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牡蛎共生菌Chaetomium globosum ML-4发酵液的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱和高效液相色谱等方法对牡蛎共生菌Chaetomium globosum ML-4发酵液的化学成分进行分离纯化,获得5个化合物.利用高分辨质谱、核磁共振谱及文献比对的方法,将上述化合物分别鉴定为chaetoglobosin V(1),chaetoglobosin Vb (2),tyrosol(3),5-methyluracil (4),uracil(5).采用MTT法测定化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的体外细胞毒活性,结果发现,化合物1对SMMC-7721细胞具有明显的增殖抑制活性,其IC50为60.5 mg·L-1,阳性对照药顺铂的IC50为19.96 mg·L-1.进一步研究发现,化合物1可引起SMMC-7721细胞G2期细胞周期阻滞,并能诱导SMMC-7721细胞凋亡;SMMC-7721细胞中Bcl-2/Bax的比值下降,Caspases-3,-8,-9的表达增加,Akt蛋白的表达和磷酸化水平下降.上述结果表明,化合物1对SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤活性与诱导细胞周期G2期阻滞以及细胞凋亡相关;其诱导凋亡作用同时涉及线粒体途径和死亡受体途径,且与PI3K/Akt信号通路活性下降相关.
关键词: 牡蛎 共生菌 Chaetomium globosum 化学成分 抗肿瘤活性 -
1554份泌尿生殖系统标本支原体检出及耐药性分析
支原体广泛存在于自然界,它们常作为共生菌定植于口腔、呼吸道和泌尿生殖道粘膜表面.在一定条件下引起前列腺炎、附睾炎、阴道炎、宫颈炎输卵管炎以及不孕、不育等疾病.因此对支原体感染进行检测,对临床合理用药具有重要意义.
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柔嫩艾美耳球虫感染对鸡盲肠中一些兼性厌氧共生菌的影响
兼性厌氧菌是鸡盲肠中共生微生物菌群的重要组成部分.本文对鸡感染柔嫩艾美耳球虫后盲肠中一些兼性厌氧微生物的变化情况进行了研究.结果表明:鸡在感染球虫后第7、10、14天时盲肠中肠杆菌的数量显著升高(P<0.05);消化链球菌的数量显著减少(P<0.05);在球虫感染后的第7天时,盲肠中链球菌数量呈显著下降(P<0.05),而在第10、14天时则无明显变化.
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浙江省中东部白纹伊蚊共生菌沃尔巴克氏体的调查研究
目的 了解浙江省中东部地区白纹伊蚊种群中沃尔巴克氏体(Wolbachia)的感染状况及其基因型别,为蚊虫和蚊媒传染病的生物防制提供依据.方法 用诱蚊灯法和人诱法采集浙江省中东部地区的白纹伊蚊雌性成蚊, PCR扩增沃尔巴克氏体的wsp基因,测序并进行系统进化分析.结果 在6个白纹伊蚊采样点(杭州市、宁波市、嵊泗县、义乌市、丽水市和温州市)捕获白纹伊蚊雌性成蚊共192只,各个白纹伊蚊种群的沃尔巴克氏体核酸阳性率在25.0%~96.9%之间.获得11个wsp单倍型序列,序列长度在581~605 bp之间,碱基A、T、G、C的平均含量分别为31.4%、31.1%、21.5%和16.0%.各个wsp核酸序列的同源性在76.5%~99.8%之间,对应的氨基酸序列同源性在66.2%~100%之间.系统进化分析结果显示,11个单倍型序列被划分在2个超级组别(A组和B组)中,超级组别A属于wAlbA型沃尔巴克氏体,超级组别B属于wAlbB型沃尔巴克氏体.结论 浙江省中东部白纹伊蚊普遍感染沃尔巴克氏体,其基因型为wAlbA和wAlbB型.
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不同浓度的8型解脲支原体对小鼠早期胚胎发育的影响
解脲支原体(Ureaplasma urealytic-um,Uu)可以是一种病原体,也可以是一种共生菌,为观察Uu在早期胚胎发育中的影响,我们用不同浓度的8型Uu分别与ICR小鼠的2细胞期胚胎共孵育,观察其对小鼠早期胚胎发育的影响.
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盐酸小檗碱对表皮葡萄球菌生物被膜形成的影响
表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis,SE)是人体皮肤和黏膜的主要共生菌之一,属于凝固酶阴性葡萄球菌,是一种常见的条件致病菌.近年来随着临床上插管、人工瓣膜、透析等医疗技术和一次性材料的使用增多,表皮葡萄球菌现已是医院感染的重要致病菌,而表皮葡萄球菌对常见抗菌药物耐药率已成为医院感染和临床治疗的棘手问题.生物被膜(biofilm,BF)可以保护细菌抵抗宿主免疫力和抗生素杀灭作用,造成感染难以治愈和反复发作.
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肠道免疫稳态调控的研究进展
健康肠道由共生菌群、上皮层和肠道相关淋巴组织(GALT)构成.GALT具有识别并处理相关的病原体的能力,而对共生菌和饮食抗原具有低反应性.现有证据表明,树突状细胞(den-dritic cells,DC)在处理这种异常的情况并且维持肠道复杂的稳态时起到了决定性的作用.在肠道上皮细胞(IECs)和共生菌群的影响下,肠道DC具有独特的功能,它在稳定状态下可以对Th2细胞、调节性T细胞和IgA进行精密的调节.感染时,它们参与效应淋巴细胞的诱导,但它们在炎症性肠病(IBD)时也会引发致病反应.这关系到机体对共生菌免疫耐受性的维持,以及抵御病原体时保护性免疫应答的产生.这篇综述概括了肠道共生菌群、上皮层和GALT在黏膜稳态、炎症状态和现阶段我们理解的DC在参与肠道稳态调节中的作用.
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微生态制剂的分类及临床应用新进展
微生态学是近年来发展的一门新兴生命科学.在人的胃肠道栖息着大约1014个,约400多种,占粪便湿重的20%~40%,可分为3大类:①厌氧菌,也称为共生菌或益生菌,占总数的99%以上,以双歧杆菌及类杆菌为代表,这些细菌对宿主有益无害,有保持宿主健康的作用.
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超高倍显微镜快速诊断小儿支原体肺炎
支原体广泛存在于自然界中,已从所有的哺乳类和禽类动物体内分离到,它们常作为共生菌定植于口腔、呼吸道.支原体可以从它们定植的初始部位播散到身体其他部位.近年来,小儿支原体肺炎发病率呈上升趋势,如不能及时准确治疗,严重影响小儿身心健康.我院2000年9-12月对196例次呼吸道感染的儿童病因用超高倍显微镜分析,报告如下.
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支原体IST试条的临床应用
支原体(My)自然界分布很广,常作为共生菌定居于口腔、呼吸道、泌尿生殖道粘膜表面.在泌尿生殖道有致病性的支原体有解脲脲原体(Uu),人型支原体(Mh)、生殖道支原体(Mg)、发酵支原体(Mf),常见的是Uu,Mh,是引起非淋菌性尿道炎(NGU)常见病因之一.
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白念珠菌毒力因子的研究进展
白念珠菌是一种重要的条件致病性真菌,它寄居在人体不同的解剖部位,包括皮肤、口腔、胃肠道、阴道等.白念珠菌是如何从共生菌转变为致病菌现在还不很清楚.目前,对白念珠菌毒力因子的研究深入而广泛,其毒力因子主要包括粘附、利于侵入的酶、菌丝形成、表型转换等.笔者对白念珠菌毒力因子的研究进展进行综述.
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小鼠肠道菌群对外周免疫器官影响的研究进展
近年来研究发现肠道微生物群的存在不仅对机体必需营养物质的代谢非常重要,而且在机体免疫系统发育中也扮演了关键的角色.其中小鼠体内部分微生物群通过自然选择以及与宿主的共同进化,形成与宿主生理学不可分割的宿主-微生物的共生关系,这些共生菌群通过参与先天和适应性免疫及多种监管机制的发育和维持,共同影响了机体免疫系统的形成.肠道中微生物的生态系统一旦被破坏,便会导致多种疾病特别是免疫系统相关疾病的发生.而外周免疫器官作为机体成熟免疫细胞活化、增殖、分化及定居的场所,时刻接纳着大量经抗原刺激活化后的免疫细胞定植,故肠道菌群的存在及改变对免疫细胞功能的维持发挥着重要的作用,故本文将对小鼠相关肠道菌群对外周免疫器官功能的影响作进一步综述.
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呼吸道黏膜免疫及其相关疾病研究进展
呼吸道是空气进入机体的通道,时刻受到非己物质及各种微生物的刺激。呼吸道黏膜免疫系统是呼吸道抵抗外来病原体入侵的重要防线,能很好区分共生菌和致病细菌。由于对呼吸道黏膜免疫系统的了解有限,我们对哮喘、急性肺损伤、慢阻肺和感染等呼吸道疾病的免疫病理机制仍知之甚少。因此,呼吸道黏膜免疫系统的研究不但有助于呼吸道疾病的预防和治疗,而且能够为新型疫苗和药物的研发和设计提供思路。
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大肠埃希菌基因组研究
大肠埃希菌是早启动全基因组测序的细菌之一,但是对于大肠埃希菌作为共生菌存在于人类和动物肠内的生物学本质尚不清楚.目前,研究人员正在对大肠埃希菌基因组中每个必需基因的功能进行研究,以期能进一步了解大肠埃希菌的生物学特性.本文就大肠埃希菌基因组研究现状、研究方法及其后基因组研究等方面进行综述.
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从阿米巴原虫内新发现的病原菌
本文对新近发现的一些寄生或共生的潜在胞内致病菌,分专性阿米巴内的共生菌和兼性阿米巴内的寄生茵两个系统进行介绍,并对其生长特性、鉴定指标、所致疾病和从标本中分离技术等作一综述.
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肠道黏膜免疫耐受机制研究进展
肠道是接触外界食物抗原的主要部位,同时也是机体微生物寄居的主要场所.肠道黏膜免疫系统是机体抵抗肠道病原菌和外界抗原感染的第一道防线,其在宿主与外环境间稳态的建立和维持方面发挥关键的作用.肠道免疫系统是否能有效地区分有害抗原(病原菌)和无害抗原(食物蛋白和正常菌群)对维持肠道的稳态平衡至关重要.肠道黏膜免疫系统具有独特的免疫细胞,调节性T细胞、耐受性DC(尤其是CD103+ DC)及独特的模式识别受体的表达在维持肠道对口服抗原和肠道共生菌耐受方面发挥关键作用.本文就肠道免疫系统的组成、功能以及肠道黏膜免疫耐受的机制等方面进行阐述.
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肠道菌群与衰老关系的研究进展
近年来,肠道微生物的重要性已经得到公认,它们是影响人体健康且与人类共同进化的共生菌[1]。人体肠道的共生菌种类繁多,有500~1000种,数量达108个,而人体自身的体细胞不足106个[2]。人类肠道细菌基因组计划证明人体肠道菌群约有300万个基因,而人体细胞核内的基因约有2万个,肠道菌群的基因数量约为人体基因数量的150倍[3]。
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蚊虫的共生菌及其在媒介控制中的应用
许多昆虫与寄生在昆虫体表或肠道细胞中的微生物建立了共生关系.臭虫、蚜虫、猎蝽等昆虫可以依靠非佳食物为生,这一是由于其特殊的生存环境,还由于其体内的共生微生物可以帮助合成和补充其食物中所缺乏的必需营养物质.蚊虫也与其肠道中共生细菌有着密切的联系.成蚊喜产卵于富含细菌的水体中,水体细菌成为蚊虫幼虫的重要食物来源.伊蚊和库蚊幼虫正常生长发育不可缺少细菌,在无菌条件下饲养,蚊虫或其他媒介昆虫不能正常发育至成熟或不能传播人畜疾病.该文对蚊虫与细菌的共生现象以及其在以下几方面的应用进行综述,(1)蚊虫共生细菌的分离与鉴定,(2)共生细菌的形成与传代,(3)共生细菌在昆虫中的分布,并讨论了经过遗传改造的蚊虫共生细菌对蚊虫防治及控制疟疾等由昆虫传播的疾病的应用前景.
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炎症性肠病与感染
炎症性肠病的病因和发病机制尚不明确,涉及环境、遗传、免疫失调等因素.长期以来,多种方法证实许多病原微生物与炎症性肠病发病有关,且对其致病机制作了深入的研究.此文就此作一综述.
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蚊龄对斯氏按蚊感染伯氏疟原虫能力的影响
目的 研究不同日龄斯氏按蚊(Anopheles stephensi)传播伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)能力的变化以及可能机制. 方法 选取4日龄和25日龄雌性斯氏按蚊,用原虫血疟为4%~8%的伯氏疟原虫感染BALB/c小鼠饲喂蚊虫,感染后8d解剖蚊虫肠道,镜检计数蚊虫肠道中疟原虫卵囊数,比较4日龄和25日龄蚊虫对疟原虫易感性的变化.选取感染前4日龄和25日龄雌性斯氏按蚊,采用LB平板培养法检测其体内可培养共生菌的量,用实时定量PCR (real-time quantitative PCR,qPCR)方法检测其体内的共生菌总量.选取感染前4日龄和25日龄雌性斯氏按蚊,采用qPCR检测其体内天蚕抗菌肽1(cecropin,CEC1)、CEC3、防御素(defensin,DEF;gambicin,GAM)、攻击素(attacin,ATT)以及一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)、双氧化酶(dual oxidase,DUOX)和含硫酯蛋白1(thioester protein 1,TEP1)等主要免疫效应因子的表达水平. 结果 感染伯氏疟原虫后8d,4日龄斯氏按蚊中肠道疟原虫卵囊中位数是139,25日龄按蚊卵囊数中位数是3.4日龄按蚊伯氏疟原虫的感染密度是25日龄的46倍(P<0.01).qPCR结果显示,25日龄蚊虫体内共生菌总量为4日龄蚊虫的1.5倍,差异有统计学意义(P<0.05);LB平板培养法结果显示,25日龄肠道可培养共生菌平均为28 889个菌落形成单位(colony forming units,cfu),是4日龄(3 200 cfu)的9倍,差异有统计学意义(P<0.01).25日龄斯氏按蚊体内NOS基因表达量是4日龄的2.4倍(P<0.01),抗菌肽ATT、DEF、CEC3、CEC1的表达量分别为4日龄的27%、48%、14%、61%,差异均有统计学意义(P<0.05);4日龄与25日龄斯氏按蚊体内GAM、DUOX、TEP1的表达量均未发生显著变化. 结论 随斯氏按蚊日龄增加,斯氏按蚊抗菌肽水平发生显著下调,体内共生菌增多,NOS表达量上调,按蚊抵抗疟原虫的能力增强.