中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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过敏性休克死亡:不能忽视的“华丽逆袭”
盐酸氨溴索在临床使用上普遍反映较安全,但是对于静脉滴注盐酸氨溴索注射液发生过敏反应休克死亡的"华丽逆袭",不得不引发我们深思.其过敏性休克死亡的发生是药物外其他因素导致还是药物本身的不良反应?结合一死亡病例,记者采访了中国医科大学法医学院官大威教授.
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盐酸氨溴索修订说明书启示录
1 盐酸氨澳索不良反应频发,被要求修订说明书盐酸氨溴索是德国勃林格殷格翰公司于1979年推出的一种祛痰药,临床适用于粘痰不易咳出的急、慢性呼吸道疾病.经过三十年的深入研究和临床应用,其临床应用范围越来越广.如特发性肺纤维化病、肺损伤、分泌性中耳炎、干眼病和手术后肺部并发症的预防性治疗等都在使用.然而,盐酸氨溴索的这些临床新用法用途均未列入药品说明书中,属于超说明书用药.
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重启老药“青春”须突破“围墙”用药?
1"雾霾+流感":呼吸难2013年,随着雾霾和流感"你方唱罢我登场"的轮番上演,呼吸难难于见"晴天".当人们戴上口罩,并调侃着"自强不吸"时,时光仿佛经历了一次轮回,让我们忆起十年前"非典"的一幕幕.伴随着呼吸难的加剧,呼吸科用药也一直占据着"临床用药增长榜"的前列.盐酸氨溴索[1]是目前应用广泛的祛痰药物之一.
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跳过误区,合理使用盐酸氨溴索
临床上,盐酸氨溴索如能规范使用,其相对比较安全.但是,盐酸氨溴索的临床使用仍存在许多误区,大大增加了使用该药物的风险,对于这一广泛使用的祛痰药,有哪些方面值得我们重新审视且倍加注意的呢?关于这些疑惑,记者采访了首都医科大学附属北京天坛医院呼吸科郭伟副主任医师,以期为临床合理使用该药提供相关指导.
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盐酸氨溴索重启终将逝去的青春
青春是什么?当你怀揣着它时,它一文不值,而只有当它耗尽后,再回头看,一切才有了意义.青春就是如此,虽灿烂炫目但终要归于沉寂.人的青春一去不返,但对于药品,这或许不是永恒真理.
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新抗菌药几近枯竭研究开发状况堪忧
1"梦魇细菌"美国波士顿Tufts大学Helen Boucher博士领衔的一项报告指出:由于抗菌药耐药,全球已经处于危难时刻,人们必须严肃应对.这份报告日前发表在《临床传染病》(Clinical Infectious Diseases)在线版.
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欧美着手调查GLP-1抑制剂类糖尿病药遭遇麻烦
在过去的2个月中,关于胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)抑制剂类糖尿病药可能导致胰腺炎和胰腺癌风险的争论不断升温.虽然该类药物与胰腺炎间的关联并非近才发现,但近的报告提出的癌症前期细胞生长可能是引起人们关注的原因,从而促使美国FDA和欧洲药品管理局着手调查研究.
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单侧甲状腺叶切除术围手术期抗菌药物使用合理性调查
目的 评价我院外科单侧甲状腺叶切除术围手术期抗菌药物使用合理性.方法 根据临床路径纳入或退出的标准,选取2006年12月-2012年12月单侧甲状腺叶切除术住院患者归档病历2 400例,分成8组进行用药合理性分析.结果 术前不预防使用与术前预防使用非限制类或限制类抗菌药物,术后抗菌药物有效率和再次手术率的差异无统计学意义(P>0.05),而且术前使用抗菌药物组的平均高体温、术后平均退热时间、术后耐药率、切口感染发生率或二重感染率、平均住院天数及平均住院费用上明显比不使用抗菌药物的组高.结论 单侧甲状腺叶切除术围手术期不需预防使用抗菌药物,术后首选非限制类、窄谱抗菌药物.
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柳氮磺胺吡啶与替勃龙体内相互作用一例
本文报道一例女性更年期患者在服用替勃龙治疗期间,由于结肠炎复发使用柳氮磺胺吡啶治疗,两种药物体内相互作用引起阴道流血.并对出现流血的原因进行了分析,提醒临床注意.
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茉莉花花蕾黄酮类化合物的体外抗氧化活性初步研究
目的 对茉莉花花蕾进行黄酮提取及体外抗氧化作用初步研究.方法 以70%乙醇为溶剂,水提纯析法提取茉莉花花蕾中的黄酮;采用比色法测定茉莉花花蕾黄酮对DPPH·和O2-·两种自由基的清除作用以及还原能力.结果 茉莉花蕾黄酮对2种自由基都有明显的清除作用,清除能力为DPPH·>O2-·;对Fe3+也具有较强的还原能力.结论 清除率与浓度存在明显的量效关系,当浓度为p(黄酮)=0.119 mg/mL时,其对DPPH·清除率为50%;当浓度为p(黄酮)=0.1984 mg/mL时,其对O2-·清除率为11.68%.还原Fe3+能力随黄酮的浓度增加而增强.
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全球干细胞治疗市场发展趋势
1968年,Gatti应用骨髓移植(BMT)成功治疗了一例重症联合免疫缺陷患者,从而开启了干细胞(SCs)在医学上的应用之门.直到今天,骨髓移植仍然用于治疗癌症和遗传性血液疾病,只是采集造血干细胞的来源越来越多地集中在外周血造血干细胞和脐带血干细胞,使用骨髓干细胞移植的比例在不断下降.目前,全球每年大约有6万例骨髓移植手术(其中大约3.5万例使用自体造血干细胞,剩下的大约2.5万例使用异基因造血干细胞进行移植).除骨髓移植外,近期期望高的干细胞疗法来自多能间充质干细胞(MSCs),长远期望来自于多能胚胎干细胞(ESCs)和诱导性多能干细胞(iPSCs).目前市面上使用的和在研的大多数干细胞产品的细胞来源为多能MSCs.
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烟酸调脂治疗复兴之路受阻,或已走到尽头
血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病的第一致病因素.他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平而获得显著的心血管保护效益,激发了人们通过改善其他血脂组分,特别是提升高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平来进一步降低心血管事件风险的热情.然而,在大规模随机临床试验中,全新的胆固醇酯转运蛋白抑制剂托塞曲匹(Torcetrapib)和达塞曲匹(Dalcetrapib)虽然显著增高了HDL-C水平,但不能减少心血管事件、还可能增加总死亡率[1,2].人们在失望之余,将目光转向老药,使烟酸看到了复兴的希望.
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药房工作的常见问题及解决办法探讨
药房工作是医院日常工作的重要组成部分,对于医院的发展有着十分重要的作用.药房工作的质量关系医院工作的正常进行和患者的生命安全.当前医院药房工作中存在诸多问题,如果不及时解决不但将影响医院的工作,同时将对患者的生命安全构成威胁.本文主要是对当前药房工作的常见问题进行分析,并提出合理的解决措施.
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零售连锁企业药品质量安全管理存在的问题及对策建议
目的 为促进我国零售连锁企业药品质量安全管理水平,针对连锁企业药品质量安全管理过程中的问题提出对策建议.方法 对相关文献进行研究,并对药品零售连锁企业进行调研,探索连锁企业药品质量安全管理方面存在的问题.结果 连锁企业药品质量安全管理存在以下问题:连锁总部对加盟店缺乏有效控制;连锁企业现代化管理水平有限,规范度不高;连锁企业质量管理制度流于形式;门店日常管理尚未完全落实GSP要求.结论 作为药品质量安全管理的主体,企业应不断提高自身管理水平,规范内部管理,从企业统一化管理、采购源头控制、质量管理制度、计算机系统及企业人员培训等方面出发做好相关工作.
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PDCA在医院药事管理中的应用体会分析
目的 探讨PDCA在医院药事管理中的应用体会.方法 将2009~2012年的本医院药事管理工作分成两个阶段,在2009年1月~2010年12月期间采取传统药事管理方法,自2011年1月应用PDCA在药事管理工作中,比较两个阶段的药事管理效果,并将管理应用体会进行总结.结果 2009年1月~2010年12月期间年药学差错事件为(56.43±2.12)例,药学工作满意度程度评价为(69.32±2.12)分,药事管理质量评审得分为(72.12±3.21)分;2011年1月~2012年12月期间年药学差错事件为(12.12±0.21)例,药学工作满意度程度评价为(80.21±2.34)分,药事管理质量评审得分为(90.34±4.78)分,两个阶段在药学差错事件、药学工作满意度和药事管理质量评审得分上的差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用PDCA在医院药事管理工作中,可以提高本医院的药事管理水平,值得在医院进一步推广使用.
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高血压患者用药不良反应管理分析及建议
2009年推出的国家新医改政策已将高血压患者健康管理纳入国家基本公共卫生服务范畴,由于抗高血压药物本身固有风险或不合理用药带来的药物不良事件使得药物治疗的风险大大增加,这不仅严重影响了高血压患者的健康状况和生命质量,还加重了患者的药费负担.美国药品不良反应管理在国际上是一个成功的范例,本文对我国抗高血压药物不良反应管理体系现状和存在的问题进行分析,并结合美国药品不良反应管理体系特点提出了我国高血压患者用药不良反应管理体系改进的建议.
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淋巴瘤药物治疗的研发进展
在随着对肿瘤发病机制的深入了解,以及药学和基因工程学的进步,肿瘤的药物治疗已经从既往细胞水平上的细胞毒药物化疗逐渐转向分子水平的靶向治疗.以肿瘤细胞表面特异受体、信号传导通路特定基因或调控分子、肿瘤微环境作为治疗靶位的新型抗肿瘤药物不断问世,并在临床实践中取得了较好疗效.2012年美国食品药品管理局(FDA)共审批了11种抗肿瘤药物,均为靶向药物[1].显然,靶向治疗已经成为二十一世纪抗肿瘤治疗的主流.
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“开源”与“节流”——口服氟尿嘧啶类药物的研发理念及疗效优化策略
1957年,Heidelberger及其同事Dushinsky研发了抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU),为人类抗癌活动做出了一大贡献.由于疗效确切和价格低廉,半个多世纪以来,5-FU一直是治疗乳腺癌、胃肠道腺癌和头颈鳞癌的主要临床用药,尤其是胃肠道癌,5-FU更是治疗中不可或缺的药物.
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首个晚期前列腺癌免疫治疗药物Sipuleucel-T的研究
Sipuleucel-T是一种新型免疫治疗药物的代表,它可以刺激机体的免疫反应来抗击非激素依赖型前列腺癌.Sipuleucel-T是一种自体细胞来源的免疫治疗药,它由自体树突状细胞(DCs)与融合蛋白PA2024在体外共孵化获得,其中PA2024是一种由前列腺酸性磷酸酶(PAP)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)构建的融合蛋白(PAP-GM-CSF).尽管Sipuleucel-T缺乏对前列腺癌特异性抗原的免疫反应,但随机Ⅲ期临床试验表明了Sipuleucel-T对无症状的或者症状轻微的激素耐受型前列腺癌患者的总体生存期有重大改善.本文阐述了当前前列腺癌一些治疗方法,同时重点介绍了Sipuleucel-T的制备、作用机制以及临床研究.
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北京市三级公立医疗机构实施基本药物制度存在问题及对策——基于2012版《国家基本药物目录》的比较研究
本文通过研究分析三级医院实施基本药物制度存在的问题,横向比较各省的政策差异,实证研究2009版和2012版新基本药物目录的差异对于三级医疗机构的影响,提出北京市三级医疗机构实施基本药物制度的对策和建议.
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浅谈临床试验的外包策略
对于不同的申办者,临床试验的外包亦有不同的考量.对于小型生物技术公司,由于人手有限,产品单一,通常只有1~2个新药,其专长多在新药化合物开发,对于临床试验的过程,往往不甚了解.因此,合同研究组织(CRO)的角色对其而言,就不单单是"执行者",而兼备"指导"和"顾问"的作用.对于欧美的一些上市生物技术公司和跨国大药厂来说,其新药种类多,适应证不同,作为申办者,有着丰富的临床试验经验.
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2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |