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益生菌市场日趋繁荣且多样化
美国市场上的益生菌类产品销售额增长为快速,其中益生菌产业技术多元化的发展尤甚,例如生产商研发出更多的剂型、更多的菌株、更多的菌落形成单位等.这一现象给市场带来了更多的机会,同时也带来了诸多误区.
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AAV2-BPI700-Fcγ1700重组病毒导入小鼠对致死量大肠埃希菌感染的保护作用机制
目的探讨BPI700-Fcγ1700嵌合基因导入,对小致死量E.coli感染小鼠的保护作用机制.方法采用常规菌落计数法、内毒素和细胞因子检测试剂盒、H-E染色法检测菌落数、内毒素和细胞因子含量及主要器官病理学改变.结果(1)基因导入小鼠血清中的目的基因产物对E.coli具有杀伤作用,可中和内毒素和介导吞噬细胞产生交叉调理吞噬作用;(2)基因导入组小鼠血清、脏器中细菌数明显低于对照组小鼠;(3)基因导入组小鼠血清中内毒素和促炎细胞因子含量显著低于对照组小鼠;(4)对照组濒死小鼠主要脏器血管扩张、淤血明显,与内毒素休克死亡引发的病理学改变相符.结论基因导入组小鼠可通过表达目的基因产物即BPI1-199-Fcγ1嵌合抗菌蛋白,对致死量E.coli感染及其引发的内毒素休克死亡产生抵抗作用.
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幽门螺杆菌体外药敏和耐药性的研究
随着幽门螺杆菌（Hp）根除治疗中抗生素的广泛应用，Hp的药敏和耐药性问题日益突出。我们采用E-test试验对Hp感染率较高的西安地区Hp药敏和耐药问题加以探讨。 1．材料和方法：（1）菌液制备：将50株Hp临床分离株制成菌悬液，使其浊度达到0.5麦氏单位，并计数为3×108菌落形成单位（CFU/ml）。（2）E-test试剂条：瑞典AB Biodisk公司产品。（3）E-test试验：用无菌棉拭子将所制菌液均匀涂布于MHA琼脂平板上，待平板干后，取试条放置于琼脂表面（1条/90mm平皿），37℃微需氧培养72 h后,终点法记录低抑菌浓度（MIC）值。（4）结果判定范围：敏感：MIC≤4 mg/L；中界：4 mg/L＜MIC＜32 mg/L；耐药：MIC≥32 mg/L。
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北京市近地层气象要素与大气真菌浓度分布规律的调查研究
目的:分析北京某地区的气象要素和当地大气真菌浓度的分布及变化规律,探讨二者之间的关系.方法:利用气象观测仪器和大气真菌采样仪器,进行现场观测与测量,然后进行理论分析.结果:分析了大量气象观测数据和大气真菌采样结果,主要以图形方式描述它们的变化规律.结论:总体来看,北京大气真菌浓度比较高,1 d内气象要素及真菌浓度均呈周期变化,且二者有一定的相关性.
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外阴阴道念珠菌病诊断研究进展
外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)又称霉菌性阴道炎(mycotic vaginitis)、念珠菌阴道炎(candidal vaginitis)、阴道酵母菌传染病(vaginal yeast infection)等,是由念珠菌感染引起的外阴阴道炎症,是常见的妇女外阴炎症之一.
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口腔常见微生物不同定量分析方法的比较
目的 探索口腔微生物定量分析的理想方法.方法 选择3种口腔常见微生物变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌和具核梭杆菌的标准菌种厌氧培养24 h,经倍比稀释,涂板菌落形成单位(CFU)计数.将相应体积的菌液固定后,分别运用3种非培养方法对上述细菌进行定量分析(实时PCR、激光共聚焦显微镜和流式细胞仪).结果 细菌定量结果由大至小排列,分别为实时PCR分析、激光共聚焦显微镜观察、CFU计数、流式细胞仪检测.每种细菌的实时PCR标准曲线均显示具备较好的线性关系.结论 本研究中的3种非培养方法均适用于口腔微生物的定量分析.其中实时PCR分析和激光共聚焦显微镜观察的结果显著优于传统的CFU计数方法,而以实时PCR的敏感度高.
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核因子-kB在小鼠早期系统性白念珠菌感染中的作用
核因子-κB(NF-κB)是一种调控基因表达的DNA结合蛋白,可通过调控细胞因子、黏附分子、免疫受体等基因的表达,参与机体的各种炎症反应和免疫反应[1].我们通过建立系统性白念珠菌感染小鼠模型,用血小板活化因子(PAF),血小板活化因子抑制剂BN52021处理白念珠菌感染小鼠,观察不同时间点肾脏NF-κB P50的表达,同时检测脾脏肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌水平,肾脏菌落形成单位变化,以探讨NF-κB在白念珠菌感染过程中的变化及其作用.
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小鼠烫伤MRSA感染模型的建立及对新型截短侧耳素衍生物WS-007抗菌活性的研究
建立小鼠烫伤MRSA感染模型,对截短侧耳素衍生物WS-007抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcusaureus,MRSA)的活性进行研究.采用琼脂二倍稀释法,对临床分离的金黄色葡萄球菌进行MRSA菌株的筛选及低抑菌浓度(MIC)的测定;使用内充沸水的西林瓶对小鼠进行接触性烫伤,选用MRSA对烫伤部位进行感染;以局部涂抹方式进行给药,连续给药5d,0.1g/只,2次/d,观察局部给药5d后的皮肤感染菌量变化.从107株金黄色葡萄球中筛选出38株MRSA,筛选率为35.5％;WS-007和氧氟沙星对38株MRSA的MIC50分别为0.06,64 mg/L;烫伤10 s形成的损伤符合实验要求,在烫伤部位对称取2个位点进行皮内注射菌液效果佳;WS-007对烫伤MRSA感染的小鼠治疗效果优于氧氟沙星(P＜0.05).建立的皮肤烫伤感染模型具有一定的敏感性和有效性,可用于外用抗菌药物筛选及抗菌活性评价;体内外活性研究证明新截短侧耳素类化合物WS-007对MRSA具有很好的抗菌活性.
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比浊法控制菌悬液浓度在分值计算法鉴定培养基中的应用
在2001年度浙江省消毒、灭菌检测实验室室间质量控制的培养基质量鉴定项目中,为了控制检测过程中的不利因素,提高检测质量,保证结果准确有效,要求10-6稀释的菌悬液0.1ml在对照培养基1号上涂布培养,菌落形成单位控制在50～100cfu/皿范围内[1].在实验过程中较难掌握,在控制培养环境等因素的条件下,由于各菌种生物学特性不同,往往超出此范围.关键在于制备菌悬液时加入菌量较难控制.本次实验采用比浊法控制菌量,现将结果报告如下.
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结核分枝杆菌菌悬液光密度值与菌落计数的关联性
目的：建立一种基于光密度值计算结核分枝杆菌菌落数的可靠方法。方法利用低频超声和玻璃珠研磨两种方法制备H37Ra 菌悬液，菌悬液2倍梯度稀释后，分别测定各个稀释度菌悬液在600 nm 处的光密度值（OD600值），并分析 OD600值与稀释倍数曲线，确定佳的菌悬液制备方法，OD600线性范围，以及 OD600值与CFU 关联曲线。结果 OD600值为0．1～0．6，线性范围内 OD600值与稀释倍数线性回归分析结果显示，玻璃珠研磨法和低频超声法相关系数（R2）分别为0．98、1．00，均呈良好的相关性，且低频超声法比玻璃珠研磨法的相关性好，其菌液分散更均匀。OD600值与 CFU 值线性回归分析结果显示，玻璃珠研磨法和低频超声法回归方程分别是：CFU＝2．35×107×OD600＋4．42×105、CFU＝3．26×107×OD600＋6．89×105。结论低频超声法是一种较好的结核分枝杆菌菌悬液制备方法，结合 OD600值测定，可成为一种可靠、快速的结核分枝杆菌定量方法。
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单用伊曲康唑及联合γ-干扰素对小鼠白假丝酵母菌感染抗菌作用的实验研究
目的:研究单用伊曲康唑(Itraconazole)及联合γ-干扰素(IFN-γ)对小鼠白假丝酵母菌感染的抗菌作用.方法:制备系统性白假丝酵母菌感染小鼠模型,单用不同剂量伊曲康唑及联合γ-干扰素治疗感染小鼠.取肝、肾组织培养及组织切片,通过计数菌落形成单位(CFU)及组织病理切片情况,判定单用伊曲康唑及联合γ-干扰素抗白假丝酵母菌感染的作用.结果:伊曲康唑10mg/kg与105U γ-干扰素联合应用白假丝酵母菌感染有较好的协同作用,而伊曲康唑50mg/kg与105u γ-干扰素联合应用其协同疗效不显著.50mg/kg伊曲康唑组单用有很好的抗白假丝酵母菌作用.结论:小剂量的伊曲康唑与γ-干扰素联合应用对小鼠系统性白假丝酵母菌感染有较好的协同作用.大剂量伊曲康唑单用也有很好的抗菌原理.
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静磁场对口腔嗜酸乳杆菌生长影响体外实验
目的:研究磁性附着体(Magnetic attachment)静磁场对口腔嗜酸乳杆菌生长的影响.方法:将口腔嗜酸乳杆菌分别分为12.5 mT,120 mT强度的静磁场加载组和未加载磁场对照组,厌氧培养20 h,从培养后第8 h开始,每2 h测定菌液吸光度值并活菌计数.结果:12.5 mT静磁场组嗜酸乳杆菌吸光度值及活菌数与对照组相比未见显著变化,(P＞0.05),120mT静磁场组细菌的吸光度值及活菌数低于对照组(P＜0.05).结论:12.5mT静磁场对口腔嗜酸乳杆菌生长无影响,120mT静磁场抑制细菌的生长,静磁场对其它口腔微生物生长影响尚需要深入研究.
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老年人桩核冠修复前后龈沟内致龋菌变化的比较研究
目的：研究老年人桩核冠修复前后不同时期根面菌斑中主要致龋菌定植数量变化。方法以单纯随机法选择下颌第一磨牙无咬合功能的患者30人，将一侧需行桩核冠修复的第一磨牙和对侧健康第一磨牙分为受试牙和对照牙。受试牙预备前、预备后72 h、预备后1周及冠修复后1个月，分别采集受试牙与对照牙根面菌斑，然后进行厌氧培养、分离，通过菌落形态学检查、生化特征及聚合酶链反应（PCR）对其中变异链球菌、内氏放线菌和黏性放线菌进行鉴定和菌落计数。结果受试牙变异链球菌预备前、预备后72 h、预备后1周、修复后1个月菌落计数的变化差异有统计学意义（P<0.05）。受试牙黏性放线菌菌落计数在预备前、预备后72 h、预备后1周、修复后1个月的变化差异有统计学意义（P<0.05）。受试牙内氏放线菌菌落计数在预备前、预备后72 h及1周、修复后1月的变化差异有统计学意义（P<0.05）。结论变异链球菌、内氏放线菌及黏性放线菌在预备后1周菌落计数增加，修复后1个月菌落计数降低。以上结果提示在牙体预备后初期，应指导患者进行菌斑控制。
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两种种植材料对龈下优势菌生长及生长环境的影响
目的了解种植体周炎发病中受到关注的几种龈下优势菌的生长及生长环境与两种常用种植材料的关系.方法采用配伍组设计,将两种常用金属种植材料纯钛和钛-6铝-4钒合金试件分别与三种龈下优势菌血链球菌(S.s)、具核梭杆菌(F.n)、牙龈卟啉单胞菌(P.g)及其混合菌共同厌氧孵育,选择2天、7天和14天三个培养时间段,采用菌落形成单位计数法测定培养液中的细菌生长量,同时用精密pH计测定培养液pH值.结果实验组与对照组间的细菌生长量及生长环境pH值均无统计学差异(P<0 .05).结论本实验程期内,纯钛和钛-6铝-4钒两种种植材料既未影响各单一菌及混合菌中各组成菌的生长量,也末影响细菌培养环境的pH值.
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沙眼衣原体重组口服活疫苗的体液免疫学特性
目的 检测所构建的沙眼衣原体(Ct)重组疫苗株口服免疫小鼠后，产生的体液免疫应答. 方法 将所构建的重组菌以 5×108菌落形成单位(CFU)/只的剂量，口服免疫雌性BALB/c小鼠，随机分为7组，每组3只. 于免疫后第2，7，14， 21，28，35和42 d各取1组，采集血清、小肠肠腔冲洗液和阴道冲洗液标本. 分别以D型Ct和 鼠伤寒杆菌临床分离株为抗原，检测各组血清、小肠冲洗液和阴道冲洗液标本中特异性IgG，IgA和IgM. 取抗D型Ct血清IgG阳性标本和阴道冲洗液IgA阳性标本，分别用于检测与C型Ct的交叉反应. 结果 在血清标本中，有抗D型Ct和抗鼠伤寒杆菌特异性IgG和IgM，在小肠冲洗液和阴道冲洗液标本中有抗上述两种抗原特异性IgG和IgA. 抗D型Ct IgG阳性血清标本和IgA阳性阴道冲洗液标本与C型Ct均有交叉反应. 结论 所构建的疫苗株免疫小鼠后，能够诱导Ct特异性IgG及IgA产生.(潘伯荣)
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对生孢梭菌CFU计数培养基的验证试验
目的:对新研制的生孢梭菌CFU计数培养基的CFU计数效果的可重复性进行验证.方法:将生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)复苏、增菌培养,培养物与标准比浊管比浊至相同浊度,然后10倍系列稀释至1×10-6,作为工作菌液.将工作菌液采用浇注法接种生孢梭菌CFU计数培养基,分别置厌氧条件及有氧条件35℃培养;将工作菌液采用涂抹法接种于营养琼脂培养基和厌氧菌琼脂培养基,置厌氧条件35℃培养,用未接种的培养基做空白对照.分别于18,24,48,72 h进行CFU·mL-1计数、观察菌落形态.用同一工作菌液重复上述实验5次,分别计算不同培养基CFU·mL-1的平均值.将以上试验重复2次.结果:生孢梭菌CFU计数培养基的CFU计数结果明显优于营养琼脂培养基和厌氧琼脂培养基(P＜0.01);厌氧条件培养明显优于有氧条件培养(P＜0.01).生孢梭菌以浇注法接种于CFU计数培养基,置厌氧条件35℃培养18 h,CFU·mL-1计数多,可能接近大活菌数,且菌落形态良好.结论:新研制的生孢梭菌CFU计数培养基可以认为是目前适于生孢梭菌CFU计数的培养基,可以推荐作为生孢梭菌CFU计数培养基使用.
