首页 > 文献资料
-
益心康胶囊含药血清对氧应激所致线粒体损伤的保护作用
目的和方法:应用羟自由基损伤体系(Fe2+/H2O2)在体外与大鼠心肌线粒体共同孵育30min,观察了氧应激对心肌线粒体的影响,探讨益心康胶囊(H303)含药血清对氧应激损伤的保护机制.结果:不同浓度Fe2+/H2O2可使反应体系中脂质过氧化产物明显升高;线粒体超微结构发生明显改变;线粒体肿胀度增加;线粒体GSH含量明显降低.H303含药血清可明显减轻上述损伤,表现为显著抑制线粒体脂质过氧化和GSH含量的降低;改善线粒体超微结构,减轻线粒体肿胀度.结论:氧应激可造成心肌线粒体结构和功能损伤.H303抗心肌缺血损伤的作用机制是通过防止线粒体脂质过氧化,保护内源性抗氧化物,改善线粒体结构等作用而实现的.
-
益心康胶囊含药血清对氧应激所致大鼠心肌线粒体H+-ATP酶活性损伤的保护作用
-
益心康胶囊和复方丹参片含药血清对Fe2+/抗坏血酸致大鼠心肌线粒体游离钙及摄钙能力改变的影响
目的:研究益心康胶囊(H303)和复方丹参片(FD)对大鼠心肌线粒体损伤的保护作用。方法:利用体外自由基产生体系造成线粒体氧应激损伤,观察两药含药血清对线粒体游离钙及摄钙能力的影响。结果:2.5/2.5mM Fe2+/抗坏血酸损伤心肌线粒体30min后,可使线粒体游离钙及其摄钙能力发生不同的变化。线粒体摄钙能力明显降低,由正常血清对照组的73.1%降至30.8%。H303及FD(50~800mg/kg)含药血清组可使钙摄取能力有不同程度的增加。结论:自由基损伤可引起大鼠心肌线粒体游离钙及摄钙能力改变,H303和FD含药血清对此具有保护作用。
-
益心康胶囊对大鼠心肌线粒体结构及功能损伤的保护作用
目的:观察了异丙肾上腺素(ISO)对大鼠心肌线粒体结构和功能的损伤,评价益心康胶囊(H303)对损伤的保护作用。方法:ISO损伤,分离心肌线粒体,测定磷脂酶A2(PLA2)活性、膜磷脂(PL)含量、膜脂流动性(LFU),Ca2+-ATPase活性、线粒体呼吸功能及心肌组织高能磷酸化合物。结果:ISO可导致线粒体产生严重损伤,表现为PLA2激活,PL含量减少;LFU降低;Ca2+-ATPase活性降低;线粒体呼吸功能降低;心肌组织高能磷酸化合物明显降低。H303预先口服给药可明显改善线粒体的损伤。表现为PLA2活性降低, PL含量增加;明显改善LFU;保护线粒体Ca2+-ATPase活性;通过加快Ⅲ态呼吸速率、改善ADP/O比值、恢复降低的呼吸控制率而保护线粒体呼吸功能。结论: H303对ISO所致的线粒体结构和功能损伤具有明显的保护作用。
-
益心康含药血清对氧应激致大鼠心肌线粒体呼吸链酶损伤的保护作用
目的研究氧应激对大鼠心肌线粒体呼吸链酶活性的影响及中药复方益心康胶囊(H303)含药血清对损伤的保护作用.方法利用氧应激损伤体系(Fe2+/VitC)与大鼠心肌线粒体共同孵育30min,观察对线粒体呼吸链酶-琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素氧化酶(CCO)的影响.结果大鼠心肌线粒体氧应激后,可致SDH及CCO活性明显降低.H303含药血清可使损伤明显减轻,表现为明显增强上述两种酶的活性.结论H303含药血清对氧应激造成的线粒体呼吸链关键酶活性的降低具有保护作用.
-
再灌注致大鼠心肌线粒体损伤及益心康胶囊的保护作用
目的观察再灌注对心肌线粒体的损伤,评价中药复方--益心康胶囊(H303)的保护作用.方法利用离体大鼠全心停灌/再灌(I/R)模型,测定心肌线粒体结构和功能的变化.结果I/R可致线粒体结构和功能损伤,H303预先灌注给药可明显减轻心肌脂质过氧化程度,抑制磷脂酶A2活性,抑制线粒体磷脂降解和游离脂肪酸生成,改善线粒体膜脂流动性.此外对呼吸功能及Ca2+-ATPase活性也具有明显的保护作用.结论H303对再灌注所致的线粒体的损伤具有明显的保护作用.
-
益心康胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的 通过对慢性充血性心力衰竭患者血清B 型利钠肽水平的检测及6 min 步行试验,观察益心康胶囊治疗CHF的临床疗效.方法 将100 例CHF 患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用益心康胶囊,疗程均为14 d.观察、对比治疗前后血清P-选择素水平变化及6 min 步行试验.结果 治疗后治疗组6 min 步行试验距离、血清BNP 水平,与对照组比较差异有统计学意义(P < 0.05).结论 益心康胶囊具有改善心力衰竭患者运动耐力的作用,同时改善临床症状的同时降低血浆BNP 浓度.
-
益心康胶囊与复方丹参片心血管保护作用的比较研究
目的:比较益心康胶囊和复方丹参片的心血管保护作用。方法:利用在体犬心肌缺血、在体家兔心肌缺血再灌注、小鼠常压耐缺氧3种模型,观察比较益心康胶囊和复方丹参片的药效及其心血管保护作用的机制。结果:两药对犬急性心肌缺血及家兔心肌缺血再灌注等损伤均具有相似的保护作用;但益心康胶囊在降低血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,保护超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA),改善心肌代谢,降低乳酸含量等方面明显优于复方丹参片。益心康胶囊还具有明显的负性心率及降低血压、显著提高小鼠耐缺氧等作用。复方丹参片在心肌缺血期可增加氧摄取率和二氧化碳产生率,并使静脉血氧饱和度降低。结论:益心康胶囊不但能达到复方丹参片所具有的抗心肌缺血及缺血再灌注损伤的药效水平,而且许多指标还明显优于复方丹参片。
-
HPLC 法测定益心康胶囊中丹参酮 ⅡA 的含量
目的:建立HPLC法测定益心康胶囊中丹参有效成分丹参酮ⅡA的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent;流动相:甲醇-乙腈-水(325∶ 100∶ 125);检测波长为270 nm;柱温为室温;流速1.5 ml/min.结果:丹参酮ⅡA在0.019 78 ~0.395 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.89%,RSD为1.98%.结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于益心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定.
-
再灌注致大鼠心肌生物膜损伤及益心康胶囊的保护作用
目的:观察再灌注对心肌生物膜的损伤,评价中药复方-益心康胶囊(H303)对生物膜保护作用.方法:利用离体大鼠全心停灌/再灌(Ⅰ/R)模型,预先灌注H303(0.2,0.1mg/mL,灌注10min),观察对MDA、磷脂酶A2、磷脂、游离脂肪酸、膜脂流动性、ATPase及线粒体呼吸功能的影响.结果:I/R可导致离体大鼠心脏生物膜产生严重损伤.H303可通过减轻大鼠心肌组织脂质过氧化程度、抑制PLA2活性、升高线粒体磷脂含量、降低FFA水平、改善膜脂流动性、保护线粒体Ca2+-ATPase及肌纤维膜的Na+,K+-ATPase活性及改善线粒体呼吸功能等作用而发挥抗损作用.结论:H303对离体大鼠心肌再灌注损伤具有保护作用.
-
氧应激对体外大鼠心肌线粒体呼吸链复合物的损伤及益心康胶囊含药血清的保护作用
目的:研究了氧应激对体外大鼠心肌线粒体呼吸链复合物的损伤及益心康胶囊(H303)含药血清的保护作用.方法:利用氧应激损伤体系(Fe2+/抗坏血酸,Fe2+/Vc)在体外攻击线粒体模型,观察对呼吸链复合物I-Ⅳ活性的影响.结果:大剂量损伤体系可使复合物Ⅱ活性明显降低,对复合物Ⅳ的影响具有剂量依赖性,随着Fe2+/Vc浓度的增加,复合物Ⅳ活性呈进行性降低的趋势.H303含药血清对四个复合物分别产生不同的影响.对复合物I和Ⅳ活性有明显的保护作用;大剂量对复合物Ⅱ活性的增高有进一步增强作用,对复合物Ⅲ活性的增高无明显影响.结论:氧应激可致大鼠心肌线粒体呼吸链复合物损伤.H303含药血清对损伤所致的复合物活性降低具有一定的保护作用.
-
益心康胶囊对实验性犬心肌缺血的保护作用研究
目的:采用犬实验性心肌缺血模型,观察益心康胶囊抗心肌缺血的作用.方法:结扎冠脉左前降支建立犬急性心肌缺血模型,观测心肌梗死范围、心电图、血流动力学及相关酶学指标等.结果:益心康胶囊在3.0、2.5g/kg剂量下,对犬心肌缺血模型具有降低心率、血压及左室舒张末期压的作用,能明显升高左室大上升、下降速率(±dp/dtmax)和心电图ST段的作用,亦能缩小心肌梗死面积,改善心肌酶学等指标的异常;结论:益心康胶囊对犬心肌缺血具有明显的防治作用.
-
缺血性损伤对大鼠心肌生物膜的影响及益心康胶囊的保护作用
观察了异丙肾上腺素(ISO)对大鼠心肌生物膜的损伤作用,评价了益心康胶囊对心肌生物膜-线粒体和肌纤维膜的保护作用.