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地特胰岛素联合伏格列波糖对门诊初诊老年2型糖尿病的疗效及安全性
目的 探讨地特胰岛素联合伏格列波糖对门诊初诊老年2型糖屎病患者的疗效及安全性.方法 60例患者随机分两组,治疗组采用地特胰岛素联合伏格列波糖,对照组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素50R; 16周后,比较两组空腹血糖、餐后2h血糖、血糖波动程度、糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖发生率、体重、血脂变化.结果 两组均可有效地控制血糖、HbA1c(P<0.01),组间降低幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组在血糖波动程度、低血糖发生率、体重增加方面均优于对照组(P<0.05).两组治疗后的血脂均较治疗前改善,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 地特胰岛素联合伏格列波糖可安全、有效、平稳地控制老年2型糖尿病患者的血糖,低血糖发生率及体重增加较少,患者满意度高.
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伏格列波糖联合用药治疗2型糖尿病的疗效分析
目的 分析α-葡糖苷酶抑制剂伏格列波糖在治疗2型糖尿病使用中的疗效.方法 通过查找中国期刊全文数据库(CNKI)中有关伏格列波糖使用的相关文献进行分析.结果 伏格列波糖合肥后其餐后2h血糖的水平优于双胍类和磺酰脲类;与胰岛素联合使用,可以减少胰岛素的用量;对糖化血红蛋白、胰岛素的分泌、血脂的影响与其它降糖药物相比,无显著性差异;使用中未见严重的不良反应,联合用药不良反应也未见增加,耐受性好.表明伏格列波糖与其联合用药能够达到较好的临床疗效.
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伏格列波糖治疗2型糖尿病疗效观察
目的:通过对饮食运动治疗及其它口服降糖药不能满意控制血糖的2型糖尿病,加用新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂伏格列波糖,观察其疗效及副作用.方法 采取治疗前后自身对照法,对526例2型糖尿病患者加用伏格列波糖8周临床疗效及及副作用观察.结果 治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白下降明显.胰岛素、血脂、肝肾功能无明显变化.
关键词: 2型糖尿病 α-葡萄糖苷酶抑制剂 伏格列波糖 -
复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察
目的:评价复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病(DM)的疗效.方法:将2型DM病人随机分为复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗组及对照组(口服复方灵芝降糖胶囊治疗),比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化情况.结果:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖明显降低2型DM病人的FBG及2hBG,尤以降低餐后血糖作用更为显著,其降低HbAlc水平的作用也优于对照组.结论:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖是一组中西医结合较理想治疗2型糖尿病(DM)的方法.
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伏格列波糖对糖耐量异常患者股动脉内膜中膜厚度的影响
目的:探讨伏格列波糖对糖耐量异常患者的股动脉内膜中膜厚度的干预治疗效果.方法:使用伏格列波糖作为治疗组用药,与对照组进行比较,观察两组股动脉内膜中膜厚度并进行比较.结果:与对照组相比,试验组患者股动脉内膜中膜厚度数值小(P<0.05).结论:伏格列波糖能延缓糖耐量异常患者股动脉内膜中膜厚度的进展,廷缓周围血管病变的发生.
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口服降糖药物转为门冬胰岛素50注射液的治疗体会
患者女性,62岁.主诉多尿、口干、多饮、多食10年,间断呃逆1年,加重2个月.现病史患者于10年前无明显诱因出现多尿、口干、多饮,查血糖升高,诊断为糖尿病,采取单纯生活方式干预,空腹血糖波动在7 ~ 8mmol/L之间.2年前患者因血糖逐渐升高,开始口服二甲双胍及伏格列波糖治疗,后因胃肠道反应改服格列美脲及伏格列波糖.近一年间断呃逆,近2个月症状加重,无呕吐、腹痛、反酸、烧心,曾经口服中药及针灸治疗,效果不佳.患者当前用药为伏格列波糖0.3mg Tid,格列美脲早4mg Qd,空腹血糖控制在7 ~ 9mmol/L,餐后2小时血糖控制在11 ~ 15mmol/L.
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拜唐苹必须跟着主食吃效果才好
阿卡波糖(拜唐苹)和伏格列波糖(倍欣)属于α一葡萄糖苷酶抑制剂,是2型糖尿病患者的常用药,主要用于控制餐后高血糖.由于这类药物在小肠内发挥作用的时间有限,大约为半小时,而且只对主食等碳水化合物摄入过多引起的高血糖有效,因此佳服药时机是与第一口主食一起嚼服.
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伏格列波糖联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效分析观察
目的 观察伏格列波糖联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效. 方法 选取在2013年2月—2015年2月期间来该院接受治疗的124例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象, 按照就诊号将其随机分为观察和对照两组,每组62例,分别记录两组患者治疗前的血糖相关指标水平. 给予所有患者科学饮食及运动指导,同时均给予两组患者每天2次的胰岛素皮下注射,并根据患者血糖水平检测的具体情况进行剂量调整.另外,在对照组上述常规治疗的基础上给予观察组患者伏格列波糖治疗,3次/d,0.2 mg/次,连续治疗8周,分别检测两组患者的血糖指标,观察治疗前后的变化情况.结果 分别比较观察组患者治疗前后的空腹血糖水平(FPG)、饭后2 h血糖水平(2 hPBG)、糖化血红蛋白值(HbA1C),差异有统计学意义(P<0.05);分别比较对照组患者治疗前后的空腹血糖水平(FPG)、饭后2 h血糖水平(2 hPBG)、糖化血红蛋白值(HbA1C),差异有统计学意义(P<0.05). 后将观察组和对照组治疗后的FPG、2 hPBG、HbA1C分别进行比较,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 采用伏格列波糖联合胰岛素法治疗肥胖型2型糖尿病疗效显著优于单一胰岛素治疗法,且对血糖水平的控制效果更明显,值得临床推广.
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米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较
目的 探究2型糖尿病患者给予米格列醇及伏格列波糖口服治疗的疗效及安全性差异.方法 于2017年1—11月选择该院门诊及住院治疗的108例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组54例,观察组给予米格列醇口服治疗,对照组给予伏格列波糖口服治疗,疗程3个月,观察比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)变化、体重指数(BMI)变化以及不良反应发生率.结果 治疗前,观察组的FPG指标、2 hPG指标、HbA1c指标及BMI与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)变化差异无统计学意义(P>0.05),餐后血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)指标均较用药前明显下降(P<0.05),观察组较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者体重指数均差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者胃肠道不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米格列醇对治疗2型糖尿病患者餐后血糖升高有明显效果,且能有效降低糖化血红蛋白,效果优于伏格列波糖,不良反应较小,适宜临床推广应用.
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对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察
目的 研究伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果.方法 该次研究选取的研究对象为2016年3月-2017年3月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者,将120例患者根据红蓝球分组法分为2组,60例/组.红球—对照组(阿卡波糖),蓝球—观察组(伏格列波糖).将两组2型糖尿病患者的血糖水平、不良反应发生情况进行比对.结果 观察组2型糖尿病患者治疗后的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平同对照组数据相近(P>0.05),但两组治疗后的数据较治疗前下降明显(P<0.05),且观察组的下降幅度更大;对比不良反应发生情况,观察组各项不良反应的发生情况均少于对照组(P<0.05).结论 在2型糖尿病患者的治疗中,伏格列波糖、阿卡波糖均具有良好的降糖作用,但伏格列波糖的用药安全性更高,更适合应用在临床中.
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α-糖苷酶抑制剂:控制餐后高血糖的王牌军
α-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药,临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,三者的降糖作用并无明显差别.α-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖,如果饮食中碳水化合物的热能占50%以上,则降糖效果更为明显.
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伏格列波糖治疗2型糖尿病疗效观察
目的 通过对饮食运动治疗及其他口服降糖药不能满意控制血糖的2型糖尿病,加用新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂伏格列波糖,观察其疗效及副作用.方法 采取治疗前后自身对照法,对526例2型糖尿病患者加用伏格列波糖8周临床疗效及及副作用观察.结果 治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白下降明显.胰岛素、血脂、肝肾功能无明显变化.
关键词: 2型糖尿病 α-葡萄糖苷酶抑制剂 伏格列波糖 -
伏格列波糖对血脂水平影响的临床观察
伏格列波糖是一种新型的α-D葡萄糖苷酶抑制剂,能抑制双糖降解为单糖,导致D葡萄糖形成减少,从而降低血糖,尤其是餐后血糖.为了解其对血脂代谢的影响,我们对67例应用伏格列波糖的患者进行了血脂水平观察,旨在了解其对血脂水平的影响.
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α糖苷酶抑制剂倍欣治疗2型糖尿病的临床观察
良好的血糖控制是糖尿病治疗的基本目标.英国糖尿病前瞻性研究(UKPDS)证明严格的血糖控制可以减少2型糖尿病患者慢性血管并发症的发生[1].在糖尿病降糖药物家族中,α糖苷酶抑制剂是一组通过延缓碳水化合物的吸收达到降低餐后高血糖目的的口服降糖药,由于其独特的优势,目前在临床上已广泛应用.近,我们对其中的一个新品种-倍欣(Basen,即伏格列波糖Voglibose)进行了前瞻性临床观察,现将结果报告如下.
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伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察
伏格列波糖(Voglibose,商品名"倍欣",天津武田公司产品)是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂,其能延缓肠道葡萄糖的吸收,明显降低餐后高血糖,有效治疗2型糖尿病[1].我们对我院内分泌科经饮食运动治疗及其它口服降糖药不能满意控制血糖的2型糖尿病患者40例,分别加用倍欣治疗,观察其疗效和安全性,现报告如下.
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阿卡波糖、伏格列波糖的不良反应
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伏格列波糖对合并糖耐量减低老年冠心病患者早期干预治疗的临床研究
目的 评价伏格列波糖在合并糖耐量减低老年冠心病患者中的早期干预治疗效果. 方法 80例合并糖耐量减低老年冠心病患者分为对照组和试验组,各40例,对照组用阿卡波糖50 mg,每天3次,试验组口服伏格列波糖20 mg,每天3次,连续12个月. 比较2组疗效及空腹血糖( FPG)、2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素 β细胞功能(HOMA -β)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)指标. 结果 试验组治疗后FPG、2 h PG、HbA1c、HOMA -β、HOMA-IR指标显著低于对照组( P<0.05). 试验组合并糖耐量降低发展为2型糖尿病发生率低于对照组;试验组转化为糖耐量正常百分比高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05). 试验组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的22.5%( P<0.05).结论 伏格列波糖对老年冠心病合并耐糖量减低患者早期干预疗效好,能够降低患者血糖,降低心血管疾病发生率.
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阿卡波糖与伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察
目的 探讨阿卡波糖与伏格列波糖对2型糖尿病的临床疗效观察.方法 60例2型糖尿病患者,应用信封法随机分为试验组与对照组,每组30例.对照组患者口服伏格列波糖片治疗,试验组患者口服阿卡波糖片治疗,观察两组患者试验前后餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及不良反应情况.结果 治疗后,试验组患者餐后2 h血糖水平为(9.10±3.11)mmol/L,明显低于对照组的(11.80±3.68)mmol/L;试验组患者糖化血红蛋白为(6.00±0.63)%,低于对照组的(7.60±0.72)%,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为40.0%,高于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用阿卡波糖治疗的2型糖尿病患者餐后2 h血糖及糖化血红蛋控制效果优于采用伏格列波糖治疗的患者,但不良反应发生率高于伏格列波糖,临床可根据患者血糖变化及不良反应情况调整用药.
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伏格列波糖引起老人局部缺血性结肠炎1例
据Reaction 2001年835期报道,患者,女,73岁,用伏格列波糖(voglibose)治疗2型糖尿病过程中,出现了局部缺血性结肠炎,很可能是顽固性便秘造成的。此前,患者因胃癌做过全胃切除术,并患有糖尿病型神经病,也接受过胰岛素治疗。开始用伏格列波糖0.6 mg*d-1后,患者开始感到进行性腹胀和便秘。使用约7个月后,患者因腹痛和黑便住院。患者左肋腹部有触痛。结肠镜检查显示,肠腔内有出血、粘膜水肿,降结肠有红斑和溃疡,诊断为局部缺血性结肠炎。停用伏格列波糖,用静脉输液和肠静止治疗。到入院d10,患者的腹胀、腹痛和内镜检查结果有改善。
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HPLC法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量
目的:用高效液相色谱法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量.方法:以不同浓度的辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相,检测波长:激发光波长350nm,发射光波长430nm,柱后衍生.调节流速使伏格列波糖峰保留时间约为20分钟时(有关物质),使伏格列波糖峰保留时间约11分钟时(含量测定),荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同,反应浴温度为100℃,冷却浴温度约为15℃.结果:本品有关物质测定时,主峰与杂质峰能较好的分离,含量测定回收率为100.2%,RSD=1.06%(n=6),重复性试验RSD=1.23%(n=6).结论:该法快速简便,精密度高,分离效果好,结果准确.