中国处方药杂志
Journal Of China Prescription Drug 중국처방약
- 主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 影响因子: 0.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-945X
- 国内刊号: 44-1549/T
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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我院抗菌药物临床使用与细菌耐药率的分析
目的:了解我院临床使用抗菌药物的情况和我院临床感染致病菌的排序及其对常用抗生素的耐药率,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据.方法:对我院2003年1月~2004年12月抗菌药物的出库金额进行统计,并对同期送检标本的病原微生物培养、分离、鉴定及细菌药敏试验结果进行分析.结果:统计结果表明青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类是我院临床使用多的抗菌药物,分析结果显示细菌耐药率为52.39%,而且对常用抗生素的耐药率都较高.结论:应该严格执行<抗菌药物临床应用指导原则>,根据各类抗菌药物的适应证,根据病原菌种类及细菌药敏实验结果选择以保证抗菌药物的合理应用.
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复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效观察
目的:观察复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效.方法:62例药物性肝病患者随机分为两组,治疗组采用复方甘草甜素治疗4周,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗4周.结果:治疗结束时两组临床症状及肝功能均有明显改善.结论:复方甘草甜素与还原型谷胱甘肽均为较好的保肝解毒药物.
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厄罗替尼及其有关热点问题
从全世界范围来说,肺癌已经成为目前主要的癌症致死原因.非小细胞肺癌(NSCLC)是常见的肺癌类型,约占肺癌总病例数75%.一半以上NSCLC患者在进入晚期之后才被发现,以铂类药物为主的标准一线化疗方案只能适度地延长NSCLC患者的生存时间.晚期NSCLC的二线治疗药物数目极少,目前经美国食品药品管理局(FDA)正式批准的晚期NSCLC二线治疗药物只有多西紫杉醇一种.
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前列地尔临床应用的综合评价
前列地尔(PGE1)是一种具有广泛生物活性的内源性物质,是多不饱和脂肪酸二高γ-亚油脂酸(DGLA)的氧化产物,PCE1具有抑制血小板聚集、减少血栓素A2(TXA2)合成的作用,从而改善了PGI 2/TXA2的比值.PGE1又能激活血小板膜内腺苷酸环化酶(AC),使血小板内cAMP含量升高,从而直接对抗TXA2释放所诱导的血管收缩与血栓形成.经多年临床验证,PGE1可用于多种临床疾病的治疗,并显现出良好的疗效,本文就其临床应用作一综述.
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治疗克罗恩病的新方法--细胞因子疗法
克罗恩病是两种特发性炎症性肠病中的一种,它在北美影响了大约100万人的健康.尽管近年来在诊断和治疗方面有着重大进展,但是引起这种疾病的原因仍然未明.一些治疗方法无法治愈该病,甚至可能会产生较大的副作用.目前认为克罗恩病的病因是具有遗传素质的人产生了对共生菌过度的免疫反应.
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氯氮平可引起感染
关键词: 氯氮平 -
流感疫苗存在与其他药物相互作用的可能
关键词: 流感疫苗 -
产ESBL菌株感染
自1982年首次分离出产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株以来,产ESBL革兰阴性菌感染不断增加.由于ESBL可以裂解β-内酰胺环,致使头孢菌素、氨曲南等抗菌药均对产ESBL菌株感染无效,患者生命与健康受到严重威胁.
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好及施案例分析
肌肉损伤、腰酸背痛、关节疼痛等都是生活中让患者难以忍受的常见疾病,临床上治疗主要都是采用口服消炎镇痛药,如非甾体类抗炎药进行治疗,而许多口服消炎镇痛药有某些副作用.现在,随着一种新剂型的外用贴剂水杨酸乙酯巴布剂贴剂(商品名:好及施)进入市场,可以在一定程度上减少口服药物的一些危害性.
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FDA新药物
关键词: -
细微之处见真知--访中国工程院院士钟世镇
2004年12月底的一天,记者有幸采访了著名的临床解剖学家、中国工程院院士钟世镇.钟院士以其渊博知识引领我们走进解剖学的前沿,让我们体会到解剖学的精美与神奇之处.同时这位和蔼老人虚怀若谷的学术精神和高瞻远瞩的创新思维也令我们深深感动.
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数字人--医学研究有关的新技术
什么是"数字人"?"数字人"(Digital Human)是通过计算机技术,将人体结构数字化,在电脑屏幕上出现看得见的、能够调控的虚拟人体形像.早期的研究报道称之为"可视人"(Visible Human)或"虚拟人"(Virtual Human).据科技部基础司和香山科学会议主编的2003年科学前沿报告<数字化虚拟人体以及我国的研究进展>中的表述,在世纪之交,生命科学研究中有两个值得重视的发展方向:一个是功能基因组学的研究,另一个是数字化虚拟人体的建设.可见,处在科学前沿的信息科学与生命科学交汇点上的"数字化人体研究",作为一种新的研究技术平台,已经令科技界人士瞩目.
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"投资热"在医院中徘徊
关键词: 投资热 -
拉西地平对高血压左心室肥厚逆转作用的临床研究
应用超声心动图和动态血压监测技术评价拉西地平对高血压的疗效及左室肥厚的逆转作用并与氨氯地平比较进行研究,报道如下.
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卡维地洛与美托洛尔对CHF长期疗效的研究
目的:观察卡维地洛与美托洛尔对慢性心力衰竭的长期疗效.方法:86例慢性心力衰竭患者,随机分成卡维地洛组(n=42)、美托洛尔组(n=44),随访1年,并观察心衰症状和心功能指标以及两药的耐受量及安全性.结果:①卡维地洛及美托洛尔组用药后心衰症状明显改善(P<0.05);但两组间无显著差异(P>0.05).②卡维地洛组比美托洛尔组用药后左心室射血分数明显增加(P<0.05).③两组用药后血压和心率有明显下降(P<0.05),但卡维地洛组血压下降较美托洛尔组显著,两组间有显著差异(P<0.05).美托洛尔组心率下降较卡维地洛组明显(P<0.05).④卡维地洛和美托洛尔组治疗慢性心力衰竭安全性好,耐受性良好.卡维地洛优于美托洛尔.结论:卡维地洛和美托洛尔均能明显改善心功能,提高生活质量,但两者之间对慢性心力衰竭的疗效卡维地洛更显著.
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卡维地洛治疗高血压病的效果
卡维地洛是一种新型的β受体阻滞剂类的抗高血压药物,它同时具有继发于α1受体阻断作用的血管扩张作用.卡维地洛能够降低外周血管阻力,而不影响心输出量和肾功能.它的抗高血压效果等同于其他β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂.卡维地洛对血脂和血糖代谢的影响属中性.卡维地洛和利尿剂联合应用时有效率增加.卡维地洛有很多独特的性质.除了抗高血压作用外,它在体内、体外都显示出具有抗平滑肌细胞增生和抑制氧自由基的作用.该药物的抗氧化性能明显地强于维生素E.在动物模型中,与其他β受阻滞剂相比,卡维地洛可减慢动脉粥样硬化形成的过程,减少梗死范围,并在很大程度上改善梗死后的生存率.近的研究显示:对已经应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄类药物治疗的充血性心力衰竭病人,应用卡维地洛治疗可减少其发病率和死亡率.卡维地洛的抗氧化和抗增生作用可能优于目前应用的抗高血压药物[1].
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卡维地洛在慢性心衰中的应用观察
研究小剂量卡维地洛对慢性心衰的影响.选择Ⅱ、Ⅲ级和稳定的Ⅳ级心功能患者38例,除外慢性阻塞性肺病、哮喘、Ⅱ度以上传导阻滞,严重心动过缓,肝肾功能不良等.服用卡维地洛前及服后8周分别作超声心动图,观察服药前后各参数变化.用药前后左心室射血分数(LVEF)及E/A有增加(P<0.05,P<0.01),等容舒张时间(IVRT)及肺动脉压(sPAP)明显下降(P<0.05,P<0.01).临床总有效率73.7%.卡维地洛能使慢性心衰患者在常规治疗的基础上进一步改善心功能、提高生活质量.
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慢性心衰的药物治疗
心衰内科治疗近10年有重大进展.轻中度心衰2级OPT治疗(Optimal Medical Therapy)应用ACE抑制剂与β受体阻滞剂可降低死亡率40%以上,如果再加CRT-D治疗可进一步降低死亡率超出60%(CRT:Cardiac Resynchronization Therapy;ICD:Implantable Cardioverter-Difibrillators;CRT-D=OPT+CRT+ICD)(Bristow MR,Circulation,101:558-569,2000;Bristow MR et al, COMPANION Trial,N Engl J Med,350:2140,2004;Levy D et al,N Engl J Med,347:1397-1402,2002).
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心力衰竭药物治疗的进展
慢性心力衰竭(以下简称心衰)是临床常见的综合征.发病率和死亡率均较高.据统计,随年龄增加发病率也增加,在人群中的发病率约为1.5%~20%,但65岁以上的老年人中可达6%~10%.美国约有500万心衰患者,每年新增50万.2003年中国公布的一项调查,包括了10个省、10个市、10个县的15 518人,年龄在35~74岁,心衰人群发病率为0.9%,65岁以上发病率明显增加为1.3%.心衰死亡率不亚于恶性肿瘤的患者,NYHA心功能Ⅳ级的心衰患者,1年存活率约50%左右.
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钙拮抗剂治疗高血压:现在和将来
前言钙拮抗剂(CCBs)的使用历史已近30年,也广泛应用于高血压的治疗.虽然它们的功效已经确证了,但是药物的安全性和对心血管系统(CV)及非心血管系统的发病率和病死率的影响却是近10年来人们关注的焦点.近,几项大型研究和综合性的荟革分析结果公布了CCBs对高血压病人CV发病率和病死率的影响情况.新的美国及国际上其它国家对高血压病人的处理指南也参考了这些结果.
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和尿剂在高血压治疗中的重要地位
本文采用文献综述的方法,确定利尿剂在高血压治疗中的地位.国际临床试验结果进行荟萃分析显示,小剂量利尿剂能减少心血管病事件的发生和死亡率;大规模临床试验证明利尿剂降压效果是肯定的,尤其对老年人、肥胖及高血压合并心力衰竭的患者效果更加明显;利尿剂除了具有显著的降压作用以外,还能起到良好的协同作用,是复方降压制剂中的主要成分;在应用利尿剂的同时,要正确处理好利尿剂引起的代谢障碍.事实证明小剂量利尿剂是预防心血管病发病和死亡的有效一线药物,在高血压治疗中占重要地位.
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拉西地平联用吲哒帕胺治疗2、3级高血压的疗效观察
拉西地平(Lacidipine)为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其降压作用温和、平稳、持久.吲哒帕胺(Indapamide)是一种具有利尿和钙离子拮抗作用的降压药物,它具有降压效果好、长效、副作用少、可长期使用等优点.本文旨在观察该两药联合应用对2、3级高血压的降压效果,以及对血电解质、血脂、血糖和心、肾功能的影响.
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ST段抬高心肌梗死院前溶栓治疗的进展
急性冠状动脉综合征(ACS)按照病理生理基础分为ST段抬高的急性冠状动脉综合征(STE-ACS)和非ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS),两者小结如表1[1].ST段抬高急性冠状动脉综合征(主要表现为ST段抬高心肌梗死)是冠状动脉动脉粥样硬化斑块破裂,血栓形成,导致冠状动脉完全闭塞的结果.
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抗抑郁药的不良反应分析
抑郁症和焦虑症的治疗指南越来越强调为了预防复发而进行抗抑郁的长期维持治疗.因而,评估长期用药的不良反应的任务就显得越来越重要.
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临床新药经济学评价中的成本测量
随着医学进步,大量的新药开发促进了人类健康的改善.但不断增长的医疗费用成为医生、患者以及卫生管理部门共同关心的问题.提高新药疗效、减少副作用的同时,也更加关注新药的效价比.开展新药的经济学评价已成为国际趋势,其中成本测量是评价中的重要内容.
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药物不良反应遗传背景与个体化合理用药
药物不良反应是长期困扰医学界的一个难题.一项荟萃分析(meta-analysis)的统计结果表明,在美国,即使合理使用治疗药物,每年仍有200万以上的住院病人(占总住院病人的6.7%)出现严重不良反应,其中死亡人数约为10万(占总住院病人的0.32%),由于药物不良反应而死亡的人数列于各种原因死亡人数的第5位[1].药物不良反应是药物在正常用法和剂量时由药物引起的有害的和不期望产生的反应.根据不良反应与药物剂量的关系,可将药物不良反应分为甲型和乙型两大类:甲型不良反应与药物剂量异常升高有关,表现为药理作用增强,其特点可以预测,在人群中的发生率虽高,但死亡率低;乙型不良反应是与药理作用无关的一种异常反应,通常很难预测,常规毒理学筛选不能发现,虽然发生率较低,但死亡率较高.
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药物流行病学在肝毒性药物监测和管理中的应用
多年来,肝毒性是药物被从市场撤回、被限用或被拒批的重要的原因.从1961到1992年在法国、德国、英国、美国等国家,因肝脏毒性而撤除市场的药物占总被撤销药物的18%[1].近年来肝脏毒性仍是导致药物被撤的主要原因.肝脏损伤相关的不良反应报告占了所有类型不良反应报告的3.5%~9.5%,其中肝脏损伤致死案例占总的致死案例的14.7%[2].据Gallan及其同事的研究显示,在美国有1%肝炎患者是因药物引起的[3].药物性肝病与抗生素、非甾体类抗炎药的使用有关,较为常见但又不为人所注意.医生和药师必须对药物引起的肝脏毒性保持高度警惕,对药物肝毒性的早期查明、及时停止服用该种药物可以大大减少药物对肝脏的毒副作用[4].
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细胞色素P450与有害的药物相互作用
药物相互作用是引起药物不良反应的常见原因,不恰当的药物联用会造成严重的毒性反应,甚至导致死亡.细胞色素P450(CYP)介导的药物相互作用主要为诱导代谢和抑制代谢.前者致CYP的合成或活性增加,使通过这一途径消除的合用药物代谢加速,药物血浆浓度降低,延误治疗;后者使CYP受到抑制,使另一药物的代谢减少,轻者延长或加强其作用、增加不良反应,重者引发致残或致命的医疗事故.本文综述了近年来临床上由于诱导或抑制CYP而产生的有害药物相互作用,以期引起医药工作者的高度重视.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |