中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乌灵胶囊临床应用及疗效
乌灵胶囊具有补肾健脑、养心安神、疏肝解郁的功效,增强机体免疫功能,有效消除或改善患者的焦虑不安和抑郁症状.临床多用于治疗抑郁、焦虑、失眠等疾病.本文对其作用机制及其与不同药物联用治疗疾病的效果进行总结,以供临床参考.
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噻嗪类利尿剂对高血压病患者代谢的影响
噻嗪类利尿剂对高血压患者的血糖、血脂可有影响,尤其是在腹型肥胖的患者中,其机制主要有增加胰岛素抵抗,脂肪重新分布,增加炎症反应及钾离子的丢失.噻嗪类利尿剂合并使用ARBs类药物可减少代谢方面不良反应的发生.
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骨科手术预防性抗生素应用现状分析和前景展望
目的 分析骨科手术预防性抗生素应用现状,对存在问题和建议措施进行阐述.方法 对已发表的文献和近期骨科国际学术会议的新观点进行回顾.结果 骨科大手术感染的发生率虽较低,但后果严重,现有各预防流程间存在分歧,我国相关现象问题较多.结论 骨科大手术相关的抗生素应用问题是复杂的医疗和社会问题,需要多方面共同努力,以后形成完善、详尽的操作流程,将感染的发生率降至低,使患者受益.
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庆大霉素普鲁卡因致一过性血尿1例
目的提高对庆大霉素的认识,加强安全用药意识.方法 报道1例庆大霉素不良反应,并对此进行分析.结果 庆大霉素可引起一过性血尿.结论 重视药物不良反应,合理、安全用药.
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警惕生脉注射液的严重过敏反应
生脉注射液是根据古方"生脉散"制成的中药注射剂,由红参、麦冬、五味子组成,收载于2009版国家基本药物目录.主要功效为益气养阴、复脉固脱,用于气阴两亏、脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克,感染性休克等具有上述证候者.2004年1月1日至201 1年9月30日,我国国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到生脉注射液严重不良反应/事件病例报告508例.不良反应/事件累计系统排名前3位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统损害.
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某基层医院168例药品不良反应回顾分析
目的 了解和分析本院2007年以来药品不良反应(ADR)发生的特点和药品公布情况,促进医、药、护安全用药.方法 用回顾分析,对2007年1月~2011年10月收集的168例药品不良反应报告进行统计分析.结果 ADR发生有下降趋势,可能与一次性精细过滤输液器使用有关;发生ADR前三位的分别为抗菌药、中药注射剂及心血管系统用药;不良反应主要症状为过敏反应、神经系统反应和呼吸系统反应.结论 对ADR发生率高的药物在使用中要加强巡视和监测,促进抗菌药和中药注射剂的合理使用.
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纳差背后的“洋地黄中毒”
笔者近日在门诊遇到1例纳差患者,经过仔细"侦查",终于确诊.欣喜之余将诊疗过程整理出来加深对此类疾病的印象.1 病例报告患者,男,76a.以"纳差、乏力2天,恶心、呕吐1天"来诊.患者2d前无诱因出现纳差、乏力,无头痛、头晕,无晕厥,无胸闷痛,无腹痛、腹泻等症状,当时未在意.1d前患者进餐后出现恶心、呕吐,约3次,呈胃内容物,遂由其家人陪同来就诊.
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环丙沙星在儿科患者中的安全性
目的 研究环丙沙星在儿科患者中使用与关节病、其他不良事件以及药物相互作用相关的安全性数据.方法 在MEDLINE、EMBASE、CINAHL、CENTRAL数据库以及其他相关文献中对相关文章进行系统搜索.对所有研究中使用了环丙沙星且患者年龄≤17a的所有类型研究进行收集.对研究中有报道了药物安全性数据的研究进行进一步分析.结果共105篇文章符合纳入标准,共涉及16 184例儿科患者.共发现有1 065例不良事件的报告(发生率7%,95%CI:3.2%~14.0%).常见的不良事件为肌肉骨骼不良事件、肝功能检查异常、恶心、白细胞计数变化和呕吐.共发现6例患者出现了药物之间相互作用[与氨茶碱(4例),与甲氨蝶呤(2例)].仅在1例新生儿中由于发生过敏反应导致死亡.在232例患者中发生了258例的肌肉骨骼不良事件(发生率1.6%,95%CI:0.9%~2.6%).其中关节痛占50%.发生关节病的年龄范围为7个月~17a(中位年龄为10a).所有患者的关节病在治疗后都有所缓解或者被治愈.1项前瞻性对照研究中估计关节病的发生风险为9.3 (OR 95%CI:1.26~1.97).结论 使用环丙沙星会引发肌肉骨骼不良事件的发生.但是,这些肌肉骨骼不良事件经过治疗后都是可逆的.关于环丙沙星诱发关节病的风险问题还需要进一步的研究.
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别嘌醇致多器官功能衰竭不良反应报告
报告1例62a女性患者,因尿酸高口服别嘌醇,出现全身皮疹2周,头晕8d,气促3 d入院.实验室检查提示:谷草转氨酶225 U/L,谷丙转氨酶120 U/L,肌酐(酶法)268μmol/L,尿素氮22.67 mmol/L,尿酸578 μ mol/L.给予抗细菌、抗真菌、免疫抑制、保肝、护肾和营养支持治疗后,疾病进一步进展,患者出现呼吸循环衰竭,宣布临床死亡.经临床和血清学检查排除其他系统疾病诊断为“药物超敏综合征,多器官功能衰竭”.
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头孢哌酮钠舒巴坦钠致消化道出血1例
1 病例报告患者,女,67a.因发热,咳嗽、咳痰,痰为少量黄脓痰,不易咳出,伴有右侧胸痛,咳嗽或深吸气时加重2d,来院就诊.发病前曾有受凉史.查体:T39.1℃,P93次/min,R25次/min,BP115/80 mmHg;神志清楚,精神不振,急性病容,呼吸急促;听诊右下肺呼吸音减弱,闻及湿性哕音;腹平软,无压痛,未及包块,肝脾肋下未及.实验室检查:Hb126.0 g/L,RBC4.0×1012/L,WBC16.7×109/L,N0.86;胸部X线:右下肺斑片状影.既往无心、肝、肾病、溃疡病、出血性疾病史和特殊用药史.诊断:社区获得性肺炎.收呼吸内科住院治疗.
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药物安全:半世纪演进的启示
2011年的结束,标志着发生一系列改变我们对药物安全认识事件的五十周年的到来.FDA的谨慎在半个世纪之前,美国FDA并没有权力要求制药厂家生产的药物必须达到相关疗效标准,或者向公众披露一种新药有合理的治疗益处-风险关系;药物的疗效与风险在当时被认为好还是留给医生去判断.而在1961年,参议员Estes Kefauver提出了一项立法,其中就包括赋予FDA权力,以强制要求制药企业在新药物上市销售之前提供关于此产品疗效和安全性的数据.Kefauver参议员被指责说这是企图将政府权力进行不必要的扩张,该法案甚至会威胁制药产业的生存,限制了医生和患者的自由.
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中药不良反应监测的规范化之路
[背景]药物不良反应(Advers Drug Reaction,ADR)的监测研究因许多药源性灾难应运而生.在反应停事件的推动下,1 962年,世界卫生大会责成WHO卫生总干事研究防治药物灾难性事件的有效措施,并"确保将药物新的严重不良反应迅速通报到各国卫生行政机构",遂在美国成立药物不良反应合作监测的国际组织——WHO国际药物监测合作中心,试行一段时间后,于1971年在瑞士日内瓦建立全球ADR数据库,1978年搬迁到瑞典的乌普萨拉(Uppsala)市,又称为乌普萨拉监测中心(the UMC).中药包括中草药及其中成药制剂,在我国传统概念中,有"是药三分毒"之说,即认为凡药一般均有不同程度的毒性,但这毕竟多为宏观中药临床毒理学的认识.在我国,中药的不良反应病例报告占总报告的13.8%,其中中成药占99.7%,主要以中药注射剂为主[1].目前,在全球范围内,植物药或天然药以及中药的应用已较为广泛.临床医药学家们在宏观与微观相结合原则的指导下,陆续在各类医药学刊物中报告了这类药物的不良反应,这些不良反应为既往所不了解,并续有增多的趋势.Christie Aschwanden[2]以"草药有益于健康,但安全性如何?"为题发表文章,针对中药引起的不良反应提出了关于中草药安全性评价和规范化管理等一系列问题.
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选择性胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识
血脂异常与心血管疾病密切相关.过去十余年中,国内外先后完成了一系列里程碑式的血脂干预研究.这些研究结果有力证实,积极降低胆固醇水平可以显著降低心血管病高危人群的心血管事件发生率,因而降胆固醇达标被视为防治心血管疾病的核心策略.虽然确凿证据表明,他汀类药物在动脉粥样硬化性心血管疾病一、二级预防中具有重要地位,合理应用此类药物可显著降低心血管疾病的发病率与死亡率.然而在临床实践中,许多患者在接受了较大剂量他汀治疗后其胆固醇水平仍不能达到目标值,另有一些患者由于种种原因不能耐受他汀治疗,这已成为提高血脂达标率的重要羁绊.中国第2次血脂治疗现状调研结果显示,高危、极高危心血管病患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率仅为31%和22%,这一现状提示我们应采取更多的有效手段对胆固醇水平进行干预以期给患者带来尽可能多的临床益处.
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抗HIV药物靶点CCR5及HIV对CCR5抑制剂的抗性
趋化因子受体CCR5是细胞膜表面G蛋白偶联受体中的一员.HIV-1在体内与细胞融合时需要CCR5作为辅助受体介导.因此,CCR5可作为抗HIV-1药物的筛选靶点,目前已筛选出多种CCR5抑制剂.但随着CCR5抑制剂的使用,HIV-1对于这些抑制剂的抗性也逐渐产生,而抗性的产生机制还不明确.本文主要介绍CCR5介导HIV-1与细胞融合的机制及HIV-1对CCR5抑制剂的抗性产生机制.
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功能基因组学在微生物药物筛选中的应用进展
为了加快药物研发进展,解决日益严重的微生物耐药问题,新的微生物药物研究成为了近来研究的重点,其中药物的筛选已成为了新药开发的重要环节.随着分子生物学技术的深入发展,功能基因组学在微生物药物的筛选中得到了广泛的应用和发展.本文主要综述了近年来利用功能基因组学对微生物药物进行筛选的技术发展情况.
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微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂国内外生产情况及市场分析
由于生活水平的提高,糖尿病的发病率日益上升,其已成为人类健康的三大杀手之一,为其寻求高效的治疗药物,已成为当今的主流话题.自从发现阿卡波糖,α-葡萄糖苷酶抑制剂作为一种新型的降糖药物出现在人类面前,并且在治疗糖尿病,尤其是针对2型糖尿病有独特的优势.本文通过对微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的调研,了解阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇3种α-葡萄糖苷酶抑制剂当今市场情况,运用SWOT分析方法预测其市场前景,期望能为相关企业生产经营方向的选择、医院临床用药及政府指导性定价等提供导向.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |