中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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医院药品安全使用的思考
本文从医院药剂自身环节的地位、作用,相关管理条例的实施执行,以及确保药品安全合理使用,专业人员在大众科普和用药服务方面的业务开展,由此对医院药剂人员应具备的素养进行了思考.
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替硝唑凝胶剂的制备及临床应用
替硝唑(Tinidazole,TDZ)新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,常用于厌氧菌所引起的各种感染,较甲硝唑疗效更高,耐受性更好,体内分布更广.目前应用的剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂.为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周炎、阴道滴虫和非特异性阴道炎等疾病,本课题组以新型药用辅料卡波姆(carbopol)-940为基质研制了替硝唑外用凝胶剂,同时进行了替硝唑凝胶剂对部分皮肤病、牙周病、妇科感染的临床疗效观察.
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复方甘草酸苷联合自拟中药汤剂治疗乙型肝炎肝硬化腹水38例临床观察
我科于2003~2006年采用中西医结合方法治疗乙型肝炎肝硬化腹水患者3例,取得较好疗效,现总结如下.
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科学看待药物流行病学
过去10年,对于药物治疗方面的观察研究来说,并不是一段"好日子".这种不利始于1998年心脏与雌激素/黄体酮替代治疗研究(HERPS)研究的发表,HERPS研究是一项随机对照试验,其结果表明激素替代治疗可以增加有心脏病的绝经后妇女的心脏事件的发生风险.
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中美药品安全协议:维护两国消费者的根本利益
经过近7个月的谈判,国家食品药品监督管理局(SFDA)近期与美国卫生和人类服务部(HHS)签署了<中华人民共和国国家食品药品监督管理局与美利坚合众国卫生与人类服务部关于药品、医疗器械安全协议>,该<协议>的签署标志着两国在加强合作、保障消费者用药安全方面迈出了实质性的一步.
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抗病毒药物这几十年
20世纪70年代末期,研究发现开环核苷类似物,尤其是阿昔洛韦,能够抑制单纯疱疹病毒(HSV)的DNA复制,而且发挥作用的浓度远低于其影响细胞DNA合成的浓度,由此开创了抗病毒药物治疗的一个新时代.为什么阿昔洛韦能够特异性地被HSV编码的胸苷激酶活化?虽然答案还不得而知,但是却由此开拓出了一条通过病毒酶开发抗病毒药物的道路.之后,研究证明了阿昔洛韦对HSV-1和HSV-2感染的疗效.
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价值转移与偶像缺失
世界上只有两类企业--一种在不断变化,一种被淘汰出局.从本质上看,企业的发展就是变革.企业的生存与发展依赖于快速识别环境和市场的变化,以及对其做出迅速反应.
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区域医学信息共享平台的构建
电子病历的诞生1980年提出了病历计算机化的概念.初期的计算机化病历(CPR)基本上是将纸张的记录用电子图像形式替代(姚志洪,2006).实际上,一些医疗机构就是将病历文档通过扫描成为数字图像进行存储.渐渐地,信息利用效率不高的CPR不能满足医生和医疗管理部门的需求以满足临床需求.以满足临床需求的电子病历应运而生.
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社会地位与荷尔蒙
社会生物学的有趣发现科学家们发现,在等级森严的动物群体中,社会地位的高低对个体性激素分泌有重大影响,从而可能导致动物们外表及行为(尤其是生殖行为)的变化.
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药品价格规制的比较与借鉴
在世界不同国家,药品价格规制模式是不同的.例如在法国、意大利等国家,对药价进行直接控制;在德国、日本等国家,是通过对社会保险方案中报销的限制,来对药价进行间接限制;在英国则是通过控制利润率来控制药价.本文将对英国、法国和加拿大药品价格规制的法律框架和制度加以简要地勾勒,并在此背景下对我国药品价格规制制度予以反思.
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中国药品价格问题的症结
近年来,我国的药品价格问题一次又一次地荣登新闻媒体的头版头条,不断地成为人们抱怨的对象及公共舆论的焦点.人们把所有的责难,从"看病贵"到"药价虚高",全部都归咎于药品价格,那问题到底出在哪里呢?而这些年来为了解决百姓的医疗困难,政府已经尽了相当大的努力,针对药品价格的政策不断出台.
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溯源,分析,对症——药品价格监管问题的探讨
药品价格是一个和医药产业链条中每个环节、每个阶层都休戚相关的问题,也直接关系到公众的普遍福祉.政府对药品价格的规制是有必要的,但如何能够探求更具回应性的规制之道,如何更好的满足公众的诉求,回应产业界的需要,反映出市场结构的变动?对于中国药价规制而言,这并非容易回答的问题.本期"中国药品监管论坛",试图对这一个非常重要的,引起学术界以及公众普遍关注的药品价格监管问题,开展尝试性的探讨.
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脑胶质瘤化疗进展
高分级脑胶质瘤(恶性星形细胞瘤,胶质母细胞瘤)化疗传统观念上认为化疗对于高分级脑胶质瘤术后治疗价值有限.1980年Walker等对高分级脑胶质瘤术后进行随机分组研究,分别行单纯BCNU化疗、单纯放射治疗、放疗联合BCNU化疗三种治疗方法,结果表明,18个月总生存率,放疗+BCNU化疗组略优于单纯放疗组,但在统计学上无意义(Walker MD,Green SB,Byar DP,et al.1980).
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原发性肝癌的生物靶向治疗进展
原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,HCC),简称"肝癌",是我国常见的恶性肿瘤之一.肝癌在全球的发病率居第5位,由于大多数患者诊断时已是晚期,失去手术机会,因此其死亡率极高,在恶性肿瘤死亡排序中仅次于胃癌而居第2位,晚期肝癌的平均生存期不足6个月.对于不能手术切除的晚期肝癌,肝动脉介入化疗栓塞疗法和化疗是主要的治疗手段,但无论是介入还是化疗,都只能使部分患者获得受益,大部分患者疗效不明显,而且也不能为患者带来生存受益.
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抗消化性溃疡药市场:增长放缓
消化道溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,即胃溃疡和十二指肠溃疡,因溃疡的发生和形成与胃酸-胃蛋白酶的消化作用有关而得名.目前治疗消化道溃疡的药物主要有质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、胃粘膜保护剂、抗酸剂等.
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风险评估并非没有风险
<中国处方药>:在深入探讨药品风险评估这一话题之前,请再阐述一下它同我们上期中谈到的上市后再评价有何关系?李自力:在上一期的话题中,我们谈到上市后再评价本质上是对药品效益及风险比(也就是对药品有效性和安全性)不断认识的一个动态过程.因此,上市后再评价包括三个步骤:第一,对药品安全性的再评价;第二,对药品有效性的再评价;后,对药品效益及风险比的再评价.
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建立国家药物警戒中心:势在必行
30年前,第20世界卫生大会(World Health Assembly)通过了一项决议,即设立全球药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring,ADRM)系统,从此拉开了药物警戒的帷幕.
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药物上市后风险管理改革——FDA面临的新挑战及其对中国的启示
2007年9月30日,布什总统在白宫正式签署了编号为H.R.3580的<食品药品监督管理局2007修正法案>(FDAAA),标志其生效成为正式的法律文件.在该法案中,除了讨论以久的<审批处方药付费法案>(PDUFA)顺利获得再次批准之外,另一个值得关注的亮点是在其第九部分中首次明确提出"加强对药物上市后的安全监管",此举标志着FDA对药品上市后进行风险再评估的权力和职能正式获得了法律地位.
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一例高血压合并肾功能损害的病例讨论
高血压合并肾功能损害的发生率很高,原因也很多.反过来,肾功能损害又可以使得血压难以控制,以致引起恶性循环.对于高血压合并肾功能损害如何预防、诊断和治疗?已成为临床医师越来越关注的问题.现将我们临床上遇到的一例病例介绍如下,供大家讨论和思考.
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免疫抑制药物以及抗感染药物在肝移植术后的应用
近年来,肝脏移植在国内蓬勃发展,数量和质量都有了巨大的提高,抗排斥与抗感染始终是器官移植术后常见的问题,如何调节术后抗感染和抗排斥药物的使用非常重要,我科室自2004年至今已经成功实施肝移植手术530例,其中亲体肝移植60例,本文结合我科室实际经验对于肝移植后免疫抑制药物以及抗感染药物的应用体会进行阐述.
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肝肾综合征的诊治进展
肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)是严重肝病尤其是肝硬化腹水患者病程后期出现的以少尿、血尿素氮和肌酐升高等为主要表现的功能性肾功能衰竭综合征,在没有肾功能衰竭其他原因的情况下出现肾小球滤过率和肾血浆灌注量显著下降.主要病理生理学特点是肾血管的强烈收缩伴有外周动脉系统明显扩张(Arroyo V,Gines P,Gerbes AL,et al.1996).
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自发性细菌性腹膜炎的药物治疗
自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)是指无腹腔脏器穿破而引起的腹膜急性或亚急性细菌感染.临床上主要表现为发热、腹痛、腹部压痛和腹水迅速发生、加重.常见于肝硬化并腹水的患者和肾病患者.少数SBP可见于恶性腹水患者.有关该病早的病例报道见于1907年,但美国学者Conn于1964年先使用"自发性细菌性腹膜炎"这一术语.SBP发病率估计在8%~27%之间,病死率高达48%~57%(Bhuva M,Ganger D,Jensen D.1994).
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为更多的人做更多的事——专访日本CRONOVA株式会社会长冈崎雅彦
2007年圣诞节的前一天,上海有些阴冷,在浦东紫金山大酒店记者见到了冈崎先生,虽然做企业已有十年的经历,但面前的冈崎先生神态平和,看起来仍像一位谦谦学者,这倒让先前稍有些紧张的记者放松了不少.冈崎先生此行是参加其一手创建的日本CRONOVA株式会社与润东医药研究开发(上海)有限公司合资成立的润东科若华医药研究开发(上海)有限公司的开业庆典仪式.
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亚洲觉醒:临床研究整体法规之变
在2005年至2006年之间,跨国制药巨头和生物技术公司在亚太地区开展的全球性临床研究激增了50%.随着该地区的药政管理机构不断改善各自国家的临床研究环境,加速审批时间,分析认为,亚太区将继续成为一个发展迅猛的适合临床研究的新兴市场.以日本为代表的亚太各国越来越意识到整体驱动力对于参与全球性研发活动的重要性.
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日本临床试验现状及与中国协作的可能性
与北美市场占据全球药市45%的份额相比,日本以10%的比例,多年来雄据着全球药市第二的位置,日本完善的全民医疗保险体系,国民极强的消费实力多年来一直吸引着全球药企趋之若鹜.但由于上世纪90年代开始,日本经历了10年的经济萧条期,从1990年到2005年的15年间,日本的医药市场只增长了15亿,分摊到每一年其增长份额只是一点点.
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在变革中重生——全球化格局下中国药业发展新方向
楔子:不同寻常的沉默中国医药行业发展至今天可以说是艰难的,而药物研发创新的进程,更是难上加难.迄今为止,中国本土企业在药物研发创新领域的投放,仍然居于较低水平,原研药物的市场化盛境鲜有出现.而这一系列的困境里面,也暴露了行业发展的深层问题.
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惠氏疫苗——与人类对抗流行病史同步
2007年7月27日,一群杰出的科学家在美国白宫接受了现任总统布什颁发的国家科技勋章,这是美国给予为国家经济、国民健康做出杰出科技创新贡献的个人、团队或公司的高荣誉.
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治疗T-淋巴细胞白血病新药——奈拉滨(Nelarabine)的研究进展
奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药,用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL).其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下,迅速脱甲基,转化成ara-G,通过抑制DNA的合成,诱导易感细胞脱噬从而起作用.
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2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |