临床肝胆病杂志
Journal of Clinical Hepatology 림상간담병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 吉林大学
- 影响因子: 1.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-5256
- 国内刊号: 22-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
重型病毒性肝炎患者肺部感染情况及其危险因素探讨
了解重型病毒性肝炎(重肝)并发肺部感染的情况,并探讨其危险因素.对160例重肝患者合并肺部感染的临床资料进行前瞻性和回顾性研究.160例重肝患者发生肺部感染48例(30.0%),肺部感染者死亡率为83.3%.14例患者存在两种或两种以上病原菌混合感染,其中以真菌混合其它细菌感染为常见.重肝患者并发肺部感染与重肝的病期、是否存在严重合并症和并发症、是否有侵袭性操作以及抗生素的应用等有关.如对上述危险因素采取相应的措施,有可能减少肺部感染的发生.
-
肝癌组织中内质网蛋白基因表达及其功能的初步研究
为研究肝癌中内质网蛋白基因(RTN)表达及初步功能.利用免疫组化、真核转染、体内外抑瘤试验等方法.结果显示肝癌中RTN呈下调表达,RTN蛋白主要定位于细胞浆和细胞膜,并且与肝癌的淋巴结转移有关.转染RTN后,体外肝癌细胞生长率明显减少,一些基因表达发生改变,体内肿瘤抑制率为85.64%.转染RTN细胞产生肿瘤的坏死级别较高于其它两组.RTN可能作为候选抑癌基因在肝癌发生中起重要作用.
-
肝硬化与ABO血型的相关性分析
探讨肝硬化与ABO血型的相关性.检测640例肝硬化患者ABO血型,并与对照组进行比较.显示:①朝鲜族肝硬化患者较朝鲜族对照组A型血型显著为多,而汉族肝硬化患者ABO血型分布与汉族对照组比较无显著性差异;②肝硬化合并原发性肝癌(PHC)者较未合并PHC者B血型显著为多,O血型显著为少;③男女肝硬化患者ABO血型分布无显著性差异.提示:肝硬化患者ABO血型分布与民族、是否合并PHC等因素有密切关系,而与性别无明显关系.
-
长疗程大剂量胸腺肽在急性乙肝的治疗价值--附30例临床疗效观察
长疗程大剂量应用胸腺肽辅助治疗急性乙型病毒性肝炎30例与常规治疗30例做对比观察.结果显示:治疗组肝功(ALT)复常率前两个疗程明显高于对照组(P<0.01),乙肝血清标志物HBsAg、HBeAg阴转率和抗-HBs阳性率均高于对照组(P<0.01).长疗程大剂量胸腺肽治疗急性乙型肝炎,在彻底清除乙肝病毒过程中有重要的作用.
-
慢性乙肝患者血清Ⅳ型胶原与肝组织内Ⅳ型胶原相关性研究
观察了146例慢性乙肝患者同步血清和肝组织Ⅳ型胶原的含量,现将有关情况报道如下:1 材料和方法1.1 观察对象 146例均为1993年至2002年在肝病科住院的患者,10例正常对照组为外科手术无肝病患者,临床诊断和血清学分型均符合2000年9月(西安)会议修订的病毒性肝炎诊断标准.
-
螺旋藻阻断实验性大鼠肝纤维化机制的研究
研究螺旋藻阻断实验性大鼠肝纤维化的机制.实验分正常对照组、四氯化碳组、螺旋藻组(均n=8).后两组分别用40%四氯化碳橄榄油溶液制备大鼠肝纤维化模型,螺旋藻组给予含螺旋藻精粉的指状饲料条,共12w.测定血清层粘连蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),透明质酸(HA),肿瘤坏死因子(TNF-α),血小板源生长因子(PDGF),肝组织羟脯氨酸(HYP)含量.螺旋藻组肝纤维化程度明显轻于四氯化碳组,螺旋藻组LN、Ⅳ-C低于四氯化碳组(P<0.05),螺旋藻组PC-Ⅲ、HA,TNF-α,PDGF明显低于四氯化碳组(P<0.01),肝HYP含量亦显著低于四氯化碳组(P<0.05).螺旋藻对实验性大鼠肝纤维化有阻断作用.其机制可能是通过抑制炎性介质的形成而发挥作用.
-
HBVpreS1-Ag、HBVpreS2-Ag、HBV-DNA、HBVM的相关性分析及其意义
探讨HBV感染者血清中HBVM、HBV-DNA、HBVpreS1-Ag及HBVpreS2-Ag的相关性及其意义.采用ELISA法检测HBVM、HBVpreS1抗原和HBVpreS2抗原,FQ-PCR定量检测HBV-DNA.HBeAg与HBVpreS1抗原、HBVpreS2抗原、HBV-DNA在HBV感染者血清中具有良好的平行关系,其阴/阳性符合率均高于73.1%.HBV-DNA、HBVpreS1抗原、HBVpreS2抗原之间均无显著性差异(P>0.05).HBeAg、HBV-DNA、HBVpreS1抗原、HBVpreS2抗原之间高度相关.HBVpreS1抗原和HBVpreS2抗原较HBeAg敏感.应用HBVpreS1抗原、HBVpS2抗原、HBV-DNA及HBVM同时进行联合检测,对HBV感染的早期诊断,了解HBV复制、转归,更确切地掌握病情的发生、发展及监测疗效和预后有着极其重要的意义.
-
黛矾散对雌激素诱导的大鼠肝内胆汁淤积的影响
观察黛矾散及其各组分对雌激素苯甲酸雌二醇(EB)诱导的大鼠肝内胆汁淤积的影响.采用EB复制雌激素性肝内胆汁淤积模型,并观察黛矾散及各组分对实验大鼠血清、肝匀浆及肝细胞亚膜中观察指标的影响.雌激素所致肝内胆汁淤积中,血清总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBil)、及ALT、ALP均有明显升高(P<0.05),总胆固醇(Tch)明显下降(P<0.05);肝匀浆、毛细胆管膜中ALP亦明显升高(P<0.05);肝匀浆及肝窦膜中Na+ - K+ - ATPase、Mg+ + - ATPase活性均明显下降(P<0.05);经口投予黛矾散及其组分明矾和青黛后,均可不同程度拮抗雌激素所致上述变化,且黛矾散的作用优于单用明矾或青黛的作用,而明矾的作用又优于青黛.
-
拉米夫定治疗慢乙肝致重型肝炎的临床分析
研究拉米夫定服药后致重型肝炎的情况.13例患者服用拉米夫定3~23个月,检测服用前后肝功能、HBV复制的指标、HBV YMDD基序的变化.检测发现13例患者服用拉米夫定后,胆红素明显上升(P<0.01).HBeAg、HBV-DNA变化明显(P<0.01),死亡5例.长期使用拉米夫定有致重型肝炎可能.
-
血清微量元素变化对肝硬化骨代谢异常的影响及病理学改变
为探讨血清微量元素变化对肝硬化骨代谢异常的影响及病理学改变.采用原子吸收分光光度计等方法分别测定32例肝硬化患者铜(Cu)、锌(Zn)、硒(Se)、镉(Cd)、铝(Al)水平,并与31例健康者对照.其中17例患者及12例健康者行骨组织学观察.结果表明,肝硬化组血清Zn、Se水平较对照组明显下降(P<0.001,P<0.01),而血清Cd、Al水平明显升高(P<0.001,P<0.001).组织学发现14例骨质疏松(OP),OP发生率为82.35%.OP患者重度组血清Zn、Se水平较轻度组明显下降(P<0.05,P<0.05),而血清Cd、Al水平显著升高(P<0.01,P<0.01).提示肝硬化患者血清Zn、Se、Cd、Al存在明显异常,在肝性骨病(HBD)的形成过程中均起着不可忽视的作用.适当补充Zn、Se,而减少Cd、Al摄入,对HBD的防治将产生有益作用.
-
射频联合无水酒精注射治疗肝癌的临床研究
探讨射频联合无水酒精注射治疗肝癌的临床效果.对81例不能手术的肝癌患者按住院先后顺序分为两组,分别给予射频联合无水酒精注射41例和单纯射频治疗40例.联合组病灶变小29例,AFP阳性的20例治疗后AFP均有不同程度的下降,单纯射频治疗组病灶变小19例,AFP阳性的24例治疗后18例AFP下降,两组比较差异有显著意义.射频联合无水酒精注射治疗肝癌是一种安全有效的综合治疗方法,可提高肝癌的治疗效果.
-
微血管密度与肝癌脉管侵袭关系的研究
探讨肿瘤新生微血管密度(microvessel density,MVD)与原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)脉管侵袭和转移的关系.采用免疫组化法(streptavidinperoxidase,S-P链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶)对手术切除的58例原发性肝细胞癌和58例癌旁组织的石蜡包埋组织标本中的MVD进行了检测.在400倍视野下选择5个密集区,记算MVD数量,取其均数.(1)MVD在HCC组织中比癌旁组织明显增高(P<0.01);(2)HCC中有转移者及包膜不完整者,MVD明显高于无转移者及包膜完整者,(P<0.01);(3)HCC中脉管侵袭阳性组,MVD明显高于脉管侵袭阴性组(P<0.01).原发性肝细胞癌组织中的MVD与肿瘤的脉管侵袭和转移行为密切相关,可作为判定HCC转移及预后的指标.
-
缬沙坦对慢性肝病患者肾素-血管紧张素系统的调控及临床意义
研究缬沙坦对慢肝、肝硬化患者肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响并探讨其作用机制.54例慢肝、肝硬化患者,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规保肝治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用缬沙坦80mg/日,疗程1个月.采用放免法检测治疗前后血清肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)的变化;采用半定量逆转录PCR技术测定治疗组5例慢肝患者缬沙坦治疗前后血管紧张素原mRNA、血管紧张素ⅡⅠ型受体mRNA表达的变化.结果发现经缬沙坦治疗后,血清PRA、AⅡ均较治疗前明显升高,ALD则明显降低.与对照组相比,治疗组治疗后血清RAS各激素水平的变化均有显著性差异,而肝组织血管紧张素原mRNA、血管紧张素ⅡⅠ型受体mRNA的表达较治疗前降低.研究提示缬沙坦可以有效抑制慢性肝病患者循环和肝组织局部RAS的过度激活,对慢肝、肝硬化患者的治疗有一定的积极作用.
-
酒精换洗法在肝囊肿硬化治疗中的意义
肝囊肿是消化系常见病之一,现多采取在超声引导下酒精硬化治疗,既往硬化治疗巨大肝囊肿时,由于不能完全抽净囊液使注入的酒精被残留囊液稀释而不能充分破坏囊壁的分泌细胞,导致治疗失败.作者采用酒精换洗法,使囊内酒精浓度呈递增升高,囊壁细胞完全硬化从而提高肝囊肿的治愈率.
-
局部注射肿瘤浸润淋巴细胞治疗肝癌
探索介入化疗、局部注射TIL、瘤内无水酒精注射综合治疗晚期肝癌的疗效.活检肝癌组织(2-3)g,体外分离、培养扩增TIL,在介入化疗的基础上经皮癌灶注射TIL.患者PR时间、带瘤存活时间明显延长,症状明显改善.综合应用介入化疗、局部注射TIL、瘤内无水酒精注射可明显提高晚期肝癌疗效.
-
肝硬化伴顽固性腹水自体回输术--48例临床疗效观察
临床上应用透析治疗技术进行腹水浓缩回输,即将腹水引至体外经透析器进行脱水,然后输回腹腔,并将浓缩的腹水部分输入静脉,此方法是治疗肝硬化大量顽固性腹水的简单、有效的方法.
-
流行性脑脊髓膜炎并发肝功损伤及腹水一例
患者 男,3岁.主因发热头痛3天,昏迷1天入院.查体:体温38.3℃,呼之不应,对强刺激有反应.周身未见出血点、瘀点、瘀斑.
-
甲硝唑致急性中毒性重型肝炎一例
病例 患者 女,17岁,因精神受刺激自服甲硝唑80片(16g),并饮酒,4小时后去急诊室洗胃,给予保肝对症治疗.于服药后第四天出现乏力、恶心、呕吐(呕吐物为胃内容物),尿色深黄呈豆油色,无黑便.以"药物性肝炎"收入院.
-
肝性脊髓病发病机制的研究现状
肝性脊髓病(Hepatic myelopathy,HM)是肝脏疾病的一种罕见的神经系统并发症,以进行性痉挛性截瘫为特征性临床表现.自1949年Leigh和Card首次报道[1]后,1957年Brown于尸检中发现肝昏迷患者有脊髓侧索中度脱髓鞘[2],1960年Zieve等在肝硬化施行门体循环吻合术后患者发现反复发作性脑病症状及隐袭性进行性截瘫,尸检发现主要是脊髓锥体束的脱髓鞘病变[3].
-
酒精性肝病的治疗现状
酒精性肝病(ALD)是西方国家青、中年死亡的主要原因之一.一般认为,日饮酒(80~150)克,连续5年以上即可致肝损伤,可引起酒精性脂肪肝(AFL)、酒精性肝炎(AH)及酒精性肝硬化(AC).
-
乙型肝炎病毒基因型研究进展及其临床意义
世界卫生组织统计,在全球感染HBV的人接近4亿,75%的感染发生在亚洲,并成为肝硬化、肝癌的主要原因[1].在我国90%以上的肝癌患者有HBV感染病史,85%-90%的肝癌患者合并有不同程度的肝硬化;肝硬化中有25%-35%的人发展为肝癌.在HBsAg阳性的人群中,患肝癌的几率是阴性者的290-390倍.
-
丙型病毒性肝炎的治疗进展
自1989年Choo发现了丙型肝炎病毒(HCV)以来,对丙型肝炎的认识有了逐步深入的了解.全球HCV流行率平均约为3%(0.1%-5%)[1],我国流行率平均为3.2%.男性高于女性(约2:1).丙型肝炎的自然病程多变,约15%的患者会自然痊愈;25%的患者无症状且转氨酶始终正常;约20%-30%的慢性丙肝患者在10-20年内可发展为肝硬化.
-
重型肝炎的治疗
短期内大量肝细胞坏死,黄疸进行性加深,凝血功能障碍,肝性脑病,病情发展迅速、凶险,临床预后差,病死率高是重型肝炎的共同特征.导致重型肝炎的原因较多,我国以肝炎病毒(尤以乙型肝炎病毒为主)为多,西方国家则以丙型肝炎、各种毒物、药物为主,如扑热息痛、毒物等等.发病机理复杂且尚未阐明等原因制约了重型肝炎的临床疗效.
-
药物性肝病的治疗
药物性肝损伤是临床药物运用和安全性中的重要问题,也是新药上市后撤药的常见原因.临床常见的有抗痨药物(异烟肼)、抗菌素和化疗药物使用引起的肝损伤、扑热息痛肝毒性、儿童中使用水杨酸盐引起的小囊泡性脂肪肝和Reye's综合征等.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |