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黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌的逆转作用
目的:探讨黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用的影响.方法:采用纸片法筛选产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定黄连解毒汤的低抑菌质量浓度,选取低于低抑菌浓度的黄连解毒汤培养超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定佳逆转效果的培养时间和药物浓度,并测定逆转率.结果:黄连解毒汤对大肠杆菌ATCC8099低抑菌浓度为0.6 g·L-1,逆转超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的佳培养时间为30 h,佳质量浓度为0.3 g·L-1,对氨苄西林药敏逆转率为60.0%、头孢他啶药敏逆转率为66.7%、头孢美唑药敏逆转率为75.0%,头孢曲松药敏逆转率为66.7%.结论:黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用确切,可作为逆转耐药性大肠杆菌一种途径.
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肝复康抗大鼠肝纤维化的实验研究
肝纤维化是各种原因致肝损伤的共同病理途径,也是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经阶段.有效预防和逆转肝纤维化是防止肝硬化发生的一个重要环节.现已证实其产生机制主要是细胞外基质(ECM)的合成与降解的不平衡,合成增加而降解相对减少,ECM成分有改变,其间细胞因子起到至关重要的作用.目前中医药在抗肝纤维化方面具有相当大的优势,并已证实有抑制与逆转作用.本试验探讨中药肝复康对肝纤维化大鼠肝组织病变及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,以观察和证实其疗效并探讨其部分作用机制.
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美托洛尔联用阿伐他汀减轻肾性高血压大鼠左室重构
业已证明美托洛尔对肾性高血压小鼠的心功能具有保护作用[1].近年来又发现,阿伐他汀对高血压大鼠左室重构也具有逆转作用[2].而高血压患者常合并糖尿病,对靶器官心脏损伤更大.本研究探讨美托洛尔联用阿伐他汀对肾性高血压大鼠左室重构以及对心肌基质金属蛋白酶-2( matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP-1)水平的影响,为临床上可能联合使用这两种药物治疗肾性高血压伴糖尿病患者提供理论依据.
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灯盏花注射液逆转自发性高血压大鼠心肌间质重构
蛋白激酶C (PKC)是细胞内信号传递中重要的中间环节,研究表明灯盏花素是PKC抑制剂[1],灯盏花可能有抑制成纤维细胞增生和胶原合成,逆转高血压心肌间质重构的作用,目前国内外尚未见有关报道.为此,我们观察了灯盏花对自发性高血压大鼠(SHR)心肌间质重构逆转作用.
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福辛普利逆转自发性高血压大鼠心肌间质重塑
已证明:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)家族中多种制剂均可逆转高血压左室肥厚(LVH),其中卡托普利、依那普利、西那普利、培多普利在逆转心肌间质纤维化方面有较好疗效,但未见文献报道Fosinolpril(福辛普利)对高血压心肌间质胶原有逆转作用.为此我们以自发性高血压大鼠(SHR)为研究对象,依那普利为阳性对照、生理盐水(NS)为阴性对照,观察新药Fosinopril对SHR心脏、血管不良重构及间质胶原的影响.
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扶正利湿解毒法体内外逆转肝纤维化
目的:观察扶正利湿解毒法基本方(简称基本方)对肝纤维化的逆转作用.方法:采用DMN诱导大鼠肝纤维化,造模结束后随机分为模型对照组,秋水仙碱组,基本方高剂量组,基本方中剂量组及基本方低剂量组并分组给药,同时设空白对照组.灌胃3wk后检测肝组织Hyp,ALT水平;HE,Masson染色.采用HSC-T6细胞培养,药物作用24h后光镜下观察拍照,检测药物对细胞的抑制率并在电镜下观察药物浓度为2 g/L时细胞的变化.结果:基本方高、中剂量均可使大鼠肝组织Hyp,血清ALT显著下降(Hyp:213.73±58.05μg/g,245.95±67.70μg/g vs 317.37±42.06μg/g,P<0.01,P<0.05;ALT:33.56±8.16 kU/L,42.38±14.99 kU/L vs 58±10.32 kU/L.P<0.01.P<0.05);Masson染色肝纤维化分级评分显示,基本方高,中剂量均可使肝纤维化程度显著降低(2.33±0.87,2.63±0.74 vs3.70±0.67,P<0.01,P<0.01),同时显著改善肝组织炎症、出血及纤维沉积:光镜观察及抑制率检测显示基本方呈剂量依赖性抑制HSC-T6细胞增值.电镜显示基本方主要导致HSC-T6细胞凋亡.结论:基本方显示了显著的体内外逆转肝纤维化作用.
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大黄蛰虫丸联合加味逍遥丸对动脉粥样硬化的逆转作用和MRI评价
目的:用核磁共振成像技术(MRI)观察大黄蛰虫丸和加味逍遥丸联用对动脉粥样硬化斑块的减退作用。
方法:通过腹主动脉损伤术与高脂饲料法建立兔腹主动脉粥样硬化模型。高脂饲料喂养1个月后进行腹主动脉损伤术,再过1个月后用MRI检测。给予大黄蛰虫丸和加味逍遥丸治疗,治疗前后分别用MRI对斑块进行形态学评价。实验一为造模成功后,给药(两种药各3 g/d)1个月和3个月后分别进行MRI检测;实验二分为大剂量组(6 g/d),小剂量组(3 g/d),阳性对照组(造模成功后不给药)和空白对照组,药物组给药2个月,治疗前后分别进行MRI检测。 -
维甲酸及维生素A对大鼠肺气肿的早期干预作用
近年来维生素A及其主要活性产物维甲酸(RA)对肺气肿的修复作用越来越受到人们的重视.但它们对实验性肺气肿的逆转作用尚存在争议[1].为进一步明确维生素A及RA对实验性肺气肿是否有早期干预作用,本组研究通过气管内滴入弹性蛋白酶法复制大鼠肺气肿模型,观察RA及维生素A的干预对肺气肿形成的影响,并对其机制进行初步探讨.
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阿托伐他汀对自发性高血压大鼠心室肥厚的逆转作用及对心肌AT1、AT2受体的影响
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复方丹参滴丸治疗冠心病左心室肥厚
复方丹参滴丸是一种中药制剂,对冠心病心绞痛有明显治疗作用,可改善心衰患者的心脏功能,对冠心病左心室肥厚的逆转作用引起临床重视和推广,本研究自2000年1月~2002年12月应用本品治疗冠心病左心室肥厚患者86例,取得良好疗效,现分析如下:
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氨氯地平联合替米沙坦治疗老年清晨高血压的疗效及逆转左心室肥厚的作用
目的 探讨氨氯地平联合替米沙坦治疗老年清晨高血压的疗效及逆转左心室肥厚(LVH)的作用.方法 选取102例江门市五邑中医院恩平分院2014年7月至2016年7月收治的老年清晨高血压伴LVH患者,给予氨氯地平联合替米沙坦治疗12个月,分别于治疗前及治疗后进行血压测量及超声心动图检查,观察患者治疗效果、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化]、LVH等相关指标,并注意观察患者治疗期间不良反应发生情况.结果 本组102例患者治疗总有效率为96.1%,不良反应发生率仅有3.9%;治疗后患者无论是动态血压还是清晨血压较治疗前均有大幅度降低,LVH相关指标较治疗前也均有所好转,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 采用氨氯地平与替米沙坦联合治疗老年清晨高血压合并LVH患者,可明显控制其血压水平,进而降低心脑血管等并发症发生率,同时对LVH也具有一定的逆转作用.
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阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图的逆转作用
目的 探讨阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图的逆转作用.方法 选择2011年1月~2012年12月本院和周边医院收治的高血压合并左心室肥厚患者200例.将患者按治疗方法分为两组,对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀.分别于治疗前和治疗后6个月观察患者血压、超声心动图情况.结果 治疗6个月后,两组患者血压水平、左室质量指数、左心室后壁厚度、室间隔厚度均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组E/A峰速比值均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图和左心室肥厚具有较好的逆转效果,值得临床推广应用.
关键词: 阿托伐他汀 依那普利 心电图 逆转作用 高血压合并左心室肥厚 -
酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用研究
目的 探讨酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用.方法 选用寄生虫病研究所动物室提供的由美国引进的NIH系小鼠,均为高度抗氯喹约氏疟原虫Ac-1虫株感染小鼠,分别给予酮替芬、赛庚啶、磷酸氯喹,并运用体外微量法测定.结果 Ac-1株疟原虫感染小鼠单服磷酸氯喹、酮替芬或赛庚啶后疟原虫均继续增殖;当Ac-1株疟原虫感染小鼠采用磷酸氯喹联合一定剂量的酮替芬或赛庚啶后周围血中疟原虫感染率迅速下降.减虫率下降速度与原约氏敏感株感染小鼠口服同样剂量的磷酸氯喹相仿,甚至更快.当磷酸氯喹剂量为10 mg(kg·d)×4时,低于5 mg/(kg·d)×4的赛庚啶的作用下降,已不足以使小鼠阴转.结论 体外磷酸氯喹与适量的酮替芬或赛庚啶配伍,能增强恶性疟原虫氯喹抗性株对磷酸氯喹的反应性.
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介入性热化疗治疗肝癌
肝癌是常见的恶性肿瘤之一,占我国恶性肿瘤的第二位.由于肝癌发病隐匿,大多数患者就诊时已失去手术机会.近几年介入放射学发展迅速,介入性灌注化疗栓塞术已成为中晚期肝癌患者的首选疗法.但我们发现,存活1年以上的中晚期肝癌病人,介入疗效会逐渐降低,终难免复发.究其原因:(1)多药耐药基因的表达和p53功能的异常,使瘤细胞对化疗药产生耐药性.(2)局部缺氧等因素引起的肿瘤新生血管大量形成.而热对上述两种因素均有逆转作用.
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肿瘤抗药性研究新进展
"五味子"粗提物及其有效成分五味子甲素对多药耐药有逆转作用,能大大提高肿瘤细胞对抗肿瘤药的敏感性.
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多药耐药基因作用的新发现
目的:观察被照射的小细胞肺癌细胞系在外照射前后其总RNA(核糖核酸)、MDR1 mRNA(多药耐药基因的信使核糖核酸)、药物敏感性和放射敏感性的变化,从而探讨多药耐药基因是否还有其他未被揭示的新作用.方法:采用GWGP80型远距离60Co治疗机对进入指数生长期的NCI-H446小细胞肺癌细胞系进行分次外照射.用Trizol分别提取未照射细胞(S-cell,Sc)和已完成全部外照射剂量的NCI-H446细胞(R-cell,Rc)的总RNA.采用RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)法来确定两组细胞MDR1 mRNA表达的高低.通过加入丝裂霉素和逆转剂维拉帕米后的干扰来分别观察外照射前后NCI-H446细胞系存活率的变化.然后对Sc和Rc再给予不同剂量的外照射,1周后计算它们各自的集落形成率(PE)和存活率(S).结果:在相同细胞数和相同体积的条件下,未照射组和照射组细胞总RNA的浓度分别为25.9 mg/L和16.6 mg/L;未照射组细胞其MDR1 cDNA(多药耐药基因的逆转录脱氧核糖核酸)/β-actin cDNA为1.078,照射组为1.338.在相同浓度的化疗药丝裂霉素的干扰下,照射组细胞的存活率均明显高于未照射组(P<0.01);再加入逆转剂维拉帕米后,两组细胞的存活率则变化不大(P>0.05).在分别给予2 Gy和4 Gy的外照射后,照射组细胞的存活率(S)分别为(79.67±34.48)%和(23.73±8.62)%,而未照射组的分别为(51.24±11.88)%和(19.40±5.59)%,其差异有统计学意义(P<0.05).结论:化疗药以外的损伤因素也可以使多药耐药基因表达增强,而这些损伤因素所引起的多药耐药基因的高表达均可以使细胞对后来的其他损伤因素产生耐受.因此,多药耐药基因应改称耐多种损伤基因似乎更能体现其内涵.
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PND对乳腺癌多药耐药的逆转作用分析
目的:探讨PND对乳腺癌多药耐药的逆转作用。方法:选取2014年1月-2015年1月本院收治的64例乳腺癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予化疗,观察组给予PND配合化疗进行治疗,观察两组临床疗效,比较免疫指标变化情况及患者生活质量。结果:观察组临床治疗总控制率为93.75%(30例),对照组为81.25%(26例);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK值均显著高于对照组;观察组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能及社会功能等评分均高于对照组,比较差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:PND对乳腺癌多药耐药具有显著逆转作用,改善患者免疫功能,对提高患者生活质量有重要意义。
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缬沙坦对原发性高血压患者降压疗效及对左室肥厚的逆转作用
缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)1型受体拮抗剂.本研究应用缬沙坦治疗原发性高血压(EH)伴左室肥厚(LVH)患者72例,用动态血压仪、超声心动图观察治疗前后血压及LVH改变情况.
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195绿茶多酚类化合物对肿瘤多药耐药性的逆转作用
作者研究了绿茶中多酚化合物(TP)及其主要成分(-)-表桔儿茶素桔酸酯(EGCG)对肿瘤细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用及其机理.
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赖诺普利的降压效果和对左心室肥厚的逆转作用
原发性高血压(EH)所致的左室肥厚(LVH)是心血管事件的一项独立危险因素,合并LVH的高血压病人患室性心律失常和猝死的危险性显著增加,其心血管病的病死率较无LVH者增加8倍[1].因此,EH的治疗目的不仅是要将血压控制在正常水平,更重要的目标是延缓或逆转LVH,从而降低心血管事件的发生率和病死率.本院应用赖诺普利治疗高血压伴LVH患者32例,旨在评价其降血压和对LVH的逆转作用,现报道如下.