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流感疫苗:赶快接种不算晚
这个冬天,天气特别寒冷,许多地区气温持续偏低.冬季以来,全国的平均气温达到近27年来低值.受极寒天气影响,2012年12月以来,我国北方省份进入了流感的流行季节,医院中流感样病例占门急诊病例总数的比例,和流感病毒检测的阳性率,都高于201 1年的同期水平.北京和北方的个别省份,如山东,甲型H1N1流感病毒的比例在逐步上升,并且成为优势的毒株.截至发稿,北京已有三例患者因感染甲型H1N1流感病毒而死亡.
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柯萨奇B组病毒致病的分子生物学机制
本文对柯萨奇B组病毒(CVB)致病性与抗原性的近期研究内容进行了复习.CVB的每个血清型存在多种毒株,病毒基因组编码区与非编码区核苷酸决定CVB的致病力.心肌球蛋白的氨基酸序列与疾病的发生有关联.T细胞基因在CVB致病及CVB蛋白2PC在CVB性自身免疫反应中均有重要地位.
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HIVp24抗原检测技术的研究进展
p24是HIV的主要结构蛋白,在病毒的包装和成熟过程中起重要作用.p24蛋白的氨基酸序列在HIV各毒株之间高度保守.HIV p24抗原的检测在早期诊断、预测病程、胎儿感染确诊和基础研究等方面具有重要意义.本文主要介绍了HIV p24抗原的生物学特性、检测意义,评述了各种检测方法的主要优缺点和发展趋势.
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戊型肝炎病毒基因型地域分布特征的演变
自Reyes1990年首次克隆出缅甸株HEV基因序列以来,国内外不同基因型的HEV毒株陆续被发现.科学家们对已分离的HEV毒株进行了全基因及部分基因的克隆及测序,借助于系统软件的分析对HEV进行了基因分型,发现在世界范围内HEV基因型地域分布特征发生了很多变化.本文回顾了HEV基因型地域分布演变的过程,概括了HEV基因型新的地域分布特征.
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全球麻疹和风疹实验室网络
引言当麻疹和风疹的发病低的时候,病例识别的阳性预测值也就低.因此,有效的监测就包括了通过单一血液标本的IgM检测,并加上流传毒株的基因型分型对疑似病例进行实验室确诊.WHO全球麻疹和风疹实验室网络(LabNet)业也建立,旨在提供标准的检测和报告框架以及全球性的质量保证规划.目前LabNet已包括700个IgM检测实验室,可服务162个国家,并还在继续扩大.2004年共对86000份血清标本进行了IgM检测.在6个WHO区域中,4个区域报告在接受标本的7 d内至少完成了80%的标本的检测.
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流感病毒重配获新进展
中国科学院武汉病毒研究所崔杰带领的团队在流感病毒重配方面取得新进展,研究人员发现了由H5N6重配产生的新毒株H3N6,该毒株的发现为禽流感病毒的防控提供了新的素材。相关研究日前在线发表于《科学报告》。
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200O年4~10月份美国和世界各地流感活动情况
1999年10月至2000年5月,在北半球分离出A(H3N2)、A(H1N1)型和B型流感毒株,以A( H3N2)毒株为主.但在北半球流感流行季节即将结束时,A(H1N1)毒株的数量有所增加.4月份以来,在南半球和热带地区,A型流感病毒占主导地位同时也分离出B型病毒.下面概述2000年4~10月份美国和世界各地流感病毒活动情况.
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评价肾综合征出血热疫苗效果的攻击毒株的选择
肾综合征出血热(HFRS)是一种严重危害人体健康的自然疫源性疾病.我国占全球发病总数的90%,病死率约为3%~10%,波及全国30个省市和自治区.在各种预防HFRS的措施中,疫苗是一种特异和有效的预防手段.迄今为止,本实验室已经研究出HFRS Ⅰ型、Ⅱ型和双价及双价纯化沙鼠肾灭活疫苗,并已取得正式生产文号,为预防HFRS起到了重要的作用[1,2].
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应用DNA探针技术快速检测食品中产气荚膜梭菌产肠毒素基因的研究
产气荚膜梭菌是引起食物中毒的病原菌,其为G-厌氧菌.有芽胞,常存在于自然界、健康人和动物肠道内.产气荚膜梭菌食物中毒的起因物质是该菌在形成芽胞时产生的A型肠毒素.因此,检测产气荚膜梭菌的产肠毒素株是非常必要的.本实验建立一种基因探针方法,能快速准确地检出产气荚膜梭菌的产毒株.我们于1999年5月~10月间,共检测样品180份,结果报告如下.
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天津市2002年冬至2003年春流行性感冒病原学检测分析
为了解天津市流行性感冒(流感)流行情况,自2002年10月至2003年3月对天津市四家医院和两所学校采集流感样患者咽拭子标本,用MDCK细胞和鸡胚两种接种方法分离流感病毒.结果共采集流感样患者咽拭子标本305份,分离到流感病毒123株,其中B型90株占73.2%,A(H3N2)亚型33株占26.8%,A(H1N1)亚型未被分离到.总分离率为40.3%,如将2002年12月医院门诊(55/99)与学校采样(9/13)的两组数据汇总,该月的病毒分离率达57.1%(64/112),形成峰顶.所分离的90株B型流感病毒,其中4株为Yamagata系,占4.4%(4/90);其余的95.6%均为Victoria系.123株流感病毒均首先分自MDCK细胞,将对应的标本液直接接种鸡胚,仅收获到3株阳性尿囊液,阳性率2.4%(3/123),且均为B型毒株;阳性细胞液转种,有96.7%的B型毒株能适应生长,而33株A(H3N2)亚型毒株虽经反复转种却无一株转变为鸡胚生长适应株(0%).红细胞凝集试验中96.7%(87/90)的B型毒株的第一代细胞培养液具有D相特征(即与人O型红细胞及鸡红细胞均凝集良好),其余3株(3.3%)B型毒株及全部33株A(H3N2)亚型毒株均具只凝集人O型红细胞的O相特征,将A(H3N2)毒株在MDCK细胞上反复传代,但仍持续保持O相特征.
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汉坦病毒Z10疫苗株M片段的克隆及在昆虫细胞表达的研究
汉坦病毒(HTNV)Z10株是从患者血清中分离到[1],现已用于生产肾综合征出血热(HFRS)Ⅰ型疫苗的毒株.自1995年投产供应市场后,已在全国二十几个省市推广应用,目前该疫苗已接种1 000余万人份,为控制HFRS的流行起了很好的作用.
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关于严重急性呼吸综合征治疗策略的商榷
严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)仅半年多时间,已席卷全球30余个国家和地区,患病人数逾万,故也称为"传染性非典型肺炎"(infectious atypical pneumonia).2003年4月16日,WHO正式宣布其病原为冠状病毒属(coronavirus)的新毒株,并将之命名为SARS病毒[1],人类尚对其缺乏免疫力,亦给治疗造成很大困难,目前虽采取远比其他病毒感染更为全面的对症支持措施,病死率仍居较高水平.WHO估计会超过10%,其他调查报告为3.7%~13.2%,香港地区60岁以上患者病死率更高达43%[2],提示在临床治疗上仍值得总结探讨.
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怎样辨证足浴治疗流行性感冒
答:临床观察发现,中医辨证足浴治疗流行性感冒(简称"流感"),方便易行,疗效较好,不会因毒株变异而失效,也不易产生耐药性,可选用下列足浴方.
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汉坦病毒基因变异研究进展
自1976年韩国学者Lee从黑线姬鼠肺组织中分离到汉坦病毒(HV)以来,迄今已确立了16种血清型/基因型的HV,且不断发现新的毒株,如日本的Tobetsu病毒[1],波利维亚的Rio Mamore病毒[2]和西伯利亚的Topografov病毒[3].HV与其它由节肢动物传播的布尼亚病毒科病毒不同,它由特殊的啮齿类或食虫类动物作为其储存宿主,目前仅有5%的啮齿类动物检测到HV[4],这提示未来可能会发现新的毒株类型.
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寻找杀手:科学家们拼凑1918流感病毒
在1918至1919年间那次爆发的"西班牙"流感杀死了大约2千万至5千万人.科学家希望能避免这种可怕的大流行再次爆发,他们花费了很长时间去研究这个毒株与那些更加温和的毒株之间究竟有什么不同.然而,由于这种致命病毒缺乏活样本,所以始终无法解答这个关键问题.
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人A组轮状病毒VP6和NSP4编码基因的独立进化
轮状病毒是引起儿童重症腹泻的主要病原.目前,绝大多数研究认为A组轮状病毒的VP6和NSP4基因在进化上紧密联系[1].我们曾报道过一株在世界上极为罕见的人A组轮状病毒GSP[6]毒株[2](LL3354),通过对该毒株的VP6和NSP4全基因的分析,发现LL3354的VP6和NSP4编码基因是通过独立进化而来.
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肺炎衣原体转运、储存及传代条件的探讨
进行临床标本肺炎衣原体(Chlamydia Pneumoniae, CP)的分离,标本接种前转运、储存及营养液选择等,均是影响培养阳性率的重要因素。本研究选用3株CP标准毒株K6、K7、CM1模拟临床标本的转运过程,对在SPG(Sucrose-phosphate-glutamic acid buffer)、含SPG(10%FBS)、CP培养分离用营养液IMDM(10%FBS)及标准转运培养基M4中转运后的毒力进行比较,并对保存于上述培养液中已知CP含量的菌株进行复苏后毒力的比较,同时对液体因素及传代条件进行了观察。
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HIV-1CN54合成gag DNA疫苗鼻内免疫BALB/c小鼠诱发的免疫应答
目前80%的HIV感染是通过粘膜表面(主要是肠道和生殖道)发生的.粘膜免疫保护粘膜表面不感染HIV,除抗体的作用之外,CD8+ CTL细胞应答也发挥重要作用.HIV-1CN54是B′/C重组毒株,中国与欧盟合作以其为代表毒株研制疫苗,以期预防和控制艾滋病.我们以前的研究表明用HIV-1CN54合成gag(syngag)的DNA疫苗进行肌肉注射免疫小鼠诱发比较强的体液和细胞免疫应答,本研究则采用鼻内接种DNA疫苗的方法,观察是否诱发系统和粘膜的免疫应答.
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体外快速筛选和鉴别Coxsackievirus B3有毒株和无毒株方法
由于缺乏有效的体外鉴别柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)致病性的方法,长期以来接种乳鼠体内观察心肌病变.
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IFA检测SARS CoV的应用研究
利用本室分离的SARS CoV F69毒株[1,2],采用间接免疫荧光方法(IFA),对我省在SARS流行期间临床确诊为SARS病人、SARS病毒感染死亡病例、聚集性感染者、首例SARS病毒感染者、与SARS病人密切接触的高危人群、健康人等血清样本507份,进行了SARS CoV特异性抗体(IgM、IgG)的检测.