首页 > 文献资料
-
结核病的先天性免疫与TLR2/4/9的关系
Toll样受体(Toll-like receptors, TLRs)为宿主细胞识别各种致病微生物的重要模式受体(pattern recognition receptors, PRRs).定位于细胞膜,通过识别不同途径产生的脂蛋白和DNA等微生物成分,并通过招募特异接头蛋白,激活一系列信号级联反应,引发促炎症细胞因子的产生.
-
选育甘草乌新Ⅰ号主要生物活性成分的含量分析
甘草Glycyrrhiza uralensis Fish为国家二类保护植物,含有多种生物活性成分,其中甘草酸和甘草苷具有广泛的药理活性[1-3];甘草次酸具有与皮质激素相同的作用,可以治疗肾上腺皮质机能衰退、胃溃疡以及十二指肠溃疡等,有报道其可以增强SARS感染者的免疫力[4];甘草多糖具有显著的提高免疫力,抗病毒的作用[5].近年来由于对野生甘草的洗劫性采挖,造成野生甘草资源濒临枯竭,同时引起土壤沙化严重,生态平衡遭到极大破坏[6],为此,近年来,国家鼓励和大力支持发展甘草人工种植.但是目前由于甘草种子的发芽率低、人工种植根中有效成分的含量较低等缺点限制了甘草的大规模人工种植[7].本试验研究了从新疆喀什地区野生乌拉尔甘草种子中通过常规选育的方法优选出的新品种(乌新Ⅰ号)其一年生的根的4种主要生物成分的含量,并与野生的对照组进行了比较,为该品种的大规模应用,发展甘草的人工栽培提供依据.
-
体外生物人工肝支持系统的疗效
临床上,各种原因所致肝衰竭的治疗问题一直是亟待解决的问题,但内科对症状支持疗法的进步并未能明显降低肝衰竭的病死率.近年来,国外在体外生物人工肝支持系统(EBLSS)研究方面取得重大进展,这种人工肝支持系统以肝细胞为主要生物成分,具有生物合成、生物转化、解毒等多种肝特异性生物代谢功能,可全面替代患病肝脏的功能.EBLSS已在动物实验及临床应用中取得了较为满意的疗效,且未见明显的副反应,因而成为当前肝衰竭治疗的重要手段.随着研究的不断深入,EBLSS的适应证也在不断拓展.今后有关EBLSS的研究重点应是通过发展人源性肝细胞材料及改进反应装置设计而达到进一步提高支持效果的目的.
-
生物人工肝细胞材料研究进展
肝细胞是生物人工肝(bioartificial liver,BAL)中的核心生物成分,其研究颇受国内外学者的重视.猪肝细胞具有类似人肝细胞的高代谢功能,在BAL中可作为人肝细胞的替代品.重组具有氨清除等功效的人肝细胞系在BAL中取得了较好成效,具有一定的应用前景.为了探索一种永生化的、无致瘤性的、有分化功能的人肝细胞系,作为BAL生物成分的理想细胞来源,国外学者研究设计了一种可回复性永生化程序,为解决细胞材料问题提供了新的思路和手段.肝非实质细胞及某些种类细胞,对维持肝细胞的三维结构的生存环境,改善肝细胞的代谢活性和存活起重要作用,与肝细胞混合培养后明显促进肝细胞的增生和分化,其在BAL系统中的潜在价值已逐渐引起注意.然而,肝细胞的增生、长期培养、功能维持及人源肝细胞的严重短缺等都是亟待解决的问题.
-
生物人工肝细胞材料的功能学研究进展
生物人工肝是治疗肝衰竭病人体外有效的肝支持治疗手段.肝细胞材料作为生物人工肝的主要生物成分,其功能表现决定了肝支持的治疗效果,能够具备成熟肝细胞的所有功能是生物人工肝细胞材料的终目标.该文就目前生物人工肝细胞材料的功能学相关研究进展进行综述.
-
319发音假体植入术次数与假体生物膜上微生物成分的相关性
-
微生态制剂在肠易激综合征治疗中的作用
一、微生态系统的概念胃肠道原籍菌,外籍菌和其上皮细胞等生物成分和食源性非生物成分(未被消化的食物)以及来自胃、肠、胰、肝脏的分泌物(如激素、酶、黏液、胆盐等)共同构成了微生态系统.任何一个环节异常,都可引起微生态平衡的失调,导致腹泻和食欲不振等临床症状.此外,抗生素的不适当应用会使肠道菌群失常,以致引起致病菌的繁殖.动物的精神状态、生理和免疫状况及环境的变化均会影响胃肠道上皮细胞的功能及分泌物组成.微生态失调包括菌群比例失调和定位转移(易位)两大类.菌群失调即菌群比例失调,是指肠道原籍菌(益生菌)发生定性或定量的改变,益生菌细菌总数减少,出现益生菌与致病菌比例明显改变.定位转移亦称易位,定位转移分为横向转移和纵向转移.横向转移是由原定位向周围转移,如下消化道菌向上消化道转移,结肠菌向小肠转移,引起小肠污染综合征;纵向转移是指细菌由原位向肠黏膜深层乃至全身转移[1].
-
生物人工肝的临床应用进展
肝衰竭病人即使进行综合内科治疗,病死率仍高达70%~80%.肝脏移植是治疗肝衰竭的有效方法,但由于供肝相应短缺,病人等待肝脏移植的时间逐渐延长.美国2004年仅有20%等待肝脏移植的病人接受了肝脏移植.如何应用暂时的支持手段,维持病人的生命,以待肝细胞再生或等到合适的供肝,成为研究的热点之一.人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)是基于肝细胞的强大再生能力,通过一系列体外的机械或生物装置,担负起暂时辅助或代替严重病变的肝脏功能,清除各种有害物质,补充生物活性物质,从而使肝细胞得以再生直至自体肝脏恢复或等待机会进行肝移植的治疗方法.非生物人工肝包括血浆置换、血液和(或)血浆灌流、血液透析、血液滤过、分子吸附再循环系统等.非生物人工肝经过几十年的发展,特别是根据病情选择各种方法单用或联合应用、个体化治疗后有效地提高了肝衰竭的疗效.肝脏功能十分复杂,为更有效地代替肝脏的功能,将生物成分引入人工肝的治疗,即为生物人工肝(BAL).
-
游离猪肝细胞的大量制备
因供肝缺乏,需人工肝的支持,以桥接肝移植.人工肝脏的研究已从非生物型发展到生物型.目前研制的生物型人工肝生物成分多用来源丰富、价格低廉的猪肝细胞.为适应生物型人工肝的临床应用,本研究参照和改良Naruse方法[2],大量制备了高活率的游离猪肝细胞,报道如下.
-
组合性生物人工肝的临床应用前景
人工肝的研究已有40多年的历史,早期的人工肝虽能改善肝衰竭患者的临床症状,但不能提高其生存率.80年代以来,由于细胞学、生物工程学的发展,出现了以培养肝细胞为生物成分的生物人工肝(Bioartificial Liver,BAL),并与原有的解毒装置如活性炭一起构成所谓的组合性生物人工肝(Hybrid Bioartificial Liver,HBAL).尽管近年来各种人工肝系统发展很快,但只有HBAL的出现与日渐成熟,人工肝才有望成为肝衰竭理想的辅助支持治疗手段,为患者等待肝移植或通过肝再生而自然恢复争取时间、创造条件.
-
中成药生物成分鉴定技术研发成功
由中科院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心生物信息团队与山东省医学科学院药物研究所组成的联合研究团队,提出了基于高通量测序数据分析的中成药生物成分分析新技术,并在国际上首次评估了该技术对中成药六味地黄丸进行全面生物成分(处方物种和杂质物种)分析的可能性。
-
生物型人工肝的研究进展
生物型人工肝(BAL)是以培养肝细胞为基础的人工肝系统.BAL是目前与正常肝脏为接近的人工肝支持系统,可以比较全面地替代肝脏解毒、生物合成和分泌代谢等功能.BAL由三部分组成:①生物成分;②生物反应器;③辅助循环装置:包括外部控制系统和体外循环系统.
-
人工肝生物反应器的研究现状
体外人工肝支持系统(简称人工肝)是国外近年来发展起来为肝衰竭患者提供体外肝功能支持的装置,这一技术的出现与发展为肝衰竭的治疗开辟了新途径.在各类人工肝装置中,以体外培养肝细胞作为生物成分的新型生物人工肝被认为是有前途的,己在动物实验及临床应用中取得了较好的疗效[1].其基本原理是将体外培养增殖的肝细胞(人肝细胞、哺乳动物肝细胞或肝细胞株)置于体外循环装置(生物反应器)中,患者血液(血浆)流过生物反应器时,通过容器内的纤维素半透膜或直接与肝细胞进行物质交换,从而达到人工肝支持的目的.
-
人工肝生物成分的研究进展
体外生物人工肝支持系统是用以为肝衰竭患者提供体外肝功能支持的装置.肝细胞是其主要生物成分,该系统的支持作用主要来源于肝细胞的生物代谢功能.近几年来,国外在肝细胞作为人工肝生物成分的有关研究方面取得较大进展,现就这一领域的主要进展作一综述.
-
基因芯片技术在医药学研究中的应用
基因芯片又称DNA芯片或DNA微阵列,属于生物芯片的一种.生物芯片是根据生物分子间特异相互作用的原理,将生化分析过程集成于芯片表面,从而实现对多肽、蛋白质及其他生物成分的高通量快速检测.因此,该技术一经问世,就受到了广泛关注,在医学领域的应用也取得了重要进展.
-
提高血小板输注的细菌学安全性
血小板细菌污染需室温保存浓缩血小板和其生物成分及其介质是细菌的理想培养基.从浓缩血小板中分离出的细菌大多是正常皮肤菌群,说明血小板污染菌多来源于供者的皮肤,也可能来自无症状菌血症供者,但后者较罕见.
-
TLR4与肺的免疫防御
TOLL受体早在果蝇中被发现,TOLL受体蛋白不仅参与果蝇胚胎发育时期背腹的形成,而且参与成蝇对病原体侵袭的先天性免疫应答,是微生物诱导成蝇产生抗菌肽信号转导通路的门户[1].哺乳动物的细胞信号传导途径与果蝇的信号途径惊人的相似,激发了人们对TOLL样受体的极大兴趣.TLRS在生物界广泛存在,已有10种TLRS成员相继被发现[2].不同微生物成分通过不同的TOLL受体产生不同的效应分子对抗不同的微生物感染.1997年由Janeway等人发现的人果蝇TOLL蛋白相应物即TLR4[3],被认为是第-个克隆的人TOLL受体,是寻找已久的细菌LPS的受体[4].TLR4在肺的表达以及在肺的抗感染免疫中所起的作用也日渐受到重视,故本文就此做一综述.