化,得出两组治疗前血压值无明显差异(P>0.05);经用药治疗后观察组收缩压及舒张压明显低于对照组,降至正常水平(P<0.05).结论:采用氨氯地平联合福辛普利治疗原发性高血压,降压效果较单独应用氨氯地平效果更好,值得临床广泛应用.

  • 厄贝沙坦氢氯噻嗪与福辛普利治疗原发性高血压的临床效果观察

    作者:李栋

    目的::分析厄贝沙坦氢氯噻嗪与福辛普利治疗原发性高血压的临床效果。方法:选择我院2014年9月至2015年8月收治的146例原发性高血压患者作为观察对象,应用随机数法分为甲组和乙组,各73例。甲组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗;乙组患者应用福辛普利干预。对两组的临床疗效及不良反应结果进行对比。结果:甲组患者治疗后的收缩压和舒张压下降水平均优于乙组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);两组治疗过程中均出现不良反应,但是发生率较低,差异无显著性(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果较福辛普利更好,且安全性良好,值得推广。

  • 缬沙坦对慢性肺心病合并高血压心力衰竭患者的治疗效果观察

    作者:陈秀英

    目的:探讨缬沙坦治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭患者的临床效果.方法:收治慢性肺心病合并高血压心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组.对照组采用福辛普利治疗,观察组采用缬沙坦治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组的血压、心功能分级和心电图ST段下移改善程度及总有效率均显著优于对照组(P<0.05).结论:缬沙坦治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭患者的临床效果显著.

  • 慢性心力衰竭患者采用福辛普利联合美托洛尔治疗的疗效及安全性分析

    作者:白合提古丽·卡米力;木合塔尔·吾布力

    目的 探讨慢性心力衰竭患者采用福辛普利联合美托洛尔治疗的疗效及安全性,为临床治疗提供参考.方法 选择2015年6月—2017年1月该院收治的120例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组采用福辛普利与美托洛尔联合治疗,两组均持续治疗6个月,比较治疗后两组患者临床疗效、心功能变化与不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.0%;对照组总有效率为70.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVESD低于对照组,LVEDD与LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组不良反应发生率为3.3%,观察组不良反应发生率要明显低于对照组(P<0.05).结论 与美托洛尔单独用药相比,福辛普利与美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,能明显改善患者心功能,且不良反应轻微,患者耐受性强,具有较高的安全性.

  • 厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压临床观察

    作者:庞宏

    目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压临床疗效.方法 采用回顾性分析的方法,分析我院收治的原发性高血压患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组偶测血压临床总有效率明显高于对照组,观察组24h动态血压的总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义.结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压临床疗效明显,值得临床推广应用.

  • 还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎临床观察

    作者:刘代一

    慢性肾小球肾炎临床上常用的各种治疗方法都有不足之处.糖皮质激素与细胞毒类药物因其副作用显著而日益受到排斥;ACEI及ARB类药物因降低肾小球内"三高"而显示出确切的肾保护作用,但当肾功能损害发展到肾功能不全失代偿期,血肌酐增高达275.350umol/L时,该类药物的应用就会受到限制[1].作者采用还原型谷胱甘肽联合巴曲酶(Batroxobin)治疗慢性肾小球肾炎,报道扣下.

  • 福辛普利联合比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

    作者:余晓忠

    目的 研究观察福辛普利联合比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的临床治疗效果.方法 选取65例于2010年3月至2011年1月在我院进行治疗的舒张性心力衰竭患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(33例),对照组患者采用硝酸醋类、福辛普利片、利尿剂、醛固酮抑制剂抗心衰治疗,治疗组患者在此基础上加用比索洛尔,服用6个月.观察2组患者的治疗效果、超左室舒张功能等.结果 治疗组显著进步14例,进步17例,无效1例,总有效率为96.8%,对照组显著进步12例,进步16例,无效5例,总有效率为84.8%,2组治疗效果对比,具有统计学意义(P<0.05);2组LVPWD、IVSD、A峰、E峰以及E/A指标与治疗前相比有明显变化,具有统计学意义(P<0.05).结论 福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭,可以有效缓解症状,提高有效率.

  • 实脾固肾化瘀方对阿霉素肾纤维化大鼠肾组织I型胶原蛋白、转化生长因子β1、层黏连蛋白及α平滑肌肌动蛋白表达的影响

    作者:王高强;沈丽萍;张玮;李珺;倪家庆;米秀华

    目的:观察实脾固肾化瘀方对阿霉素诱导肾纤维化大鼠I型胶原蛋白、转化生长因子β1(TGF-β1)、层黏连蛋白(LN)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、治疗组、福辛普利组,每组10只。除正常对照组外,其余大鼠均采用尾静脉注射阿霉素(4 mg/kg)制作肾纤维化模型。造模后2周,治疗组和福辛普利钠组分别灌胃给予实脾固肾化瘀方浸膏(43 g/kg)和福辛普利钠溶液(2 mg/kg),正常对照组和模型组灌胃给予等体积生理盐水,均为1次/d。给药30 d后,检测尿蛋白,并采用免疫组织化学法检测肾组织I型胶原蛋白、层黏连蛋白(LN)、转化生长因子β1(TGF-β1)及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达变化。结果治疗组肾组织 I 型胶原蛋白、LN、TGF-β1及α-SMA 表达[分别为(24.64±0.67)、(18.71±0.72)、(14.71±0.68)、(17.64±0.74)]较模型组[分别为(32.86±0.88)、(28.35±0.87)、(18.35±0.96)、(25.86±0.85)]下降(P<0.01),与福辛普利钠组[分别为(27.33±0.73)、(20.44±0.81)、(15.44±0.85)、(19.33±0.77)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果显示,治疗组大鼠肾小球系膜细胞及基底膜增生程度均较模型组明显改善。结论实脾固肾化瘀方可下调阿霉素诱导肾纤维化大鼠I型胶原蛋白、LN、TGF-β1和α-SMA表达。

  • 大黄素联合福辛普利对SHR早期肾损害的干预效应

    作者:胡洪贞;谭颖;齐振强;李伟;任永昊;顾茹梦

    目的 观察不同剂量大黄素联合福辛普利对自发性高血压大鼠(spontneously hypertensive rat,SHR)早期肾损害的影响及可能作用机制.方法 50只15周龄雄性SHR,适应性喂养1周,随机分模型组、福辛普利组、福辛普利+小剂量大黄素组、福辛普利+中剂量大黄素组、福辛普利+大剂量大黄素组,同周龄雄性日本京都wistar大鼠(wistar-kyoto rat,WKY)每组10只,10只为正常对照.连续给药12周,观察各组大鼠血压、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血浆ET-1及血清NO的变化.结果 与模型组相比,福辛普利及福辛普利与不同剂量的大黄素联合应用后,SHR血压均降低(P<0.05或P<0.01),24小时尿蛋白定量下降(P<0.05或P<0.01),血浆ET-1降低(P<0.01),血清NO升高(P<0.05或P<0.01),福辛普利+大剂量大黄素组尿微量白蛋白亦下降(P<0.05).结论 福辛普利联合大剂量大黄素能够更好的发挥高血压早期肾损害保护作用,其机制可能和改善内皮功能有关.

  • 福辛普利治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

    作者:杨利勇;刘丽萍

    目的:观察肺源性心脏病心力衰竭应用福辛普利的临床疗效.方法:肺源性心脏病心力衰竭患者200例,随机分为两组,常规治疗组100例和福辛普利组100例.福辛普利组在常规治疗组的基础上,加服福辛普利1至2周.观察2组心功能及临床症状改善情况.结果:常规治疗组总有效率67%,福辛普利组总有效率84%,2组的总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:对肺源性心脏病心力衰竭患者,在常规治疗的基础上应用福辛普利药物疗效好,应引起临床的高度重视.

    关键词: 福辛普利 肺源性
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