首页 > 文献资料
-
023 芝麻脂素的抗高血压作用(4):抑制血管过氧化物的产生
-
芝麻木脂素的抗高血压作用(5):芝麻脂素的清除活性氧作用
-
盐酸精氨酸注射液抗高血压作用研究
目的:研究盐酸精氨酸注射液有无抗高血压作用.方法:单次给予肾性高血压犬盐酸精氨酸150mg/kg、300、600mg/kg,观察血压变化,单次给予麻醉开胸犬盐酸精氨酸600、1200mg/kg,观察血压、左室做功总外周阻力、心脏泵血功能、心率、左室收缩功能、冠脉循环有无影响.结果:肾性高血压犬给予盐酸精氨酸150mg/kg后,血压无明显变化,给予300、600mg/kg后,血压均明显下降,ED-20mmHg(SBP下降20mmHg剂量)为504mg/kg.降压时对心率无明显影响,麻醉开胸犬给予600、1200mg/kg后,血压明显下降,左室做功无明显减少,总外周阻力明显下降,心脏泵血功能无变化,心率无明显变化,不改变左室收缩功能,对冠脉循环无明显影响.结论:盐酸精氨酸注射液具有抗高血压作用.
-
海捷亚治疗老年男性高血压病患者的疗效和安全性观察
海捷亚(Hazzar)是氯沙坦钾(losartan)与氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)的复方药物.能增加抗高血压作用,提高服药依从性,减少用量及副反应[1,2].作者采用开放自身前后对照方法,观察其对老年男性高血压患者的疗效和安全性.
-
阿替洛尔的无能和某些临床试验的尴尬
β-阻滞剂有明确的抗心肌缺血、抗心律失常和抗高血压作用,其治疗慢性心力衰竭(CHF)的效益也得到肯定[1].但是近年来β-阻滞剂不断受到冲击,主要是在某些比较药物疗效的临床试验中,一些药物似乎显著优于β-阻滞剂[2],使人们产生了新药效果更好、β-阻滞剂则"廉颇老矣"的感觉.然而仔细分析不难发现,那些试验所采用的β-阻滞剂几乎都是阿替洛尔;而许多研究早已提示,阿替洛尔没有心脏保护作用.
-
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂应用前景广阔
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ATⅡAs)是作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的抗高血压药,因其抗高血压作用与较老的抗高血压药物相同,且更具有选择性,不良反应状况与安慰剂相似而在高血压治疗领域逐渐引起重视,并成为目前增长快的抗高血压药物.
-
从循证医学证据看β-阻滞剂在高血压中应用的地位
β-阻滞剂是重要的心血管活性药物之一.这类药物早被用于治疗冠心病,但随后大量临床研究与循证医学试验表明,β-阻滞剂在心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、甚至心律失常(特别是心房颤动)治疗中均有卓越效力.与此同时,此类药物的抗高血压作用亦引起了人们的广泛兴趣与极大关注,并被视为一类举足轻重的降压药物.
-
AT1R-AS基因疗法不依赖血压的减轻心脏肥厚
SN Iyer等(1996)和D Lu等(1997)曾确认在自发性高血压大鼠心脏内一次注入含有血管紧张素Ⅱ 1型受体反义基因(AT1R-AS)的逆转录病毒载体(retroviral vector)可延长抗高血压作用.这些研究结果提示,反义基因疗法是一个理念确实的策略用以在基因水平上控制血压.
-
氨氯地平对高血压治疗的作用机制
高血压是常见的心血管疾病,是左室肥厚、肾功能衰竭等疾病的主要发病因素.因此抗高血压治疗不仅仅是降低血压,更重要的是保护靶器官免受损害.氨氯地平是长效第三代二氢吡啶类钙通道拮抗剂,无论单一用药或联合用药,均具有良好的抗高血压作用且耐受性好,副作用少用,安全可靠,便于患者长期服用[1].
-
卡托普利的临床应用
肾素-血管紧张素-醛固酮系统在血压调节和高血压发病中都有重要影响,而卡托普利属血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统发挥其抗高血压作用.
-
波依定与苯那普利联合治疗老年原发性高血压38例临床观察
钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的抗高血压作用在临床应用中已得到充分肯定.自2000年2月~2000年11月应用波依定与苯那普利(洛汀新)联合治疗老年原发性高血压38例,收到良好效果.报告如下:
-
扩血管药-卡维地洛的应用
β-肾上腺素阻滞剂广泛用于高血压和冠心病的治疗,与利尿剂和扩血管药物合用后有肯定的抗心绞痛和抗高血压作用.然而它们对心肌功能抑制或增加周围血管和冠状血管的阻力,限制了它们的应用.卡维地洛(carvedilol)则是连同一分子内兼有β-肾上腺素阻滞作用和血管扩张作用,可克服β-肾上腺素阻滞对循环系统的不良影响.
-
缬沙坦治疗糖尿病伴高血压蛋白尿20例疗效观察
缬沙坦是血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂,它可直接阻滞AⅡ1型受体(AT1),AT1阻滞后,拮抗了AⅡ的活性,而产生抗高血压作用.作者采用随机对照方法,观察口服缬沙坦对糖尿病高血压、蛋白尿的治疗作用.
-
小檗碱药理作用研究进展
小檗碱(berberine)又名黄连素是存在于小檗科、罂栗科、毛莨科、芸香科等植物中,属于异喹啉类生物碱,具有清热、解毒、泻火等功能.近年来,随着对小檗碱研究的深入,发现小檗碱不仅在抗菌、治疗腹泻中有一定疗效,还在治疗心血管疾病、降血糖、降血脂、抗肿瘤和免疫调节等多方面具有药理作用.就近年来小檗碱药理作用的研究作一综述.
-
硫化氢拮抗高血压的天然免疫调节机制
目的:淋巴细胞表达胱硫醚γ裂解酶( cystathionine γ-lyase, CSE)/硫化氢( hydrogen sulfide , H2 S),但其是否参与高血压发病尚不清楚。本课题旨在探讨淋巴细胞CSE/H2 S拮抗高血压的免疫调节机制。方法:收取高血压患者及匹配的健康对照纳入研究。亚甲基蓝法检测外周淋巴细胞H2 S产率,Western blot 检测蛋白表达及磷酸化,RT-qPCR检测mRNA表达,biotin-switch法检测蛋白质硫氢化修饰。结果:高血压组外周血淋巴细胞CSE蛋白表达、H2 S产率及IL-10水平明显低于正常血压组,药物治疗血压恢复后CSE蛋白表达、H2 S产率及IL-10水平也恢复至正常水平。 SHR大鼠给予NaHS治疗4周后,动脉血压显著下调,同时Th17细胞亚群下调,而Treg亚群上调。分离小鼠脾脏CD4+T细胞,siRNA下调CSE或PAG均可抑制Treg的分化,减少IL-10的分泌。反之CSE过表达或H2 S供体可促进Treg分化和IL-10分泌。提示CD4+T细胞内源性CSE/H2 S可促进其向Treg亚群分化。 Treg细胞的分化受到能量代谢的调节。 CSE下调或PAG可抑制AMPK Thr172位点磷酸化,促进mTOR Ser2448位点磷酸化。反之CSE过表达或H2 S供体促进AMPK磷酸化,抑制mTOR磷酸化。 AMPK Thr172位点磷酸化受LKB1激酶调控,H2 S可促使LKB1 Cys430位点发生硫氢化修饰进而增加LKB1的磷酸化水平。结论:淋巴细胞内源性H2 S可使LKB1 Cys430位点硫氢化修饰并激活LKB1/AMPK通路,促使Treg细胞的分化,并使Treg募集到肾脏、血管周淋巴节,局部分泌IL-10增加,发挥其抗高血压作用。
-
脂肪仲胺类新化合物抗高血压作用机理研究
脂肪仲胺类新化合物盐酸依普那林(ANSA)是我所自己设计合成的小分子化合物,我们以往的实验证实此化合物降压作用确切、平稳、持续时间长,对心率影响轻,毒性小,安全范围大.其降压作用部位不在中枢神经系统也不在外周神经节,其对α、β受体、血管紧
-
咳嗽:卡托普利做手脚
卡托普利也叫开搏通、巯甲丙脯酸,是血管紧张素转换酶抑制剂,该药有良好的抗高血压作用,广泛用于高血压和心力衰竭的治疗.但据报道,在该药的不良反应中,咳嗽占60%,其发生率国外为0.7%~6%,国内为16%.
-
替米沙坦对高血压合并2型糖尿病患者代谢因素的影响
高血压病患者通常合并血脂、血糖异常以及胰岛素抵抗.被称为代谢综合征.高血压患者的胰岛素抵抗(IR)促进其心脑血管并发症的发生和发展.研究显示血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)受体拮抗剂具有良好抗高血压作用,替米沙坦(商品名:美卡素)作为一新型高选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,具有独特的激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR2γ)作用.PPAR2γ对糖和脂代谢具有重要作用,它的激活可促进碳水化合物代谢相关基因表达,改善糖尿病患者IR,并具有抗炎抗氧化及保护内皮功能作用[1].本实验旨在探讨AT受体阻滞剂-替米沙坦对高血压病合并糖尿病患者代谢因素的影响.