中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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李恩波:制药无人见,存心有天知
一来我就喜欢上康美李恩波今年已经70多岁了,从学徒开始,做药行相关的工作已经40多年.李恩波师出名门,从学徒时代就师从同仁堂的老师傅,学习正宗的炮制工艺,可以说是名副其实的老药工.
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吕玉波的饮片改造
医院药房也水土不服?近,北京中医界出了一件大事,不少大型综合医院像北京协和医院、安贞医院、同仁医院、中国医学科学院肿瘤医院、阜外心血管病医院等,都已相继撤销了中药房,即使医院的中医师开了中药汤剂,患者也只能自行到药店去配药.
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中药饮片标准化之路漫漫——广东康美药业的标准化实践
中药材、中药饮片的品质自古以来就受到人们的关注,从"神农尝百草,一日而遇七十毒"发展到以药材的形态、性状、气味及一些简单的理化反应现象,来判断药材品质的真伪优劣的方法,而到今天通过现代科学技术手段的应用,利用植物学、植物化学、分析化学以及药理、药效学等相关学科的研究,在中药品质评价方法上有了很大的飞跃,使得中药饮片的标准化风暴势如"山雨欲来".
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名老中医的感叹:方对药不灵
周老近一直忙于国家药典委员会的相关讨论.作为一名拥有精湛医术和丰富临床用药经验的中医专家,对于中药在中医临床疗效和对整个中医药事业发展的重要意义,周超凡有着深刻的认识.为促进中药的临床合理、规范使用,这位年逾七旬的老人一直在奔走疾呼.
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炮制技术传承及规范推广刻不容缓——访中国中医科学院中药研究所中药炮制研究员毛淑杰
中国处方药:国家在初修订<药典>的时候,已经征求过一部分老药工的意见,现在对于其他的一些老药工,是否有征取他们意见的必要性?
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每一个环节都要有标准——专访中国科学院院士陈可冀
<中国处方药>杂志本期有幸邀请了中西医结合医学家、中国科学院院士陈可冀,就我国中药饮片的现状及发展进行探讨.
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流失的技术,缺失的标准化
中国传统的工艺景泰蓝技术的泄密出现在上世纪七八十年代,日本的竞争对手通过参观和"挖人"等方式手段,掌握了景泰蓝的制作工艺,并且通过价格战将中国的海外客户拉走.
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多西他赛临床分析与评价
多西他赛(Docetaxel,泰索帝)是一种新型抗肿瘤药物,属于紫杉类化合物,为白色或近似白色粉状物,其作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,从而破坏肿瘤细胞的有丝分裂.
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重新认识氯胺酮
氯胺酮与苯环利啶有相似的化学结构,1958年开始应用于临床,尽管实践证明它是一种有效的麻醉剂,但部分患者在麻醉恢复期可能出现严重的精神症状.
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痘苗到底有多安全
自1796年一个英国的乡村医生发明了接种的方法后,疫苗为人类与强大的细菌和病毒之间的斗争提供了很好的保护屏障.由于美国州立法令要求幼稚园的儿童必须进行接种,目前该国在全球的儿童接种覆盖率达到77%,居全球首位.
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16届ECO上被提名的减肥药
减肥药物,目前只在北欧国家被认为是属保险业务内给付的药物.就治疗的方式而言,药物是不是这么重要? 5月下旬第16届欧洲肥胖症会议(ECO)在瑞士日内瓦召开.会上发表的一些研究成果颇为令人鼓舞.
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Abatacept面临药物经济学门槛
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE) 一向以严谨、科学、对公众负责著称,受到其它西欧国家的广泛称赞.然而,近NICE所做出的一项决定,却令患者以及英国风湿病协会(British Societyfor Rheumatology)感到诧异和失望.
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寻找打击假药的魔力棒
目前,全球正规药品的销售增长速度仅为7.5%,而假药的增长速度却大大超过这一比例,假劣药问题已严重困扰了医药市场,成为一个全球性问题.WHO对假药的定义是:故意或欺诈性的改换药品的原料或标签.
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高龄降压,为时未晚
高血压是一种常见病,能够增加心血管发病率和死亡率.高于正常血压(115/75 mmHg)以上,血压的水平与卒中、缺血性心脏病、心衰以及心血管所致死亡(或任何原因所致的死亡)的危险性均相关.
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对ADR事件的管理有望从被动变主动
疲于应对上市后药物接二连三出现严重不良反应的美国FDA近日宣布,将启动一项重大举措来帮助缓解这一危机.这项被称为Sentinel的新体系将赋予FDA官员使用医保纪录的权利,从而使其能够在第一时间对药物的安全性进行监控.
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坚持科学的良知
坚持科学的良知,努力创新,包括四点:第一点,体制改革,坚持科学的发展观.其中包括改革管理机制、评估机制、用人机制,这三个机制是主要的.
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美国FDA放弃了赫尔辛基宣言?
<中国处方药>:李博士您好,美国科学促进会的<科学>杂志在不久前发表了一条标题为"美国FDA放弃了赫尔辛基宣言"的报道(Science VOL 320 9 May 2008,www.sciencemag.org).报道说,美国FDA已不再要求在美国境外进行的临床试验遵循赫尔辛基宣言这个国际公认的伦理原则.
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三网融合与信息服务
三网融合的全球趋势据国外媒体报道,美国哥伦比亚广播公司(CBS)于北京时间2008年5月15日宣布,将以约18亿美元收购CNET网络.著名互联网分析师吕伯望表示,面对着和Google、雅虎等巨头的竞争,CNET网络要独立生存很难.
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让心胸麻醉走得更远
5月17日,杭州,北京阜外心血管病医院的李立环教授作为大会主席主持召开了"2008年全国心胸麻醉学术会议暨第四届国际华人心血管麻醉论坛(ICCAF)".而本次会议距上次全国心胸麻醉会议整整相隔了12年之久.
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陈力:药师也需提早获得对新药的认知
作为惠氏,近几年在中国确实有很多发展,在北京、上海等地都建立了临床研究中心.这一点可以说是惠氏为中国临床药学的发展提供的一些贡献.
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风湿性疾病治疗:从理念的转变到临床实践——访北京大学人民医院栗占国教授
风湿免疫病,一类诊断和治疗并不乐观的疾病."就类风湿关节炎而论,国外的数据表明治疗的缓解率还不到20%,国内的现状更差,有一半以上的患者没有得到早期和规范的治疗,很多患者就诊时已经出现了关节畸形."
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李自力:需要通过临床验证的就是新药
从1980年到2004年期间,跨国制药公司研发新药的费用在逐年攀升,而新的化合物却逐渐减少.造成这种局面的原因是什么?假设一开始有100个药进入Ⅰ期,能顺利通过Ⅱ期进入Ⅲ期的只有15%,后通过FDA批准上市的新药只有8%.
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临床研究,药师参与前移
继2008年上海、杭州专场成功举办后,5月7日,"中国医药高端专家沙龙"北京专场再一次为广大临床药学人员带来了一场精彩纷呈的研讨.与前两场会议一样,药师如何下临床、药物经济学等依然是与会现场的热门话题.
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崔一民:参与临床开发是下临床的良好途径
对于在医院从事药学工作的人员,不仅仅上市药物的不良反应问题是我们关注的焦点,也需要关注药物研发与创新,包括在使用方法上的创新,和我们的专业--临床药学怎么样紧密地结合起来.
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结直肠癌的药物治疗
结直肠癌的发病率与死亡率在我国近年来有逐年上升的趋势.结直肠癌的主要治疗手段是外科手术切除.但由于相当一部分患者随经手术切除后仍会出现复发及远处转移;加上一部分患者在诊断的初期就已是晚期,已失去手术切除的机会.因此药物治疗仍是结直肠癌治疗中不可缺少的重要手段.
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晚期非小细胞肺癌的维持治疗
病例介绍患者,女性,69岁.患者于2007年10月15日在外院体检胸片检查显示: "右肺占位."进一步胸部CT检查显示: "1.右上肺占位,考虑周围型肺癌,伴两肺转移可能,右侧胸腔积液;2.纵隔多发小淋巴结."
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震后并发的常见病及其防治
"2008年5月12日14时28分四川省汶川县发生的8级大地震令举世震惊、举国悲恸.地震发生后,在党中央的领导下,海内外全体华人团结在一起,为挽救灾区人民的生命财产而竭尽所能.
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媒体的器度和公信力
这几天认真读了一本书,<报业帝国--纽约时报背后的家族传奇>,书写的有点罗嗦,但却真实记录了奥克斯一苏兹伯格家族延续四代执掌纽约时报发行人的历史.细读一读这个家族对于媒体的认知和操作,感觉颇有收益,涉及媒体的很多原则,真正是知易行难.
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从ENHANCE研究中所得到的启示
循证研究证实,动脉粥样硬化性疾病与LDL-C水平升高密切相关,降低LDL-C能否阻断动脉粥样硬化性疾病的进展?延缓或逆转动脉粥样硬化斑块的发展?在本世纪,这些都是心血管医师举目以待解决的问题.
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替代终点的对与错——ENHANCE研究的影像学结果分析
ENHANCE研究的结果发表后引起了极大的反响,在他汀治疗的基础上加用依折麦布(ezetimibe)对动脉粥样硬化的影像学测量结果并无显著的改善.这一结果对将来的同类研究有何影响呢?
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当前调脂治疗的困惑与思考
血脂异常与动脉粥样硬化性疾病的关系紧密,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血浆浓度的升高已被确认为动脉粥样硬化和冠心病发生的主要危险因素,因此合理应用降脂药物对防治动脉粥样硬化具有重要意义.
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ONTARGET研究:对阻断RAS系统治疗策略的进一步思考
ONTARGET是一个双赢的研究继HOPE研究之后,ONTARGET研究(Ongoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial)再次证明了雷米普利是抗动脉粥样硬化的标准对照药,进一步丰富了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的临床试验证据(The ONTARGET Investigators.2008).
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不可取代的ACE抑制剂——ONTARGET研究结果分析
ONTARGET研究的结果对临床实践有重要的指导意义,同时也提示,一种新药与一种疗效已明确的药物相比较的临床试验,在设计和操作方面都具有相当的复杂性,对其结果的分析和解释也不能简而化之.
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正确解读ONTARGET试验的结果
替米沙坦单用或与雷米普利合用全球终点试验(ONTARGET)是人们关注多年的一项大规模随机临床试验,其主要结果已经于今年3月31日正式公布(The ONTARGETInvestigators.2008).为了更好地指导临床实践,需要公正而客观地解读试验结果.
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ENHANCE,依折麦布的终结者?
4月3日的<新英格兰医学杂志>中刊登了Kastelein等所进行的一项为期2年的研究的结果,该研究中对家族性高胆固醇血症患者给予辛伐他汀(80 mg/d)加安慰剂或依折麦布(10 mg/d)治疗的疗效进行了评价,观察终点为颈动脉内膜中层厚度平均值的改变.
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"非劣性"引发的思考——ONTARGET研究结果解读
ONTARGET研究结果的公布,也在2008年ACC年会上引起了广泛的关注,其结果随后发表在4月10号的<新英格兰医学杂志>中.该研究采用了"非劣性"的设计,预先设定的标准是:如果危险比的单侧97.5%可信区间上限<1.13,就表明替米沙坦(血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂,ARB)至少具有雷米普利(血管紧张素转换酶抑制剂)50%的治疗效益--即替米沙坦的治疗效益"不次于"雷米普利.
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冠心病药物治疗新进展
冠心病被称为发达国家的"头号杀手",在发展中国家发病率也越来越高.世界卫生组织(WHO)预测,到2020年心血管疾病将成为全世界第一死因.2007年ESC会议在心血管疾病治疗与预防指南中明确了他汀类药物、抗血小板治疗、抗凝治疗、ACEI和β受体阻滞剂的治疗适应证,治疗目标更为严格.
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ENHANCE研究的解读——评依折麦布在调脂治疗策略中的地位
2008年4月3日, <新英格兰医学杂志>正式公布了依折麦布(ezetimibe)和辛伐他汀(simvastatin)在高胆固醇血症患者中促进动脉硬化消退的研究(ENHANCE)结果.
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