中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
缺铁,心衰治疗新靶点
心力衰竭(简称心衰)患者贫血的发生率为10%~40%.贫血是慢性心衰患者再住院率和存活率的强效预测因子.
-
IL-6抑制剂研发大热
近日,百时美--施贵宝公司与Alder生物制药公司签署了一项价值10亿美元的授权协议,获得了Alder公司开发的一种用于治疗类风湿性关节炎的白介素-6(IL-6)特异性人源化单克隆抗体-ALD518,该药目前已成功完成Ⅱa期临床试验.经过此番交易,Alder公司只保留了该药用于肿瘤治疗的开发权,其他指征的开发则归百时美--施贵宝公司所有.
-
基本药物制度推进受阻原因解析
原定于2009年4月份公布的基本药物目录,因为触及多方的利益神经,直至8月18号才正式与公众见面.卫生部药物政策与基本药物制度司司长郑宏曾指出,在基本药物制度建设过程中,制订基本药物目录相对来说是简单的,而其他一些配套政策的设计则相对困难.这一问题在基本药物目录推出5个月后即体现出来,基本药物制度很难如期推进.
-
仿制药与品牌药的疗效博弈
近,Budeprion XL300(安非他酮,抗抑郁药)生产商--梯瓦制药公司(Teva)宣布,该公司将对该仿制药与品牌药Wellbutrin XL(缓释型盐酸安非他酮)进行临床对照试验,以比较两者是否存在疗效差异.
-
2009年黑色素瘤研究及治疗进展
自从1804年Rene Laenneic(Jay V.2000)第一次提出黑色素瘤是一种特殊的实体肿瘤,到1840年Samuel C00per(Bloch H.1993)将进展期黑色素瘤称为"不能治疗的"疾病,时间已经过去了200多年.在这两个多世纪的摸索中,我们除了达卡巴嗪几乎没有任何有效对付这一顽症的武器.然而,2009年却给了我们巨大的惊喜与希望,转瞬之间,黑色素瘤的个体化治疗的时代已悄然来临,在基础研究、辅助治疗和晚期黑色素瘤的治疗上都有了巨大的突破.
-
肝癌2009年临床研究进展与展望
原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PLC)是世界上常见的恶性肿瘤之一,居于恶性肿瘤的第5位,全球发病率已超过100万/年.我国一直是世界范围内的PLC高发区,目前的发病人数约34.7万人,约占全球总发病人数的55%;死亡约32.3万人,约占全球总死亡人数的45%.
-
八年积淀历久弥新——写在《中国处方药》杂志改版之际
不经意间,<中国处方药>已经出到了第94期,再过两个月,创刊就满8周年了.8年,对于一份媒体来说,时间不算长,但其间积淀的厚重,让这本杂志拥有了独特的美:专业,却坚持不做发表职称论文的工具;学术,却坚持"非学术"且"花哨"的排版风格;深度,却用大众媒体的新闻手法去演绎;前沿,却永远实用……
-
全球流感疫苗市场仍多变局
近年来,由于受流感爆发的威胁,各国对该类疾病高度重视,资金投入也大幅度增加.然而,竞争的增加和市场的商业化成为流感疫苗市场是否能保持这一增长势头的关键挑战因素.监管机构对新技术限制成品差异化方面持谨慎态度,尤其是在美国这一关键市场.更好的老年型疫苗和快速而又灵活的生产技术是目前流感疫苗市场关键的缺口.
-
陈可冀:辩证看待动物类中药发展
在古代,我国的医学家将取材自自然界的植物、动物以及矿物等的药物,按照中医治疗原则进行组方,用于疾病的治疗.其中的动物类中药以其"血肉有情"之性,虽然数量上显著少于植物药,在疾病的治疗中却体现出重要的价值.时至今日,随着现代医学科学领域对药效成分及确切治疗靶点、治疗机理方面的研究日益深入,以及国际社会日益重视野生资源保护、动物权益保护以及伦理学方面的考量,动物类中药的临床使用及发展是否已经面临尴尬?还是将迎来新的发展契机?就动物类中药的临床应用及发展现状,本刊记者采访了中国科学院院士、中西医结合内科专家陈可冀.
-
潜力巨大的动物类中药开发
中医药体系的形成和发展是一个经年累月不断突破和积累的过程.古籍记载:"神农尝百草,始有医药"(<神农本草经>),传说中的神农氏代表了远古研究中药的民间群体实践的智慧.对中药理论和实践的探求,在今天仍存在很多需要不断开展的课题,对中药重要组成部分的动物类中药亦是如此.先进科研技术的引入、国家政策的重视以及领军企业的推动,使得中医药的研究得以逐渐深入,动物类中药也随着中医药整体水平的提升,在新的时代焕发出新的生命力.
-
迎难而行的动物类中药注射液
动物类中药,尤其是注射剂型的开发,存在异种蛋白去除要求高、有效成分提取和分离难度大、产品研发上市风险大等诸多难题.鉴于以上原因,动物类中药注射剂产业成为众多中药针剂生产企业望而却步的领域,目前专注动物类中药注射剂研发的企业并不多,成功研发上市并发挥积极作用的动物类中药注射剂产品更是凤毛麟角.随着现代技术尤其是生物分子技术(蛋白质组学及多肽分子学等)的发展,动物类中药注射剂的研究面临着新的机遇和挑战.
-
把握中药现代化发展契机
在中国的药物研发版图中,从来都没有忽略对中药现代化的规划.如果说抗战时期甚至建国初期对中药的开发,是迫于国内缺医少药的无奈,那么国家在"十五"、"十一五"计划中对中药现代化的重视,则是出于中医药发展的战略考虑.传承了两千多年的中药,其相关产品仅占全球中草药市场年销售额160亿美元的3%~5%,而日本、韩国的中草药市场份额却占了90%之多,然而其中80%的原材料都是从中国进口的.拥有得天独厚的中药原材料资源,却在整个产业链条中居于下游地位.这组数字足可以激发中国的中药现代化热情.
-
酒精性肝病的诊断
酒精性肝病(ALD)的诊断包括有明确饮酒史、临床有肝病依据和实验室检查异常.然而由于病人常否认酗酒和少报饮酒量,临床医生常因低估酒精相关问题而造成漏诊.尤其是轻度ALD或早期肝硬化病人,临床体征和实验室检查都无法诊断ALD.因此,临床医师必须对可能存在的ALD降低诊断标准,依据一些酗酒间接证据,如问卷调查、家庭成员的信息、或对临床疑诊病人进行实验室检查确诊.
-
酒精性肝病的危险因素和预后
饮酒是人类文明盛传已久的习惯之一,大多数人都有过饮酒的行为.适量的酒精摄入对健康并无明显损害,甚至对冠心病等疾病还有一定的预防作用.但是过量饮酒却严重威胁人类健康,酒精性肝病(ALD)是其主要的表现之一.酒精可引起包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化在内的各个阶段的肝病.但是,并不是所有饮酒者均发生ALD,而且即使已发生ALD,也仅有一部分人进展至终末期肝病,ALD的发生、发展及预后转归均受诸多因素的影响.
-
酒精性肝病的流行病学和自然史
酒精滥用(alcohol abuse)和酒精依赖(alcohol dependence)已成为当今世界上日益严重的公共卫生问题.酒精滥用是指过量饮酒对社会和自身健康造成了负面影响.酒精依赖则强调身体对酒精的依赖,即生理性耐受以及停止饮酒后有戒断的表现.国际疾病分类第9次修订版(ICD-9)将酒精相关的死亡原因分为:慢性肝病和肝硬化、酒精依赖综合征、酒精性精神病、酒精中毒、酒精滥用、酒精性心肌病、酒精性胃炎和酒精性多发性神经病等.
-
戒酒对酒精性肝病治疗的影响
摄入体内的乙醇除了极少量由呼吸和尿液排泄外,95%以上在体内分解,而肝脏是乙醇代谢的主要器官.长期过量饮酒能引起肝脏炎症、纤维化,直至进展成为肝硬化、肝癌.过量的酒精摄入后,乙醇在肝脏代谢过程中产生大量的自由基,这些自由基可造成肝细胞的损伤.氧化应激可造成线粒体DNA缺失或突变,从而造成线粒体功能障碍.
-
酒精性肝病和肝移植
酒精性肝病(ALD)是西方国家常见的肝硬化病因,近年来在我国也有明显的增加趋势.ALD包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化.戒酒可显著改善所有阶段患者的组织学改变和生存率,成为ALD治疗的关键.然而,ALD不同发展阶段的治疗侧重点不同.对于终末期酒精性肝病(EALD),由于没有疗效确切的药物,肝移植成为目前唯一有效的治疗手段.
-
酒精性肝病的营养治疗和药物治疗
酒精性肝病的治疗是基于疾病所处的阶段以及治疗的特异性目标而制定的.肝硬化并发症的治疗,包括肝衰竭(肝性脑病)以及门脉高压(腹水,静脉曲张破裂出血),同非酒精性肝病患者的治疗一样,但需特别关注因酒精而导致的其他器官功能障碍.
-
受试者有效招募及影响因素
目前,在整个临床试验的过程中,所面临的大的难题是怎样发现、招募、入组和保留受试者,并保证受试者顺利的完成试验.有一项研究显示,在美国所进行的临床试验中,86%的临床试验入组速度没有达到试验进度的要求,延期达1个月的占29%,延期达1~6个月之间的占52%,延期达6个月以上的占5%,真正按照试验进度要求准时达到入组人数的仅占14%(Ken Getz,2002).
-
回眸2009年心力衰竭诊断与治疗的进展
随着大多数心血管疾病患者的生存期延长和人类社会的老龄化倾向,心力衰竭(以下简称心衰)的患病率和致死率均不断增高,防治工作越来越重要.本文回眸2009年度中心衰诊断与治疗的进展.
-
我国新药临床试验招募广告管理现状与策略探讨
2002年,全球生物制药企业临床研究花费共计约100亿美元,其中超过40亿元是支付给研究者开展临床试验所用.
-
RE-COVER研究:新型口服抗凝药达比加群酯对急性静脉血栓栓塞治疗有效
RE-COVER是一项全球性、Ⅲ期、随机、双盲、平行分组研究,用于评估在使用非口服抗凝物初始治疗5~11天后,口服达比加群酯(150 mgbid)6个月治疗急性、伴有症状的静脉血栓栓塞与华法林(INR 2.0~3.0)治疗相比是否同样有效及其安全性情况(非劣效性比较).
-
本月关注
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |