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8个不同厂家盐酸洛美沙星胶囊体外溶出度比较
目的:比较8个不同厂家生产的盐酸洛美沙星胶囊的体外溶出情况,以考察产品质量.方法:采用转篮法(转速为100 r/min)进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定洛美沙星的含量,分别以盐酸溶液(0.1 mol/L)、水、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)和醋酸盐缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,测定盐酸洛美沙星胶囊的溶出度.结果:8个厂家的盐酸洛美沙星胶囊在盐酸溶液(0.1 mol/L)的溶出介质中30 min溶出量均达到80%以上,在其他不同溶出介质中溶出差异大.结论:不同厂家产品质量和生产工艺存在差异.
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差示紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量
洛美沙星(Lomefloxacin)是新一代喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,既能杀灭繁殖期细菌,又能杀灭静止期细菌,对肝肾功能无毒副作用,是目前本类药物中抗菌力强、疗效佳的[1,2].
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盐酸洛美沙星胶囊的控制菌检验方法
本文采用多种方法对盐酸洛美沙星胶囊进行控制菌检查,结果离心沉淀法+薄膜过滤法可行性强,能较好地对控制菌进行检测.
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HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量
盐酸洛美沙星(Lomefloxacin,LMFX)是第三代氟喹诺酮类抗菌药.由于其半衰期长,疗效确切,得到广泛临床应用.国家药品标准[WS-203(X-174)-93,试行]采用HPLC进行LMFX原料药中有关物质检查及胶囊的含量测定,但该法得到的LMFX峰杂质分离不完全,现参照盐酸洛美沙星注射液标准[WS-468(X-364)]-98改进了LMFX胶囊的HPLC含量测定条件,并进行了有关物质检测,结果满意.
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RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量及有关物质
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量及其有关物质.方法:用Lichospher ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(87:13)为流动相;检测波长287nm.结果:盐酸洛美沙星的线性范围为20~200ug·ml-1(r=0.999 5),平均回收率为99.7%(n=9).结论:方法重复性好,准确度高,适于盐酸洛美沙星胶囊的质量控制.
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洛美沙星治疗无合并症淋病47例
我科于1999年6月~2000年11月使用洛威(盐酸洛美沙星胶囊,江苏省常州市第二制药厂生产)治疗无合并症淋病,取得了满意疗效,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 临床资料 93例均在我科门诊经临床和实验室确诊,并符合实验要求无合并症淋病患者,男82例,女11……