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榼藤子生品和炮制品总皂苷体内抗肿瘤作用
目的:考察榼藤子生品和炮制品总皂苷体内抗肿瘤作用.方法:荷瘤小鼠随机分为8组,接种后第2天给药,连续10 d,模型对照组ig以等量生理盐水,阳性对照组腹腔注射顺铂3 mg· kg -1,低、中、高剂量榼藤子生品、炮制品总皂苷组分别ig 0.25,0.5,1 g·kg-1剂量.观察榼藤子总皂苷的肿瘤抑制作用；计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数、肝脏指数；测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:榼藤子生品高、中、低剂量组的抑瘤率分别为58.86％,49.52％,43.45％,榼藤子炮制品高、中、低剂量组的抑瘤率分别为59.41％,48.81％,44.59％,榼藤子生品及炮制品总皂苷还能提升荷瘤小鼠血清SOD的活力,降低MDA水平.结论:榼藤子生品和炮制品总皂苷具有抗小鼠肿瘤作用,并可增强抗氧化能力.
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榼藤子生品与炮制品HPLC指纹图谱研究
目的:建立榼藤子生、炮制品HPLC指纹图谱的评价方法,分析各样品指纹图谱的变化.方法:采用HPLC-UV分别对榼藤子生品和炮制品的指纹图谱进行研究,用HPLC-ESI-MS对其生品共有峰进行鉴定.结果:标示出生品16个共有峰,炮制品21个共有峰,应用HPLC-MS和对照品保留时间的对应初步鉴定了其中9个共有峰,主要为榼藤子三萜皂苷类和其他糖苷类成分的吸收峰.结论:榼藤子生品炮制后,60%甲醇提取液中部分化学成分含量有不同程度的下降或上升,指纹图谱的主峰数目也有变化,说明该法可以较全面地反映榼藤子炮制前后化学成分的差异,用于控制生品和炮制品的内在质量.
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榼藤子药材质量标准研究
目的:建立榼藤子药材的质量标准,为该药材质量控制提供依据.方法:以榼藤子中主要活性成分榼藤子苷、榼藤子酰胺A-O-β-D-吡晡葡萄糖苷为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究;参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对榼藤子药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定.结果:TLC鉴别分离良好,斑点清晰.HPLC含量测定方法学结果表明榼藤子苷在0.014 ～2.747 g·L-1具有良好的线性关系,r =0.999 6(n =9),平均回收率为101.06％,RSD 0.90％(n=6);榼藤子酰胺A-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.002～0.452 g·L-具有良好的线性关系,r =0.999 7(n =9),平均回收率为101.52％,RSD 1.09％(n=6);21批样品含榼藤子苷质量分数为5.12％ ～9.24％,榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖苷的质量分数为0.55％ ～2.17％.醇溶性浸出物为30.9％ ～45.2％,水分为6.6％～8.6％,总灰分为2.4％～2.9％.结论:建立的方法可用于榼藤子药材的质量控制.
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榼藤子含硫酰胺类化学成分的研究
为研究榼藤子[Entada phaseoloides(L.)Merr.]种仁的化学成分,利用正反相硅胶柱色谱、制备HPLC分离纯化,通过现代波谱学技术鉴定结构.从70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到4个含硫酰胺类化合物,分别为entadamide A-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside(1)、entadamide A(2)、entadamide A-β-D-glucopyranoside(3)和clinacoside C(4).化合物1为新化合物,化合物4为首次从该属中分离得到.
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傣药材樯藤子质量标准研究
目的:建立傣药材榼藤子的质量标准.方法:采用生药学方法对束榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;<中国药典>一部附录方法,测定傣药材毛叶巴丘水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物.结果:薄层色谱鉴别重现性好.专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%.酸不溶性灰分不得过0.5%.浸出物不得少于36.5%.结论:该方法简便快速.能有效控制傣药材桂藤子的质量.
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榼藤子总皂苷的提取纯化及含量测定
目的:对HP-20大孔吸附树脂提取纯化榼藤子总皂苷及其含量进行了研究.方法:采用HP-20大孔吸附树脂,乙醇-水为洗脱溶剂提取纯化榼藤子总皂苷；采用酶标仪法测定榼藤子中总皂苷的含量,测定波长为546 nm.结果:线性范围为0.028 62～0.111 3 mg·mL-；平均回收率为98.44％;RSD为1.90％.结论:本法操作简单易行,结果稳定,为榼藤子总皂苷的质量控制提供参考.
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傣药七味榼藤子丸薄层色谱鉴别研究
目的:研究傣药七味榼藤子丸薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对傣药七味榼藤子丸中榼藤子、黑种草子进行定性鉴别.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便,重现性好,可用于傣药七味榼藤子丸质量控制.
