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STD患者中四种难培养支原体的分离培养结果分析
本文报告了用病原学方法,了解我国STD患者中是否存在生殖支原体、发酵支原体、穿通支原体和梨支原体的感染.采集泌尿生殖道分泌物,接种在SP-4培养基作分离培养.阳性培养物用代谢抑制实验和聚合酶链反应等加以鉴定.292例标本中分离到了11株生殖支原体、2株发酵支原体和2株穿通支原体.从病原学上首次证实,江苏地区STD患者中存在生殖支原体、发酵支原体和穿通支原体的感染,在STD防治工作中应予以重视.
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我国首次成功分离穿通支原体和发酵支原体的报告
本文报告了用病原学方法,了解我国AIDS患者和HIV感染者中是否存在穿通支原体、发酵支原体和梨支原体的感染.采集咽部分泌物及尿液,接种在SP-4培养基作分离培养.阳性培养物用代谢抑制试验和聚合酶链反应等加以鉴定.从2例AIDS患者的尿液中分离到1株穿通支原体,7例HIV感染者尿液中分离到1株发酵支原体.从病原学上首次证实,江苏地区AIDS患者和HIV感染者中存在穿通支原体和发酵支原体的感染,在艾滋病防治工作中应予重视.
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血液病患者血液中肺炎支原体和发酵支原体的检出
目的 探讨血液病患者血液中肺炎支原体和发酵支原体的分离检出.方法 分别对101例确诊为血液病患者和65名非血液病对照者的血液标本进行肺炎和发酵支原体分离培养和聚合酶链反应鉴定,阳性标本进一步经电镜确认.结果 101例血液病患者血液标本中共计检出肺炎和发酵支原体17例(16.8%),其中肺炎支原体9例(8.9%),发酵支原体8例(7.9%),体柃对照组血液中未检出肺炎和发酵支原体(0.0%),组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 血液病患者血液中肺炎支原体和发酵支原体的检出显著高于非血液病对照组,确切机制有待进一步探讨.
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艾滋病相关支原体多重实时荧光聚合酶链反应检测方法的初步建立
目的 建立一种快速、灵敏和特异的艾滋病相关支原体(穿透支原体、发酵支原体和梨支原体)多重实时荧光聚合酶链反应(Multiplex real-time PCR)检测技术.方法 使用Beacon Designer 7.0软件在穿透支原体和发酵支原体的ftsZ基因以及梨支原体的rpoB基因保守区域设计多重引物及荧光探针,建立并优化艾滋病相关支原体Multiplex real-time PCR检测体系.分别使用3种支原体阳性质粒标准品评价体系的灵敏度,使用8种其他支原体、14种常见致病菌和人类基因组核酸评价该体系的特异度,并与普通聚合酶链反应(PCR)检测方法进行比较.结果 该Multiplex real-time PCR方法对穿透支原体和发酵支原体检测灵敏度为103拷贝,约为普通PCR的10倍,对梨支原体检测灵敏度为102拷贝,约为普通PCR 100倍.该体系对8种其他支原体、14种常见致病菌和人类基因组均不能扩增.结论 本研究建立的Multiplex real-time PCR方法可同时快速、准确的检测穿透支原体、发酵支原体和梨支原体.有望用于临床标本检测,完善对艾滋病相关支原体的检测能力.
关键词: 穿透支原体 发酵支原体 梨支原体 艾滋病相关支原体 多重实时荧光聚合酶链反应 -
120例系统性红斑狼疮患者支原体感染的状况研究
支原体是人类呼吸道和尿道的常见病原体,近年来被认为与人类自身免疫性疾病有关系.国外学者陆续报道了系统性红斑狼疮(SLE)患者的血液、关节腔和关节、心脏瓣膜修复部位分离到人型支原体.鉴于国内外尚无SLE患者咽部、睑结膜部和泌尿道支原体感染状况的研究报道.我们于2001年3月至2003年5月收集了120例SLE患者的咽、睑结膜、泌尿道拭子以及血清标本,应用套式聚合酶链反应(nPCR)进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、发酵支原体(Mf)、关节炎支原体(Mar)核酸检测,并将阳性标本进行DNA测序.结果报告如下.
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IgA肾病患者血液中Mpe的分离检出
1999年,Yá(n)ez等[1]首次从抗磷脂综合征患者的血液、口腔黏膜和支气管标本中分离到穿透支原体(Mpe,HF1~3),我们曾从肿瘤患者的血液与肿瘤组织中分离到Mpe[2],提示Mpe可从非HIV感染人群分离.近年来的研究表明,诸如肺炎支原体(Mp)、解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、Mpe、发酵支原体(Mf)等人类致病性支原体的感染与多种自身免疫病相关[3].IgA肾病是一组多病因引起的以系膜区IgA沉积为免疫病理特征的自身免疫病,如临床上以血尿为主要表现的原发性肾小球肾炎.目前尚未见支原体感染与IgA肾病的相关报道,亦未曾从IgA肾病患者血液中分离到Mpe.本研究试图探讨致病性支原体感染与IgA肾病的相关性.
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发酵支原体抗HIV-1作用机制的研究
目的研究发酵支原体抗HIV-1作用机制. 方法以发酵支原体PG18为实验菌株,制备支原体培养上清液和支原体菌体蛋白.用高效液相层析纯化发酵支原体PG18培养上清的蛋白,检测各部分逆转录酶抑制活性和核酸酶活性.用ELISA法检测发酵支原体对正常人PBMC及感染HIV-1的人PBMC分泌IL-10的影响及rhIL-10在体外对HIV-1复制的抑制作用. 结果发酵支原体PG18培养上清蛋白质相对分子质量(Mr)为(67~100)×103和(10~25)×103时,分别具有36%和34%的RT活性抑制作用和部分核酸酶活性.发酵支原体PG18菌体蛋白可显著诱导正常人PBMC及感染HIV-1的PBMC分泌IL-10,且对感染HIV-1的PBMC分泌IL-10的诱导活性更强.rhIL-10可抑制HIV-1在PBMC中的复制,并随剂量的增加而增强. 结论发酵支原体PG18培养上清的逆转录酶活性抑制作用和菌体蛋白对PBMC分泌IL-10的促进作用为发酵支原体PG18抗HIV作用的相关机制.
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在性传播疾病患者中四种支原体的分离与核酸检测
国外学者曾认为生殖支原体(Mg)、发酵支原体(Mf)、穿通支原体(Mpe)、梨支原体(Mpi).4种支原体可能是人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的协同因子和获得性免疫功能缺陷综合征(AIDS)发病的诱发因素[1].为证实我国性传播疾病(STD)患者中是否存在这4种支原体感染,我们对292例STD患者的泌尿生殖道分泌物做了分离和核酸检测,报道如下.
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输卵管妊娠患者输卵管病灶组织支原体核酸的检测
为探讨输卵管妊娠与输卵管支原体感染的关系,我们采用巢式聚合酶链反应(nPCR)技术对56例输卵管妊娠患者的输卵管病灶内膜组织和34例非输卵管妊娠者的正常输卵管内膜组织中的人型支原体(M.hominis,Mh)、生殖支原体(M.geuitalium,Mg)和发酵支原体(M.fermentans,Mf)的核酸进行检测.现报道如下.
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输卵管妊娠组织人型支原体、生殖支原体和发酵支原体感染的研究
沙眼衣原体和解脲脲原体与输卵管妊娠的关联性研究国内外已有报道[1、2].为探讨新发现生殖支原体(Mycoplasma genitalium ,Mg)、发酵支原体(Mycoplasma fermentans, Mf),以及人型支原体(Mycoplasma hominis ,Mh)与输卵管妊娠的关系.我们应用较为灵敏、特异的套式PCR(nPCR)技术检测了48例输卵管妊娠组织和26例卵巢肿瘤的正常输卵管组织标本的Mg、Mf、Mh特异性DNA.现将结果报告如下.
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支原体IST试条的临床应用
支原体(My)自然界分布很广,常作为共生菌定居于口腔、呼吸道、泌尿生殖道粘膜表面.在泌尿生殖道有致病性的支原体有解脲脲原体(Uu),人型支原体(Mh)、生殖道支原体(Mg)、发酵支原体(Mf),常见的是Uu,Mh,是引起非淋菌性尿道炎(NGU)常见病因之一.
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类风湿关节炎与支原体感染关系的研究
支原体(Mycoplasma)是人类呼吸道、泌尿生殖道感染的常见病原体.近年来发现某些自身免疫疾病亦与支原体感染相关.国内外学者已有报道从患关节炎的人和动物的关节液中分离出支原体.为探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)与不同支原体感染的关系,我们对72例RA患者血液、咽、眼和部分患者的尿道、关节腔积液标本进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、发酵支原体(Mf)、关节炎支原体(Mar)套式PCR联合检测,并对阳性标本进行DNA序列测定.
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妊娠合并下生殖道支原体感染
支原体是既不同于细菌也不同于病毒的原核细胞型微生物.其种类繁多、分布广泛,涉及人、动物、植物及昆虫等.从人体分离的16种支原体中,5种对人有致病性,即肺炎支原体、解脲支原体、人型支原体、生殖支原体及发酵支原体.其中,肺炎支原体可引起肺炎;人型支原体、解脲支原体和生殖支原体主要致泌尿生殖道感染.支原体是女性生殖道的正常菌群组成部分之一,属于条件性致病微生物,可与宿主共同生存而不表现感染症状.但在某些条件下,又可作为病原体引起生殖道感染.据报道,在健康人群中发现高达60%的妇女可检出解脲支原体;孕妇下生殖道支原体的检出率更高,可达80%;人型支原体检出率为15%~70%.成为人体中常见的支原体.
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支原体感染引起输卵管性不孕的免疫机制
解脲支原体(ureaplasma urealyticum,Uu)、人型支原体(mycoplasma hominis,Mh)、生殖支原体(mycoplasma genitalium,Mg)、发酵支原体(mycoplasma fermentans,Mf)均可引起女性生殖系统炎症.尽管目前支原体致输卵管性不孕的观点已得到公认,但其具体的致病机制尚不清楚,现倾向于免疫损伤.
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发酵支原体抗HIV-1免疫致病机理的研究
目的:探讨人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染过程中伴随的白细胞介素-10(IL-10)水平升高是否与合并发酵支原体(mycoplasma fermentans,M.fermentans)感染有关以及IL-10对人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中HIV-1复制的作用.方法:采用不同浓度的M.fermentans PG18株,用ELISA法检测其对正常人PBMC及HIV-1感染人PBMC产生IL-10的诱导活性;同时,以HIV-1p24抗原为指标,用ELISA半定量法检测人重组IL-10(rHuIL-10)在体外对人PBMC中HIV-1复制的作用.结果:M.fermentans能显著诱导正常人PBMC及HIV-1感染人PBMC产生IL-10,与正常人PBMC相比,M.fermentans对HIV-1感染人PBMC产生IL-10的诱导活性更强;用rHuIL-10处理的人PBMC在感染后第6天对HIV-1的复制产生了抑制作用,抑制作用随rHuIL-10剂量增加而加强,感染前2 d较感染后1 d加入rHuIL-10产生的抑制作用显著.结论:M.fermentans与HIV感染过程中IL-10水平升高有关;IL-10可抑制人PBMC中HIV-1的复制;M.fermentans可能通过产生IL-10参与并维持(acquired immunodeficiency diseae,AIDS)较长的潜伏期.
关键词: 人类免疫缺陷病毒-1 发酵支原体 外周血单个核细胞 白细胞介素-10 -
发酵支原体MALP-2与关节炎相关性的研究进展
相对分子质量为2×103活化巨噬细胞的脂肽(MALP-2)是新近发现的发酵支原体细胞膜上的一种脂多肽,N端上连接着二软脂酰基,可以识别靶细胞上特异受体,产生多种免疫活性.体内、外实验均证实MALP-2可引起单核/巨噬细胞分泌多种细胞因子和趋化因子,并有促进破骨细胞的骨吸收作用.近几年,发酵支原体被认为可能是引起类风湿关节炎发病的感染因素之一,MLAP-2是其细胞膜上一种重要的膜结构物质.本文综述MALP-2与关节炎症有关的免疫学研究进展.
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发酵支原体M161Ag的研究进展
发酵支原体是一类没有细胞壁的原核细胞型微生物。作为艾滋病的协同刺激因子,其作用机制至今未明。近年来研究发现发酵支原体的膜表面有一种膜脂蛋白抗原物质,称M161Ag。它可激活单核/巨噬细胞系统的细胞,从而释放多种促炎性细胞因子,如白细胞介素1β,肿瘤坏死因子α,白细胞介素6、10、12,一氧化氮;还可通过旁路途径激活补体系统,致宿主细胞产生炎症反应和天然免疫。另外,M161Ag还促使未成熟的树突细胞成熟。通过树突细胞的抗原呈递作用,介导宿主细胞的特异性免疫应答。本文重点介绍M161Ag的功能及其与配体相互作用的信号传递途径。
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033 发酵支原体的糖甘油脂理化特征和生物学活性
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支原体对大环内酯类抗生素耐药机制的研究进展
支原体是能独立生活的小原核细胞微生物,分支原体和脲原体2个属.按照遗传物质(G+C)%含量、基因组大小、培养时对胆甾体的需求以及其他生物学特性等的差异,支原体可分为肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)、人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)、生殖支原体(Mlycoplasma genitalium,MG)、发酵支原体(Mycoplasma fermentans,MF)等100多种,其中前三者与人呼吸和泌尿生殖系统感染性疾病密切相关.
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支原体感染与系统性红斑狼疮的关系
支原体是人类呼吸道等部位重要的致病微生物,其致病机制复杂,可造成人体多部位感染.自1970年始已有怀疑,支原体感染与自身免疫性疾病有关,碍于当时的检测技术,难以证实.系统性红斑狼疮是一种全身多系统损伤的自身免疫性疾病,其发病机制不清.我们采用套式PCR,检测系统性红斑狼疮患者的眼睑、咽部、尿道分泌物及静脉血标本中的人型支原体、解脲脲原体和发酵支原体,并对阳性产物行DNA测序,旨在了解系统性红斑狼疮患者与支原体感染的关系.