首页 > 文献资料
-
刚过期的药品,还能用吗?
患者提问:我家里有几盒药标明有效期截止至上个星期,望着这些完整没开封的药盒,我想使用又不放心,但扔掉却也舍不得,真叫人左右为难.此外,家里还有几种药有效期为"至2012年2月",没有标明具体日期.那么,后使用期限究竟是指2月1日还是2月28日呢?
-
B超探头故障分析与检修
B超探头出现故障很常见,产生故障的原因也是多种多样,归纳起来不外乎以下几个方面:(1)探头本身的自然损耗.这是因为探头都有一定的使用期限,超过使用期限后,就可能发生衰老、变质、绝缘降低和机械磨损等现象,严重的甚至完全失效、漏电等,造成故障.(2)探头的使用环境较差.主要是环境温度、湿度,空气中含腐蚀性气体和灰尘,探头受到强烈振动,电源电压波动过大,这些都可能引发仪器故障.
-
医疗器械的软故障
“软故障维修难”在从事医疗仪器维修的技术人员,常可听到这样的议论.在有关杂志中,也有软故障修理的报道.本文对医用电子仪器在医院的使用、维修中可能遇到的软故障,做一些分析探讨,以其与同行们交流.1医用电子仪器中的软故障医院购置一台新的医疗仪器,希望从安装验收到投入使用,始终能正常工作,但事实上仪器在使用期限中,总会发生这样或那样的问题或故障.
-
戊二醛在使用过程中浓度变化的观察
目前内窥镜的消毒多数采用戊二醛.戊二醛消毒液的有效浓度随存放时间的延长而降低.<消毒技术规范>规定,用于内窥镜消毒的碱性戊二醛消毒剂的使用期限为配制后14 d内.为观察戊二醛使用过程的有效性,对浸泡过内窥镜的碱性戊二醛消毒液进行有效浓度的跟踪测定.
-
自制磺胺嘧啶银乳膏质量控制措施
目的 研究医院自制的磺胺嘧啶银乳膏存放条件和污染控制措施.方法 随机抽取自制磺胺嘧啶银乳膏样和环境空气采样,分别进行细菌检验.结果 在环境空气和物体表面卫生质量达到II类环境条件下,磺胺嘧啶银乳膏采样检测35件全部无细菌生长;将该磺胺嘧啶银乳膏储存备用12个月仍保持无细菌生长.对磺胺嘧啶银乳膏每天模拟使用30次,在治疗室可使用保持6~8周,在病房可使用保持3~4周无菌生长.结论 自制的磺胺嘧啶银乳膏放在无菌物品柜中备用可储存12个月;使用组在不同的环境下,使用时间不同.
-
练好太极拳健康又长寿
众所周知,生命在于运动,而生命应以延年益寿为具现实意义.长寿要求坚持轻松、愉快、缓慢而又连续的运动.太极拳正是这种科学的健身运动.生命有长有短,只有运动得体适度,才可使生命延长至正常寿命;反之则会加速肌肉和肌腱的老化,甚至造成人体器官、骨骼和软组织的损伤.机器在超负荷状态下工作,一定会缩短使用期限;而人体长期从事紧张、激烈的劳动或体育活动也会伤元气,俗称"积劳成疾".而太极拳运动则要求身体中正安舒,用意不用力,呼吸缓、匀、细、长、深、足,动作柔和而拧转,这些运动方式都有效地调整人体生理和心理机制,从而使经络通畅、气血流通,不断增长内劲,促进健康.故太极拳以形象放松且能调身、调息、调心进而使人延年益寿著称于世.
-
社区卫生服务机构建立固定资产信息化管理系统探讨
医院固定资产是指一般设备单位价值在1000元及以上,专业设备单位价值在1500元及以上,使用期限在1年以上,并在使用过程中基本保持原有物质形态的资产.此外,单位价值虽未达到规定标准,但耐用时间在1年以上的大批同类物资,也应作为固定资产管理[1-2].固定资产管理是医院管理的一项系统工程,方法不当容易造成难以有效管理的状况[3].利用信息技术管理医院固定资产是一种新型管理模式,其以高效、科学、规范的特点替代了传统管理模式[4].本研究以建立固定资产管理信息系统的上海彭浦新村街道社区卫生服务中心(以下简称"彭浦机构")为现场,分析社区卫生服务机构建立固定资产信息化管理系统所产生的效果.
-
停用伯喹对控制疟疾传播和复发的影响
防止疟疾复发与传播的药物主要有伯喹和赫诺奇特(Quinocide)2种,我国常用的是伯喹.由于云南省现存伯喹均为20世纪70~90年代初生产,且均未标注有效期,按照国家药检局<关于药品包装标签和说明书使用期限的公告>(国药注[2002]156号)规定,现存伯喹于2002年11月30日后均不能使用,实际上我省于2002年初就停止使用了,再加上伯喹生产利润极低,厂家都不愿意生产,致使2002年以来我省治疗疟疾时伯喹缺乏,导致疟疾病例复发率和疟疾疫情上升,现将大理州停用伯喹前后疟疾疫情的有关情况报告如下.
-
爱尔卡因眼药水开启时间与其菌落数和药物溶液的PH值影响
目的 研究眼药水开启后的应用期限.方法 应用爱尔卡因眼药水探讨,测定其开启后药物PH值、菌落数.结果 爱尔卡因眼药水开启40 d后有细菌生长,其PH值.结论 爱尔卡因眼药水开肩40 d应用安全.
-
血液透析患者血管通路的合理建立和使用
建立有效的血管通路是保证血液透析患者充分透析的基本条件. 使用和护理好已有的血管通路,可以明显降低其相应的并发症,延长使用期限,同时也减少了患者的痛苦,降低了花费.
-
CRT患者单纯左心室起搏与双室起搏的比较研究
目的:观察心脏再同步化治疗(CRT)患者行单纯左室起搏(融合右束支下传)与双室起搏的治疗效果及起搏器使用期限。
方法:2005-2014年对30例心力衰竭(NYNA心功能Ⅲ~Ⅳ级)伴完全性左束支阻滞患者在优化药物治疗基础上进行了CRT治疗。选择PR间期≤200 ms的18例患者于三腔起搏器植入后第1年进行单纯左心室起搏(融合右束支下传)与双心室起搏自身交叉配对,半年交叉。单纯左心室起搏时调节SAV与自身PR间期匹配,以窄的QRS融合波时的SAV作为运行参数。双心室起搏时将SAV设置为120~150 ms,调节优先心室及VV间期,以QRS窄为准。1年后均改为单纯左心室起搏。另12例中PR间期>200 ms 3例, PR间期≤200 ms 7例,在三腔起搏器植入后均始终采用双心室起搏,SAV为120~150 ms,调节优先心室及VV间期,以QRS窄为准。3~6个月复查1次,观察单纯左室起搏与双室起搏在NYHA心功能分级、六分钟步行试验、QRS宽度、LVEDD、LVEF、QOL及起搏器使用时限有无差异。 -
起搏器更换或升级:经验与指南
目前,单腔起搏器的担保时间为8年,双腔起搏器为6年.在起搏器电池耗竭或患者病情变化,如心功能恶化时,患者将面临更换或升级起搏器的问题.而更换本身就是起搏器感染的独立危险因素,而且更换或升级术中、术后常遇到各种棘手的问题,对经验不足的医师来说是巨大的挑战.电池耗竭(包括起搏器的使用期限已到、电池提前耗竭)是心脏起搏器更换的主要原因,其他还有感染、导线断裂、导线脱位、皮肤无菌性破溃、固定导线的螺丝松动、术后阈值升高、起搏器故障、术后切口不愈合等.
-
全髋关节置换术的随访体会
人工髋关节有一定的使用期限,且大多数行全髋关节置换术的患者为中老年人,骨质条件随着年龄的增长逐渐变差,可能出现脱位、骨折、磨损、松动等远期并发症,需定期复查.另一方面,虽然国外关于人工关节治疗的随访报道较多,但目前国内仍缺乏中远期报道,且国人在身体特点及生活习惯等方面与西方国家存在一定差异,全髋关节置换术后的中远期效果是否与国外相似还需进一步研究.因此,南方医科大学南方医院脊柱骨病外科对1996~2002年在该行全髋关节置换术的患者进行随访.
-
非注射剂型多剂量制剂启用后的使用期限和用药安全管理
多剂量制剂是指小销售单元内含有多次给药剂量,可以多次取用的药物制剂,例如感冒止咳糖浆、蜜炼川贝枇杷膏、多潘立酮混悬液、儿童退热滴剂、妥布霉素滴眼液等。不同于一次性使用完的单剂量制剂,多剂量制剂往往不会在疾病痊愈后恰好被用完,开启一段时间后的剩余药品(已启用药品)如果仍在药品说明书规定的有效期内,能否继续使用、可以继续使用多长时间(开启后使用期限)等,是各个寻医问药网络论坛和药房日常药学咨询较多的问题。但是关于这类问题,迄今尚缺乏科学规范的解释[1]。已启用药品的使用期限关乎公众安全用药,本文从这个角度出发谈几点看法,以期有助于已启用药品的用药安全管理。考虑到注射剂型多剂量药物在启用后涉及的因素比较复杂[2],暂不予讨论。
-
药物使用期间稳定性试验的技术要求探讨
本文介绍了药物使用期间稳定性试验的概念,探讨了对临用前需要重新配制以及多剂量包装的药物制剂进行使用期间稳定性试验的重要意义.通过分析国外有关指导文件对使用期间稳定性的要求,对使用期间稳定性试验涉及的要素进行了系统分析,提出了相应的技术要求建议.通过3个实例,进一步阐述了使用期间稳定性试验中需要考虑的技术要点.
-
药品有效期和使用期限的探讨
目的 梳理国内外药品使用期限的相关概念和管理规定,为完善国内药品使用期限管理提供参考和建议.方法 通过文献检索对国内外药品使用期限的相关概念和管理规定进行了归纳分类,比较分析了药品有效期和使用期限的不同.结果与结论 与药品有效期的概念相比,药品使用期限在对应的稳定性研究类型、赋予主体、起始时间、标注方法上均有所不同.目前,我国在药品使用期限方面的管理相对比较缺乏,而国际上对于多剂量包装药品在首次开启后、临用现配药品、重新包装药品、药物配制后的使用期限均作出了比较系统的规定,这对完善我国药品的使用期限管理提供了有益的参考和启示.
-
药品有效期的标注与规范表述的调查与分析
药品的有效期是指该药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的储存条件下,能够保持质量不变.为保证药品的安全有效,我国<中华人民共和国药品管理法>规定:未标明、更改或超过有效期的药品按劣药论处.自2001年12月1日起,我国生产和上市销售的药品必须标明有效期.规范化地表述与正确识别药品的有效期,是严格依法管理药品、保证药品质量和人民用药安全的重要工作.
-
建立药品使用期限管理制度的必要性
药品是一种特殊商品,是人类预防和治疗疾病、强身健体的重要武器.药品区别于其它商品的特征之一就是依据其独有的性质规定了它的使用期限,并以法律的形式确定下来供人们共同遵守,以保证人们用药的科学、安全和有效.目前,我国国家药品标准和各地方药品标准仅对少数抗生素药品、生物制品、生化药品、血液制品以及其它稳定性较差的药品规定了有效期.<中国药典>2000年版对336种化学药品做了有效期的规定,占刊载药品的19.8%.我们在检查中发现,一些没有规定有效期的药品进入流通领域后形成了长期销售和使用的情况,一些长至8年甚至十余年的药品在基层医疗单位特别是农村诊所继续存在和使用,已成为普遍的现象.由于缺乏处理报废的依据,这些药品大多存于药库或药房中,给医疗事故的出现埋下了隐患.
-
药品说明书中药品使用期限标注情况的调查与分析
目的:为规范临用现配制剂和多剂量包装制剂在使用过程中的期限管理提供参考.方法:对我院2017年在用药品说明书进行整理,对其中临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的标注情况进行调查和分析.结果:我院2017年在用药品共1047种.其中,临用现配制剂357种,多剂量包装制剂194种.在357种临用现配制剂说明书中,标注使用期限的109份,占30.53%;在194种多剂量包装制剂说明书中,标注使用期限的共26份,占13.40%.结论:尽管我国在《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》中要求临用现配制剂和多剂量包装制剂应根据其具体的临床使用情况进行稳定性试验,但目前在说明书中标注使用期限相关信息的药品比例仍较低.建议药品监督管理部门以及药品生产企业积极加强对《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》中有关要求的落实,逐步完善临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的相关信息.
-
高效液相色谱仪使用中应注意的几个问题
随着现代分析技术的日益进步,高效液相色谱法在药物分析中起着举足轻重的作用,在<中国药典>2005年版中更为广泛地应用.其中,药典一部中采用高效液相色谱法测定含量的品种有479种;二部中采用高效液相色谱法的品种有848种,较2000年版增加566种,其中复方制剂、杂质或辅料干扰因素多的品种多采用该法,其中采用高效液相色谱法作含量测定的品种增订223种.针对高效液相色谱法的突出应用,高效液相色谱仪的大量投入使用也就成了必然趋势.为了使这种贵重精密仪器在额定的使用期限内,更大程度上发挥它的经济效益,笔者就实际工作中遇到的问题,谈一些体会.