中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新消费趋势下缔造抗生素大品牌
在中国,抗生素可以说是受政策影响为深远的一类药品,近年来无论是禁止包括抗生素在内的处方药在人众媒介发布广告、抗生素"限售令",还是对抗生素滥用危害的宣传、安全用药合理用药的引导,都使抗生素企业的营销和品牌建设以及消费者、医生的用药开方习惯不断地调整.
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新品牌时代的抗生素消费趋向
在物质过剩、同质化商品充斥市场的时候,企业通过行销和广告在市场和消费者心日中所建立的产品形象和性格,即品牌,并使市场和消费者以此作为同类产品之间互相区分的标志,我们理解它已经进入品牌消费时代.
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品牌地位谁能代替
弗莱明的一支青霉素,使人类对抗细菌感染性疾病进入了一个全新的领域,同时,对伞球制药企业的产品结构也来了个天翻地覆的改变:在利益的驱动下,大药企们都把抗生素视作为一棵摇钱树,从20世纪90年代初到新千年,每年都有许多抗生素问世.
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处方外流,抗生素花落谁家
抗生素是近年来受政策调整影响较多的药品大类之一,每一次调整都对抗生素的消赞习惯产生深远的影响.
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从静脉到口服的优化转换
严格按照指征以及细菌的敏感性给了抗生素,减少不必要的预防性使用,是减少细菌耐药、合理使用抗生素的关键.1941年青霉素的诞生,让人类在和微生物的斗争中取得了完胜.但这种胜利仅仅维持了30年左右的时间.对抗生素这种"强效武器"的过度使用,使得各种抗生素的耐药问题接踵而来.甚至出现了多重耐药菌和难治性感染等让医生望而生畏的名词.抗生素的耐药在以快于抗生素开发的速度,牵动着社会各界的神经,抗生素合理使用成为近年来医药卫生部门、医生、研发者、制药企业以及普通大众广泛关注的一个话题.
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"抗之霸"如何炼成
广州白云山制药总厂的"抗之霸"系列晶牌在神州大地可谓家喻户哓,在这个明星品牌背后,是这个抗生素生产企业在纵观战局的高瞻远瞩、制定战略的精准独到以及实施战术的步步领先等方而积累起来的不可复制的优势.近,广州白云山制药总厂经营副厂长王文楚桌面上摆着一份北京名牌资产评估有限公司的新报告.报告显示,截至2007年12月31日,广州白云山制药股份有限公司的"抗之霸"品牌价值达剑21.03亿元,这是"抗之霸"作为系列品牌第一次参与资产评估.
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生物制剂,安全性究竟如何
自1995年以来,美国和欧洲权威机构批准上市的生物制剂中大概有1/4在10年内收到至少一起与安全性有关的监管决策的调整.据<美国医学会杂志>(JAMA)10月发表的一篇文章披露,自1995年以来,美国和欧洲药品权威机构批准上市的生物制剂中大概有1/4在10年内受到至少一起与安全性有关的监管决策的调整.这些抗体、酶和胰岛素产品中有11%因为可能引起严重的副反应而曾被监管机构要求加上"黑框"警告.
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肾移植网站引发伦理争议
活体肾移植是晚期肾病患者一个很好的治疗选择,然而有些患者无法获得捐献者的相关信息,因此,互联网成为个新的沟通平台.此举却引发了伦理问题的关注.活体肾移植是晚期肾病患者一个很好的治疗选择,这种移植的临床效果也要比一边做透析,一边在死去的器官捐献者名单上等待几年好的多.目前,美国38%的肾脏移植是通过活体捐献者完成的.不过,有些患者无法获得那些既有捐献意愿、又符合捐献要求的人的相关信息.因此,一些人开始借助互联网,希望能为那些有肾移植需求和想要捐献的患者提供一个相互沟通的平台.
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质疑婴幼儿麻醉
现代麻孵引领医学临床尤其是外科手术进入了神奇的无痛治疗领域.然而,该类药物并不是没有任何风险,近期一些研究结果引起了儿科麻醉专家和神经专家的注意.1846年,美国波士顿一名男子首次享受了无痛手术的感觉,人类在医学史上自这天起又向前迈进了一步.那么是什么为病人带来这种神奇的经历?答案是麻醉剂.今天,麻醉剂在手术中成了常规用药,甚至连婴幼儿在伤口缝合或耳朵插管时都要用到这些药.不过,要记住一点,这类药物并不是没有任何风险的.
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抗菌素"新秀"亮相
细菌每天在发生着变化,抗菌素的换代远远跟不上细菌耐药的速度.随着抗生素的过度滥用,曾经叱咤一时的它们现在风光不再.新一代抗菌素"新秀"亮相重新激起了科学界对新型抗菌素开发的兴敛.Rutgers大学的研究人员在日前出版的<细胞>杂志上发表了对新一代抗菌素的研究成果.这些抗生素初在多年前由科学家从土壤中的抗菌物质中分离出来,其中的一种化合物myxopyronin经过研究发现具有很好的治疗前景.
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重新认识儿童卒中
儿童卒中的发病率比较低,在欧美国家大概为1.3~13人/10万人年,但是危害却很大,而且近年来发病呈上升的趋势.出生2个月内的婴儿为发生卒中的危险期,但症状往往不典型,从而导致漏诊的发生,所以对儿童卒中应该引起关注.
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儿童使用他汀类药物的隐忧
AAP的新指南既要权衡约物治疗对儿堑的未知风险,又要达到预防成年后冠心病发病的目的.今年7月,美国儿科学会(AAP)发布了儿童高胆固醇血症治疗指南的修订版.在新指南发布后几天内,就引起了激烈的争论并一直持续.
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医法结合,与医学理论同步生成
"行医之人一只脚在医院、另一只脚在法院",这句话蕴含着深刻的医法结合之哲理."医与法"专栏将连续三期,以医师为例(约师、护士等卫生技术人员也适用),通过对医学理论阶段产生、医学实践阶段运用和医法争议解决评价各阶段之医法例述,从理论上回应医疗争议在医疗工作中的必然性,以及司法审螽作为各行业之后法律救济渠道的必然性.
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医院客户关系与医疗市场细分
任何医院和医疗服务产品都满足不了所有消费者群的全部需求,医院只有在对消费者群进行合理细分的基础上,才能找到适合自身特长的市场和服务对象.
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超越计划与市场之辩:新医改方案的产业政治学观察
对于药品生产、流通等上中游环节,政府采取的是整顿秩序、压缩利润的重拳出击式措施,在而对于产业下游的医疗服务机构则是采取适度转换"以药养医"模式、尽可能维护医疗机构既有利益的花拳绣腿式策略.
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突破社区卫生市场
医疗改革何去何从如今成为了国内医疗与医药界关注的话题之一.数日前,当<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>第一次出现在国家发改委网站上时,相关新闻也立刻占据了各大媒体的焦点版面之上.一时间,各类分析评论层出不穷,仪短短几天内国家发改委就获得了数万条的意见与建议.
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两口锅熬出的35年传奇
2008年,广州白云山制药总厂走过了35年跌宕起伏的风雨历程.循广州白云山制药总厂的发展足迹,我们町以看到中国制药企业从改革开放之初剑今天发展的一个缩影.
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面向全国、面向世界、面向未来——中华医学会第八次全国消化系统疾病学术会议报道
10月10日~12日,中华医学会第八次全国消化系统疾病学术会议在秋意正浓的历史名都西安召开.虽然在西部城市举办大型学术会议有各方面的不足与限制,却不能阻挡全国消化领域的专家学者参加这届消化盛会的热情,原本预计1200人参会,后注册人数却达到了2000多人.
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在急性冠脉综台征中积极稳妥地应用β受体阻滞剂
急性冠脉综合征(ACS)包括ST段抬高的心肌梗死(STEMI)和非ST段抬高的急性冠脉综合征(NSTEACS).
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β受体阻滞剂在高血压领域有应用进展
自上世纪60年代以来,β受体阻滞剂作为抗高血压的常用药物之一,倍受重视也颇富争议(Chobanian AV,Bakris GL,Black HR,et al.2003).
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β肾上腺素受体阻滞剂在围手术期的应用进展
β肾上腺素受体阻滞剂(简称β受体阻滞剂)是心血管病治疗中极重要的一类药物.
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β受体阻滞剂医院市场浅析
β受体阻滞剂被广泛的使用在心脑血管及其它疾病领域中,特别是在心脑血管疾病治疗中具有不可替代的作用,占据着医院用药较大的比例.2007年的β受体阻滞剂在销售市场并不是一帆风顺,2006年中期英国颁布了一个新的高血压用药指南,指南中指出,由于β受体阻滞剂的副作用,认为其不再是多数高血压病患者的首选药物.该指南的出台令该类药物的生产企业在欧美国家深受打击,同时波及中国市场,2007年上半年β受体阻滞剂市场多了一点"救市"的味道.
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β受体阻滞剂及其信号通路干预治疗慢性心力衰竭研究进展
无论发达国家还是发展中国家,慢性心力衰竭发病率均呈快速增长趋势,已成为老年患者住院的首要原因和严重的医学问题之一,有效地预防和治疗心衰是目前亟待解决的问题.
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如何快速安全补钾
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肾癌靶向治疗临床研究现状
近年来随着对肾癌分子机理认识的不断深入,不断有新的分子靶向治疗药物用于晚期肾癌的治疗.美国FDA已经批准了索拉非尼、舒尼替尼、贝伐单抗联合干扰素-α和Temsirolimus 4个靶向治疗药物用于晚期肾癌的治疗,这4个药物的主要作用靶标见表1.以下就上述药物以及正在进行研究的肾癌靶向治疗药物的临床研究作一综述.
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索拉非尼致严重手足皮肤反应1例报道
病例介绍患者女,70岁,2000年1月行右肾癌根治术,术后病理示:右肾透明细胞癌,肾包膜、肾孟粘膜及输尿管无癌侵及.免疫组化:CD<,34>(+++),VEGF(-),PCNA(++), P<,53>(+), Ki-67(-).术后予α-干扰素治疗.2006年3月胸部CT示右肺多发结节,考虑肾癌肺转移.2006年3月28日开始口服索拉非尼 400 mgbid,口服第9天患者诉手足疼痛,NRS评分7分,手足的皮肤变硬.口服第14天患者诉手足疼痛加剧,NRS评分9分.
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视角:光荣与梦想
国记者、作家威廉·曼彻斯特在20世纪70年代初写作出版<光荣与梦想>一书,用新闻和媒体视角记述了1932年到1792年之间的美国历史的方方面面.这是一本老书了,但影响深远,在中国,商务印书馆1978年引入,仅作内部发行,1988年再版,才公开发行.
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美国仿制药审评模式及原料药质量审评概述
在近的几十年里,医生、药剂师和广大消费者很少对美国的医药产品质量问题产生过怀疑.伪劣药品的时代在美国已成为历史,现在鲜有所见.美国的消费者普遍认为他们所购买和使用的药品质量确实可靠,并有赖于这些高质量的药品保护生命和健康.
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美国仿制药制剂质量审评概况
美国仿制药审评以坚实的法律法规和科学依据为基础.仿制药企业合理的改汁生产,仿制药批准前后严谨的资料审评,以及严恪的质量标准和现场考核都保证了仿制药的产品质量.
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药品监管新理念:质量源于设计
国家通过启动重大专项把鼓励药物创新提到了前所未有的政策高度.然而,我国药品生产和审评以仿制药为主的现况一时还难以改变.同发达国家相比,我国的药品安全问题在很大程度上是源自药品的质量.药品安全问题通过完达山制药厂的刺五加注射液这类案例的再次出现,使对药品质量监管新模式的思考和探索有了进一步的紧迫感.仿制药将为我国推行基本药物制度提供基础保障.在此情况下,这种探讨就显得更加有意义.
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