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薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素
目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量.方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂,在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素,并以370nm为测定波长,550nm为参比波长对之进行扫描测定.结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.2～3.0μg、0.1～1.0μg;回收率分别为98.8%和97.1%.结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法.
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薄层色谱扫描法测定净糜栓中苦参碱的含量
目的 建立薄层色谱扫描法测定净糜栓中苦参碱的含量.方法 样品经提取后点于硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:9:0.6)为展开剂,以碘化铋钾试液和5%亚硝酸钠溶液为显色剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定苦参碱的含量,λS=480nm,λR=650nm.结果 苦参碱在2.02μg～10.10μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2647.70X+8230.75,r=0.9992.结论该方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.
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TLCS同时测定复方补乌糖浆中3种指标成分含量
目的：建立同时测定复方补乌糖浆中3种成分含量的方法。方法采用薄层色谱扫描法(TLCS),硅胶G薄层板,环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3∶1∶1∶0.2)为展开剂,检测波长λS＝300 nm。结果阿魏酸在0.36～0.84μg、补骨脂素在0.12～0.28μg、大黄素在0.01～0.05μg 线性范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%、100.8%、101.0%,RSD分别为1.26%、1.44%、1.86%。结论该方法简单、快速、高效,稳定可靠,可作为复方补乌糖浆的质量控制方法。
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薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量
目的 建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法.方法 采用薄层色谱扫描法.展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5),检测波长λs=435 nm,λR=610 nm.结果 大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75,0.012～0.072 μg范围内呈良好线性关系.结论 本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定.
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胃舒颗粒薄层鉴别及含量测定
目的建立胃舒颗粒质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别大黄、槟榔、枳实,薄层色谱扫描法测定样品中大黄素的含量.结果大黄中大黄素在0.15～1.20μg(r=0.996 4)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为90.82%, RSD为1.98%(n=6).结论操作简易,斑点明显,分离效果好;含量测定干扰少,稳定性好.本法能很好地控制胃舒颗粒的质量.
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复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量测定
目的:建立薄层色谱扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量.方法:样品直接点于硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:9:0.6)为展开剂,分离本品中的苦参碱和槐定碱,以碘化铋钾试液和5%亚硝酸钠溶液为显色剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定其含量,λS=500nm,λR=650nm.结果:苦参碱在2.01～12.06μg、槐定碱在0.99～5.94μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y苦参碱=5266.95X+16215.95,r=0.9991和Y槐定碱=8244.04X+1122.18,r=0.9993;加样回收率分别为98.91%,RSD苦参碱=0.85%和98.96%,RSD槐定碱=0.88%.结论:本法简便,快速,专属性强,重现性好.可用于测定复方苦参注射液的含量.
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薄层扫描法测定金不换药材中延胡索乙素的含量
目的:测定金不换药材中延胡索乙素的含量.方法:采用双波长薄层扫描法(λS=280nm,λR=360nm).结果:延胡索乙素在0.50μg～5.50μg间,点样量与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994,回收率为100.33%,RSD=2.46%(n=3).结论:该法精确、简便、重现性好.
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两种方法测定枳实提取物中昔奈福林的比较研究
目的以枳实提取物中昔奈福林(L-辛弗林)的含量测定为例,探讨高效液相色谱法结合薄层色谱扫描测定旋光对映体含量的可行性.方法对同一批样品分别运用手性柱高效液相和高效液相色谱法与薄层色谱扫描结合测定枳实提取物中L-辛弗林的含量,以两种方法测定的结果为样本,通过统计学中的F检验和t检验,比较两种测定方法的精密度和准确性.结果 两种测定方法的精密度和准确性无显著性差异.结论高效液相色谱法结合薄层色谱扫描可以代替手性柱高效液相测定枳实提取物中L-辛弗林的含量,提供了一种测定中药中旋光对映体含量的经济有效方法和新思路.
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TLCS同时测定珠黄散中4种胆汁酸含量
目的：建立同时测定珠黄散中胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸含量的方法。方法：以甲醇为提取溶剂，制备供试品溶液应用于薄层色谱扫描法，使用硅胶 G 高效薄层板，以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15∶7∶6）为展开剂，10%硫酸乙醇溶液为显色剂，460 nm为测定波长，进行薄层定量扫描。结果：胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸分别在0.20～2.00μg（r≥0.999）内含量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率（n=6）分别为95.88%（RSD =1.86%），97.43%（RSD =2.23%），96.24%（RSD =2.78%），96.63%（RSD =1.87%）。测得12批珠黄散中4种胆汁酸平均含量分别为31.94，6.36，20.19，10.53 mg/g。结论：该方法专属性强，重复性好，适用于珠黄散中4种胆汁酸的含量测定及质量控制。
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RP-HPLC和TLCS测定黄连解毒汤有效部位中藏红花酸含量的方法研究
目的建立黄连解毒汤有效部位中藏红花酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱扫描法(TLCS).HPLC法:YWG-C18色谱柱;流动相:甲醇-水-冰乙酸;检测波长:423 nm.薄层色谱扫描法:硅胶G薄层板;展开剂:氯仿-甲醇-甲酸;反射法锯齿扫描,入射波长:410 nm;参比波长:560 nm.结果 HPLC法平均回收率为101.68%,RSD=1.16%(n=5);TLCS法平均回收率为98.54%,RSD=0.83%(n=5).结论两种方法测定结果基本一致,且操作简便、准确,均可作为黄连解毒汤有效部位的质量控制方法.
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解痹胶囊质量标准研究
目的 制定解痹胶囊定性、定量质量检查标准.方法 采用薄层色谱法对解痹胶囊中的主要成分马钱子进行了定性鉴别;以甲苯:丙酮:乙醇:浓氨溶液(8:6:0.5:2)的上层溶液为展开剂,采用薄层色谱扫描法测定制剂中士的宁的含量.结果 定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;士的宁含量测定在0.4～2μg之间有良好的线性关系,样品平均回收率为98.43%.本品每粒士的宁的含量应为0.24～0.32mg.结论 建立了解痹胶囊制剂的定性鉴别、定量检查方法.该方法简便可靠,稳定性和重现性好,可作为本制剂质量控制的标准.
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芪归调经颗粒质量标准研究
目的 建立芪归调经颗粒有效的质量控制方法. 方法 采用薄层色谱法对当归、紫河车、白芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法对方中黄芪所含黄芪甲苷进行含量测定. 结果 黄芪甲苷在0.52～4.16 μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97.43%,RSD=1.08%;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰,易于分辨. 结论 所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制芪归调经颗粒的质量.
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巴布剂复方紫荆消伤膏质量标准研究
采用薄层色谱法对巴布剂复方紫荆消伤膏中的紫荆皮、马钱子、独活和白芷进行了定性鉴别.采用薄层色谱扫描法对方中士的宁含量进行了测定,上述方法简便,重复性好.
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薄层扫描法测定清热颗粒中绿原酸的含量
为控制清热颗粒的质量,确保药品疗效,本试验系将样品提取、纯化,以乙酸乙酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)为展开剂,采用薄层色谱法将主药有效成分绿原酸与其他成分分离、定位后,用双波长薄层扫描法测定其含量(回归方程为:Y＝0.2075x-0.0299,r=0.9972),此法准确易行,重现性好(RSD=1.38%),可作为该制剂的含量测定方法.
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薄层扫描法测定北豆根中青藤碱的含量
目的:建立薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法.方法:采用双波长薄层色谱扫描法,扫描方式为反射式锯齿扫描,以苯-乙酸乙酯-二乙氨(7:3:1)为展开剂,测定波长λS=275nm,参比波长λR=320nm.结果:北豆根中青藤碱含量在1.06-5.30μg范围内线性关系良好,r=0.9993;平均回收率为98.8%,RSD=2.7%.结论:本研究建立的薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于北豆根中青藤碱的含量测定方法.
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TLCS法测定菊花七味胶囊中胆酸的含量
目的:提高药品质量标准.方法:采用薄层色谱扫描法测定该药中人工牛黄所含有效活性成分胆酸的含量.结果:胆酸在0.962μg ～4.81μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.700+ 54.158X,r=0.9992.结论:该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠.
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皮肤渗透性实验优选消肿散涂膜剂组方
目的:以大黄酸为测定指标,采用皮肤渗透性实验优选消肿散涂膜剂组方.方法:正交设计涂膜剂的配方,采用改进的Franz扩散池,用离体大鼠皮进行体外透皮作用研究,薄层色谱扫描法测定透皮接受液中大黄酸的含量.结果:佳配方为3号组方(基质6％；氮酮6％；药液浓度0.5g生药/mL)且大黄酸累积透过量随透皮时间延长而增加.结论:本优选方法为消肿散涂膜剂的配方研究提供了参考.
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薄层扫描法测定藿胆片中鹅去氧胆酸的含量
目的:建立藿胆片中鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法:采用氯仿提取,双波长薄层扫描法(λS=375 nm,λR=438nm)测定藿胆片中鹅去氧胆酸含量.结果:此法平均回收率为98.4%,RSD为2.5%;三批样品中鹅去氧胆酸的含量分别为每片7.637,7.837和7.565 mg.结论:此法稳定、可行,能较好的控制藿胆片质量.
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薄层扫描法测定喉舒宁片中脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立喉舒宁片含量测定的薄层色谱扫描法,并用该法测定不同产地样品中脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用双波长薄层色谱扫描法测定其中脱水穿心莲内酯的含量.结果:脱水穿心莲内酯在1～5μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为2.5%(n=5).结论:方法简便、准确、重现性好.
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薄层扫描法测定千喜胶囊中脱水穿心莲内酯的含量
千喜胶囊由千里光和穿心莲中草药组方而成,功能清热解毒,消炎止痛,止泻止痢[1].有关脱水穿心莲内酯含量测定方法的文献报道有<中国药典>2000版一部穿心莲药材及穿心莲片的薄层扫描法含量测定方法[2]、容量法[3]、紫外分光光度法[4]、薄层层析紫外分光光度法、离子对高效液相色谱法[5]、薄层扫描法[6]等,本文采用薄层扫描法测定千喜胶囊中所含脱水穿心莲内酯的量.现研究报道如下:
