首页 > 文献资料
-
世界卫生组织全球沙门氏菌监测网2001~2005年规划简介
沙门氏菌是全球范围内普遍存在的引起人类疾病食源性病原菌。但是全球范围内食源性疾病包括沙门氏菌引起的疾病所造成的损失却是未知的。为适应发展全球性沙门氏菌监测与交流的网络的需求,WHO、丹麦兽医实验室(DVL)、美国CDC于2001年1月共同组建了世界卫生组织全球沙门氏菌监测网(WHO GSS)。WHO GSS是专业机构与个人组成的包括沙门氏菌的监测、血清分型和耐药实验的全球性网络,目前有104个国家的100个国家级的机构成员和348位个人成员参加。WHO GSS目前主要有以下5项工作:(1)电子讨论园地,(2)地区培训,(3)室间质量控制(EQAS),(4)基于互联网的国家级数据库,(5)参考实验室服务。
-
拉萨市各县区2007年前三季度痰涂片室间质量控制情况分析
在结核病控制工作中,痰结核菌检查对于发现传染源、确定诊断和制订化疗方案、考核疗效、评价防治结果具有重要意义.因此,结核病细菌学检查是国家结核病防治规划的重要组成部分,在现代结核病控制工作中起着不可缺少的作用.
-
基层妇幼保健所临床生化质量控制的体会
2009年参加河南省信阳市临床生化实验室间质量控制评价活动,经过3年来的实践,体会到参加这项活动,对于检查和保证检验工作的质量,起到一定的监督促进作用.
-
分级网络管理在病理科质量控制中的应用
病理诊断正确与否直接关系到疾病的治疗效果,因而病理诊断质量也体现了一个医院的医疗质量和医疗水平.作为临床病理质量控制中心(简称质控中心),除了提高临床病理工作者的医疗安全意识外,尚需要加强辖区内病理科室内质量建设,并兼顾室间质量控制.
-
免疫组织化学质量管理的信息化实践
免疫组织化学技术发展至今,已成为临床病理不可或缺的辅助手段,因此对其实行全面的信息化质量管理尤为必要。浙江省临床病理质量控制中心(以下简称省中心)在全省病理信息网络直报和三级医院免疫组织化学室间质评中,对此进行了探索与实践,并依托省中心挂靠单位浙江省肿瘤医院病理科对病理信息系统的不断优化与改进,逐步形成免疫组织化学室内和室间质量控制的信息化管理网络。作为浙江省医疗质量控制与评价办公室实施的信息化建设项目之一,积累了些许经验,具有一定特色和示范性,现做一简要综述和讨论。
-
浙江省临床病理质量控制中心的工作介绍
室间质量控制(质控)和质量保证是地区性临床病理质控中心对各级医院病理科在室内质控基础上,以一定的组织形式进行病理质量的评估、监控和交流.其目的是通过有组织的评价,促进彼此间的交流学习,规范病理质控管理制度,健全质量控制和质量保证体系,全面提高医院病理科整体素质,确保病理诊断的准确性、完整性和及时性[1,2].浙江省临床病理质控中心自1989年成立以来,历时12年,在省厅医政处的直接领导和指导下,在各市卫生主管部门和挂靠单位领导的支持下,依靠省内老一辈病理专家和全省病理同仁共同努力,在国内率先进行了病理质量控制和质量保证的探索工作,取得一定的收获[3,4].
-
肠球菌鉴定和药敏试验室间质控结果分析
肠球菌属是目前院内感染的重要病原菌之一,具有耐药性强和多重耐药的特点,可引起人体多种组织脏器的感染,特别是免疫功能低下患者的严重感染[1].近年来肠球菌属细菌所致感染有不断增加的趋势,因此做好肠球菌的鉴定和药敏试验具有十分重要的意义,而做好肠球菌鉴定和药敏试验的室间质量控制是提高肠球菌检验水平的有效方法之一.
-
2004~2008年我室传染病室间质评结果分析
目的:对我室近几年来参加江苏省传染病室间质量控制工作进行总结分析,通过室间对比来控制本实验室试验结果的准确性.方法:江苏省临床检验中心发放的传染病室间质评样本按本室SOP操作规程进行检测和结果判读,对江苏省临检中心回报的结果进行分析总结.结果:5年共完成10次240个质评样本的测试,其中236个测试结果准确,正确率达98.3%.结论:本实验室应进一步加强室内和室间质量控制工作,使用高质量的试剂,提高操作技术和责任心,以提高检测的准确率.
-
浅淡疾控中心微生物实验室质量控制
疾控中心微生物实验室在疾病控制中有着重要的作用,它不仅承担着传染疾病检验、诊断工作,同时,还承担着预防及检测任务。因此,只有不断提高疾控中心微生物实验室质量控制,才能更进一步提升微生物检验结果准确性,才能有效提升传染疾病的预防及控制水平。本文主要就疾控中心微生物实验室室内质量控制进行简单分析阐述,以期为我国疾控中心微生物实验室质量控制活动开展提高有效的理论参考。
-
论如何加强微生物检验质量控制
实验室间质量控制是在各实验室完成了内部质量控制的基础上,由上一级质控中心每年给参加室间质控的实验室发1~2次标准参考品,由各实验室进行测定并把测定结果上报,由上级质控中心进行统一评价和考核[1].
-
疾控中心微生物实验室质量控制
微生物实验室质量控制工作是进行微生物检验的首要工作.为使微生物实验室检测能力和水平得到进一步提高,为卫生监督及疾病预防工作提供可靠依据.本文对实施微生物实验室室内质量控制的5个方面和室间质量控制的2个方面进行了概括和归纳,旨在提高实验室质量控制水平.使实验检测数据更加准确、科学.
-
疾控中心微生物实验室质量控制与影响因素探讨
在微生物检验过程中,由于操作过程相对复杂,影响检验结果准确性的因素较多.因此,完善和健全的质量控制管理体系是确保实验室有效运行和检验数据准确性与可靠性的重要保障.本文通过对本地区疾控中心微生物实验室室内质量控制(包括检测人员、环境设施、仪器设备、检验方法、标本处理、材料)和室间质量控制(包括能力验证活动、室间比对)情况的分析和总结,探讨可能影响实验室检测活动相关的各种质控因素,并制订相应的计划.旨在加强微生物实验室建设,提高疾控中心微生物实验室在疾病预防控制和卫生应急事件中的处置能力,为基层微生物实验室建立完善的质量管理体系提供参考.
-
微生物实验室质量控制概述
探讨微生物实验室质量控制的重要因素和关键环节.通过对室内质量控制(包括实验人员、设备、方法、环境、材料)和室间质量控制(包括能力验证、室间比对、测量审核)的分析和总结,保证实验室安全,从而降低自身风险,促进和提高检验人员的专业检测水平,确保实验数据的准确性,客观性和可重复性.进一步提升公共卫生检测能力和应对突发公共卫生事件的能力,提高对各类疾病的监测预警能力,使微生物实验室更好地为社会提供高质量高标准的服务.
-
理化检验质量控制在突发公共卫生事件中的意义
实验室间质量控制是发现和消除实验室检测结果存在的系统误差和影响因素,保证结果的可比性和可溯源性,提高检验水平的重要手段.笔者通过完成1次理化检验质控任务,对其过程进行了反思,与突发公共卫生事件对理化检验工作的要求作了比较,浅析如下.
-
临床生化室内质量控制的实践体会
临床检验的室内质量控制工作,旨在监测样本测定中的精密度,并检测其准确度的改变,提高常规工作中测定结果的一致性;室间质控是通过实验室间的比对,观察实验室间结果的准确性、一致性,确保实验室维持较高的检测水平.为了保证出具准确检验报告,就要实行全面质量管理,做好生化室内质量控制,参加卫生部室间质控,提高检验质量,为临床提供准确、精密、具有完全可信性的实验结果.
-
实验室质量控制和质量保证在血栓与止血检测中的应用
检验质量对检验医学非常重要,提高检验质量十分必要,要提高实验室的检验质量,就要求实验室必须有一套完整的质量控制和质量保证措施.质量控制活动包括室内质量控制(IQC)和室间质量控制(EQA)及其他方面的质量控制,比如分析过程中的质量控制(分析过程的前、中、后三阶段).只有做好了这些质量控制工作,才能保证检验结果的准确性和可靠性,才能保证检验质量[1-3].
-
Beckman血细胞分析仪全球实验室间质量分析
全自动血细胞分析仪作为临床检测血细胞的主要工具,具有全自动分析、操作简单、使用方便等优点[1]。随着血细胞分析仪的广泛运用,保证结果准确性的质量控制为重要[2]。血液分析的质量控制分为室内质量控制和室间质量评比,室内质控主要是控制仪器的稳定性,要控制好仪器的准确性,还必须参加室间质评[3]。现还有仪器厂商提供的实验室间质量保证活动(interlaboratory quality assurance program,IQAP)来控制血细胞检测结果的质量,以保证检测结果准确可靠[4]。我科室有美国Beckman-Coulter公司生产的血全自动细胞分析仪LH750一台。于2014年12月开始参加Beckman-Coulter公司的实验室间质量保证活动(IQAP),通过对回馈的结果进行回顾,对本室的室内质量控制进行分析,对室间质量控制进行评估。我科室自2014年12月开始参加Beckman-Coulter公司IQAP活动,均取得良好的成绩,现选取2015年12月的IQAP结果进行分析。
-
关于理化检验质量控制考核中有关技术的体会
随着卫生机构体制改革和卫生监督法制化管理的加强,理化检验结果作为监督执法出证的客观依据,在劳动卫生监督管理工作中具有重要作用.为了保证为劳动卫生监督管理和行政执法提供准确可信的检测结果,历年来卫生部、卫生厅对于各级承担理化检验、出据检测结果的实验室实行了室间质量控制(以下称质控)考核制度(如样品的处理、分析过程中的技术程序等).
-
CD-1700血细胞分析仪的质量控制
目的 对血细胞分析仪进行质量控制.方法 每天用配套质控物对血细胞分析仪进行室内质量控制及每年两次室间质量控制.结果 室内质量控制结果CV%均在规定范围内及室间质量控制结果均满分.结论 室内及室间质量控制能有效地保证血细胞分析仪的精密度和准确性.
-
荧光偏振免疫法在地高辛血药浓度监测中的质控评价
目的 评价荧光偏振免疫分析法(FPIA)在地高辛血药浓度监测中的稳定性.方法 对2007年及2008年的血药浓度监测中随行质控样本测定值进行统计学分析.结果 两年中测得的低、中、高质控样本的平均回收率为101.31%,98.67%,100.54%,相对百分偏差(RSD%)为4.96%,6.49%,7.13%,所测定质控样本RSD<9%,符合中国药典对生物样品测定RSD%的规定范围.结论 在加强质量管理的基础上,FPIA方法长期临床应用准确、稳定、可靠,适用于临床治疗中血药浓度监测.