中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
阿尔茨海默病:改变病情药物屡败屡战
过去关于阿尔茨海默病的改变病情药物的临床研究都以失败而告终,但是在今后的5~7年里,至少有2~4种改变病情药物有很大的机会可以成功进入临床应用.这些药物将会大大改变对阿尔茨海默病的治疗.
-
用简单方式降低婴儿猝死风险
日前在美国进行的一项新的研究结果显示,在婴儿睡房内使用电扇有助于降低婴儿猝死综合征(SIDS)风险.这项发现揭示,在其他健康因素不足以解释婴儿猝死综合征发生的情况下,婴儿的睡眠环境是造成婴儿猝死综合征风险的至关重要的因素.
-
药物基因组学与不良反应
仅在美国,药物不良反应每年就影响到大约200万人,并导致10万人死亡.药物不良反应通常被分为两类:一类是药物的作用机制导致,如糖尿病药物可导致低血糖:细胞毒性抗肿瘤药物可致白细胞减少;口服抗凝药华法林可致出血;另外一类则不能由药物的作用机制来解释,如一些药物可以导致中毒性表皮坏死溶解和肝脏损害.
-
溶栓治疗急性脑卒中刻不容缓
卒中是成年人常见的残疾原因,也是临床医生有可能完全治愈的唯一一种神经性疾病.早期给予溶栓治疗可以恢复神经功能,这种治疗方法不仅经受了时间的考验,在世界各地都获得了良好的疗效,并获得了全球各主要药监机构的批准,而且现在一项随机对照研究再次证明了这种治疗方法的疗效显著.欧洲合作急性脑卒中研究(简称ECASSⅢ)的结果刊登在了近的<新英格兰医学杂志>中,表明溶栓治疗对急性脑卒中患者来说是安全有效的治疗方法.
-
2008诺贝尔医学奖花落三家
由于发现艾滋病毒和引起宫颈癌的HPV病毒,三名欧洲科学家分享了2008诺贝尔医学奖的殊荣.因发现人体免疫缺陷病毒(HIV),两位法国科学家FrancoiseBarre-Sinoussi与Luc Montagnier共享了总计约140万美元的诺贝尔奖金的一半.另一半奖金则由发现宫颈癌诱发病毒HPV的德国科学家Harmd zur Hausen获得.现年已72岁,在海德堡的德国癌症研究中心工作的zur Hausen表示,对于此次获奖倍感意外.
-
儿科OTC感冒药暂未遭禁
在新一轮流感季节来临之际,美国儿科医生们开始呼吁政府对用于6岁以下的OTC咳嗽药及感冒药进行全面召回,因为没有科学研究数据支持这类药物对这些婴幼儿的治疗效果,而且每年都会有上千名婴幼儿因此被送去急诊抢救.为此美国FDA近日召开了公众听证会,讨论是否有必要重新调整已经应用了几十年的对OTC儿科用感冒及咳嗽药的监管法规.
-
上市后临床研究,事半功倍的学术推广
随着中国医药市场在全球发挥出更大的影响,由医生参与主导的上市后临床研究将为制药企业找到更多的产品推广点,同时也加强医生对中国裔病人治疗手段的认知.
-
案说实验性临床医疗
在开展实验性临床医疗过程中产生诉讼怎么办?是抱怨医学的残酷还是法律的无情?
-
医疗伙伴关系的周期性与阶段性
越来越严峻的竞争形势将迫使人医院的医务人员、管理人员走出医院到社区、到基层,到病人的家中去以延伸医疗服务的范围,不断扩大市场,使得传统的医院拆除刚墙,成为"没有围墙的医院".
-
饮片市场推广的苦与乐
"作为营销人员,开心的是通过我们的工作让越来越多的医院重视饮片的质量."
-
名老中医选方用药之变迁
根据前人智慧结晶传承下来的古方运用现代的药材,治疗不同于古人体质、疾病谱的患者,在数十载的行医生涯中,老一辈的中医师们在选方用药上有着怎样的变迁?
-
一个中医科的生存实态
在不少综合性医院,中医科正面临不断萎缩的困境.而有一个医院的"中西医结合科"是个例外,那就是华西医院.该院的中医科是如何因拥有一技之长而在综合性医院里得到良好发展的呢?
-
中药饮片的临床变迁
有数据显示,上世纪90年代,全球每年大约有40多个新药获批,而在本世纪初的几年中,每年只有二十几个新药问世,2007年,美国FDA批准上市的新药只有18个.尽管从数据看来,化学新药的问世速度正在不断放缓,但每个新药诞生所带来临床疗效上的突破却是意义深远.而近年来,与化学药相比,作为中药体系核心的饮片由于生产和质量监控的不完善,甚至给临床疗效的稳定性带来了极大挑战.
-
传承与标准
在广州中医药大学中医药博物馆短短的几百米参观路线当中,<黄帝内经>、<金匮要略>、<本草纲目>等一本本古籍,历代各式研药擂钵、十二时辰药瓶等一件件古医疗用具,张仲景、李时珍、韦慈藏一位位中医药名家的画像,按照历史发展顺序一一展现在我的面前.整个参观通道恍如一副宏伟的历史画卷,将远古时代以砭石、骨针刺激经络治疗病痛到民国时期西医在中国广泛地传播,形成中医、西医、中西医结合并存的局面的整个中医发展史生动地还原在参观者面前.这就是在位于广州中医药大学广东省中医药博物馆三楼的展馆所展示的景象.
-
盛年中医师,一支中坚力量
作为接班人,40~50岁一辈中医,已经经历过初出诊时的青涩,拥有一定的临床绎验积累的盛年一辈中医正在临床、科研、教学等领域充当着中坚力.他们对应该如何处理传统中医理论与现代医学关系以及临床用药的现状及变迁都有着深刻理解.
-
激活中药饮片用量提高中医临床疗效
<中国药典>对诸多饮片用量的规定偏小,掣肘临床用药,因此,激活饮片用量势在必行.
-
名医、好药:南粤杏林第一家之秘
经费不足导致人才流失、设备更新不到位,进而门诊、住院患者逐步减少、收入降低等恶性循环,已经成了困扰中医院院长的难题,中医院整体生存状况不容乐观,中医院应该何去何从?对于中医院的窘况,广东省中医院又是如何做到连续多年排名全国医院全年门诊量第一?
-
中医药发展更需要年轻人
年轻,更大的脚注在于传承与创新.对于年轻的中医师来说,必须"读经典,做临床".
-
中医药发展,不薄今人爱古人
如何提高医疗服务的贡献度?传统与当代社会需求如何对接?如何保证传统视角的薪火相传?这些都是现代的中医药人士需要思考的问题.
-
饮片质量标准的确立是饮片现代化的关键
中药饮片的标准化涉及中药饮片生产、使用的各个方面,包括质量、标准、医院调配、煎药等等,这其中的每一个环节的标准化都是不可缺失的.下面着重讨论中药饮片质量的标准化.
-
精彩互动
关键词: -
传统饮片产业的传承与发展——中国医药高端专家沙龙·成都专场
近日,由<中国处方药>杂志携手四川省医院协会药事管理委员会、成都药学会共同主办的"中国医药高端专家沙龙·成都专场"在成都古今胜景合江亭旁的香格里拉大酒店召开,中国科学院院士陈可冀、原国家食品药品监督管理局副局长任德权、四川省食品药品监督管理局政策法规处处长宋民宪、广东康美药业股份有限公司副总裁许冬瑾与来自四川省主流医院的40多名临床药学专家、主任就中药饮片这个传统产业如何与现代对接,实现标准化和规范化的相关话题从不同的角度进行了探讨和交流,思维的碰撞和融合中体现了大家对推动中药饮片产业以及中医药事业发展的共同祈愿.
-
全球骨质疏松药物市场分析及展望
2007年全球骨质疏松药物的销售总额为92亿美元,同比增长了6.1%.其中占主导地位的是双膦酸盐Fosamax、Actonel、Bonv-iva和Fosamax D,约占销售总额的7096以上.
-
糖皮质激素治疗红斑狼疮新认识
对SLE的治疗无论是激索还是免疫抑制剂应进行革命,应减少剂量,除了对一些重症危及牛命的患者采用短期冲击治疗外,常规激索用量0.5~1 mg·kg<'-1>·d<'-1>顿服即可,联合免疫抑制剂环磷酰胺(CTx)或霉酚酸酯(MMF)等能发挥协同作用,提高疗效,减少激素用量.
-
速览
关键词: -
对欧洲抗风湿病联盟《全身糖皮质激素治疗风湿病建议》的再认识
糖皮质激素在风湿瘸中应用的依据多来自于临床经验的积累,循证医学证捌尚少,在临床工作中JGC应用不规范的问题仍比较常见.
-
重新认识糖皮质激素——糖皮质激素在风湿科的应用进展
1855年,英国医生Addison在对肾上腺机能低下的病人进行详细观察与分析以后,发现了糖皮质激素的存在,到现在已经有百余年的历史了.1949年,美国的Hench医师首次将糖皮质激素用于了类风湿关节炎的治疗,开创了此类药物在风湿病应用的先河.自此之后,糖皮质激素开始广泛的用于系统性红斑狼疮、系统性血管炎和类风湿关节炎等风湿病的治疗,取得了显著的疗效.
-
糖皮质激素所致的骨质疏松症值得重视
糖皮质激素所致的骨质疏松症导致的髋部和脊柱骨折的风险约是正常人的2~3倍,骨折会给病人带来巨大的痛苦,同时也极大地增加社会负担.
-
糖皮质激素对类风湿关节炎治疗作用的再认识
激素可以缓解类风湿关节炎RA的症状和控制急性期的病变,具有起效快的特点,可以延缓RA的早期关节破坏,但应强调的是激素必须与DEMARDs药物联合应用.即便是小剂量的糖皮质激素长期使用,也不能完全避免某些严重副作用的发生.
-
在心、肺、肝、肾功能欠佳的情况下如何选用化疗药
Iiuhs78299:这个话题和临床密切相关.在遵照药品说明书,严格按照规范用药的基础上,须注意以下几点:1.心肺:一般强调的是阿霉素的心脏毒性,这在近的ASCO教育文集上有些阐述,主要强调的是累计毒性;但是本人就遇到过两次化疗就出现心衰的病例.至于化疗药物的肺毒性,本人更注重博莱霉素/平阳霉素,或许专业的问题吧.一般说,在应用这些具有心肺毒性的药物时要注意对患者的心肺功能进行评估,比如心脏功能和肺功能检查.
-
仿制药在美国
在鼓励药物创新的今天,探讨仿制药的发展有其特别意义.发展仿制药为我国建立基本药物制度提供了基础保障.同时,随着美国FDA于2007年7月10日预批准(tentativeapproval)中国的第一个仿制药(用于HIV的治疗),中国仿制药走向世界已不再是天方夜谭了.
-
美国仿制药的历史演变
1984年通过"Hatch-waxman法案"的时候,仿制药仅占美国处方药市场的18%.在保护原研药生产商对于知识产权的合理权益的同时,这项法案把价格竞争带进了处方药市场.正是由于这种"引入竞争"机制的存在,仿制药使得整体药品价格明显回落.
-
美国FDA仿制药的法规及审批程序
FDA仿制药部(OGD)FDA隶属于美国政府的卫生和福利部.由9个部门组成:药物审评和研究中心(CDER);生物制品审评和研究中心(CBER);器械和辐射健康中心(CDRH);食品安全和应用营养中心(CFSAN);兽药中心(CVM);国家毒理学研究中心(NCTR);局长办公室(OC);法律事务办公室(Office of ChiefCounsel);药政事务办公室(ORA).
-
结直肠癌"治愈"有望——2008年欧洲临床肿瘤学年会报道
将CELIM研究的数据与CRYSTAL研究的数据结合起来可以看出,西妥昔单抗加一种标准化疗方案,可能是KRAS基因野生型转移性结直肠癌患者的佳选择.
-
欧洲肿瘤内科年会结直肠癌研究解读
尽管存在着多种治疗模式,联合化疗在晚期结直肠癌患者的治疗中仍居主导地位,对年龄较大、一般状况较差、有合并症的患者可考虑单药化疗.分子靶向药物贝伐单抗和两妥昔单抗的引入进一步改善了晚期结直肠癌患者的预后.
-
2008 CSCO年会获奖论文摘要
关键词: 年会 -
不要忘记我们的主旨
关键词: -
儿童和青少年侵袭性脑膜炎球菌感染的处理:SIGN指南概要
尽管C群脑膜炎球菌结合疫苗的免疫接种在1999年已经获得成功,但是侵袭性脑膜炎球菌感染仍旧有一定的发病率和死亡率.大部分的死亡发生在初的24小时内,经常是在专业治疗开始前.因此鉴别出从早期非典型症状快速发展为致命性病变的病人非常重要.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |