中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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从日本思维看麻醉学科发展
在日语字典里可以看到,日语的麻醉一词与中文的写法极为接近,两者的读音也很近似(日文的发音是ma suyi)."中文中有大量的医学术语源于日语."早年曾留学日本,现为上海瑞金医院麻醉科主任、博士生导师、中华医学会麻醉学会副主任委员的于布为教授这样告诉记者.这也从一个侧面反映出中日两国在医学方面的交流源远流长.
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创新药早期临床,研究者之忧
"国家计划用12年的时间实现自主研发1~2个创新药在发达国家注册上市的目标,对临床研究机构提出了很高的要求."
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麻醉剂的探求史
在发现麻醉药以前,外科手术治疗大的障碍是难忍的疼痛.虽然许多国家(如中国、印度、巴比伦、希腊等)在古代即积累了麻醉法的经验,主要是应用植物性麻醉药(曼陀罗花、鸦片、印度大麻叶等),亦有神经干机械性压迫,饮酒,放血等使病人丧失神志,甚至棒击病人头部造成昏迷的"麻醉"方法,也有手术时在手术部位搽酒精,靠酒精的吸热作用减缓疼痛感,但这些方法都不能使人满意.由于手术病人十分痛苦,休克极多,迫使手术向快速方向发展.
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保护脏器功能,从预防用药着手
<后汉书>中有一段关于华佗进行外科手术的记载描述,当疾病郁结在人体内部,用针灸和服药的办法不能治愈时,让病人先用酒冲服麻沸散,等到病人犹如酒醉而失去痛觉时,就可动手术,切开腹腔或背部,把积聚(相当于现代医学的肿瘤)切除.
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开放、创新、科学审评——药品审评中心李国庆主任访谈
全球药物开发,特别是"全球同步开发"这个理念,无论对制药业还是药品审评机构都构成了巨大的挑战.
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临床试验在中国:审评质量与时间的博弈
临床试验申请(CTA)审批时间为何总是长得令人难以忍受?临床研究申请(IND)和新药上市申请(NDA)何时才能分开对待? CM&C的要求能不能不那么苛刻?境外生产的全新化合物可不可以在中国开展早期试验?台下,蓝眼睛、高鼻子、金黄头发,他们是辉瑞、拜耳、诺华、葛兰素史克、赛诺菲-安万特,他们的神情专注,目光热切,他们的问题敏感、尖锐、侵入.
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三位麻醉大师的同一个夙愿
麻醉这个新兴学科在中国的起步比较慢,文革后中国麻醉从百废待兴到快速发展,走向世界,有三位麻醉大师所做的贡献不能不提,也正是对于中国麻醉学发展的热情,成就了三位大师之间的渊源故事.
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药审中心,二十多年在路上
高晨燕如果有一天下班后感觉不到疲惫,是不可能的.从今年2月开始,她就被抽调参加"集中审评"工作,处理2007年10月1日新的<药品注册管理办法>实施前已受理但尚未完成审评的过渡期品种.积压注册申请品种数量惊人,达24 447个,而且计划在年内要基本完成.
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CDE与中国药业的未来
同美国FDA和欧盟BMEA相比,中国药品注册审批流程有其特殊性和复杂性,这符合历史发展的阶段性规律.
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问答2008 CHINA TRIALS
"跨国药企需把先进的科学理念带到中国"问:药厂提交的试验设计方案不明确、评价机构和申办者沟通不畅、审评人员人手短缺等问题造成了目前中国临床试验审批时限过长.制药行业可以在哪些领域与政府携手合作,加快审批流程,理顺审批程序?
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日本麻醉界"神奇之药"的成功之路
乌司他丁在日本的商品名为Miraclid,即Miracle (奇迹)+Drug(药),1985由日本持田公司开发上市,用于急性胰腺炎以及慢性胰腺炎的急性发作以及急性循环功能障碍(各种休克)的治疗.该药刚一上市即引起了日本制药界的广泛关注,从上市到7年的保护期结束,乌司他丁在日本的销售额达到了两亿美金.1992年专利到期前夕,日本有十几个药厂准备推出该药的通用名版本.
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乌司他丁在围手术期的应用研究
外科手术,尤其是大中型手术,手术创伤可激活人体内参与全身炎症反应的多种炎症介质,造成细胞因子瀑布样级联反应和白细胞过度激活,可使血管内皮、基底膜及各器官组织受到损伤,活化的白细胞释放大量氧自由基及溶酶体酶,可直接破坏细胞膜及毛细血管内皮细胞膜,加重机体各脏器的损伤;
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不同剂量纳洛酮治疗急性重型颅脑损伤的临床对比研究
重型颅脑损伤是神经外科的常见疾病,其病死率和致残率均较高(26%~51%),纳络酮作为一种人工合成的非特异性阿片受体拮抗剂,在颅脑损伤后早期应用对于降低颅内压、减轻脑水肿、改善脑代谢均有较好的疗效,特别是对于昏迷和呼吸抑制的患者,纳洛酮有快速改善意识障碍、解除呼吸抑制的作用(孟庆林,主编.纳洛酮的基础研究与临床应用.1996;江基尧,朱诚,主编.现代颅脑损伤学.1999),因而目前在临床上得到了广泛的应用.
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老年人药物滥用观象堪忧
近一项由美国健康和人类服务部物质滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)进行的调研发现,虽然青年人是药物滥用比率高的一个年龄群,但近年来在这一群体中的药物滥用已经呈下降趋势.
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1型糖尿病免疫治疗,希望在即
免疫抑制剂是一类移植手术后的必用药物,如今人们正在探索其在治疗1型糖尿病中的作用.
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17q21遗传变异与哮踹相关
哮喘是环境和基因相互作用所导致的疾病.去年,欧洲一项基因组关联研究显示,染色体17q21(17号染色体长臂2区1带)上的单核苷酸多态性(SNP)与哮喘相关.其中一些多态性还与邻近基因ORMDL3的转录水平相关,ORMDL3基因是编码内质网跨膜蛋白家族中的一种功能未知的蛋白质.
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阻止精神病药"标签外"用途
Risperdal (risperidone) 和 Zyprexa (olanzapine)是两种近年来十分常用的精神障碍治疗药.随着近年美国被诊断出患有双相情感障碍的儿童数量突然增加,包括上述两种抗精神病药物在内的一系列药物如Seroquel (quetiapine)、Abilify (aripiprazole)和Geodon(ziprasidone)用于儿童的处方量也迅速上升.
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老药新靶标
意料之外的药物副作用一般是因为药物作用于其他的靶标引起,又称为脱靶效应(off-target effects).
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CRP检测促使他汀药用量翻番?
一项名为JUPITER的研究由阿斯利康公司赞助,该研究对18 000名CRP评分较低的患者给予Crestor(rosuvastatin calcium)或安慰剂进行对照观察治疗,CRP名为C反应蛋白,是近年来开始应用的一项评价动脉中炎症发生情况的指标.研究结果显示,与安慰剂组相比,Crestor用药组群发生心梗、中风、手术切开阻塞动脉的风险性只有50%,这也是他汀类药物问世20年来获得佳结果的研究之一.
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药物基因组学,实现个体化给药的核心支柱
为什么患者对药物的疗效与不良反应不一样?众所周知,药物治疗的效果因人而异.研究表明,以选择性环氧化酶-2抑制剂为代表的新型抗炎镇痛药的疗效仅为80%,抗抑郁药的有效率为62%,抗哮端药和抗心律失常药分别为60%,抗糖尿病药为57%,抗急性偏头痛药为52%,预防偏头痛药为50%,抗丙型肝炎病毒(HCV)药的有效率为47%,抗尿失禁药为40%,抗阿尔茨海默病药仅为30%,而抗肿瘤药更低,仅为25%;同时,各种药物不良反应的发生率也相差很大,有的人仅仅接触极微量青霉素即发生过敏反应性休克,有的甚至死亡,而更多的人则无不良反应.
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医患关系的互动性
医患互动模式的形成医疗服务是医患双方发生联系的前提和基础.长期以来,严重供不应求的医疗服务使得医患关系变得很简单,医方"从业"称之为"坐诊",患方"看病"被说成是"求医"(潘传德,2005).
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医法结台:一种随医学实践同步并同时进展的状态
概言之,医学实践过程是指从医学生取得资格进入医疗机构之时始,到其主体执业资格终止时止.
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国内主要单抗类抗癌药市场分析
进口药成为市场独霸根据世界卫生组织(WHO)公布的数据,2020年全球癌症发病率将比现在增加50%,每年新增癌症患者人数将达到1 500万/人.中国肿瘤患者总数约为450万人(0.35%),其中,肺癌(2 9%)、肝癌(17.83%)、胃癌(21.76%)、食管癌(15.02%)、结直肠癌(4.54%)、乳腺癌(1.49%)、宫颈癌(1.64%)及鼻咽癌(1.53%)等8种癌症死亡人数约占全国痛症总死亡人数的80%以上,为中国癌症防治的重点.
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AMI后出现房颤的诊治思路
AMI出现房颤提示预后不好liliyangzy:心梗后出现房颤往往说明心肌梗塞面积大,心功能差,死亡率高,提示病人预后不好.病人出现发烧很可能为吸收热,暂对症治疗即可.出现咳嗽,咳痰,而且又出现房颤,要注意心功能的问题.如果病人房颤未超过48小时,现在要积极复律,可以应用可达龙,如果心梗超过24小时,洋地黄也可以应用.
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以人为本,以临床为导向——美国FDA新药审评模式分析
中国正处在从"以仿制药开发为主"向"创仿结合"转变的历史关键时期.现在有越来越多的人认识到,实现我国制药行业"走向世界"战略目标的大挑战不是研发资金投入的不足和对药物新作用机制研究的相对薄弱,而是复合型国际化人才的匮乏,尤其是缺少一支真正了解发达国家,特别是美国FDA新药审评理念的国际化高级人才队伍.
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美国FDA新药审评中的非临床工作
药理/毒理评审员:责任重大美国食品药品管理局(FDA)是美国联邦政府的一个管理机构.在当今全球化浪潮的冲击下,FDA不再是一个仅仅局限于美国国内的管理机构.
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21世纪的临床药理学:趋向个体化
传统的临床药理学注重于指导药物开发和应用在一个"典型"的病人身上,所以在研究数据的时候,我们偏重于"平均值".
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恶性黑色素瘤的外科治疗
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)的发病率和死亡率逐年增高,早期易发生淋巴和血行转移.
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《中国黑色素瘤诊断治疗共识》解读
近年来,随着恶性黑色素瘤发病率的迅速增长,规范化的诊断和治疗手段变得尤为迫切.
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恶性黑色素瘤的术后辅助治疗进展
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)的早期治疗以手术为主,无瘤患者的预后根据危险因素不同而各异.
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转移性黑色素瘤的内科治疗
转移性黑色素瘤预后差、治疗难度大,缺乏有效的治疗手段和方法.长期以来,达卡巴嗪(DTIC)是晚期黑色素瘤内科治疗的"金标准",几乎所有的治疗转移性黑色素瘤的新药都将DTIC设为对照组.
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深度新闻运作
近一段时间,JCPD的团队加强了与食业群体的沟通,一为招商,二为更广泛的宣传JCPD在新一年度的新闻主线操作.在与诸多企业沟通时,深刻感受到专业媒体这一载体在产业发展中的深刻内涵和定位.
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靶向治疗还需进一步推广
关键词: 靶向治疗
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2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |