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常用降压药物在预防拔管期心血管反应的临床应用
通常情况下全麻后拔管期可引起血压剧增、心率增快和心肌耗氧量增加等强烈的心血管反应[1].这种反应可使心肌耗氧量增加,左心负荷加重,使心脏储备功能明显降低,可导致高血压、冠心病患者急性心衰和肺水肿[2].现将降压药物预防拔管期心血管反应的应用进展综述如下:1 β受体阻滞剂预防拔管期的心血管反应β受体阻滞剂选择性地与β肾上腺素受体结合,从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用.肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为β1受体、β2受体和β3受体3种类型.
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女性围绝经期健康大讲堂(之三十)
雌激素代谢物的作用雌激素体内经氧化代谢可以形成羟基代谢物,如2-羟雌二醇、4-羟雌二醇。其代谢物对儿茶酚胺氧位甲基转移酶的竞争性抑制作用能增强儿茶酚胺的活性,参与神经内分泌调节,从而对血压产生影响。雌激素还通过增加冠状动脉的β肾上腺素刺激物的敏感性调控血管的自律调节,促进心脏末梢释放β肾上腺素介质,上调β肾上腺素受体表达,使血管舒张。
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β受体阻滞剂在心血管疾病的临床应用
β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。根据其作用特性不同分三类:一类非选择性的,作用于β1和β2受体,二类选择性的主要作用于β1受体。三类也为非选择性的可同时作用于β和α1受体,具有外周扩血管作用。
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β3肾上腺素能受体与肥胖和糖尿病的关系
80年代,人们根据一些确切的生化药理实验资料,认为β肾上腺素能受体(βAR)除众所周知的β1和β2两种亚型外,还有一种当时知之不多的亚型,即"非典型"β肾上腺素受体(atypical βAR)[1].1989年法国巴斯德研究院A、D、strosberg教授领导的研究室,首次克隆出人的非典型β肾上腺素能受体基因[2].这种受体被称为β3肾上腺素能受体(β3AR),随后很多研究者相继对不同种属的β3AR与肥胖和非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)的关系,进行了初步的研究,取得了一定的进展.
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β肾上腺素能拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭
心力衰竭是各种心脏疾病导致心功能不全的一种综合征[1],β肾上腺素能拮抗剂作为心力衰竭综合治疗中的一种药物,已经被证实对慢性充血性心力衰竭患者的循环支持具有长期的作用.
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β-arrestin和NF-KB与细胞凋亡之间的关系
β-arrestin是一类在提纯β肾上腺素受体激酶(βARK)的过程中发现的一种重要的支架蛋白和信号调控蛋白,在G 蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)信号转导中发挥着重要作用.新近研究发现,β-arrestin是一种肿瘤抑制因子,为内源性核因子-κB (nuclear factor kappaB,NF-κB)的调控蛋白.本文主要探讨β-arrestin和NF-κB之间相互调控的作用和相关分子机制以及它们对细胞生长、凋亡的调控作用.
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β肾上腺素受体阻滞剂在围手术期的应用进展
β肾上腺素受体阻滞剂(简称β受体阻滞剂)是心血管病治疗中极重要的一类药物.