首页 > 文献资料
-
在HIV感染的成人和青少年中采用抗逆转录病毒剂的指南
-
1997-2000年美国佐治亚州亚特兰大城市医院(GMH)开展胎儿期HIV检测和抗逆转录病毒剂预防的报告
1994年,美国公共卫生服务署(USPHS)推荐使用Zidovudine(ZDV)来减少产期HIV传染.1995年,USPHS推荐开展普遍的胎儿期HIV会诊和志愿者试验.广泛履行上述建议、抗逆转录病毒剂疗法(ART)的使用增加以及实施剖腹产等措施,导致产期HIV传播实质性下降.
-
美国性交、静脉吸毒或其他非职业性接触HIV后抗逆转录病毒剂的接触后预防--美国卫生和人类服务部的建议(节译)
引言预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染有效的方法是预防接触HIV抗逆转录病毒剂疗法不能取代避免接触HIV的行为.性交、静脉吸毒或者其他非职业性HIV接触后的医疗处理比避免接触来预防HIV感染的效果差.
-
用复合抗逆转录病毒剂在孕期安全治疗HIV感染
1 背景材料1990年初,在围产期预防治疗措施之前,美国每年估计有1000~2000婴儿出生前感染上HⅣ.今天,美国已戏剧性地降低了母子和围产期的HⅣ感染率,这些下降反映出公共卫生服务(PHS)的普及,以及1994年和1995年,美国采取的日常咨询和所有孕妇的自愿HIV检测措施.并对孕期和新生儿提供的齐多夫定(AZT,也称为ZDV)的治疗措施有关.
-
国家卫生计生委修订艾滋病患者免费抗病毒治疗标准
世界卫生组织发布《使用抗逆转录病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染指南》,公布了新的艾滋病抗病毒治疗标准。中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心组织国家卫生计生委艾滋病临床专家组对《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册(2012年版)》(卫办医政发〔2012〕69号)(简称《手册(2012年版)》)中的免费抗病毒治疗标准进行修订。其他内容仍参照《手册(2012年版)》执行。
-
防控HIV感染的新策略——使用抗逆转录病毒药物进行HIV-1感染的暴露前预防
HIV-1感染是目前全世界范围内具挑战性的公共卫生难题.尽管联合抗逆转录病毒治疗(cART)显著改变了HIV-1感染的典型病程,极大地增加了HIV-1感染者的预期寿命,但如何有效地控制HIV-1的传播、减少新发感染者的数量并对特殊人群[如性工作者、发生男-男性行为者(men who have sex with men,MSM)人群等]实施有效干预仍是目前各个国家面临的共同问题.目前使用的预防HIV-1经性途径传播的策略包括安全套的推广使用、安全性行为的宣教等,并未有效地控制HIV-1在普通人群中的传播,在某些特殊人群(如非洲女性)甚至出现了发病率逐渐上升的趋势.
-
妇科手术中对合并人体免疫缺陷病毒感染的自我防护
艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)是目前对人类危害严重的疾病之一.对AIDS患者迄今尚无特效疗法和预防性疫苗,但可预防,甚至在意外暴露接触人体免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus,HIV)后,通过抗逆转录病毒药物紧急治疗,可在一定程度上阻断或降低HIV感染风险.由于AIDS患者血液、阴道分泌物及其他体液中均含HIV,因此医务人员在实际操作中,应做好自我防护,避免皮肤黏膜直接接触患者血液及其他分泌物.本研究对2010年2月至2011年8月在本院住院拟手术治疗的妇科疾病合并AIDS患者的手术防护措施进行研究,旨在探讨对该类患者进行手术操作时,目前采取的自我防护措施对施术者的安全性和有效性.现将研究结果,报道如下.
-
现有的抗逆转录病毒药物可以扼制艾滋病的流行
-
应用抗逆转录病毒药物可防止HIV-1的性传播
据估计,截至2001年底全世界有4 000万艾滋病病毒HIV/AIDS患者,每年有近500万HIV新感染者[1].新感染者主要集中在发展中国家,异性之间的性传播是主要的传播方式.尽管通过教育,改变性行为,提倡安全套的使用是防止HIV传播的有效措施,但仍需要探讨各种可能有效的手段以对付这种瘟疫的流行.
-
抗丙型肝炎病毒药物治疗失败与丙型肝炎病毒耐药性
20世纪80年代早期,艾滋病的蔓延促进了抗病毒药物的研发.市场出现了针对不同靶点和机制的抗逆转录病毒药物.然而很快,病毒的耐药性就成为了长期抗病毒治疗的主要问题.丙型肝炎病毒(HCV)与艾滋病病毒(HIV)具有很多相似之处,但是与HIV不同,HCV的繁殖是在细胞质中完成的,没有与宿主基因整合或使感染细胞表型发生持久改变.因此HCV感染是可以治愈的.
-
艾滋病高效抗逆转录病毒治疗
艾滋病(AIDS)的治疗包括抗逆转录病毒治疗(ART)和机会性感染的治疗.ART的研究经历了多个阶段.1987年第1个抗逆转录病毒药物(ARV)齐多夫定(zidovudine, ZDV或AZT)问世,开始使用单一的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者和艾滋病患者,为第1个阶段.
-
HIV-1耐药突变及突变型
目前已有25个治疗HIV-1的抗逆转录病毒药物(ARV)批准上市:9个核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),4个非核苷类逆转录酶抑制荆(NNRTI),9个蛋白酶抑制剂(PI),1个融合抑制剂,1个CCR5抑制剂,1个整合酶抑制剂.首个CCR5抑制剂和整合酶抑制剂于2007年批准,有的将融合抑制剂、CCR5抑制剂和整合酶抑制剂统称为侵入抑制剂(EI).
-
世界药物新闻(六十五)
1 Gilead公司的emtricitabine冠以商品名Emtriva在美国获得上市批准Gilead Science公司每日一次给药的核苷逆转录酶抑制剂emtricitabine以商品名Emtriva在美国获得批准,并与其它抗逆转录病毒药配伍使用治疗HIV-1感染.
-
新研究解释艾滋病为何难以治愈
现代医学可以抑制艾滋病病毒,但却不能治愈它.法新社10月24日援引《细胞》杂志发表的新研究称,极少量的艾滋病病毒可以潜伏在人体免疫细胞中,这个所谓的“潜伏病毒库”的规模是以往估计的60倍.报道指出,根据3年实验室研究获得的这一结果解释了为什么人类免疫缺陷病毒(HIV)通常会迅速卷土重来,而且一旦感染者停止使用抗逆转录病毒药物,就可能发展成为真正的艾滋病.约翰斯·霍普金斯大学医学院教授、资深研究员罗伯特·西利西亚诺说:“我们的研究结果无疑表明寻找治愈艾滋病的方法将会比我们曾经想象和希望的困难得多.”西利西亚诺在1995年早证明了在免疫细胞中存在“潜伏的艾滋病病毒库”.
-
艾滋病患者终止抗病毒治疗原因分析
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起,侵犯人体免疫系统后,造成免疫系统功能进行性下降,导致各种机会性感染和肿瘤发生的一组综合征.随着抗逆转录病毒治疗(ART),通过坚持服用抗逆转录病毒药物,抑制HIV在患者体内的复制,减少体内HIV数量,减少对机体辅助性T淋巴细胞(CD4+)的破坏,而使机体免疫功能重建.
-
地瑞那韦
地瑞那韦(darunavir ethanolate),商品名为Prezista,是由强生公司冰岛分公司Tibotec研发的一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂,2006年6月23日美国FDA批准其上市,2007年3月在欧盟的27个成员国上市.Prezista为口服片剂,适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的成年人.该药必须与低剂量的利托那韦或其他抗艾滋病药物结合使用,以提高药效.
-
抗病毒药物的肝毒性
自从高效抗逆转录病毒治疗(HAART)用于治疗艾滋病以来,大大降低了艾滋病机会性感染的发病率和艾滋病的死亡率,已成为全世界控制艾滋病公认的有效方法.但是,任一抗逆转录病毒药物都具有短期或长期的肝损伤,尤其在伴有HBV和HCV感染的患者中,有可能增加慢性HBV和/或HCV导致的潜在肝损伤[1-3].将来,更多高效抗HIV或HBV和HCV的抗病毒药物有待批准使用,但这些药物长期使用可能出现相互作用,从而进一步增加肝损伤的风险[3-5].
-
抗逆转录病毒治疗(HARRT)相关肝脏毒性的临床综合征及结局
治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染常需解释和处理丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高.已陆续发现了与高效抗逆转录病毒治疗(HAART)相关的肝脏问题.新的抗逆转录病毒药物已获批准,而其肝脏安全性的信息有限.本文旨在帮助医疗人员在HIV患者治疗中预防和处理抗逆转录病毒药物的肝毒性.
-
人类免疫缺陷病毒相关性痴呆的分子机制
人类免疫缺陷病毒(HIV)具有亲淋巴及亲神经性.HIV感染晚期常伴皮层下痴呆、空泡性脊髓病及感觉性神经病,其中HIV相关性痴呆(HIVD)是临床重要的神经系统并发症[1].尽管具有高活性的抗逆转录病毒药(HAART)已广泛运用,但是,HIVD仍然影响着相当一部分HIV感染的晚期艾滋病患者,同时也是致残的主要原因.近几年来,关于HIVD分子水平的发病机制研究有了较大进展,现对此作一综述.
-
WHO致力于普及艾滋病药物
据<世界药物新闻>讯,日前,WHO宣布了它的第一个为贫困国家的人免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者制订的治疗指南,并把12种抗逆转录病毒药物列入了基本药物名单.WHO宣称,该行动在未来几年里将会使更多的人可以得到治疗.