中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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哌拉西林/他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染的临床疗效评价
目的:评价哌拉西林/他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染的疗效和安全性,并与头孢他啶比较.方法:哌拉西林/他唑巴坦组(A组)与头孢他啶组(B组)各31例,A组静滴哌拉西林/他唑巴坦4.5 g,q8 h,B组静滴头孢他啶1.0 g,q8 h,疗程7~10 d.各例病人均加用阿米卡星0.4~0.6 g/d.结果:A组治疗有效率87.1%,细菌清除率82.5%,不良反应发生率3.2%;B组治疗有效率64.5%,细菌清除率60.5%,不良反应发生率6.4%.统计学处理两组治疗有效率、细菌清除率有显著性差异(P< 0.05),不良反应短暂且轻.结论:哌拉西林/他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染临床疗效好,细菌清除率高,可作为CCU中重度医院感染的经验性用药.
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抗纤Ⅰ号制剂提取工艺的优选
目的:优化抗纤Ⅰ号制剂的提取工艺.方法:以绿原酸和黄芩苷提取量以及干浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计法对提取工艺进行优选.结果:提取的佳工艺条件为:水煎煮2次、煎煮时间为2小时(40 min,80 min)、醇沉浓度为50%.结论:实验结果为优化抗纤Ⅰ号制剂的提取工艺提供了实验依据.
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硝苯地平舌下给药及临床效应研究
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,用于治疗心绞痛和高血压.在欧洲和亚洲许多国家,对于突发性和暂时性血压增高(如不稳定性高血压、心绞痛或术后高血压),特别是高血压引起的昏迷、神志不清,临床常将硝苯地平胶囊剂内容物用注射器抽出经鼻腔给药,或将胶囊扎孔后舌下给药,能达到迅速降压效果.
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一氧化氮在内皮素-1诱导神经元凋亡中的作用
目的:证实内皮素-1(endothelin-1,ET-1)(2×10-7M)诱导培养大鼠大脑皮层神经元凋亡及刺激神经元释放内源性一氧化氮(NO)的作用;了解NO在该浓度E T-1诱导神经元凋亡中的作用.方法:神经元培养取自乳鼠大脑皮质细胞,培养5d后分3组实验:对照组(空白)、ET-1组(2×10-7M)、ET-1+L-NAME(左旋精氨酸甲酯,NO合成抑制剂,100 mM)组,继续培养24 h.收集细胞,用流式细胞仪定量检测凋亡率;收集培养上清液,用硝酸还原酶法检测NO浓度.结果:ET-1(20 nM)处理后24 h,培养大鼠大脑皮层神经元的凋亡率显著高于对照组(P<0.001).L-NAME明显阻断了ET-1诱导神经元凋亡的作用,与ET-1组比较,凋亡率降幅为40%(P<0.05).经ET-1处理后24 h,神经元培养液中NO浓度均较对照组显著高(P<0.001).而L-NAME完全抑制了ET-1引起的培养液中NO的升高.结论:ET-1(20 nM)有诱导培养大鼠大脑神经元凋亡的作用;该作用与E T-1刺激培养大鼠大脑神经元合成和释放内源性谷氨酸和NO增加有关;NO合酶抑制剂能显著减轻ET-1诱导的神经元凋亡率.提示ET-1诱导培养大鼠大脑神经元凋亡通过NO途径.
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盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的随机对照临床研究
目的:评价倍顺(R)盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:以盐酸二甲双胍普通片为对照药,用随机单盲对照试验研究.结果:两组(盐酸二甲双胍缓释片组和盐酸二甲双胍普通片组)间治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白偏离基线值的差别均无统计学意义.两组间治疗后低密度脂蛋白偏离基线值比较,差别有统计学意义,盐酸二甲双胍缓释片组的降低值高于盐酸二甲双胍普通片组.两组间不良反应发生率的差异无统计学意义.结论:倍顺(R)盐酸二甲双胍缓释片能显著降低低密度脂蛋白水平.患者耐受性好,不良反应轻微.
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药物相互作用带来的困扰
药理学专业的学生们对药物相互作用经常会有这样一种理想化的观点:如果两种药物有相互作用,就不应将这两种药物一起使用.不幸的是,现实世界中并不是这么简单的.事实上,药师们每天都会给患者开出一些有体内相互作用的药物.
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替诺福韦与非甾体抗炎药联用可能引起急性肾功能衰竭
替诺福韦具有抗逆转录病毒作用,可以用于治疗年龄18岁以上的HIV-1感染.替诺福韦于2003年3月18日在加拿大被批准使用,2004年3月15日上市.已有报道发现临床使用替诺福韦会出现肾毒性,包括肾功能衰竭、肾功能不全、血肌酐水平升高、低磷酸盐血症及Fan con i综合征等,这些在产品专题材料的注意事项中都已标明.
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白天嗜睡伴发作性猝倒
病例介绍患者,女性,17岁,高中2年级学生.主因"不可抑制地犯困3年半"于2006年1月3日就诊.患者于2002年6月底无明显诱因出现上课睡觉,每节课均发生,以早晨第1、2节重,多持续10分钟左右,醒后自觉头脑清醒,但数十分钟后可再度入睡.经常为此被老师罚站,甚至在罚站过程中也能入睡.晚间放学回家后需马上睡眠半个小时后才能做家庭作业,但经常在写作业时睡着.严重的一次是在初中毕业升学考试过程中睡着而影响成绩.
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HARRT对肾衰竭的快速逆转
人类免疫缺陷病毒相关性肾病(HIVAN)主要表现为蛋白尿和进行性肾衰竭,是HIV感染的常见并发症.从组织学上来看,肾脏通常表现为塌陷性、局灶性、节段性肾小球硬化,并且伴有中度增大,CD4细胞计数较少的HIV长期感染者多发,急性HIV感染者偶见.
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遗传药理学:个体化用药的科学依据
遗传药理学的研究进展为基因导向性个体化用药提供了理论依据遗传药理学主要在基因水平研究药物反应相关蛋白的多态性等,来揭示药物治疗中疗效和不良反应差异的遗传特征,鉴别基因序列中的差异.遗传药理学是以药物效应及安全性为目标,研究药物代谢酶(影响药物的代谢,如细胞色素P450)、药物转运蛋白(影响药物的吸收、分布和排泄,如P-糖蛋白)以及药物作用受体或靶位(影响药物反应的敏感性,如β肾上腺素受体)等药物反应相关蛋白基因突变与药效及安全性之间的关系,而这些基因突变是不同个体产生不同药物效应的根本原因.
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FDA新药物
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我国首个治疗肺动脉高压的药物上市
2006年4月12日,德国先灵公司治疗肺动脉高压的药物万他维(R)在中国隆重上市.该药是我国首个获批用于治疗肺动脉高压的药物.
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与大环内酯类药物有相互作用的药物
众所周知,大环内酯类抗生素(乙琥红霉素、罗红霉素、克拉红霉素及阿奇霉素)会与其他药物产生相互作用.
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个体化治疗,一个新时代的来临
历史的车轮在矛盾的不断产生和解决中前行.医学的历史长河也是这样.时至今日,医学和药学的各个学科都基本具备了系统的理论体系,针对各种疾病也都基本具备了一套标准的药物治疗原则,这要归功于大量的医学研究对大量病例的观察、统计、归纳和总结.
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遗传药理学研究的先行者--记中国工程院院士周宏灏
"安排时间接受这次采访,的确是个例外",坐在中南大学湘雅医学院临床药理研究所周宏灏院士的办公室里,记者感觉约访成功确实有些幸运.因为采访中,周院士告诉记者,他是个低调的人,"是你们的诚意感动了我".现年67岁的周院士,面色红润,语速很快,看上去远比他的实际年龄年轻.当接过他递来的名片时,记者不禁会心一笑:上面印着一张他的漫画照,那神情像极了他本人,如此"老顽童",很难想象他就是我国遗传药理学的"掌门人".当记者开门见山地问起周院士当初是怎么开始遗传药理学研究时,他向记者娓娓道来……
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临床药动学监测与个体化用药
临床药动学监测(Clinical Pharmacokinetic Service,CPS)始于20世纪70年代后期和80年代初的美国,作为一种药剂师参与临床个体化给药方案设计的临床服务项目,已经在美国各大医院实践了20多年并取得了良好的成绩;在中国,开始于20世纪80年代初的临床药学工作,主要内容是对一批治疗指数窄、毒副反应大的药物开展了血药浓度监测,它能够发展依赖于分析方法的改进和计算机的普及应用.我国卫生部在医院分级管理中明确要求三级医院应开展血药浓度监测工作,可见治疗药物血药浓度监测的重要性已不容忽视.
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药物基因组学在儿科领域的研究--访石家庄市白求恩国际和平医院侯艳宁教授
记者:药物基因组学在儿科领域的研究现状、取得的成就及存在哪些问题?侯艳宁教授:"遗传药理学"的定义和研究始于20世纪5 0年代,其研究内容局限在单个候选基因的变异使个体对药物治疗的反应差异."药物基因组学"的研究始于20世纪90年代,其主要研究内容为基因序列的多态性(或突变)引起对药物反应的个体差异.
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口服降糖药的个体化用药
随着药物基因组学研究的不断深入和发展,在未来糖尿病及其他疾病的药物治疗中,将可能利用遗传学筛查方法,实现因人而异的个体化临床用药目标,有效避免不合理用药,减少药物不良反应,避免无效用药造成的浪费.
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"辨基因论治"--肿瘤个体化治疗的新手段
当前主要影响药物治疗效果的因素是肿瘤的个体差异,主要指不同患者对药物的敏感性和抵抗性有显著区别.
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高血压的药物基因组学研究与个体化用药
1药物基因组学研究的临床意义尽管医药生物技术的发展日新月异,新的药物层出不穷,但人类在与疾病作斗争的过程中仍然面临着许多重大难题,如药物疗效个体差异大,总有效率捉摸不定;或药物的不良反应严重,导致巨大的精神和经济损失.临床上可见同种疾病的患者对相同的药物可以产生不同的反应:有人表现出高度敏感性,或容易产生不良反应;有的却表现为耐受性,这是药物反应的个体差异.
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质子泵抑制剂研发新进展
自第一个质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)奥美拉唑于1988年上市以来,PPIs已成为胃酸相关性疾病治疗的主要药物.PPIs抑制胃壁细胞泌酸的终环节,抑酸能力大大超过H2受体拮抗剂(H2-RA)等所有传统抑酸药,临床应用广泛.近年来PPIs研发不断创新,本文就此作介绍.
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根除幽门螺杆菌研究进展
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,以下简称Hp)由于其在上消化道疾病发病中的重要作用已引起临床医师的高度重视.在我国这样一个Hp感染率较高的国家,根除Hp治疗是消化科医师临床上经常遇到的问题,因此根除药物的选择就很重要.
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胃粘膜保护剂在胃溃疡治疗中的研究进展
胃粘膜保护剂治疗胃溃疡的理论基础治疗胃溃疡的药物很多,按其功效主要分为抑制"攻击因子"和加强"防卫因子"两大类.一段时期以来,基于"无酸无溃疡"和"无幽门螺杆菌无溃疡"的理论,使抑制胃酸和幽门螺杆菌(Hp)根除成为治疗胃溃疡的主导.但由于胃溃疡病因的多重性和复杂性,仅用抑酸药和Hp根除药并不能完全解决胃溃疡的治疗问题.
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消化性溃疡愈合质量与抗溃疡药物的选择
消化性溃疡是临床上常见病、多发病,一直以来困扰着人们并影响病人的健康.2000年国内资料显示[1]:溃疡病年发病率为0.84‰.
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用药也需"因人而异"
这是一个追寻个性的时代.医学发展至今,科学家们已经发现了完整的人类基因组序列,再加上新技术的不断推动,新兴的基因科学把人们也带入了个性化的药物治疗时代.
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