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他汀药物:控制胆固醇的杀手锏
他汀类药物是目前临床上应用多的降脂药物,“他汀”是音译名,学名是“β-羟基β甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂”,因其显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),轻度升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),是目前临床上降脂治疗的首选药物,也是防治冠心病的首选药物.他汀类在冠心病防治上所起的作用,丝毫不亚于70年前青霉素对感染性疾病治疗所引发的一场医学大革命;可以毫不夸张地说,他汀类的问世和应用是现代冠心病治疗史上的一个里程碑,它开创了冠心病防治的新纪元!原因如下:
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巴曲酶命名的诹见
止血药巴曲酶系蛇毒制剂,由瑞士Sogo公司开发研制,1961年上市,1989年在我国首次注册.巴曲酶(有的称巴特罗酶)的"巴曲"系"Batroxobin"词干"Batro"音译名.Batroxobin是世界卫生组织(WHO)对毒蛇Bothrops Atroxz 中所含的纤维蛋白原促凝蛋白酶(fibrinogen coagulant proteiase)命名的通用名(INN).
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世界医学博物馆巡览(五)青霉素发现者的实验室——弗莱明博物馆
从20世纪50年代开始, "盘尼西林"的名称逐渐被人们熟知,它是英文penicillin的谐音译名,中文称为"青霉素".因为青霉素能够破坏繁殖期细菌的细胞壁合成,从而发挥杀菌作用,所以自发现以来,青霉素被视为能够灭菌的有效药物.
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中医药防治艾滋病的免疫药理研究概述
艾滋病,是获得性免疫缺陷综合征英文缩写(AIDS) 的音译名,自1981年在美国首次发现艾滋病患者至今 ,发病率急剧上升,1998年全世界感染者就有580万人. 国内感染者截至1999年9月底,人数已超过40万例,预测 2000年全国将有100万感染者[1].我国艾滋病流行已进入快速增长期.艾滋病是当今举世公认的难治病,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染后,由于T4细胞大量死亡 ,单核吞噬细胞系统及B细胞功能受损,造成机体免疫功能缺陷和失调[2],无法防御各种微生物和寄生虫的侵染[3],以致迄今既没有疫苗,也无法治愈,目前报告虽有不少西药能抑制HIV,但有三个缺点,即副作用大,价格昂贵,易产生耐药性.在此情况下,国内外从中草药及传统医药疗法中寻找抗AIDS药物和方法的研究异常活跃,并取得了令人鼓舞的成就,本文拟就10余年来国内外运用中医药对AIDS免疫药理概况作简要介绍.
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浅谈艾滋病的预防与治疗
艾滋病:取自英文acquired immvne deficiencysynd roome的缩写的音译名(AIDS)学名为"获得性免疫缺陷综合症"是一种新发现的主要经性接触和血液传播的,病毒性传染病,是一种由人类免疫缺陷因毒(AIDS病毒)感染传播的传染病.艾滋病的发病机理是浸人人体后专门侵害免疫系统的巨噬细胞、B淋巴细胞,-4淋巴细胞从而使T-4淋巴细胞过早老化死亡,于是T-4淋巴细胞大量减少,继而使整个免疫系统的功能衰退直至丧失造成人体对任何感染失去抵抗能力
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浅谈艾滋病
艾滋病:取自其英文acpuired immune deficiency synd的缩写的音译名AIDS.学名为"获得性免疫缺陷综合征"或"后天性免疫失效缺损"症.汉语称之为"艾滋病".是一种新发现的主要经性接触和血液传播的病毒性传染病,是一种由人类免疫缺陷病毒(爱病病毒)感染传播的传染病.此病菌1981年首先在美国报告首例病人,1982年正式命名,由其有强烈的传染性和高度的致命性,引起了人们极大的恐惧,被称之为:"当代人类新瘟疫"、"超级癌症"、"二十世纪新世界鼠疫".目前已成为毒害面广的全球性卫生问题,至今为止尚无特效的治疗方法,所有患者几乎无一例外走向死亡.近年来在我国一直呈快速增长趋势,年发率以20%~30%的速度增加.