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复方甘草甜素对肝病理改变的观察分析
目的:通过观察分析复方甘草甜素对预防肝硬化的肝病理改变,将其应用于临床慢性活动性肝炎及胆汁淤积所引起的肝细胞坏死、变性.方法:运用较高敏感度的序贯设计检验方法,观察了52例肝细胞坏死、变性患者.结果:实验开展至20例时,实验线已从上边界限穿过,证明结论即为有效.通过一疗程(8周)的治疗,肝组织病理及肝功能改变综合判断相比于应用前,改善75%(P<0.01).结论:肝细胞保护中应用复方甘草甜素价值高,可对肝纤维化予以预防.
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复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察
目的 探讨复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防作用.方法 采用前瞻性研究,对168例住院的肺结核患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和抗结核药物联合治疗,后者进行常规抗结核治疗,观察药物性肝炎的发生情况.结果 加用复方甘草甜素后,84例肺结核患者发生药物性肝炎2例,病情轻,而对照组发生药物性肝炎12例,重症1例,发生率分别为2.4%和14.3%,其中10例药物性肝炎发生于强化期,表现为乏力、恶心、呕吐、纳差、黄疸、腹胀、肝痛等.结论 复方甘草甜素可有效预防抗结核治疗的药物性肝炎.
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复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析
目的探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效.方法采用前瞻性研究,对2001年1月-2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ2统计学分析.结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组.结论复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全.
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促肝细胞生长素联合美能治疗瘀胆型肝炎30例疗效分析
资料与方法近年来采用促肝细胞生长素联合复方甘草甜素(美能)治疗瘀胆型肝炎30例,均符合2000年西安会议诊断标准[1],治疗组在一般保肝治疗基础上,加用促肝细胞生长素、复方甘草甜素.
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复方甘草甜素联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎62例
2001年8月-2004年6月,笔者应用复方甘草甜素注射液(片)联合黄芪注射液(口服液)治疗慢性乙型肝炎62例,临床效果较为满意,现报道如下.
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复方甘草甜素治疗过敏性紫癜(腹型)的疗效观察
过敏性紫癜又称舒-亨综合征,是由免疫变态反应引起的全身性血管炎症,累及胃肠道时可出现腹痛、便血等症状,以往治疗上多用激素来缓解,但不良反应较大,本研究通过观察复方甘草甜素治疗过敏性紫癜(腹型)前后腹部症状缓解情况,并与激素治疗对照,探讨复方甘草甜素治疗过敏性紫癜(腹型)的临床疗效.
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复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜41例疗效观察
目的 探讨复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2007年2月至2010年2月过敏性紫癜患儿81例,随机分为两组,观察组41例,对照组40例.对照组患者给予氯雷他定2.25~5 mg口服,1次/d,同时给予芦丁片20 mg口服,3次/d;观察组在对照组用药基础上给予复方甘草甜素片,6岁以下患儿1片/次,7~12岁2片/次,大于12岁3片/次,以上均3次/d,7 d为1给疗程,两组患者均治疗2个疗程.在治疗期间,观察患者临床症状的改善情况,如皮损、关节痛、腹痛等.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草甜素能够显著改善过敏性紫癜患儿临床症状,值得临床推广应用.
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复方甘草甜素(美能)联合凯西莱治疗早期肝硬化
早期肝硬化(developing liver cirrhosis)是临床常见的一种病症,在此阶段,肝脏纤维的可逆性要比完全肝硬化阶段大,同时也可通过积极治疗而延缓病变进程.所以早期肝硬化的治疗非常关键.我们用美能联合凯西莱治疗早期肝硬化,在改善患者肝功能和降低肝纤维化指标方面效果显著,现报告如下.
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复方甘草甜素治疗早中期肝硬化40例观察
2002年10月-2004年3月我院应用复方甘草甜素治疗早、中期肝硬化40例,临床效果较为满意,现报告如下.
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干扰素联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎疗效观察
1临床资料1.1病例选择根据2000年9月西安全国传染病学术会议修定的<病毒性肝炎防治方案>标准[1],选择2002年7月-2005年4月期间门诊及住院慢性乙型肝炎(乙肝)患者102例,其中:男性71例,女性31例;年龄15~51岁,平均35.5岁;病程1~8年.肝功能:ALT 80~200 U/L、TBIL/DBIL正常、A/G>1.0.乙肝病毒指标:HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBV DNA阳性.排除慢性重型肝炎及肝硬化患者,排除妊娠及精神病史患者.按同期随机分组,治疗组55例、对照组47例,2组观察病例在病情、病程等方面具有可比性.
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复方甘草甜素(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例观察
我科自2001年11月-2002年3月,应用复方甘草甜素合并丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例,现报告如下.
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复方甘草甜素(美能)注射液治疗重型肝炎临床疗效观察
1临床资料1.1病例选择按2000年在西安召开的第10次全国病毒性肝炎学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>诊断标准[1],排除肝硬化、糖尿病、结核病等慢性疾病.将我科2003-2004年收治的慢性重型肝炎20例,随机分为治疗和对照2组,每组平均10例,所有病例入院时均测定ALT、AST、TBIL,2组病例年龄18~65岁,平均年龄25.6岁,男16例,女4例.2组病例临床症状重,均有严重纳差、恶心、厌油等,黄疸进行性加重,病程15~23 d,平均17.3 d,合并上消化道出血者2例,凝血酶原活动度<40%,血浆白蛋白轻到中度下降,肝脏缩小者4例,少量腹水2例.治疗组年龄18~65岁,平均年龄28.7岁,>50岁者1例,男9例,女2例.ALT测定562±165 U/L,AST测定362±167 U/L,TBIL 195.7±75.2μmol/L,合并上消化道出血者1例,肝脏缩小者2例,少量腹水1例.对照组年龄18~57岁,>50岁者1例,平均年龄22.5岁,男8例,女2例.ALT测定559±157 U/L,AST测定358±164 U/L,TBIL188.7±56.1μmol/L,合并上消化道出血者1例,肝脏缩小者2例,少量腹水1例.2组病例在性别、年龄、病型、病程及肝功能等方面经统计学处理均无明显差异(P>0.05),具有可比性.
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复方甘草甜素(美能)注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察
1临床资料诊断依据按2000年第10次全国病毒性肝炎学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>.选择慢性乙型肝炎住院患者20例.分为治疗组和对照组,治疗组10例,中度8例,轻度2例;男9例,女1例;年龄26~43岁,31.06±10.9岁.对照组10例,中度8例,轻度2例;男9例,女1例,年龄19~45岁,32.7±9.2岁.
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复方甘草甜素片联合西替利嗪治疗面部化妆品皮炎疗效观察
目的:观察复方甘草甜素片治疗面部化妆品皮炎的疗效和安全性.方法:对照组口服西替利嗪10 mg,1次/天,同时予复方炉甘石洗剂、肝素钠软膏外用.治疗组在对照组基础上加用复方甘草甜素片50 mg口服,3次/天,疗程均为15天.结果:治疗组有效率83.33%,对照组有效率55.88%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01).结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪治疗面部化妆品皮炎安全有效.
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复方甘草甜素与扑尔敏联合治疗小儿湿疹思路构建
目的:观察将复方甘草甜素与扑尔敏联合后治疗小儿湿疹的疗效。方法选择我院住院部自2014年1月~2014年5月期间所收治的小儿湿疹病例共计40例作为本次临床研究对象,遵循计算机分组原则进行随机分组,20例患儿纳入对照组,并采用扑尔敏方法进行治疗,20例患儿纳入干预组,并采用复方甘草甜素与扑尔敏联合方法进行治疗。对两组患儿接受1个月治疗后的疗效进行评估。结果干预组患儿接受治疗后综合有效率为95.00%(19/20),对照组患儿接受治疗后综合有效率为75.00%(15/20),干预组明显高于对照组,有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论复方甘草甜素与扑尔敏联合治疗小儿湿疹具有确切的临床疗效,可提高临床治疗有效率,促进患儿康复,值得推广应用。
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复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹疗效观察
目的 评价复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹疗效和安全性.方法 治疗组30例,以复方甘草注射液80 mg静脉点滴,1次/d;对照组28例,口服西替利嗪10 mg,1次/d.结果 治疗组第1、第2周有效率分别为33.30%、73.30%,高于对照组的25%、42.9%.结论 复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹不良反应小,疗效好.
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复方甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征的疗效
目的:探讨复方甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征(SARS)的疗效.方法:选102例SARS患者,其中复方甘草甜素治疗27例,谷胱甘肽治疗20例;55例作为对照.观察患者临床症状的改变,治疗前后分别测ALT,AST和TBil值.结果:复方甘草甜素对咳嗽、胸闷、气短及关节痛症状有改善作用.复方甘草甜素治疗组与对照组患者激素大剂量、激素大剂量时间、激素减量时间及住院天数的差异均无显著性;复方甘草甜素具有保肝降酶作用,对血常规及电解质无明显影响.结论:复方甘草甜素具有保肝降酶作用,对SARS可能有一定的疗效.
关键词: 复方甘草甜素 严重急性呼吸综合征(SARS) 谷胱甘肽 -
急性药物性肝损害的临床分析和治疗探讨
目的:通过对我院近3年间临床诊断并住院治疗的急性药物性肝损害的病例回顾性分析总结,探讨急性药物性肝损害的临床特点和治疗方法.方法:收集2004年2月~2007年2月我院临床诊断并住院治疗的急性药物性肝损害39例,按照国际共识意见对急性药物性肝损害分型,对比还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)、阿拓莫兰联合复方甘草甜素(美能)治疗急性药物性肝损害的疗效.结果:39例急性药物性肝损害中肝细胞损害型22例(56.41%),胆汁淤积型10例(25.64%),混合型7例(17.95%).10.26%(4/39)患者7天内肝功能恢复正常,46.15%(18/39)患者14天内肝功恢复正常,30.77%(12/39)患者21天内肝功恢复正常,7.69%(3/39)患者28天内肝功恢复正常,1例肝功异常持续34天以上,无死亡病例.结论:药物性肝损害国际共识标准的确规范了临床诊断,有助于肝损害的鉴别诊断,但其可操作性有待进一步实验,美能和阿拓莫兰联合治疗2周内可明显改善药物性肝损害表现及恢复肝功能.