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  • 维药黑种草子对急性乙醇性肝损伤小鼠保护作用及抑制NF-κB炎性反应信号通路的研究

    作者:于世博;孔祥耀;陈明翠;何显珠;吴宁

    目的:观察维药黑种草子对急性乙醇性肝损伤小鼠保护作用及对NF-κB炎性反应信号通路的抑制作用.方法:50只昆明小鼠随机分为模型组、空白组、阳性对照组、黑种草子水提液高剂量组(6 g/kg)、黑种草子水提液低剂量组(2g/kg).除空白组外,其余各组每日均灌胃给予56度白酒10 mL/kg,连续灌胃15 d.禁食不禁水10 h后,观察小鼠一般状态,检测体质量,肝重,肝指数,肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),肝组织核因子κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,并进行肝组织病理学检查.结果:与空白组相比,模型组小鼠体质量和肝指数均降低,血清ALT及AST活性升高,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,黑种草子水提液各组小鼠肝体质量和肝指数有所升高,血清ALT及AST活性降低,差异有统计学意义(P<0.05).模型组小鼠肝细胞明显气球样变性、坏死和并伴有少量炎细胞浸润,黑种草子水提液组较肝损伤模型组病变情况显著减轻.模型组NF-κB及TNF-α表达强度均高于空白组,黑种草子各给药组较模型组NF-κB及TNF-α表达强度均下降.结论:黑种草子水提液对急性乙醇性肝损伤小鼠具有一定保护作用,并且能明显抑制小鼠肝细胞NF-κB及TNF-α的表达.

  • 黑种草子化学成分和药理研究进展

    作者:李雅丽;王增尚;刘博;陈望阳;刘江云;木胡牙提·乌拉斯汉

    黑种草属(Nigella)植物主要分布于全球西南亚、南欧、北非等地区,其种子在伊斯兰国家广泛作为传统食品和民族药使用.近30年来的现代研究发现,黑种草子中含有油脂、挥发油、皂苷、黄酮、生物碱等多种化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血脂等多方面药理作用.笔者对近5年来黑种草子的化学成分及药理作用研究进展进行综述,为其进一步深入研究与开发利用提供参考.

  • RP-RPLC法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂苷元的含量

    作者:海热尼沙·黑提甫;凯赛尔·阿不拉;苏来曼·哈力克

    目的:建立HPLC法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂苷元的含量.方法:采用AileniZorbaxCl8柱(5μm,25mm×4.6mm);以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,流速:1.0mL·min-1.检测波长210nm;柱温:30℃.结果:常春藤皂苷元的线性范围为2.00 ~ 10.00μg·mL-1(r =0.9998);平均回收率(n=6)为99.1%.结论:本法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可用于黑种草子的药材的含量测定,控制内在质量.

  • 傣药黑种草籽挥发油的GC-MS分析

    作者:李正洪;彭霞;黄敏

    目的:研究西双版纳傣药黑种草籽挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑种草籽挥发油,采用GC-MS联用仪分析其挥发油的化学成分.结果:共分离出37个组份,鉴定了其中37个化学成分,其中含量在1%以上的成分有11个,并且以百里香醌含量高(35.59%).结论:该法分离效果良好,对黑种草籽挥发油开发研究提供参考依据.

  • 黑种草子质量标准的研究

    作者:刘晓芳;党向红;任永凤

    黑种草子是《中国药典》2000年版一部收载品种,为确保该药材质量,在原标准的基础上,补充了显微鉴别图谱,增加了药材的检查项目:杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分,及该药材浸出物的测定.为完善和提高该药材新的质量标准提供一定科学依据.

  • 百里醌调控M2型巨噬细胞表型极化的机制研究

    作者:徐元;谭希;王原来;谢思楠;章丹丹

    目的 考察黑种草子中的活性成分百里醌(thymoquinone)对M2型巨噬细胞极化的调控机制.方法 利用白介素4 (IL-4)诱导鼠源巨噬细胞为M2型巨噬细胞模型;MTT法观察百里醌对细胞活力的影响;Trans-well小室迁移实验考察巨噬细胞造模前后自身迁移力的变化、对乳腺癌4T1细胞的迁移能力变化及百里醌干预的影响;qRT-PCR法考察百里醌对M2型巨噬细胞内精氨酸酶1(Arg1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA的影响;Western blot法考察百里醌对细胞内ARG1、iNOS蛋白及信号传导与转录激活因子6(STAT6)信号通路的影响.结果 百里醌不仅抑制巨噬细胞向M2表型极化后自身迁移力的提高,也抑制M2型巨噬细胞促进乳腺癌4T1细胞的体外迁移加剧.百里醌呈剂量依赖性抑制Arg1同时提高iNOS的表达,降低STAT6蛋白的磷酸化水平.结论 百里醌逆转巨噬细胞M2表型极化,部分通过抑制IL-4/STAT6信号通路的活化,调控Arg1/iNOS的表达消长而干预M2表型极化进程中巨噬细胞自身及其促乳腺癌细胞的体外迁移加速.

  • 黑种草子不同组分抑制亚硝酸盐积累、血小板聚集和血管收缩的体外实验研究

    作者:章丹丹;凌霜;张洪平;卞卡

    目的 研究黑种草子不同组分对巨噬细胞活化后含亚硝酸盐量、血小板诱导后聚集、离体血管经苯肾上腺素引起收缩的影响.方法 黑种草子醇提物经萃取分别得到乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物,后经大孔树脂纯化分别得到组分Ⅰ(总黄酮类成分)、Ⅱ(总皂苷类成分)和Ⅲ(总多糖类成分);组分Ⅳ(总生物碱成分)为黑种草子经酸水提取后乙醇洗脱乙酸乙酯萃取.以脂多糖和干扰素γ诱导小鼠巨噬细胞活化引起细胞上清液中亚硝酸盐累积;以二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原诱导大鼠体外血小板聚集;以苯肾上腺素引起大鼠离体血管收缩,而后考查黑种草子不同组分对上述指标的影响.结果 组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ抑制亚硝酸盐形成,组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ具有抗血小板聚集作用,组分Ⅳ具有部分内皮依赖性血管舒张活性.结论 黑种草子Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ组分可干预血管系统中炎症的多个环节,且各有偏重,这是其活血通经药效的物质基础.

  • 黑种草子提取物调节血管内皮细胞功能及血管新生作用

    作者:王红蕊;闫蓉;高俐;李正涛;杨淬;杜冠华

    目的 研究民族药黑种草子提取物调节血管内皮细胞功能和血管新生的作用及其机制.方法 将不同浓度的黑种草子提取物作用于原代培养的大鼠胸主动脉内皮细胞(rat aortic endothelial cells,RAECs),观察其对RAECs体外成管、增殖和迁移的作用,同时以Western blot法检测RAECs中TGF-β1、Smad3、PDGFR、Cx43的表达水平,以及Akt和内皮型-氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)蛋白磷酸化水平,并检测RAECs产生一氧化氮(nitric oxide,NO)的情况.结果 黑种草子提取物可浓度依赖性地促进RAECs的体外成管、增殖和迁移,明显上调RAECs中TGF-β1、Smad3、PDGFR以及Cx43蛋白的表达,促进Akt和eNOS的磷酸化水平,并可明显促进RAECs中NO的生成.结论 民族药黑种草子提取物可能通过激活Akt-eNOS通路,改善血管内皮细胞功能,通过激活TGF-β1-Smad3通路促进体外血管新生,并可提高PDGFR和Cx43蛋白的表达,从而促进新生血管的成熟与稳定.民族药黑种草子可能成为缺血性疾病的新型治疗药物.

  • 黑种草子抑制乳腺癌细胞增殖的组分筛选及机制分析

    作者:王原来;杨晓露;卞卡;章丹丹

    目的 结合体外筛选确定黑种草子抑制小鼠乳腺癌4T1细胞增殖的有效组分并进行初步的机制分析.方法 通过有机溶剂萃取和大孔树脂富集获得黑种草子各提取物,结合体外MTT法筛选黑种草子的各提取物中对4T1细胞具增殖抑制作用的有效组分;集落形成法考察有效组分对细胞集落形成的影响;Western Blot法考察黑种草子有效组分干预前后4T1细胞中p-JAK2的蛋白表达.结果 黑种草子总黄酮(相对含量为60.19%)抑制4T1细胞增殖的IC50为低,同时呈剂量依赖性抑制4T1细胞的集落形成,并下调细胞中p-JAK2的蛋白表达.结论 黑种草子总黄酮是黑种草子抑制乳腺癌4T1细胞增殖和集落形成的有效组分,部分是通过抑制JAK/STAT信号转导通路中关键蛋白的磷酸化而发挥抗增殖效果的.

  • 电感耦合等离子体发射光谱法测定芜菁子等3种植物药中微量元素的含量

    作者:孙莲;常军民;杨文菊

    目的 了解微量元素含量与中药药效的关系.建立一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定植物药中微量元素含量的方法.方法 采用等离子体发射光谱法(ICP-AES)和原子吸收法测定了芜菁子、黑种草子及芹菜子中微量元素的含量.结果 结果表明芹菜子,芜菁子及黑种草子中含有Al,B,Ba,Be,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,Li,Mg,Mn,Ni,P,Sr,Ti,V,Zn,Pb等19种元素.特别是P,Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,Ni,Cr等元素的含量较高,芹菜子中Mg,Fe,Mn,Sr,Ti等微量元素含量较高,而黑种草子中Mg,Fe,Zn,Mn,Cu,Cr等微量元素含量较高.平均回收率为93.7%~104.1%.结论 等离子体发射光谱法(ICP-AES)具有检出限低、准确度高、线性范围宽,方法可靠等特点,可同时测定植物药中的多种元素.

  • 高效液相色谱法测定黑种草子中黑种草苷含量

    作者:詹羽姣;李晨阳;胡旭;陈燕;赵军;徐芳

    目的 建立黑种草子中黑种草苷的含量测定方法,为其开发利用提供依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.0175 mol·L-1乙酸水溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,13%→18% A,>20~25 min,18%→13% A);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长290 nm.结果 黑种草苷在0.01~0.30 mg·mL-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(R2= 0.9991);精密度、稳定性、重复性实验RSD均小于2%;平均回收率为96.66%,RSD为1.25%(n=6).结论 该方法重复性好,准确性高,可用于黑种草子药材的质量控制.

  • 新疆传统维药黑种草子HPLC指纹图谱研究

    作者:谭秀芳;李晓瑾;王强;石明辉;杨杰;曹园

    目的:建立黑种草子高效液相色谱指纹图谱.方法:Shim-pack ODS C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水系统为流动相梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃.结果:测定了产于新疆的10批黑种草子的指纹图谱,标定了18个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,经计算机模拟相似度软件计算,相似度大于0.95.结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法可作为黑种草子的鉴别方法之一,为黑种草子的质量控制提供了依据.

  • 傣药景郎治疗拢贺接办留(偏头痛)20例临床体会

    作者:刀丽萍

    目的:观察傣药景郎(黑种草子)治疗拢贺接办留(偏头痛)的临床疗效。方法:选取20例贺接办留(偏头痛)患者,采用傣药景郎(黑种草子)内服加外包结合治疗。结果:治疗2个疗程后总有效率为95%。结论:傣药景郎(黑种草子)内服加外用治疗偏头痛疗效确切。

  • 傣药七味榼藤子丸薄层色谱鉴别研究

    作者:谢桂芬;彭霞

    目的:研究傣药七味榼藤子丸薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对傣药七味榼藤子丸中榼藤子、黑种草子进行定性鉴别.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便,重现性好,可用于傣药七味榼藤子丸质量控制.

  • HPLC法测定维药黑种草子中芦丁的含量

    作者:艾尼娃尔·艾克木;张坚

    黑种草为毛茛科(Raunnculaceae),黑种草属(Nigena)植物,一般药用部位为种子,目前作为药用的3个种,分别为瘤果黑种草,又名腺毛黑种草;果黑种草,又名家黑种草(Nigella safiva L.);以及黑种草.

  • 维吾尔药复方木尼孜其颗粒剂的质量控制方法研究

    作者:韦悦;程娟娟;程雪梅;穆丹丹;王峥涛;王长虹

    目的:研究复方木尼孜其颗粒(CMG)的质量控制方法,为制定其质量标准提供参考.方法:分别以甘草苷、异甘草苷、甘草酸、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和异株五加甲苷为定性、定量指标,建立CMG中甘草、骆驼蓬子、黑种草子3种药材的薄层鉴别及含量测定方法.以硅胶HSGF254为薄层色谱板,正丁醇-水-甲醇-三乙胺为展开剂,10%硫酸乙醇试剂显色后分别在日光和紫外366 nm条件下检视,进行TLC定性分析.采用C18色谱柱,以乙腈-乙酸铵为流动相,ELSD为检测器,建立HPLC定量分析方法.模拟口服给药胃肠道生理条件,以酸水处理制剂,建立指纹图谱,指认共有峰,为制剂到体内后的整体特征提供信息.结果:在建立的TLC条件下,可在紫外366 nm条件下检视去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱,在日光下检视甘草苷和异株五加甲苷.甘草苷、异甘草苷、甘草酸、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和异株五加甲苷质量浓度分别在14.66~469.20、3.11~99.40、12.51~400.40、22.13~708.00、18.93~605.60和12.58~402.40 μg·mL-1范围内呈良好线性关系,方法平均回收率及RSD分别在99.4%~101.1%和1.8%~3.0%范围内;10批样品中上述6个成分的平均含量分别为(1.37±0.23)、(0.30±0.04)、(1.72±0.23)、(4.16±0.55)、(2.27±0.36)和(2.21±0.40) mg·袋-1.CMG经酸水处理后供试液指纹图谱中18个共有峰保留时间的RSD均<0.5%,峰面积的RSD均<3.0%,除上述已指认的4个指标成分外还鉴定出4个成分:绿原酸,咖啡酸,阿魏酸,芹菜素-7-O-葡萄糖苷.结论:建立的定性及定量方法适用于CMG中多个活性成分的质量控制.

  • 黑种草子定性定量方法改进研究

    作者:韦悦;程雪梅;侴桂新;王峥涛;王长虹

    目的:本文以异株五加甲苷为指标成分,对黑种草子定性定量方法进行改进研究.方法:采用改进后的TLC法和HPLC-ELSD法定性鉴别和定量测定异株五加甲苷.以硅胶HSG为薄层板,正丁醇-水-醋酸(2.5∶1∶0.5)为展开剂,10%硫酸乙醇试剂显色后在日光下检视,进行TLC定性分析.采用C18色谱柱,以乙腈-乙酸铵系统为流动相进行梯度洗脱,ELSD为检测器,建立HPLC定量分析方法.同时按照2015年版《中华人民共和国药典》(以下简称中国药典)中质量控制方法对黑种草子药材进行处理,其结果与新建立的质量评价方法进行对比及相关性研究.结果:所建立的TLC方法斑点丰富、清晰、分离度好.异株五加甲苷在0.023~3.022 mg· mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率(50%、100%、150%)分别为98.8%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.0%)及100.8%(RSD=1.9%),方法的精密度、重复性和稳定性试验RSD小于2.2%,HPLC-ELSD法定量异株五加甲苷方法学满足分析测定要求.16批样品分别采用新建与2015年版中国药典收载的方法进行含量测定,相关系数为0.952,判定结果一致.结论:新方法操作简便、省时、专属性高,并能提高检验效率、降低检测成本,为黑种草子质量标准的提升提供了依据.

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