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入境集装箱废纸硫酰氟熏蒸时间-浓度分布研究
目的 掌握入境集装箱废纸应用硫酰氟卫生处理的时间—浓度分布,开箱散气所需的安全时间和影响因素,探索卫生处理效果评价依据.方法 2008年5月-2009年10月,随机选择120个装载入境废纸的40英尺集装箱,按12 g/m3硫酰氟投药,对集装箱废纸实施密闭熏蒸处理,检测投药24h内,箱体内不同部位药物浓度变化,以及开箱散气6h内箱内药物浓度变化.结果 熏蒸24h内,箱内药物浓度均能达到56 g/m3以上,投药6h后箱体上、中、下部浓度均衡;开箱散气6h,99.2%箱内浓度低于5ppm的安全水平.结论 在自然环境下,按12 g/m3硫酰氟投药,投药6h后,箱体内上、中、下部浓度达到均衡.开箱散气所需时间<6h,获得40英尺集装箱废纸硫酰氟熏蒸时间—浓度分布.
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药物遗传学在心血管领域的研究进展
在美国,每年多于200万患者因药物不良反应住院,其中因此死亡的高达10万人次[1].德国一项研究调查也表明,大约6%药物不良反应发生在新入院患者[2].进行对药物反应的个体化研究已成为临床药物治疗的当务之急.为提高药物疗效及安全性,进一步认识药物的浓度分布和临床预后,两门新兴学科--药物遗传学(以单基因为靶目标)和药物基因组学(以多基因为靶目标)已快速发展起来.本文就遗传变异在心血管药物治疗反应的影响作用以及目前药物遗传学在该领域的应用状况作一综述.
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不同抗菌素在胆管感染中的浓度及疗效
抗菌素对病原菌的抗菌活性取决于在感染部位浓度和对病原菌杀菌/抑菌效果.胆管感染时抗菌生素在胆汁中的浓度及其对胆道敛病菌的抗菌活性足决定其疗效的两个重要因素.治疗肝胆系统感染时抗菌素在胆汁中的浓度分布和变化规律是提高药效的重要依据.
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北京市近地层气象要素与大气真菌浓度分布规律的调查研究
目的:分析北京某地区的气象要素和当地大气真菌浓度的分布及变化规律,探讨二者之间的关系.方法:利用气象观测仪器和大气真菌采样仪器,进行现场观测与测量,然后进行理论分析.结果:分析了大量气象观测数据和大气真菌采样结果,主要以图形方式描述它们的变化规律.结论:总体来看,北京大气真菌浓度比较高,1 d内气象要素及真菌浓度均呈周期变化,且二者有一定的相关性.
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放射增敏剂沙纳唑的肿瘤内分布
沙纳唑(Sanazole)是一个新型放射增敏剂(Radiosensitizer),对很多肿瘤有明显的放射增敏效果,具有很大的临床实用价值[1,2].本文作者报道了大鼠在沙纳唑静注给药后实体瘤和腹水瘤组织内的浓度分布,并和血清中的浓度作比较,观察适宜照射时间.
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PET/CT图像融合技术
PET(Positron Emission Tomography)进入临床应用已有25年的历史,在提供人体功能信息影像方面发挥无可替代的作用.它的原理是将超短半衰期18F氟同位素标记于葡萄糖上构成放射性示踪剂(Radioisotope Tracer)化合物18F-FDG,FDG注入人体后与普通葡萄糖物质一样被人体组织吸收并参与代谢.在这个过程中,具有放射活度的18F不断释放出正电子,正电子在几个毫米的距离内即与体内自由电子碰撞,产生湮灭(Annihilation)事件,正负电子消失其能量转化为一对511keV γ光子,向相反的方向发射(Emission)穿出人体,进入到环绕人体的探测器晶体组件,PET专门的电子线路识别符合时间窗内的入射光子对,产生一次计数并确定这次湮灭事件的LOR(Line of Response).以一定时间内的统计计数所重建的图像即反映了放射性示踪剂在体内的浓度分布或者说葡萄糖代谢状况.
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持久性污染物多环芳烃的研究进展
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是指含有两个以上苯环的碳氢化合物,具有高脂溶性和相对低的水溶性,为持久性有机污染物(POPs)中的一类,因其不易降解且危害较大而备受关注。PAHs具有挥发性,对环境及食物造成严重污染,危害人类的生存环境及身体健康。目前已知的PAHs 及其衍生物达400多种,绝大部分具有致癌性,如苯并α芘,苯并α蒽等。早期发现具有致癌性的 PAHs 主要为分子中含有4个苯环及以上的 PAHs[1]。PAHs 广泛分布于环境之中,例如有机物燃烧、加工或废弃物都有产生 PAHs的可能性。我们主要归纳总结了 PAHs 的环境来源、暴露途径、浓度分布、暴露水平以及评价方法等方面的研究进展。
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上海市吴淞地区大气不同粒径颗粒物无机态元素浓度分布
[目的]了解上海市吴淞地区总悬浮颗粒物(TSP)中无机态元素浓度状况. [方法]在该地区选择了有代表性的4个监测点进行TSP分级采样,并使用质子激发X荧光发射方法(简称PIXE方法)直接测定样品中S、K、Ca、Ti和Cr等12种无机态元素.[结果]各元素在4个监测点浓度的差别不等;S、Cr和Pb等高浓度基本在<0.43μm和>0.65~2.1岬粒径,Ca、Ti、Fe和Ni基本在>3.3μm各粒径;各监测点之间的S、K、Ca、Cu和Zn分级浓度相关系数有显著性,且相关性较高. [结论]各无机态元素在各监测点的浓度明显与监测点所在位置及周边情况有关,且与吴淞工业区的产业结构明显有关;各监测点的S、K、Ca、Cu和Zn主要受同一源影响,Cr和Ni主要受就近污染源影响;S、Cr和Pb等主要以细颗粒形式存在,是典型的污染元素.
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三维非定常水的跨血管壁流动与大分子的跨血管壁传质
本文对水的跨血管壁流动与大分子的跨血管壁对流-扩散传质提出一个统一的三维非定常模型,研究了内皮细胞在转换过程中形成漏的缝隙后的大分子跨壁传质、其浓度随时间的增长、内皮细胞截面形状对浓度分布的影响及生理参数对浓度分布的影响.
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弯曲血管可渗透边界条件传质计算
本文用数值模拟的方法研究了血管壁为可渗透的情况下弯曲血管的传质问题.在不同的Dean数下,10≤De≤10800,计算了弯曲血管内的二次流函数场、轴向速度场和剪应力沿管壁分布的情况.计算求得了在不同Dean数和Peclet数下,其中10≤De≤2000,1≤Pe≤4,在可渗透边界条件下弯曲血管内的浓度场分布,并分析了诸如壁面剪应力及跨壁流量等参数对浓度分布的影响.
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静脉注射泰拉万星在健康人肺内的浓度分布与体外肺部表面活性剂对泰拉万星及其他抗生素的作用
泰拉万星是全新的、通过抑制肽聚糖的生成,干扰细菌细胞膜的生成而有快速杀菌作用的一类脂肪糖肽类抗生素.本研究的目的是解答在肺部有生物活性的稳态泰拉万星的浓度是否会影响肺炎的治疗.与此同时,作者也衡量了上皮细胞衬液中重要成分,肺部表面活性物质,在体外试验中对泰拉万星及其他抗生素对肺部致病菌抑菌作用的影响.
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硫酰氟熏蒸集装箱杀虫灭鼠效果及浓度分布的研究
目的 研究硫酰氟对布满废纸的集装箱的熏蒸效果及其浓度分布情况.方法 集装箱废纸熏蒸现场试验.结果 硫酰氟在施药剂量为10、5、3 g/m3时,分别熏蒸5、24、24 h对置放于满载废纸的集装箱内不同布点的致倦库蚊、家蝇、德国小蠊、小白鼠的致死率均为100%,且无复苏现象;熏蒸2h后,集装箱内硫酰氟浓度基本达到均衡.结论 本试验有助于现场操作人员在保证熏蒸效果下改进硫酰氟熏蒸方案,充分发挥硫酰氟的熏蒸功效.
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阿莫西林导致急性间质性肾炎临床分析
阿莫西林(AMO)是带有氨基侧链的青霉素,可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶的活性,使细菌的细胞壁缺损,菌体膨胀裂解.药物可进入脑脊液,在内脏浓度分布高,对皮肤、软组织感染有效,由于其廉价、高效、抗菌谱广,受到临床青睐.门诊大剂量集中给药或住院期间长时间给药导致不良反应发生日渐增多.作者回顾本院自2005年1月至2011年6月由于使用阿莫西林等抗生素导致的急性间质性肾炎(AIN)20例典型病例,总结如下.
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核电站周围水环境氚浓度分布的影响因素
随着全球核电产生的增长,环境中来源于核电产生的氚所占的比重将愈来愈大,有关氚的研究正日益引起人们的关注.环境氚主要有3个来源:天然氚、核试验产生的氚和核动力产生的氚.
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肝动脉灌注和外周静脉输注5-FU在大鼠肝脏和血液中的浓度分布的实验研究
目的 探讨经肝动脉区域灌注和外周静脉注射5-Fu在大鼠血液和肝脏组织中的浓度分布规律及差异.方法 本研究将24只Wistar大鼠随机分为两组:A组为肝动脉灌注组;B组为外周静脉(颈静脉)输注组,分别经肝动脉插管区域灌注与经颈静脉注射5-FU,剂量为20mg/kg体重,每组均有6只大鼠取血,6只取肝组织样本.采用高效液相色谱法测定血浆及肝脏组织中5-FU的含量.并计算5-FU在肝脏和血浆中的药动学参数、穿透比率、穿透指数和相对治疗优势度.结果 经外周静脉注射后肝脏组织的药物峰浓度(Cmax)和药物时量曲线下面积(AUC)分别为13.79±4.56 μg/g,342.20±108.20μg·h/g;血浆Cmax和AUC分别为36.85±5.96μg/ml.842.00±158.00 μg·h/ml.肝动脉灌注5-FU后肝脏组织药物Cmax和AUC分别为29.58±4.30μg/g.794.60±115.40μg·h/g;血浆Cmax和AUC分别为24.39±4.63 μg/ml,639.70±133.80μg·h/ml.结论 与外周静脉注射全身化疗比较,区域性肝动脉灌注5-Fu可显著提高肝脏组织中的药物浓度,同时减少化疗药物在外周血中的分布.
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区域性灌注化疗时5-FU的血液和肝脏组织药物浓度分布特征
目的 研究经肝动脉和门静脉等不同途径区域灌注化疗时5-FU在大鼠血液和肝脏组织中的浓度分布和消除过程,为临床肝脏肿瘤化疗提供参考.方法 经颈静脉注射5-FU或分别经肝动脉及门静脉插管区域灌注,剂量为20 mg/kg体重.采用高效液相色谱法测定血浆及肝脏组织中5-FU的含量.进一步计算5-FU在肝脏和血浆中的药动学数据和穿透比率及治疗优势度.结果 外周静脉注射时,肝脏组织的药物峰浓度(Cmax)和药物时量曲线下面积(AUC)分别为13.79±4.56μg/g,342.20±108.20μg·min/g;血浆Cmax和AUC分别为36.85±5.96μg/ml,842.00?58.00μg·min/ml.肝动脉灌注5-FU时,肝脏组织药物Cmax和AUC分别为29.58±4.30μg/g,794.60±15.40 μg·min/g;血浆Cmax和AUC分别为24.39±4.63μg/ml,639.70?33.80μg·min/ml.门静脉灌注时,肝脏组织药物Cmax和AUC分别为2821±4.06μg/g,733.60±18.3μg·min/g;血浆Cmax和AUC分别为21.02±406μg/ml,529.80±111.50μg·min/ml.结论 与外周静脉注射全身化疗比较,区域性肝动脉或门静脉灌注化疗可显著提高肝脏组织中的药物浓度,同时减少化疗药物在外周血中的分布,可作为临床肝癌化疗的较好治疗措施.
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顺铂诱发肾毒性机制的研究进展
顺铂是临床广泛应用的一种抗癌药物.因为顺铂进入机体后主要通过肾脏排泄,所以其肾毒性为明显.顺铂对肾小管的损害一般是可逆的,但在大剂量或连续投药时,可使肾小管损伤表现为不可逆,严重者导致肾衰竭甚至死亡[1].顺铂在肾脏组织中高浓度分布和长时间蓄积是其肾毒性作用的基础.本文对目前研究广泛的顺铂肾毒性机制及所取得的成果进行总结综述如下.
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天麻素药代动力学和组织分布特征研究
目的:研究天麻素在灌服及静脉给药方式下药物在大鼠体内的分布状况.方法:选取12只试验大鼠,采用灌服给药及静脉注射给药方式,观察在不同时间段下药物在脑部、胃肠、肾脏、肺部、脾脏、肝脏、心脏组织种的分布状况.结果:在不同给药方式下,大鼠体内药物浓度分布存在差异;相同给药方式下不同时段药物浓度分布也存在差异;脑部药物代谢较快.结论:天麻素会在短时间内分布于脏器组织,其中脑组织中浓度较低且代谢相对较快.