中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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COPD,改善生存关键
简单通过FEV1的改变诊断及治疗COPD已不能满足临床需要.判定治疗效果的关键是能否改善患者的生存质量.新UPLIFT亚组分析数据表明,抗胆碱能药物是改善COPD病情的重要选择.
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FDA:长效β受体激动剂需限制使用
适当使用时,LABAs利大于弊,可继续用于治疗哮喘.FDA建议仅用于哮喘控制药物如吸入性皮质激素不能有效缓解病情的患者.
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靶向药物,理想与现实的抉择
如何更好的实现靶向药物在肿瘤患者中的可及性,大化地发挥其治疗价值,让更多患者受益,还需政府、制药企业以及医疗界共同深思.
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前列腺癌,化学预防还是梦
度他雄胺和非那司提并不能预防前列腺癌,只能暂时缩小肿瘤体积,也不能降低PSA水平升高或直肠检查异常患者的活检阳性风险.
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美国医改带给制药企业的机遇研发及推广模式或改变仿制药市场前景看好
美国国会众议院于当地时间2010年3月21日晚以微弱多数优势先后表决通过参议院版本医疗改革议案和"预算协调"议案,为总统贝拉克·奥巴马推动的全面医改铺平道路.
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中药注射剂如何跨越临床研究藩篱再评价系列细则将出台临床研究开展面临诸多挑战
近日,国家食品药品监督管理局食药监安函[2010]20号"关于征求中药注射剂安全性再评价相关技术评价指导原则意见的函"正式发布,对即将出台的一系列中药注射剂指导原则进行意见征集.
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甲流抗病毒药物,仍具效力
2009年3月,墨西哥首度报道了全球首例甲型H1N1流感(以下简称甲流)病毒感染病例,后跟踪报道显示该患者死亡.5月,甲流传至国内,也掀起了我国的大面积爆发流行.
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安全性问题绝不能妥协——对话CDE甲流疫苗临床技术审评人员杨焕
Q<中国处方药>:CDE在甲流疫苗审评时对临床急需和安全性的利弊权衡原则是如何考量的?A 杨焕:CDE审评任何药品都要遵循获益大化和风险小化原则,以获得良好的获益风险.
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历史上的流感大流行
早在2 400年前,希腊名医希波克拉底(Hippocrates)就描述过人类流感的症状.但由于流感的症状与白喉、肺炎、伤寒、登革热以及斑疹伤寒等其他一些流行疾病的症状非常相似,当时的技术水平还不足以将这些流行性疾病鉴别开来,因此,19世纪以前关于流感的记录都不够确切和详尽.
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药品审评中心的甲流疫苗审评时刻
2009年5月27日,世界卫生组织确定甲型H1N1流感疫苗(下称甲流疫苗)生产用毒株,国家食品药品监督管理局(SFDA)要求相关甲流疫苗生产企业应及时与世界卫生组织进行联系,获取毒株以备需要.
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甲流疫苗,有效性和安全性的考量
任何疫苗均属于药品,对于人体毕竟是异物,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病保护力的同时,有部分接种者会发生常见或偶见的不良反应.
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表皮生长因子受体抑制剂疗效指标及耐药机制分析
表皮生长因子受体(EGFR)靶向治疗不仅对非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效,而且在一小部分人群中疗效尤为显著.寻找EGFR靶向治疗的预测指标,探讨现有的EGFR靶向治疗产生耐药机制,将有助于针对高选择性人群进行个体化治疗.
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表皮生长因子受体抑制剂新药研究进展
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的耐药问题亟需新的治疗方法克服.新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs)重在加强对EGFR通路的抑制,并克服对不可逆抑制剂突变相关的耐药,强调增加EGFR TKI的抑制效力,双重抑制血管内皮细胞生长因子(VEGF)和EGFR途径,或抑制EGFR家族的多个成员等等,单克隆抗体也正在研究之中.
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CT引导下射频消融治疗肺癌
肺癌是对人类健康危害大的恶性肿瘤之一.2008年,卫生部发布了我国第3次居民死亡原因调查报告,显示我国城市居民死亡原因的首位为恶性肿瘤,其中肺癌的死亡率在过去的30年中上升为明显,达465%.肺癌已经取代肝癌成为我国恶性肿瘤死亡的首位原因,占全部恶性肿瘤死亡的22.7%.
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2009年非小细胞肺癌靶向治疗新进展
肺癌的发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中居首位.其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占80%~85%.绝大多数NSCLC临床确诊时处于复发或转移性的晚期阶段,化疗是这部分人群的主要治疗手段.
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尊重生命
4月14日,又是一个让13亿中国人民刻骨铭心的日子.7.1级地震夺去了青海省玉树州2000多人的生命,1万2千多人在地震中受伤,其中重伤1434人.在对逝去的生命追悼的同时,更重要的是如何救治受伤的1万多群众,如何抚慰那些受伤的心灵.
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国内疫苗市场"争争日上"
我国疫苗市场相对国外还有很多空白,例如子宫颈癌疫苗和带状疱疹疫苗等,这无疑为国外企业提供了更多的市场机会.
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评估及提高受试者依从性的方法
受试者按照试验方案的要求能够做到:①按时按量服药;②按时到医院回访;③不服禁用药品;④按照饮食计划进餐(如糖尿病饮食);⑤按照要求填写每日记录表,即为依从性良好.如何保证受试者依从性良好,探讨提高受试者依从性的方法,是本期专栏要讨论的重点.
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糖尿病新药:利拉鲁肽
虽然现在用于2型糖尿病的治疗药物已不下10种,但都不是很理想.近上市的新型2型糖尿病治疗药通过两种肠促胰岛素发挥治疗作用:胰高血糖素样肽-1(GLP1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP).这两种激素通过激活G蛋白偶联受体,促进β细胞葡萄糖依赖性胰岛素分泌.
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多发性硬化新药:Ampyra
多发性硬化是一种慢性致残性自身免疫性疾病.据国际多发性硬化学会统计显示,在全世界范围内有超过250万人被诊断罹患此病,其中仅美国就有40万患者深受其害.多发性硬化症的临床表现主要包括进行性行走困难,容易疲劳,身体协调性丧失以及视力、记忆力的下降,并伴有热敏感性.
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2010年ACC年会抗血小板药物研究进展
科学飞速发展的今天,制药企业不断开发研制新型的药物,为临床一线提供疗效更好,副作用或不良反应更少的产品.在众多的新药中,抗血小板药物应属更新变化较快的一类.
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优化降压的新概念——谈第59届ACC年会降压理念的更新
在高血压患者中,降压治疗带来的生存益处已被大量研究所证实.近期一项包括61项研究的荟萃分析显示,血压每降低2 mmHg,脑卒中死亡和冠心病死亡风险分别降低10%和7%.但血压是否越低越好,既往一直存在争议.
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糖尿病预防试验的里程碑:MAVIGATOR研究
2010年3月14日,亚特兰大,在第59届美国心脏病学会(ACC)年会上,NAVIGATOR研究作为迄今为止全球大规模的糖尿病预防研究,在历经8年之后,正式公布了其研究结果.本文就NAVIGATOR研究及其新研究结果作一介绍.
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人才培养,奠定我国临床研究发展的基石
目前临床研究在中国还处在学科发展的早期,其发展远远落后于基础科学及临床诊断、治疗科学,与发达国家相比水平较低.要提高我国的临床研究水平,就需要有大批高水平临床研究人才,而高水平人才的造就离不开教育与培训.
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小议我国医改环境下的药物研发前景
2010年两会已经圆满谢幕,今年两会的重点是经济结构性调整、转型和关注民生,包括住房、医疗、教育等.幸运的是,今年两会关于药价虚高的声音并不响亮,取而代之的是卫生部部长陈竺称药价已经有了大幅度的下降,言外之意是药价再下降的空间有限,这可以避免药品一降价就从货架消失或者改头换面变相提高药价,让制药企业有合理的利润空间进行再生产.
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对当前药品GMP检查员存在问题的探讨
通过对我国GMP检查员管理现状和问题进行分析,并借鉴美国的经验,提出改进我国GMP检查员管理工作的新思路.
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2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |