临床肝胆病杂志
Journal of Clinical Hepatology 림상간담병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 吉林大学
- 影响因子： 1.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-5256
- 国内刊号： 22-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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调节性T细胞在乙型、丙型、戊型肝炎中的作用
调节性T细胞是T淋巴细胞中一群具有主动免疫抑制作用的特殊亚群,可抑制免疫效应过度活化、维持机体免疫稳态.调节性T细胞数量的变化与自身免疫疾病、感染性疾病、肿瘤疾病和移植排斥反应的发生密切相关.本文对近年国内外关于调节性T细胞在病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎)中作用的相关研究进行综述.
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microRNA在乙型、丙型肝炎中的作用
近年来,作为基因表达的重要调节因子microRNA(miRNA),以及与这些miRNA关联或调控的各种肝脏疾病,如肝炎、肝纤维化和肝细胞癌(HCC)等方面的研究取得了新进展.许多编码miRNA的基因及其靶标被发现,它们与肝脏疾病的直接或间接的关联性也通过大量的实验研究(包括人体组织)得到确证.病毒性肝炎是由多种不同肝炎病毒引起的一组以肝脏损伤为主的传染病,根据病原学诊断,肝炎病毒至少有5种,但目前常见的是HBV和HCV感染.本文就miRNA与病毒性肝炎的关系研究进展作一综述.
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肝结核误诊为慢性肝炎1例报告
1病例资料李某,女性,44岁,因倦怠乏力4年余,于2012年3月10日来本院就诊.四年来反复出现倦怠乏力,食欲减退,时有下午发烧,盗汗,月经失调,无恶心呕吐等胃肠道症状.由此去当地医院就诊.查肝功能:ALT 290 U/L、AST250 U/L、GGT 360U/L,病原学未查到任何阳性结果.诊断为慢性肝炎,按肝炎保肝护肝治疗.ALT到100 U/L左右再不下降.又到哈尔滨、北京等地就医.多次检查ALT、AST升高,多次化验甲型至成型肝炎全阴性,自身免疫性肝炎抗体检测全阴性,按"肝炎"治疗效果不好,来本院就医.否认饮酒史及长期用药史.
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罕见肝细胞癌侵犯胰头、十二指肠伴门腔间隙、肠系膜上血管后淋巴结转移1例报告
1 病例资料患者,男,45岁,因右后背隐痛3月余,发现右肝,后腹膜占位3 d入院.既往有乙型肝炎病史20年.查体:肝病面容,皮肤巩膜无黄染,心肺未见阳性体征,腹软,肝睥未扪及,全腹无压痛、反跳痛、肌紧张,肝区无叩痛,移动性浊音阴性,肠鸣音3～5次/min.甲胎蛋白(AFP)5.76 ng/ml.彩超示:腹腔实性占位,后腹膜占位,结石性胆囊炎.CT示:肝右后下段占位,原发性肝癌?腹腔后淋巴结明显肿大融合可能,结石性胆囊炎.入院诊断:右肝占位:原发性肝癌?后腹膜占位,结石性胆囊炎.
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JAK-STAT信号通路及STAT蛋白在慢性肝病中的研究进展
1 JAK-STAT通路及其激活和调控1.1 JAK-STAT通路组成JAKs是一类胞浆内可溶性非受体酪氨酸蛋白激酶,分子量在120 ～140 kD左右.JAKs具有7个保守的同源结构域(JAK homology domain,JH)JH1～JH7.家族中已发现四个成员,即JAK1、JAK2、JAK3和Tyk2.JAKs的底物为STATs,即信号转导子和转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT),它是一种胞浆蛋白,可与靶基因调控区DNA结合,调控细胞转录过程.分子量在84～113 kD左右.已知有7个哺乳类STAT家族成员:STAT1,2,3,4,5a,5b,6.STAT家族主要由N端寡聚化区、DNA结合区、Sre同源结构域2(Sre homology 2 domain,SH2)以及C端转录激活区组成.其中,SH2在STAT激活、磷酸化、二聚化过程中起到关键作用.STAT被JAK磷酸化后发生二聚化,然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达,这条信号通路称为JAK-STAT通路[1].
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应对肝源短缺问题的策略探讨
世界卫生组织发布的数据显示,中国有1.4亿乙型和丙型肝炎病毒携带者,约占全球乙、丙两型肝炎病毒携带者的28％;其中有3200万慢性活动性肝病患者;年发病人数3000万,每年有40万人死于病毒性肝病[1].由于社会生活方式和饮食习惯的改变,过去西方国家较多发的脂肪肝、药物性和酒精性肝炎、肝硬化等肝病也在我国逐渐增多[2].另外我国现有29.7万肝癌患者,占全球肝癌患者总和的一半以上[3].所以,肝病是影响我国生产力和社会安定的重大疾病.目前对急重型肝炎和肝癌等晚期肝病治疗的临床疗效不佳.原位肝移植是目前国际公认的有效方法[4-5].然而,由于肝脏供体的稀缺及高昂的治疗费用,使众多的重型肝病和肝衰竭患者得不到及时救治而死亡.寻求一种新的治疗措施和解决肝源的严重稀缺成为当务之急,也引起世界卫生组织和我国政府的高度重视[6].本文分析和回顾了目前世界范围内科学技术研究应对肝源短缺的前沿领域和方法,并提出了开源节流的相关策略,期望对我国肝源短缺、病患难以得到治疗的情况有所缓解,以探讨临床治疗的新希望.
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Ⅰ型肝肾综合征患者前列腺素I2和血栓素A2水平分析
目的 通过分析肝硬化腹水伴Ⅰ型肝肾综合征(HRS)患者的临床资料、实验室指标、前列腺素I2(PGI2)和血栓素A2(TXA2),探讨花生四烯酸代谢与Ⅰ型HRS发生的关系.方法 纳入肝硬化腹水伴Ⅰ型HRS患者38例(HRS组)及肝硬化腹水且肾功能正常患者50例(非HRS组),收集两组患者的一般资料和血液,分析肝肾功能、电解质、PGI2和TXA2水平.结果 HRS组和非HRS组的PGI2、TXA2、PGI2/TXA2水平分别为(32517±6023) pg/ml、(7432±2186) pg/ml、4.79 ±1.58和(29 597±3343) pg/ml、(5032 ±2104)pg/ml、7.50±2.38,HRS组TXA2水平高于非HRS组(t=2.385,P=0.027),而PGI2/ TXA2水平低于非HRS组(t=2.29,P=0.035),两组PGI2水平差异无统计学意义(t=1.233,P=0.23).结论 Ⅰ型肝肾综合征患者PGI2/TXA2比例失调,花生四烯酸代谢异常可能和Ⅰ型HRS发生有关.
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预存耐药对核苷(酸)类似物抗病毒治疗应答和耐药的影响
目的 了解预存耐药检测对核苷(酸)类似物抗病毒治疗的影响.方法 127例慢性乙型肝炎患者,分治疗组与对照组.治疗组患者用药前进行预存耐药检测,对照组不进行测序.疗程96周,停药后随访24周.结果 预存耐药检出率为17.19％；治疗后总耐药发生率治疗组低于对照组(P＜0.01).48周、96周HBV DNA阴转率、HBeAg/抗-HBe血清学转换率治疗组均高于对照组(P＜0.05).结论 预存耐药与核苷(酸)类似物耐药和治疗应答密切相关；治疗前进行预存耐药检测对指导临床个体化抗病毒治疗和预防耐药的发生有实用价值.
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替比夫定对慢性乙型肝炎患者血清中可溶性E选择素的影响
目的 观察替比夫定(LdT)治疗前后慢性乙型肝炎(CHB)患者HBsAg水平和血清中可溶性E选择素(sE-selectin)含量的变化.方法 107例CHB患者给予口服LdT 600 mg/d治疗,观察治疗前、治疗后第12、24和48周时患者HBsAg水平和血清中sE-selectin含量的变化,并进行相关性分析.结果 CHB患者血清sE-selectin含量明显高于健康对照组(P＜0.01).与治疗前相比,107例患者经LdT治疗后HBsAg水平和血清中sE-selectin含量均明显降低(P＜0.01).相关性分析表明,HBsAg水平和血清sE-selectin含量呈正相关(P＜0.01).结论 LdT可通过降低CHB患者血清中sE-selectin水平,提高免疫功能来抑制HBV复制.
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HBeAg真核表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达
目的 克隆HBeAg基因,构建重组HBeAg真核表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中进行表达.方法 采用PCR法从HBeAg阳性乙型肝炎患者血清HBV DNA中扩增HBeAg基因,克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建重组pcDNA-HBeAg真核表达载体,经PCR、双酶切、测序鉴定后,将其转染入CHO细胞,G418筛选,用PCR、免疫斑点、Western Blot、免疫细胞化学方法检测HBeAg在CHO细胞中的表达.结果 成功克隆到HBeAg基因,并构建了重组pcDNA-HBeAg真核表达载体；基因测序证实克隆的HBeAg基因中共有12个位点发生单碱基置换突变(C1819G,A2007T,C2046T,C2061G,G2106A,C2109A,C2146T,T2172C,C2203T,A2235G,G2253A,C2298T),1个位点发生缺失突变(2346 del T)；成熟HBeAg蛋白中149位缬氨酸(valine,V)突变为苯丙氨酸(phenylalanine,F)(V149F),在HBeAg蛋白羧基端融合有一段长11个氨基酸的多肽(RLESRGPVZTR).PCR、免疫斑点、Western Blot和免疫细胞化学方法证实重组pcDNA-HBeAg真核表达载体可在CHO细胞中表达分泌型HBeAg蛋白.结论 重组HBeAg真核表达载体的构建和表达为HBeAg的临床诊断和深入研究提供了条件.
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硫化氢对大鼠肝星状细胞增殖及Ca2+浓度的影响
目的 探讨硫化氢(H2S)对大鼠原代肝星状细胞(HsC)增殖及Ca2+浓度的影响及其作用机制.方法 大鼠肝星状原代细胞作为研究对象,将过氧化氢(H2O2)作用于大鼠原代HSC制造肝纤维化的氧化应激模型,用钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载细胞,并在此基础上应用不同剂量的NaSH(H2S供体)和KATP通道抑制剂(格列本脲)对各组细胞进行干预,用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和CCK-8的方法分别检测不同刺激条件对细胞内Ca2+浓度改变及细胞增殖情况的影响.结果 低浓度H2S(100μmo/L NaSH)明显降低HSC细胞内Ca2+浓度(P＜0.05),抑制细胞增殖；K离子通道阻断剂——格列本脲可阻断H2S的作用.高浓度H2S(1mmol/L NaSH)使HSC细胞内Ca2+浓度增加,促进细胞增殖.结论 低浓度H2S通过激活HSC细胞KATP通道,降低细胞内Ca2+浓度,从而抑制细胞增殖；高浓度H2S使HSC细胞内Ca2+浓度增加,促进细胞增殖.
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肝血管平滑肌脂肪瘤43例临床分析
目的 研究肝血管平滑肌脂肪瘤(HAML)临床、影像学、病理及免疫组织化学生表现,旨在提高其诊治水平.方法 回顾性分析2009年6月-2011年6月第二军医大学东方肝胆外科医院43例经手术病理证实HAML病例的临床、影像学、病理和免疫组织化学资料.结果 本组HAML患者,女性多见,大部分无HBV感染背景,肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA-199]阴性,临床症状无特异性；影像学表现多样,术前诊断为HAML的8例,误诊为肝细胞癌17例,误诊为局灶性结节样增生(FNH)的2例,误诊为肝腺瘤2例,误诊为血管瘤2例,诊断不明确的12例；明确诊断依赖于术后病理及免疫组织化学结果,HMB45阳性率97.6％,SMA阳性率88.1％,CD34阳性率70.7％.结论 HAML术前容易误诊,误诊为肝细胞癌多见,结合临床与影像学检查,可能提高其术前诊断率；该肿瘤术后预后良好.
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肝病治疗仪联合化浊祛瘀方治疗非酒精性脂肪性肝病32例临床观察
目的 了解肝病治疗仪联合化浊祛瘀方治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 将124例患者随机分为4组:肝病治疗仪合化浊祛瘀方组32例,化浊祛瘀方组30例,肝病治疗仪组31例,西药易善复组31例治疗8周.结果 中药+仪器组与中药组总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),优于仪器组、西药组,差异有统计学意义(P均＜0.05).4周治疗后中药+仪器组积分改善优于中药组(P＜0.05),8周治疗后均优于纯仪器组和西药组(P均＜0.05).各组8周后ALT、总胆固醇(CHO)均较疗前有所改善(P＜0.05)；甘油三酯(TG)较疗前无明显改善(P＞0.05),ALT 8周治疗后两两组间比较西药组优于其他各组(P＜0.05)；而CHO的改善中药+仪器组优于仪器组及西药组(P＜0.05).结论 中药联合仪器治疗非酒精性脂肪肝疗效好,且起效快.
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骨髓间充质干细胞移植在肝纤维化治疗中的应用
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)对肝纤维化大鼠模型的治疗效果,为临床自体BMSC移植治疗肝脏疾病提供实验基础和理论依据.方法 四氯化碳(CCl4)腹腔注射构建SD大鼠肝纤维化模型.以绿色荧光蛋白(GFP)标记的正常SD大鼠BMSC为细胞来源,于造模后第10周经尾静脉植入模型鼠体内,对照组同法注入生理盐水.4周后取大鼠肝脏进行病理学检测,同时采集大鼠血液,检测血清肝纤维化指标和肝功能指标.结果 (1)成功构建SD大鼠肝纤维化模型.(2)体外分离获得了高纯度贴壁生长的大鼠BMSC,并用携带GFP报告基因的慢病毒成功对其进行感染,感染率达80％以上.(3)经BMSC移植的大鼠肝脏中可检测到GFP阳性的细胞,主要沿着中央静脉及汇管区周围纤维间隔分布.免疫组织化学结果显示GFP阳性细胞呈肝样细胞形态,且与肝组织相容.(4)BMSC移植组与模型对照组和生理盐水组相比,病理检测肝纤维化程度减轻,血清学指标好转.结论 BMSC移植能抑制大鼠肝纤维化发展,部分逆转肝纤维化进程,有效改善肝脏功能,为临床自体BMSC移植治疗肝脏疾病提供实验基础.
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人骨髓间充质干细胞上清液对体外肝星状细胞增殖周期及MMP-1表达的影响
目的 研究骨髓间充质干细胞(BMSC)对肝星状细胞(HSC)增殖周期及基质金属蛋白酶-1(MMP-1)活性的影响,以探讨其防治肝纤维化的作用机制.方法 采用密度梯度离心法分离鉴定人BMSC,收集原代培养7d的BMSC培养上清,加入HSC中培养24 h及48 h.通过流式细胞仪观察HSC增殖周期,ELISA方法检测MMP-1浓度.结果 与HSC单独培养组相比,共培养48 h组G1期细胞显著增加(P＜0.01),S期细胞显著减少(P＜0.01),并且共培养组MMP-1表达明显增加,与对照组相比差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 BMSC可抑制HSC的增殖,并且可能通过增加MMP-1的产生,从而起到抗纤维化的作用.
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丹参化学成分对脂多糖激活Kupffer细胞作用的影响
目的 探讨丹参化学成分对脂多糖激活Kupffer细胞(KCs)作用的影响及机制.方法 60 ng/ml脂多糖(LPS)作用原代培养的KCs 12 h后,加入丹参提取物及分离纯化的丹参化学成分——丹参新醌乙、丹参新酮、丹参醇A、丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酚酸B各100 μg/ml.培养12 h后,以MTT法检测KCs的增殖情况,ELISA检测培养上清中TNFα、IL-6和IL-8的含量,Western Blot检测KCs内CD14 、TLR2和TLR4蛋白的表达.结果 除丹参新醌乙外,其余受试的丹参化学成份和丹参提取物均能不同程度地抑制LPS刺激后的KCs增殖,但以丹参酮(1)、丹参新醌甲和丹参新酮的抑制率高.LPS刺激后,KCs分泌TNFα、IL-6、IL-8的能力显著升高；丹参新醌乙和丹参酚酸B对三种细胞因子的分泌无明显抑制作用,丹参酮Ⅱ A对IL-8的分泌无影响,其余受试成分对KCs的分泌能力有不同程度的抑制作用.Western Blot结果表明,LPS刺激KCs后CD14、TLR2、TLR4的蛋白表达量显著增加,加入受试的各丹参成分后,丹参新醌乙、丹参酚酸B对CD14表达无影响,丹参新醌乙和丹参新酮对TLR2表达无影响,丹参新醌乙、丹参酮ⅡA和丹参酚酸B对TLR4蛋白表达无影响,其余受试成份分别对该三种蛋白的表达有下调作用.结论 除丹参新醌乙外,其他丹参化学成份可不同程度抑制LPS对KCs的激活作用,降低KCs的增殖程度及分泌炎性细胞因子的能力.该抑制效应与丹参下调LPS受体CD14和Toll样受体TLR2、TLR4的蛋白表达有关.
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经门静脉移植脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者30例疗效观察
目的 探讨经门静脉移植脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的安全性及对肝功能的改善作用.方法 选择失代偿期肝硬化患者61例,分为治疗组30例和对照组31例.对照组行护肝治疗,治疗组在此基础上行超声介入下经皮经肝穿刺至门静脉注入脐带血于细胞治疗.治疗后第2、4和8周检测血清ALT、AST、TBil、凝血酶原时间(PT)和白蛋白(Alb)水平变化.同时观察临床症状的改善情况及术后的不良反应.结果 治疗后第3d治疗组患者(100％)乏力、纳差症状改善,而对照组只有2例(6.4％)改善,两组间差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后8周,治疗组和对照组血清Alb水平分别为(36.4 ±7.8)g/L和(26.4±8.2)g/L,差异有统计学意义(P＜0.05),两组凝血酶原活动度(PTA)分别为(57.2±11.8)％和(46.8±10.7)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；血清ALT、AST、TBil在两组间变化不明显.随访两组甲胎蛋白(AFP)水平未见明显差异,未发现严重的不良反应及并发症.结论 经门静脉移植脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者有一定的疗效及安全性.
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干扰素治疗前后慢性乙型肝炎患者外周血单核细胞Toll样受体4水平的变化
目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者干扰素治疗前后外周血单核细胞Toll样受体(TLR)4水平的变化及其意义.方法 用流式细胞仪检测30例健康人、65例CHB患者外周血单核细胞表面TLR4的表达,ELISA法检测上述患者血清白细胞介素(IL)-6的水平,鲎试验检测血清内毒素.结果 CHB患者组与正常对照组比较,外周血单核细胞TLR4表达水平、血清IL-6及内毒素水平均升高,具有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).患者应用干扰素针治疗12周时TLR4水平及IL-6水平均下降,但无显著性差异(P＞0.05),内毒素水平下降较明显(P＜0.05)；治疗24周时,患者TLR4水平、血清IL-6水平及内毒素水平均明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 外周血单核细胞TLR4表达水平与CHB的发病及治疗转归有关,且TLR4水平与IL-6及内毒素水平密切相关.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
