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结核分枝杆菌持留生存机制的研究进展
全球约有1/3人口被结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染,但只有10%的感染者可发生结核病,而绝大多数足以潜伏感染形式存在.MTB的潜伏感染决定于MTB能在宿主体内以持留状态存在的能力.处于持留状态的MTB能抵抗巨噬细胞的吞噬杀灭作用,并能耐受通常对生长繁殖期的MTB具有杀灭作用的抗结核药的杀灭作用[1].因此,研究MTB进入代谢或休眠持留期和在持留状态下存活的机制,进而寻找抑制其进入持留期和杀灭结核持留菌的方法,对于控制和根除结核病具有重要的临床意义.
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繁殖期杀菌类与快效抑菌类抗生素联合应用是否都会出现拮抗作用?
以往在抗生素联合应用问题上都十分强调一个原则,即繁殖期杀菌剂不能与快效抑菌剂联合.众所周知,杀菌剂如β内酰胺类的作用机制主要是阻碍细菌糖肽基本单位交连形成大分子粘肽,导致细胞壁合成障碍和缺损.处于生长繁殖期的细菌其细胞壁粘肽分子合成十分敏感,杀菌剂正是通过抑制粘肽分子合成而主要对繁殖期细菌起到杀菌作用.快效抑菌剂如四环素、氯霉素、大环内酯类、金霉素、林可霉素和克林霉素则是抑制蛋白质合成从而抑制细菌生长.
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172例青霉素类药物不良反应回顾性分析
青霉素类是一类重要的β-内酰胺抗生素,均含6-氨基青霉烷酸(6-APA)母核结构,是作用于细菌细胞壁粘肽合成的繁殖期杀菌剂.也是第一个发现的抗生素,因其有高效、低毒、价兼等优点,至今仍然是治疗很多敏感细菌所致感染的的首选药物.
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注射用青霉素药理及副作用
青霉素是指分子中含有青霉烷,能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素.又被称为青霉素G、盘尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾.青霉素是抗菌素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素.
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繁殖期杀菌药与快速抑菌药的联合应用
<社区获得性肺炎(CAP)诊断和治疗指南>中,建议CAP的初经验治疗使用β-内酰胺类(繁殖期杀菌药)联合大环内酯类(快速抑菌药).然而,迄今仍有不少临床工作者不同意此观点[1-2].作者依据临床实践体会,结合相关文献,概述如下,有些实属管见,以求同道斧正.
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世界医学博物馆巡览(五)青霉素发现者的实验室——弗莱明博物馆
从20世纪50年代开始, "盘尼西林"的名称逐渐被人们熟知,它是英文penicillin的谐音译名,中文称为"青霉素".因为青霉素能够破坏繁殖期细菌的细胞壁合成,从而发挥杀菌作用,所以自发现以来,青霉素被视为能够灭菌的有效药物.
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348急性干旱应激和采收时间对贯叶金丝桃花和叶的成分及干重的影响
鉴定栽培贯叶金丝桃的质量,一般采用测定特殊成分(即标志化合物)含量与干物质收率的方法,而在栽培过程中许多因素都会影响该植物成分的含量和种类.作者研究了在繁殖期2次干旱处理与采收时间对该植物干重和化学成分的影响.
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利福平的临床应用
利福平(RFP)为有效的抗结核病老药,抗菌原理主要是对繁殖期结核杆菌有较强的杀菌作用,用于治疗肺结核和其他结核病.近年来临床发现(RFP)局部用药有较佳疗效,现综述如下.
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非典型性肺炎(SARS)病毒污染后的消毒处理
SARS患者首先经过病毒繁殖期,即在这段时期SARS病毒在体内大量繁殖,由呼吸道、分泌物等污染空气、物体表面等,通过接触途径进行传播.
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氟罗沙星与洛美沙星治疗伤寒、副伤寒110例疗效比较
氟罗沙星(Fleroxacin)属长效氟喹诺酮类抗菌药物,为第3代喹诺酮类制剂,可通过作用于细菌DNA旋转酶A亚单位,干扰DNA的合成起杀菌作用,为繁殖期杀菌剂,对大多数G-杆菌有较强的抗菌作用,对部分G+菌也有中等抗菌作用.其血浆消除半衰期长达(12±3)h,是目前在国内上市的喹诺酮类抗菌药物中药时曲线下面积高者[1].近两年来我们用氟罗沙星治疗伤寒、副伤寒56例,并与洛美沙星治疗伤寒、副伤寒54例作对照,其疗效比较报道如下.
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头孢菌素不良反应2例
头孢菌素系β-内酰胺类抗生素,为繁殖期杀菌药,对人体毒性小,抗菌效果好,临床应用广泛.多年临床使用过程中未见严重不良反应,但近有2例罕见不良反应,现报告如下.
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瑞普欣致过敏反应1例
瑞普欣化学名为头孢哌酮钠,系β-内酰胺类抗生素,为繁殖期杀菌药,对人体毒性小,抗菌效果好,临床应用广泛.在多年的临床使用过程中未曾引起见过敏反应,但近期出现1例,现报道如下.
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头孢菌素类的不良反应分析
头孢菌素类抗生素(cephalosporins) 是活性母核7-氨基头孢烯酸 (β-内酰胺环) 经加上各种侧链结构而制成的一系列半合成抗生素,属于β-内酰胺类抗生素, 其结构上R1 改变与抗菌活性有关,R2改变与药物动力学有关[1].本类药可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌.对细菌的选择作用强,而对机体几乎没有毒性,具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少等优点,所以是一类高效、低毒、临床广泛应用的重要抗生素.
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差示紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量
洛美沙星(Lomefloxacin)是新一代喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,既能杀灭繁殖期细菌,又能杀灭静止期细菌,对肝肾功能无毒副作用,是目前本类药物中抗菌力强、疗效佳的[1,2].
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青霉素过敏1例抢救及护理体会
青霉素(或称盘尼西林)是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素[1].青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称[2],由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类细胞只有细胞膜无细胞壁,故对人类的毒性较小,在一般用量下,其毒性不甚明显,青霉素类抗生素的毒性很小,是化疗指数大的抗生素.临床使用广泛.
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牛血吸虫病化疗适宜期的选择浅析
1 决定化疗时期的关键参数1.1 钉螺的繁殖期和感染期钉螺繁殖期存在季节的不平衡性,一般为4-10月份[1].血吸虫毛蚴感染钉螺也存在季节的不平衡性.据文献报道,血吸虫毛蚴感染钉螺的主要季节为4-6月份[2,3],6月份感染螺多.9、10月份后新螺感染率不再上升[4].袁鸿昌等 [4]指出,4-6月间是湖区血吸虫与中间宿主钉螺世代更替的"交汇点".表明钉螺易感期为4-10月份,感染高峰期为4-6月份.
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抗结核病药物治疗综述
一、首先要了解各药物的作用机制和特点1 异烟肼:对静止期结核菌有抑制作用,对繁殖期结核菌有杀菌作用,对结核菌有高度的选择性,对其他细菌无作用,单用易产生耐药性,对于各种结核病首选此药.
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国家基本药物目录之头孢菌素:三代各有千秋
头孢菌素是β-内酰胺类抗生素分子中含有头孢烯的半合成衍生物,与青霉素类近缘,具有相似的杀菌机理,也是通过破坏细菌的细胞壁,在繁殖期杀菌.由于人类没有细胞壁,对人体毒性很小.
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性吸引力的密码--信息素
信息素又称"费洛蒙",是一类与身体内的内分泌激素区分的外分泌激素,英文名字ph-eromones是取自希腊文,意思是运送出去的刺激物.进化生物学家指出,人类性吸引力在于远距离靠色彩视觉,如灵长类黑猩猩靠性器官的膨胀和皮肤上鲜艳的斑点表示自己进入繁殖期并有生育能力.极易翩起强烈的性交欲望.而人类这种靠色彩视觉激发性欲的能力更强,如丰满的玛丽莲,梦露已经成为人们心中抹不去的性感符号.
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头孢噻肟钠静滴致呼吸困难1例
头孢噻肟钠属第三代头孢菌素,为繁殖期杀菌药,对人体毒性小,抗菌效果好,临床应用广泛.近日临床应用中诱发呼吸困难1例,现报告如下:1病例报告