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HPLC法测定近视明眼用凝胶中异紫堇定的含量
目的:建立近视明眼用凝胶中异紫堇定的含量测定方法.方法:用AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(用三乙胺调pH值7.0)(54:46)为流动相,检测波长为267 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:异紫堇定进样量在0.123 0~1.107 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.11%,RSD为1.65%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于近视明眼用凝胶的质量控制.
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紫金龙的薄层色谱鉴别方法研究
目的 建立紫金龙药材的薄层色谱鉴别方法.方法 以异紫堇定、紫堇定为对照品,用三氯甲烷-甲醇-氨水(50∶1∶0.5)进行薄层展开.结果 建立的紫金龙药材的薄层色谱放鉴别方法,层析图显示分离效果佳,斑点清晰.结论 本法准确、简便、重现性好,可用于紫金龙药材及其制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定紫金龙中普罗托品和异紫堇定的含量
目的:建立紫金龙主要有效成分普罗托品与异紫堇定的高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱PHENOMENEX-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(用三乙胺调Ph至7.0)(50∶50),检测波长254nm,流0.8mL·min-1结果:普罗伥品和异紫堇定的平均回收率分别为97.9%.98.6%;RSD分别为1.3%,1.4%.结论:本法精确、简便、重现性好;适用于紫金龙的质量控制.
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广西地不容总生物碱的含量测定方法
广西地不容Stephania kwangsiensis H.S.Lo为防己科植物,是广西壮族等少数民族民间常用草药,功能清热解毒、散瘀消肿、健胃止痛,用于胃、十二指肠溃疡疼痛,上呼吸道感染,急性胃肠炎,菌痢,牙痛、神经痛,痈疮肿毒,跌打肿痛.在《广西中药材标准》[1]中收载为金不换的植物来源品种之一.广西地不容块根中总生物碱含量较高,其中有l-四氢巴马汀1.74%~4.43%(l-tetrahydropalmatine)、二氢巴马汀(dihydeopalmatine),巴马汀(plamatine)、l-卡马任碱(l-capaurine)、d-异紫堇定(d-isocorydine)、l-罗默碱(1-roemerine)、去氢罗默碱(dehydroemerine)、去氢千金藤碱(dehydeostephanine)[2-4].本研究以延胡索乙素(四氢巴马汀)为对照品,应用酸性染料比色法[5]测定其总生物碱的含量,并对测定方法的各影响因素分别进行多水平的考察,结果证明方法可行.
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异紫堇定的扩血管作用与环核苷酸的关系
应用血管平滑肌等张收缩和放射免疫测定环核苷酸水平等方法研究了异紫堇定扩血管作用及其机理. 结果表明,异紫堇定浓度依赖性地松弛去甲肾上腺素(NE, 1 μmol*L-1)和KCl(30 mmol*L-1)预收缩的兔胸主动脉螺旋条, EC50分别为(12.6±4.4)和(447±38)μmol*L-1,对NE的作用比对KCl强36倍. 亚甲蓝(10 μmol*L-1)可部分抑制异紫堇定的扩血管作用,但不受格列本脲,吲哚美辛,普萘洛尔或N-L-硝基精氨酸影响. 异紫堇定还可促进cGMP生成增加,并可被亚甲蓝完全阻断. 异紫堇定对cAMP的生成无影响. 结果提示,异紫堇定的扩血管作用至少部分通过激活鸟苷酸环化酶,促进cGMP的生成实现.
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RP-HPLC同时测定紫金龙中4种异喹啉生物碱的含量
目的 建立同时测定紫金龙药材4种异喹啉类生物碱含量的RP-HPLC方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为梯度洗脱,A相:0.2%磷酸水溶液(三乙胺调pH为7.0),B相:甲醇;流速:1mL·min1;检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果 4种生物碱可达到基线分离.青藤碱、原阿片碱、紫堇定和异紫堇定的线性范围分别为0.007 3~0.065 7 μg,0.1722~4.304μg,0.486~4.86 μg和0.487 0~9.739 μg,相关系数r均大于0.9990.平均加样回收率分别为97.84%(RSD=0.89%)、98.98%(RSD=0.58%)、97.14%(RSD=1.13%)和97.65%(RSD=0.74%).结论本法精确、简便、重现性好,可用于对紫金龙药材及其制剂的质量控制.
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异紫堇定预防大鼠急性肺水肿中镁离子的测定
采用异紫堇定预防大鼠急性肺水肿,测定肺组织和心脏组织镁离子的变化.实验分组:正常生理盐水对照组;单纯异紫堇定对照组;肺水肿实验组和异紫堇定药物预防组.结果表明:肺水肿组的肺组织含水量明显增加,两种组织中镁离子含量显著降低,而异紫堇定可以明显地阻止其变化.对其预防机制进行了探讨.