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苯环喹溴铵染毒的大鼠一般生殖毒性试验/草乌的体外胚胎发育毒性研究/黄芪甲苷对大鼠和兔发育毒性的评价
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氯胺酮临床应用的研究进展
氯胺酮属苯环己哌啶类静脉麻醉药,基本结构为环己胺.氯胺酮是一具有镇痛作用的静脉全麻药.可选择性抑制丘脑内侧核,阻滞脊髓网状结构束的上行传导,兴奋边缘系统.
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卵巢癌问答(二)
(接上期)(2)"盆腔污染"和化学致癌物质也能引起卵巢癌女性的盆腔组织通过输卵管、子宫腔、阴道和外界相通,使环境中的致癌物质有机会通过这一通道进入盆腔,并接触到卵巢,刺激卵巢表面的上皮增生,而引起肿瘤.这些物质主要有石棉、滑石粉和一些含苯环的芳香化学致癌物质,但这些污染物引起卵巢癌的作用机制仍需作进一步的研究.
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以肌肉颤搐和肌痛为主要表现的慢性汞中毒一例
患者男性,32岁,因双侧小腿肌肉跳动、全身肌肉疼痛2个月入院.患者2003年6月发现双侧小腿肌肉跳动,睡眠时不消失;并逐渐出现全身肌肉疼痛,以双下肢为著,但压之不痛,疼痛剧烈时需服反胺苯环醇止痛,肌痛在放松时加重,运动后减轻.无失眠、记忆力减退、多汗、肢体无力、肌肉难放松等症状.既往体健,2003年3~6月在西藏淘金,否认家族遗传病史.
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德巴金引起抗癫痫药高敏综合征(AHS)1例报道
抗癫痫药高敏综合征(AHS)是指对较小剂量抗癫痫药(AEDs)也发生显著反应,其中以芳香族抗癫痫药如:苯巴比妥、卡马西平变态反应严重.此类药物化学成分均含有苯环,易发生交叉过敏反应.德巴金引起此类反应临床少见,今遇有1例,特报道如下.
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苯环利啶的作用机制
苯环利啶(phencyclidine,PCP)在50年代作为一个有效、低心血管、低呼吸系统毒性的分离麻醉药用于临床;在使用过程中因其精神方面的副作用日益严重而被弃用.60年代到70年代末,滥用现象在欧美国家广泛出现.
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保健食品中黄酮的定量测定方法
黄酮类化合物,泛指两个苯环通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物.于植物中多以甙类形式存在.
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海洛因依赖者滥用曲马多所致心血管副反应
曲马多(Tramadol Hydrochloride)其活性物质为反胺苯环醇,适用于中度至重度的止痛治疗.笔者在戒毒治疗工作中,发现海洛因依赖患者往往滥用曲马多.由此发现了曲马多较为明显的心血管毒性反应.自1997年1月至今,我们共观察36例.现报道如下.
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氯胺酮的抗炎作用新进展
氯胺酮(Ketamine Ket)为苯环己哌啶类静脉麻醉药,自1965年由Dimino首次引入临床以来,以其强效、确切的镇痛作用及刺激中枢神经系统,兴奋交感神经的作用而广泛用于创伤、烧伤、脓毒性休克等危重病人的麻醉.近几年来又发现Ket还有抗炎作用,它可抑制炎性因子的释放,增加抗炎的表达,减轻炎性反应.现就其抗炎作用的进展作一综述.
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持久性污染物多环芳烃的研究进展
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是指含有两个以上苯环的碳氢化合物,具有高脂溶性和相对低的水溶性,为持久性有机污染物(POPs)中的一类,因其不易降解且危害较大而备受关注。PAHs具有挥发性,对环境及食物造成严重污染,危害人类的生存环境及身体健康。目前已知的PAHs 及其衍生物达400多种,绝大部分具有致癌性,如苯并α芘,苯并α蒽等。早期发现具有致癌性的 PAHs 主要为分子中含有4个苯环及以上的 PAHs[1]。PAHs 广泛分布于环境之中,例如有机物燃烧、加工或废弃物都有产生 PAHs的可能性。我们主要归纳总结了 PAHs 的环境来源、暴露途径、浓度分布、暴露水平以及评价方法等方面的研究进展。
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小儿氯胺酮麻醉术后躁动的观察及护理
氯胺酮属于苯环已哌啶类静脉麻醉药,于1965年引入临床,因其镇痛作用强,起效快故广泛应用于小儿麻醉的各个领域.但氯胺酮麻醉后的副作用也不可忽视,除恶心,呕吐等一般表现外,突出的特点是在麻醉苏醒期内发生躁动,意外伤害的危险性较大.
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一种新的荧光染料-碳
荧光色素染色法突出的特点是具非常高的敏感性.因此荧光显微术在各个科学和技术领域中得到越来越广泛的应用.能用来作荧光染料的物质通常是以苯环为基础的芳香族化合物和一些杂环化合物….
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S31-31,32
S31-31 α,β-不饱和酮的超声波加速Raney-Ni氢化 Wang H等[Syn Commun, 1999, 29∶129] α,β-不饱和酮(包括香豆素)与Raney-Ni悬浮于乙酸中,室温下通氢,同时超声波辐射15~60 min,仅还原碳碳双键,收率高,Raney-Ni可反复使用。10例收率78%~100%。[周琦奕摘]S31-32 由苄基叠氮制备N-甲基苯胺 Lopez FJ等[Tetrahedron Lett, 1999, 40∶2071] 苄基叠氮在CH2Cl2中,与SnCl4及Et3SiH 0~5°C反应0.5~3 h,得到N-甲基苯胺。苯环上带有硝基强吸电子基的不反应,对位带有甲氧基或三氟甲基的收率低,其他13例收率40%~91%。[贺宝元摘]
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氯胺酮在疼痛治疗中的应用及研究进展
氯胺酮(ketamine,KTM)为苯环已哌啶的衍生物,于1964年被应用于静脉麻醉,如今仍被广泛应用.近年,氯胺酮作为兴奋性氨基酸NMDA受体拮抗药被越来越多的应用于急慢性疼痛的治疗.本文就氯胺酮的麻醉镇痛机制及其在临床疼痛治疗中的应用作一综述.
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曲马多与芬太尼对腹部手术后病人呼吸的影响
国外报道曲马多(Tramadol,反胺苯环醇)是一种几乎无呼吸抑制作用的镇痛药[1],在我院已用于术后镇痛治疗.本文通过观察曲马多对腹部手术后病人呼吸的影响,并与芬太尼作一对照,以了解其镇痛治疗的安全性.
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小剂量氯胺酮复合氟呱啶抑制阑尾牵拉反应的观察
氯胺酮是一种苯环乙呱啶的衍生物.我院试用小剂量氯胺酮与氟哌啶(氯氟合剂)来防治阑尾手术时的牵拉反应, 并与中哌潜啶和氟哌啶(哌氟合剂)进行了对比观察,取得了满意的效果,现报告如下:
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氯胺酮作用机制的研究进展
氯胺酮(Ketamine,KTM)是苯环已哌啶的衍生物,于1963年合成,由Domino等于1965年首次引入临床使用.KTM因其具有遗忘作用,镇痛效能强,毒性较低而广泛应用于临床麻醉,自临床应用以来,不少学者对其作用机制进行了广泛深入的研究,现就其作用机制综述如下:
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重新认识氯胺酮
氯胺酮与苯环利啶有相似的化学结构,1958年开始应用于临床,尽管实践证明它是一种有效的麻醉剂,但部分患者在麻醉恢复期可能出现严重的精神症状.
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3种二苯乙烯类构物的生物活性与临床应用
白藜芦醇、白皮杉醇和赤松素均是以二苯乙烯为基本母核,苯环不同位置上的氢原子被羟基取代而形成的多羟基酚类化合物(简称二苯乙烯类构物).它们广泛存在于自然界的葡萄、虎杖、毛藜芦、花生、大黄藓、大黄、甘蔗和欧洲赤松与美国白皮松木质中.大量的研究证实其分子中的苯环和多个羟基是其生物活性基础.
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赛庚啶的9种新用途
赛庚啶(二苯环庚啶)为抗过敏药,对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状.赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎,皮肤瘙痒等过敏反应.