中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方制剂减肥药亮相第三季度
肥胖,已经成为全世界共同面对的一个公共卫生问题.然而,目前市场上的减肥药物疗效都有限,不良反应比较严重,不适合长期用药,减肥药市场面临着很人的空缺.
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RECORD再掀罗格列酮风云
近,关十罗格列酮心血管安全性的大型临床研究RECoRD发表,其结果表明罗格列酮并不会增加心血管发病率和死亡率,但足关于其安全性的争议似乎并不会就此停止.罗格列酮事件提醒我们,在保护公众健康的同时,更要注重风险的交流.
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学术研究夯实临床价值
杏香兔耳风片"促进宫颈粘膜修复"功能终端显成效杏香兔耳风足菊科兔耳风属植物,主产于江西、江苏、浙江等地,<本草纲目拾遗>记载:"其味甘淡、性寒、味苦,归肺、脾、人肠经";<中药大词典>谓:"其清热、利湿、凉血、解毒之功效".
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中药注射剂不良反应分析
1954年问世的柴胡注射液,成为我国实现工业化生产的第一只中药注射剂品种,中药注射剂时代自此拉开帷幕.由丁其药效迅速、作用可靠、生物利用度高等特点,此后被广泛应用于各种疾病的治疗当中.
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基本药物初步覆盖三成基层医疗机构
近日,国务院总理温家宝在主持召开国务院常务会议中部署了深化医药卫生体制改革的工作,会议要求今年发布国家基木药物目录,并且30%的城市社区医疗机构和县(区)政府办医疗机构将作为试点在2009年底前实施基本药物制度.
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信任与责任,中药注射剂都需要
如果说鱼腥草事件牵动了公众对中药注射剂安全性那根敏感的神经,那么随后相继发生的刺五加、双黄连等一系列不良事件则将临床界和患者对中药注射剂的质疑演变成一场行业危机.
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"福大赛因"三月仅招得五名受试者
近日有媒体报道,由福州大学历经14年研制的新型抗癌光敏剂"福大赛凶"由于缺乏合格的试药志愿者,临床试验进展缓慢.2008年6月,"福大赛因"获批进行临床试验,在今年3月启动Ⅰ期临床试验后,上百名癌症患者报名,项目组从中筛选了50~60名试药志愿者,但由于临床试验对试药志愿者有严格的要求,
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两年内三家巨头进驻中国戒烟市场
日前,制药巨头强生公司宣布,其戒烟约力克雷尼古丁咀嚼胶和贴片7月正式进入广州市场,强生也成为继诺华、辉瑞之后,第三个进军国内戒烟市场的跨国制药公司.
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产学研的今天
盐酸安妥沙星的获批上市无疑是具有中国特色的产学研创新体系的又一新药创制成果,在庆贺之余, "YH54"曾经碰到的产业化障碍仍然值得深思.
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一个新药与两个男人的接力赛
"批准文号:国药准字H20090200;产品名称:盐酸安妥沙星片;英文名称:Antofloxacin Hydrochloride Tablets;生产单位:安徽环球药业股份有限公司;批准日期:2009-04-15".
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2009 ASCO非小细胞肺癌临床研究点评
非小细胞肺癌(NSCLC)是目前发病率和死亡率较高的恶性肿瘤,其治疗也成为人们关注的焦点.
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急性髓细胞白血病治疗的新进展——2009年ASCO年会点评
2009年ASCO年会于2009年5月29至6月2日在美国奥兰多市举行.本届大会有关急性髓细胞白血病(AML)治疗的论文占有相当的比重,在传统化疗药物的创新、正常核型AML(CN-AML)分子生物学改变与临床预后关系的研究以及新的靶向药物的开发等方面又有尤为令人振奋的新进展,本文就这方面的内容做一介绍和点评.
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成本、效率与收益:推动新药创制的政策创新
新药的研发与创制作为医药产业链的上游,其发展的状况不仅直接影响到医药产业的生存和发展,同时也关系到国家医疗服务以及公共健康水平.
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用科学监管来鼓励药物创新解读新《药品注册管理办法》
新<药品注册管理办法>(以下简称新办法)于2007年7月1日颁布,2007年10月1日正式施行,得到了社会各界的高度关注.新办法实施以来,我们国家药品注册申报的总量明显减少,新药的比例明显提高.
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尹鹤群:美丽的药物研发世界
当"美丽"一词从一个44岁的大男人嘴里说出来的时候,会让人感到些许意外.但是当诺华(中国)生物医学研究有限公司药代动力学总监尹鹤群微笑着用"美丽"来形容他所从事的药物研发工作时,却丝毫不让人觉得矫揉和煽情.
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临床试验过程的分类及分期
试验方案(Protocol)足整个试验的蕊图,它叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设汁、方法和组织,包括统计学考虑、以及试验执行和完成的条件和要求.
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创造一个鼓励研发和生产的大环境
为迎接世界范围内对药品质量和安全日益关注的挑战,抓住全球制药业制造、销售方面的机遇,特别是未来几年内国内医疗市场持续快速发展的契机,中国在改善药物研发环境方面正进行广泛的变革.
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从一家跨国药企透视质量源于设计理念的实施
自ICH于2005~2008年间相继发布Q8(制药开发)、Q9(质量风险管理)与Q10(制药质量体系)1规范以来,包括辉瑞在内的多家跨国制药公司已经将质量源于设计(QbD)的概念纳入药物开发中,并将这一基于科学和风险的方法应用到上市注册、药品生产和药品生命周期管理.
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阵痛与成长
外界总是抱怨中国制药企业的自主研发能力不足实际上是很不公平,要想企业的创新能力有所突破,一个成熟、鼓励创新的政策环境必不可少.
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整合性营销抗肿瘤药
据一部分媒体报道,随着中国老龄化程度的加剧,2020年中国老年人口将从当前的1.5亿增长至2.5亿.这一趋势将带动中国抗肿瘤药物市场的增长,据预测,2012年国内抗肿瘤药物市场总将翻番至600亿元(88亿美元)的规模.
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2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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